E1: De Esteres del Acido Salicílico a Ezetimibe

LETRA E (listado e inicio): De 01 Echinacia a 49 Esteárico ácido
E1: De 50 Esteres del Acido Salicílico a 94 Ezetimibe

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Medicamentos Introducción Abreviaturas Dopaje Hierbas Laboratorios Enfermedades y Contraindicaciones

50. Esteres de Acido Salicílico (*).
Protector Solar.
Simple: no registra.
Asociado: PHOTODERM AKN Mat.
Producto asociado: Alfa Tocoferol, Glicólico ácido, Parsol, Tinosorb M.

51. Esteres Grasos.
Producto de Limpieza Cutánea.
Simple: SENSIBIO H20.
Producto asociado: no registra.

52. Esteviósido.
Suplemento Dietario.
Simple: no registra.
Asociado: NATURE COMPLEX REDUC-TE.
Producto asociado: Boldo, Equisetum, Esteviósido, Tilo, Trique.

53. Estradiol.
Estrogenoterapia.
Simple: DERMATRANS, DERMATRANS 7D Sistema Terapéutico Transdérmico, ENADIOL, EPIESTROL, EPIESTROL 7 D, ESTRANOVA E, ESTREVA GEL, FEMIDERM TTS, FEMIDERM TTS 50 MATRIX, FEMIDOT, GINODERM GEL 1.25 g, GINODERM GEL 2.5 g, MIRION, PROGYNOVA, SANDRENA 0.1% GEL.
Asociado: ESTRANOVA 30 SIMPLE, ESTRANOVA CC, FARLUPOST, FARLUTES, ACTIVELLE, CLIANE, ESTRACOMB TTS, ESTRAGEST TTS 0.125/25, GINEFOLIN, GINEFOLIN FORTE, KLIOGEST, TRISEQUENS, ENADIOL NETA, ESTANDRON PROLONGADO, FEMOSTON 1/10, FEMOSTON CONTI, UNALMES, ANGELIQ
Producto asociado: Didrogesterona, Dihidroxiprogesterona, Drospirenona, Medroxiprogesterona, Noretisterona, Noretisterona acetato, Testosterona
EA (simple): Más frecuentes: dolor o sensación de tensión mamaria y agrandamiento mamario, edema periférico, irritabilidad, hipersecreción de glándulas cervicales, náuseas, dolor de cabeza, hemorragias, aumento de peso, manchas a destiempo. Menos frecuentes o raras: meno-metrorragia, alteraciones de la libido, migraña, hipertensión, alteración de la función hepática biliar. Gastrointestinales: dispepsia, distensión, náuseas, vómitos, dolor abdominal. Piel y del tejido subcutáneo: exantemas, diversos trastornos cutáneos (incluyendo prurito, eczema, urticaria, acné, hirsutismo, pérdida de cabello, eritema nodoso). Sistema nervioso: cefalea, migraña, mareo, síntomas de ansiedad o depresión, cansancio. Varios: palpitaciones, edema, calambres musculares, modificaciones del peso corporal, aumento del apetito, cambios de la libido, trastornos visuales, intolerancia a los lentes de contacto, reacción de hipersensibilidad.
CI (simple): Cáncer mamario, carcinoma endometrial o tumor pituitario, hemorragias genitales no diagnosticadas, porfirias, hipersensibilidad a alguno de los componentes del gel, afecciones tromboembólicas, insuficiencia hepática severa. Contraindicación relativa en caso de tumores mamarios benignos, distrofia uterina o un antecedente de tromboembolia, galactorrea, elevación de la tasa de prolactina, colestasis recurrente o prurito recidivante después de un embarazo. La utilización de estrógenos a largo plazo debe estar limitada por las patologías siguientes: afecciones cardiovasculares: valvulopatías, arritmias, trombogénesis. Afecciones cerebrovasculares. Alteraciones oculares de origen vascular. Embarazo. Hipertrigliceridemia
IM (simple): Reducción de los efectos de fármacos antihipertensivos, anticoagulantes y antidiabéticos. El tratamiento con inductores potentes de las enzimas hepáticas, por ejemplo: barbitúricos, carbamazepina, griseofulvina y rifampicina, puede reducir los niveles plasmáticos de estradiol. La administración conjunta de estradiol puede: aumentar la biodisponibilidad y toxicidad de los glucocorticoides y de la ciclosporina. Interferir con los efectos de la bromocriptina y de tamoxifeno. Potenciar la toxicidad de otros medicamentos, especialmente del dandrofeno. Aumentar la absorción de calcio, efecto benéfico.
EA, CI, IM (asociado): ver producto(s) asociado(s) por separado.

54. Estradiol benzoato.
Estrogenoterapia.
Simple: ESTRADIOL BENZOATO.
Asociado: no registra.

55. Estradiol cipionato (*).
Anticonceptivo Anovulatorio.
Simple: no registra.
Asociado: NOVAFEM.
Producto asociado: Medroxiprogesterona.
CI: Hipersensibilidad a alguno de los componentes. Antecedentes de tromboflebitis venosa profunda o trastornos tromboembólicos, enfermedad cerebrovascular o arteriopatía coronaria, hipertensión moderada o severa, antecedentes de factores de riesgo reconocidos de enfermedad arterial, hepatopatía, antecedentes de ictericia por esteroides o en embarazos, porfiria, colelitiasis, tumores hepáticos benignos o malignos, carcinoma de mama, neoplasias estrogenodependientes, hiperplasia endometrial o sangrado vaginal no diagnosticado, embarazo presunto o confirmado, hiperlipoproteinemia, galactorrea o secreción del pezón. Papanicolau grado III o superior.

56. Estradiol 17-beta.
Estrogenoterapia. Progestagenoterapia.
Simple: CLIMADERM 7 DIAS, FEMALON, PRIMAQUIN.
Asociado: KILIOS, PRIMAQUIN MP, PRIMAQUIN MP CONTINUO, TOTELLE CICLICO, TOTELLE CONTINUO.
Producto asociado: Medroxiprogesterona, Trimegestona.
CI: Diagnóstico presuntivo o establecido de cáncer de mama. Diagnóstico presuntivo o establecido de neoplasia dependiente de los estrógenos. Diagnóstico presuntivo o establecido de embarazo. Hemorragia genital anormal de causa desconocida. Tromboflebitis activa o trastornos tromboembólicos. Hipersensibilidad al estradiol o a cualquier otro componente del Climaderm 7 días. Hepatopatía grave. Porfiria. Embarazo o sospecha de embarazo. Antecedentes de tromboembolia venosa confirmada (trombosis venosa profunda, embolia pulmonar). Enfermedad tromboembólica arterial activa o reciente (por ej.: accidente cerebrovascular, infarto de miocardio).

57. Estradiol hemihidrato.
Estrogenoterapia. Progestagenoterapia.
Simple: FEM, TRANSVITAL, TRANSVITAL.
Asociado: FEM 7 COMBI Sistema Terapéutico Transdérmico
Producto asociado: Levonorgestrel.
EA: Se han registrado los siguientes efectos secundarios: Piel: eritema e irritación pasajera en el lugar de aplicación con o sin prurito que usualmente desaparece 2-3 días después de retirar el parche y es similar al efecto observado algunas veces luego de la oclusión de la piel con emplastos adhesivos. Tracto urogenital: sangramiento por relación sexual. Sistema endocrino: sensibilidad en las mamas. Tractol gastrointestinal: náuseas, calambres abdominales, hinchazón. Sistema nervioso central: dolor de cabeza, migraña. Rara vez: vértigo. Sistema cardiovascular: Rara vez: tromboflebitis, exacerbación de venas varicosas y aumento en la presión sanguínea.
CI: Hipersensibilidad al estradiol o cualquier otro componente. Sospecha o conocimiento de embarazo, lactancia. Diagnóstico, sospecha o antecedentes de cáncer mamario. Conocimiento o sospecha de neoplasia dependiente de estrógeno. Sangramiento genital anormal no diagnosticado. Enfermedad hepática crónica o aguda, enfermedad hepática grave o antecedente de enfermedad hepática cuando los tests de función hepática no han vuelto a la normalidad. Síndrome Rotor o Dubin-Johnson. Enfermedad renal grave. Historia activa o reticente de tromboflebitis o trastornos tromboembólicos. No se utiliza para la contracepción. Porfiria.
IM: Con drogas que inducen la enzima hepática, por ejemplo, barbiturato, carbamazepina, rifampicina, fenibutazona, meprobamato e hidantoína pueden dañar la actividad de los estrógenos. Sin embargo, se desconoce si este efecto es igualmente importante con formulaciones administradas transdérmicamente, las cuales no sufren el metabolismo de primer paso.

58. Estradiol valerianato.
Simple: ESTRADIOL VALERIANATO L.CH.
Asociado: CLIMENE Grageas, CLIMENE Grageas, CLIMENE Grageas, ENADIOL MP, MESIGYNA Inyectable, PROGYLUTON Grageas, GYNODIAN DEPOT Grageas.
Ciproterona, Medroxiprogesterona, Noretisterona, Norgestrel, Prasterona.
Carcinoma estrógeno dependiente (mama, útero). Endometriosis. Antecedentes de enfermedad tromboembólica. Falla hepática grave. Hemorragia vaginal de etiología no precisada. Porfiria.
EA: Sistema reproductor y trastornos mamarios: variaciones del patrón de hemorragias vaginales y hemorragias o flujos anómalos, hemorragia por deprivación, manchado (las irregularidades hemorrágicas suelen desaparecer con la continuación del tratamiento), dismenorrea, cambios en la secreción vaginal, síndrome de tipo premenstrual, dolor mamario, hipersensibilidad o aumento de tamaño de las mamas. Gastrointestinales: dispepsia, distensión, náuseas, vómitos, dolor abdominal. Piel y del tejido subcutáneo: exantemas, diversos trastornos cutáneos. Sistema nervioso: cefalea, migraña, mareo, síntomas de ansiedad/depresión, cansancio. Otros: palpitaciones, edema, calambres musculares, modificaciones del peso corporal, aumento del apetito, cambios de la libido, trastornos visuales, intolerancia a los lentes de contacto, reacción de hipersensibilidad.
CI: Embarazo y lactancia. Hemorragia vaginal sin diagnosticar. Sospecha o certeza de cáncer de mama. Sospecha o certeza de trastornos premalignos o de neoplasias malignas, si son influidas por los esteroides sexuales. Presencia o antecedentes de tumores hepáticos (benignos o malignos). Enfermedad hepática severa. Tromboembolismo arterial agudo (p.ej., infarto del miocardio, accidente cerebro-vascular). Trombosis venosa profunda activa, trastornos tromboembólicos o historia documentada de tales condiciones. Hipertrigliceridemia severa. Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes. Diabetes mellitus con compromiso vascular.
IM: El tratamiento a largo plazo con fármacos inductores de las enzimas hepáticas (p. ej., diversos anticonvulsivantes y antimicrobianos) puede aumentar la depuración de las hormonas sexuales y reducir su eficacia clínica. Tales propiedades inductoras de las enzimas hepáticas se han establecido con las hidantoínas, barbitúricos, primidona, carbamazepina y rifampicina; también se sospecha de la oxcarbazepina, topiramato, felbamato y griseofulvina. Productos que contengan Hypericum perforatum (hierba de San Juan). En casos individuales, pueden modificarse los requerimientos de antidiabéticos orales o de insulina.

59. Estramustina.
Citostático. Antineoplásico.
Simple: Estracyt.
Asociado: no registra.
CI: Hipersensibilidad ya sea a estradiol o a mostaza nitrogenada; severa enfermedad hepática o cardíaca; desórdenes tromboembólicos o tromboflebitis activa.

60. Estriol.
Estrogenoterapia.
Simple: Ovestin Comprimidos, Crema, Ovulos. Sinapause.
Asociado: no registra.
EA: Tensión mamaria o dolor, náusea, spotting, retención de líquidos e hipersecreción cervical. Por lo general, estas reacciones son de carácter transitorio. Rara vez: cefalea, hipertensión arterial, calambre en las piernas, trastornos de la visión, cloasma o melasma durante el tratamiento o una vez retirado el mismo. En general, la mayoría de estos efectos secundarios desaparece después de las primeras semanas de tratamiento.
CI: Trombosis. Embarazo y lactancia. Tumores estrógeno-dependientes conocidos o sospechados. Hemorragia vaginal no diagnosticada.
IM: Los estrógenos pueden aumentar los efectos farmacológicos de los corticosteroides. Aunque se dispone de datos escasos, es posible que carbón activado, barbitúricos, carbamazepina, griseofulvina, hidantoínas y rifampicina reduzcan la eficacia del estriol. A la inversa, el estriol posiblemente puede alterar la eficacia de los anticoagulantes orales y aumentar los efectos farmacológicos de la succinilcolina, teofilinas y troleandomicina.

61. Estrógenos Conjugados.
Estrogenoterapia.
Simple: CLIMATROL-E 0.300 MG, CLIMATROL-E 0.625 MG, CLIMATROL-E FORTE 1.25 MG,
Asociado: CONPREMIN CREMA Crema, CONPREMIN ENDOVENOSO, CONPREMIN GRAGEAS Grageas, ESTRARONA, ESTROGENOS CONJUGADOS, PROFEMINA, PROFEMINA MIC., CLIMATROL CONTINUO, CLIMATROL-HT, CLIMATROL-HT CONTINUO, CLIMATROL-HT CONTINUO PLUS, CLIMATROL-HT PLUS, CONPREMIN PAK, NOVAFAC SIMPLE, NOVAFAC FORTE, NOVAFAC 30 SIMPLE, NOVAFAC 30 FORTE, NOVAFAC CC, NOVAFAC CC 0,30, NOVAFAC CC FORTE, NOVAFAC CC - L.D., PREMPAK/PREMPAK PLUS, PROFEMINA CC, PROFEMINA M.P.
Producto asociado: Medroxiprogesterona
CI (simple): Antecedentes de cáncer de mama diagnosticado o sospechado (excepto en pacientes debidamente seleccionadas que están siendo tratadas por metástasis). Neoplasia dependiente de estrógeno, conocida o sospechada (por ej.: cáncer de endometrio, hiperplasia endometrial). Embarazo conocido o presunto. Hemorragia genital anormal, no diagnosticada. Disfunción o enfermedad hepática. Presencia o antecedentes de tromboembolia venosa confirmada (tales como trombosis venosa profunda, embolia pulmonar). Enfermedad tromboembólica arterial activa o reciente: accidente cerebrovascular, infarto al miocardio. Disfunción o enfermedad hepática, sin normalización de las pruebas de la función hepática. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes.
EA, CI, IM (asociado): ver producto(s) asociado(s) por separado.

62. Estrógenos Esterificados.
Estrogenoterapia.
Simple: FEMIBEL.
Asdociado: DELITAN / DELITAN FORTE, FEMINOVA T.
Producto asociado: Metiltestosterona.
CI (simple): Cáncer conocido o sospechado de mamas. Neoplasia estrógeno-dependiente detectada o sospecha de ésta. Embarazo o sospecha de éste. Sangramiento genital anormal sin diagnosticar. Alteraciones tromboembólicas o tromboflebíticas activas. Antecedentes de tromboflebitis. Trombosis o alteraciones de tipo tromboembólico. Antecedentes de hipersensibilidad a estrógenos.
EA, CI, IM (asociado): ver producto(s) asociado(s) por separado.

63. Estroncio ranelato.
Metabolismo Oseo.
Simple: PROTELOS Gránulos para Solución Oral en Sobres.
Asociado: no registra.
EA: Muy frecuentes (mayor que 1/10); frecuentes (mayor que 1/100, menor que 1/10); poco frecuentes (mayor que1/1.000, menor que 1/100); raras (mayor que 1/10.000, mayor que 1/1.000); muy raras (menor que 1/10.000). Sistema nervioso: frecuentes: cefalea (3% frente a 2,4%). Gastrointestinales: frecuentes: náuseas (6,6% frente a 3,4%), diarrea (6,5% frente a 4,6%), heces blandas (1,1% frente a 0,2%). Piel y tejido subcutáneo: frecuentes: dermatitis (2,1% frente a 1,6%), eczema (1,5% frente a 1,2%). En estudios de fase III, la incidencia anual de tromboembolia venosa (TEV) observada a lo largo de 4 años se aproximó a 0,7%; el riesgo relativo para las pacientes tratadas con ranelato de estroncio resultó de 1,42 en comparación con el del placebo (IC: 1,02; 1,98, p=0,036). En los estudios de fase III los trastornos neurológicos notificados a lo largo de 4 años afectaron más a las pacientes tratadas con ranelato de estroncio que con el placebo; trastornos de la conciencia (2,5% frente a 2%), pérdida de memoria (2,4% frente a 1,9%) y crisis convulsivas (0,3% frente a 0,1%). Anomalías de laboratorio: el 1% y el 0,4% de los miembros de los grupos de ranelato de estroncio y placebo respectivamente, experimentaron incrementos pasajeros (sobre 3 veces al límite superior de la normalidad) en la actividad de la creatinkinasa (CK) (fracción musculoesquelética) durante el tratamiento. En la mayoría de los casos, estos valores revirtieron espontáneamente a la normalidad sin modificar el tratamiento.
CI: Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Fenilcetunuria. Lactancia.
IM: Los alimentos, la leche y los productos lácteos y los medicamentos que contienen calcio pueden reducir la biodisponibilidad del ranelato de estroncio en un 60-70%. La administración de los hidróxidos de aluminio y magnesio, bien dos horas antes o junto con el ranelato de estroncio, reducía ligeramente la absorción del ranelato de estroncio (descenso de AU del 20-25%), mientras que la absorción apenas se modificaba cuando el antiácido se administraba dos horas después del ranelato de estroncio. Por consiguiente, es preferible tomar los antiácidos, como mínimo, dos horas después. Como los cationes divalentes pueden formar complejos en el tracto gastrointestinal con la tetraciclina y las quinolonas administradas por vía oral y, en consecuencia, podrían reducir su absorción, se desaconseja la administración simultánea del ranelato de estroncio con estos medicamentos. Como medida preventiva debiera suspenderse mientras se administren la tetraciclina o las quinolonas por vía oral. No se ha encontrado ninguna interacción con los suplementos de vitamina D por vía oral. En los ensayos clínicos no se apreció ningún indicio de interacción clínica o de aumento relevante de los valores sanguíneos de estroncio con los fármacos que es de esperar que se prescriban habitualmente juntos a la población destinataria. Estos medicamentos comprendían: antiinflamatorios no esteroidales (incluido el ácido acetilsalicílico), anilidas (como el paracetamol), antagonistas H2, inhibidores de la bomba de protones, diuréticos, digoxina y glucósidos digitálicos, nitratos orgánicos y otros vasodilatadores para las enfermedades cardíacas, antagonistas del calcio, betabloquentes, IECA, antagonistas de la angiotensina II, agonistas selectivos de los receptores adrenérgicos beta-2, anticoagulantes orales, antiagregantes plaquetarios, estatinas, fibratos y benzodiazepinas.

64. Eszopiclona.
Hipnótico. Inductor del Sueño.
Simple: ESZOP Comprimidos 3 mg, Plessir, VALNOC.
Asociado: no registra.

65. Etamsilato.
Hemostático. Antihemorrágico.
Simple: DICYNONE COMPRIMIDOS 500 mg.
Asociado: no registra.
EA: Gastralgia.
CI: Hipersensibilidad a la formulación.
Embarazo: No se aconseja.
Lactancia: Evitar. No se aconseja.

66. Etanercept.
Antirreumático. Antiartrítico.
Simple: Enbrel.
Asociado: no registra.
EA: Vía subcutánea: reacción local en el 37% de los pacientes, que consistió en dolor, eritema, ardor, prurito o hinchazón, preferentemente durante el primer mes de tratamiento. Las infecciones respiratorias altas (rinitis, sinusitis) fueron las más frecuentemente señaladas en los estudios controlados versus placebo. La serología evaluada (anticuerpos antinúcleo, anti-DNA y anticardiolipina) fue superior en sus valores a los hallados en los pacientes controles tratados con placebo. Otros efectos adversos señalados en menos del 3% de los pacientes fueron: cefalea, astenia, dolor abdominal, mareos, dispepsia, rash cutáneo.
CI: Hipersensibilidad conocida a la droga o a alguno de sus componentes. Sepsis o riesgo de sepsis. Infecciones activas serias, incluyendo infecciones crónicas o localizadas.
IM: Con Vacuna antisarampionosa, Vacunas a microorganismos atenuados.

67. Etilhexiglicerina (*).
Antihiperhidrósico Desodorante.
Simple: no registra.
Asociado: URIAGE DESODORANTE TRI-ACTIF Tratamiento de la Hiperhidrosis.
Producto asociado: Aluminio clorhidrato, Bisabolol, Trietilcitrato.

68. Etilhexil Metoxicinamato (*).
Protector Solar.
Simple: no registra.
Asociado: ANSOLAR DAILY USE FPS 30 Gel-Crema.
Producto asociado: Dimeticona, Etilhexil Triazona, Homosalato, Propilenglicol.

69. Etilhexil Triazona.
Protector Solar.
Simple: no registra.
Asociado: ANSOLAR DAILY USE FPS 30 Gel-Crema.
Producto asociado: Dimeticona, Etilhexil Metoxicinamato, Homosalato, Propilenglicol.

70. Etilmorfina (*).
Antitusivo. Expectorante. Mucolítico.
Simple: no registra.
Asociado: Codelasa.
Producto asociado: Codeína, Homatropina metilbromuro.

71. Etinilestradiol.
Estrogenoterapia.
Simple: Etinilestradiol L.CH.
Asociado: ANUAR, DIANE 35, DIXI-35, DRINA, EVILIN, LADY-TEN 35, BELARA, LOVINDA, CICLIDON, CICLIDON 20, DAL, DESOREN, DESOREN 20, GRACIAL, GYNOSTAT / GYNOSTAT 20, MARVELON, MARVELON 20, MIDALET 20, MINIESTREL, MINIESTREL-20, NEOLETTE, FEMELLE, YASMIN, NUVARING Anillo Vaginal, CAREZA, CICLOMEX, CICLOMEX-15, CICLOMEX-20, FEMINOL, FEMINOL 15, FEMINOL 20, GYNERA, GYNERA 75/20, HARMONET, MICROGEN, MINESSE, MINIGEST, MINIGEST-15, MINIGEST-20, MINULET, MIRELLE, TRICICLOMEX, ALESSE 28, ANOVULATORIO MICRODOSIS, ANOVULATORIOS MICRO DOSIS L.CH., ANULETTE, ANULETTE 20, ANULETTE C.D., INNOVA CD, LOETTE, MICROGYNON/ MICROGYNON CD, MODUTROL, NORDETTE, NORDIOL, NORVETAL, NORVETAL 20, TRINORDIOL, TRIQUILAR, TROLIT, FARLUTAL ESTROGENO, EVRA, PRIMOSISTON, NEOFAM, ORLON, TRIFAS.
Producto asociado: Ciproterona, Clormadinona, Desogestrel, Drospirenona, Etonogestrel, Gestodeno, Levonorgestrel, Medroxiprogesterona, Norelgestromin, Noretisterona acetato, Norgestimato.
CI: Carcinoma estrógeno dependiente (mama, útero). Endometriosis. Antecedentes de enfermedad tromboembólica. Falla hepática grave. Hemorragia vaginal de etiología no precisada. Porfiria.

72. Etofenamato.
Antiinflamatorio. Analgésico Tópico.
Simple: BAYAGEL Gel, ETOFENAMATO GEL 5%, FLOGOJET, VALOREL.
Asociado: no registra.
EA: Raramente puede provocar irritación alérgica, que desaparece rápidamente al suspender el tratamiento.
CI: Hipersensibilidad al etofenamato o compuestos químicamente relacionados (ácido flufenámico), o a algunos de los componentes inertes del preparado. Embarazo. Lactancia.
IM: Medicamentos tópicos antiinfecciosos.

73. Etonogestrel.
Anavolutorio. Anticonceptivo. Simple: IMPLANON.
Producto asociado: Etinilestradiol.
Asociado: NUVARING Anillo Vaginal. EA: Graves: El riesgo de cáncer de mama aumenta generalmente con la edad. Dado que no puede descartarse un efecto biológico de los progestágenos sobre el cáncer de hígado, debe efectuarse una evaluación individual de la relación beneficios/riesgos en las mujeres con cáncer de hígado. Aumento de la incidencia de tromboembolismo venoso (TEV = trombosis de las venas profundas y embolia pulmonar). Cloasma, sobre todo en las mujeres con antecedentes de cloasma gravídico. Las mujeres con una tendencia al cloasma deben evitar la exposición al sol o a las radiaciones ultravioletas mientras utilizan Implanon. ictericia y/o prurito asociado con colestasis, formación de cálculos biliares, porfiria, lupus eritematoso sistémico, síndrome urémico hemolítico, corea de Sydenham, herpes gestacional, pérdida de audición asociada con otosclerosis. Aunque no se ha observado este fenómeno en los estudios clínicos, el implante puede ser expulsado si no se inserta correctamente. Modificaciones del patrón de sangrado vaginal: durante la utilización de un anticonceptivo exclusivamente progestagénico, los sangrados vaginales pueden volverse más frecuentes o tener una mayor duración en algunas mujeres, mientras que en otras el sangrado puede ser incidental o totalmente inexistente. Desarrollo folicular: con todos los anticonceptivos hormonales a dosis bajas, se produce el desarrollo folicular y, a veces, el folículo puede seguir creciendo más allá del tamaño que alcanzaría durante un ciclo normal. Generalmente, estos folículos hipertrofiados desaparecen espontáneamente y frecuentemente son asintomáticos; sin embargo, en algunos casos, se acompañan de dolor abdominal leve. Raramente requieren una intervención quirúrgica. Otros: con una frecuencia mayor de 5%: acné, cefalea, aumento de peso, sensibilidad y dolor mamario. Con una frecuencia mayor de 2.5% y menor de 5%: alopecia, humor depresivo, inestabilidad emocional, modificaciones de la libido, dolor abdominal, dismenorrea. La inserción o la remoción pueden provocar equimosis así como irritación, dolor o prurito locales ligeros. A veces se forma una cicatriz.
CI: Embarazo. Lactancia. Trastorno tromboembólico venoso activo. Presencia o antecedentes de enfermedad hepática severa mientras los parámetros de la función hepática no hayan regresado a niveles normales. Tumores progestágeno dependientes. Sangrado vaginal no diagnosticado. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes.
IM: Con hidantoínas, barbitúricos, primidona, carbamazepina o rifampicina; también se sospechan interacciones con la oxcarbazepina, rifabutina, troglitazona, felbamato y griseofulvina. Generalmente no se observa una inducción máxima de enzimas antes de 2 a 3 semanas, pero posteriormente dicha inducción puede mantenerse durante por lo menos 4 semanas después de suspender el tratamiento. Debe recomendarse a las mujeres tratadas a corto plazo con los medicamentos antes mencionados u otros medicamentos inductores de las enzimas hepáticas, que utilicen temporalmente un método de barrera además de Implanon, es decir durante el tiempo de administración concomitante del medicamento y por lo menos 7 días después de la suspensión del mismo. En las mujeres tratadas con rifampicina debe emplearse un método adicional de barrera durante la administración del medicamento y durante un período posterior de 28 días. En las mujeres que reciben un tratamiento de larga duración con medicamentos inductores de enzimas hepáticas, se recomienda retirarlo y prescribir un método anticonceptivo no hormonal. Exámenes de laboratorio: los resultados obtenidos con anticonceptivos orales combinados demostraron que los esteroides anticonceptivos pueden alterar los resultados de algunos exámenes de laboratorio tales como los parámetros bioquímicos de las funciones hepática, tiroidea, suprarrenal y renal, las concentraciones séricas de proteínas (transportadoras), por ejemplo globulina transportadora de corticosteroides y fracciones lipídicas/lipoproteicas, los parámetros del metabolismo de los carbohidratos y de la coagulación y fibrinolisis. Pese a las modificaciones, los valores suelen permanecer dentro de límites normales. No se sabe en qué medida esto se aplica a los anticonceptivos exclusivamente progestagénicos.
EA, CI, IM (asociado): ver producto(s) asociado(s) por separado.

74. Etopósido.
Citostático. Antineoplásico.
Simple: EPSIDOX, ETOPOSIDO, LASTET, VP-16.
Asociado: no registra.
EA: Leucopenia, trombocitopenia, pérdida de pelo, fiebre, escalofríos, hemorragia o hematomas no habituales, taquicardia, anorexia, náuseas, vómitos o cansancio no habitual.
CI: Hipersensibilidad a la podofilina y productos derivados de ella o algunos de los otros componentes de la fórmula. Severa mielosupresión. Alteración hepática o renal severa. Embarazo y lactancia. Varicela existente o reciente, herpes zoster. La relación riesgo-beneficio debe evaluarse en presencia de depresión de la médula ósea, disfunción hepática, infección y disfunción renal.
IM: Con medicamentos que producen discrasia sanguínea. Los depresores de la médula ósea o la radioterapia pueden aumentar los efectos depresores sobre la médula ósea.
Interactua con Anticoagulantes orales, Cisplatino, Hidroxiurea, Melfalán, Mitomicina, Paclitaxel, Pentostatina, Tenipósido, Topotecán, Valspodar, Vinorelbine

75. Etoricoxib.
Antiartrósico. Antiinflamatorio no Esteroide. Antirreumático Antiartrítico.
Simple: ARCOXIA Comprimidos Recubiertos.
Asociado: no registra.
CI: Hipersensibilidad a algún componente de este producto. Insuficiencia cardíaca congestiva (NYHA II-IV). Enfermedad cardíaca isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y/o enfermedad cerebrovascular (incluidos los pacientes que han sido sometidos recientemente a una cirugía de bypass de la arteria coronaria o angioplastía).

76. Eucalipto (*).
Antitusivo. Expectorante. Mucolítico. Antialérgico. Antihistamínico.
Descongestionante Nasal. Antipruriginoso.
Simple: no registra.
Asociado: PULMOSINA, PALTOMIEL ADULTO KNOP, JARABE PALTO COMPUESTO CON MIEL, CODETOL PM, PALTOMIEL PLUS, PALTOMIEL INFANTIL KNOP.
Producto asociado: Altea,extracto, Anís, Bálsamo de Tolú, Clorfenamina, Codeína, Echinacea, Hierbas Medicinales, Lobelia, Miel de Abejas, Palto, Palto extracto, Pseudoefedrina, Saúco, Tilo extracto, Tusílago extracto.

77. Eucalipto Esencia (*).
Descongestionante Nasal Antialérgico. Antialérgico Tópico.
Antiinflamatorio. Analgésico. Rubefaciente.
Simple: no registra.
Asociado: MENTHOSE, LEFKAFLAM KNOP, MENTOBALSAM.Producto asociado: Alcanfor, Árnica, Mentol, Metilsalicilato, Nicotinato metilo, Oxipolietoxidodecano, Pino esencia, Rosmarinus esencia, Salicilato de Metilo, Trementina esencia.

78. Eucaliptol (*).
Enjuague Bucal.
Simple: no registra.
Asociado: Listerine. Listerine Control Sarro.
Producto asociado: Alcohol, Benzoico, ácido, Mentol, Salicilato de Metilo, Timol, Zinc,cloruro.

79. Eugenol (*).
Protector Dérmico Hidratante.
Simple: no registra.
Asociado: Chapstick Regular. Listermint con Flúor.

80. Eupatorium perfoliatum (*).
Descongestionante Nasal Antialérgico. Analgésico Antitérmico.
Simple: no registra.
Asociado: SIMILIBUS KNOP, GRIPP-HEEL Comprimidos Sublinguales, SIMILIBUS KNOP, INFLUK KNOP, IKOPLEX Nº 12 KNOP.
Producto asociado: Aconitum napellus, Bryonia cretica, Lachesis mutus, Phosphorus, Arnica, Belladona, Gelsemium, Sulfur, Arsenicum jodatum, Bryonia, Ferrum phosphoricum, Aspidosperma, Blatta orientalis, Carbo vegetabilis, Histaminum, Ipecacuanha, Lobelia, Natrium sulfuricum, Sambucus nigra, Urtica.

81. Euphorbium (*).
Broncodilatador Antiasmático.
Simple: no registra.
Asociado: EUPHORBIUM COMPOSITUM S Solución para Inhalación Nasal.
Producto asociado: Argentum nitricum, Hepar sulfuris calcareum, Hydrargyrum bijodatum, Luffa operculata, Mucosa nasalis suis, Pulsatilla pratensis, Sinusitis nosode.
CI: Hipersensibilidad al producto o componentes. Menores de 6 años.

82. Euphrasia officinalis.
Descongestionante Ocular.
Simple: no registra.
Asociado: OCULOHEEL Viales.
Producto asociado: Cochlearia officinalis, Echinacea angustifolia, Euphrasia officinalis, Pilocarpus jaborandi.
CI: Alergia o hipersensibilidad a algunos de los componentes de la fórmula. Afección ocular de carácter grave, como glaucoma de ángulo cerrado o síndrome de ojo seco.

83. Eusolex.
Protector Solar.
Simple: no registra.
Asociado: PHOTODERM AR CREMA.
Producto asociado: Alfa Tocoferol, Enoxolona, Eusolex, Ginkgo biloba, Glicerina, Pigmentos Minerales, Té Verde extracto.

84. Everolimus.
Inmunosupresor.
Simple: Certican Comprimidos.
Asociado: no registra.
EA, CI, IM: no registra.

85. Exemestano.
Antibiótico. Antineoplásico.
Simple: Aromasin.
Asociado: no registra.
CI: Hipersensibilidad conocida al compuesto activo o a cualquiera de sus excipientes. Pre-menopausia. Embarazo. Lactancia. Niños.

86. Exenatida.
Hipoglicemiante Antidiabético.
Simple: BYETTA Solución Inyectable Vía S.C.
EA: El evento adverso más frecuentemente reportado fue náuseas leves a moderadas que ocurrían de forma dependiente de la dosis. Con una terapia continuada, la frecuencia y severidad disminuyó en el tiempo en la mayoría de los pacientes que experimentaron náuseas. Los eventos adversos reportados en 1.0 a menos de 5.0% de los pacientes y reportados más frecuentemente que con placebo incluyeron astenia (mayormente reportado como debilidad), menor apetito, reflujo gastroesofágico e hiperhidrosis. Hipoglicemia.
CI: Hipersensibilidad conocida a este producto o sus componentes.

87. Extracto de Epilobio (*).
Productos de Limpieza Cutánea.
Simple: no registra.
Asociado: URIAGE HYSEAC GEL Gel Limpiador Suave. URIAGE HYSEAC LOCION Loción Limpiadora Purificante.
Producto asociado: Agua Termal de Uriage, Glicocola, Piroctona, Tensioactivos.

88. Extracto de Hígado (*).
Antineuríticos Neurotróficos. Vitaminas.
Simple: no registra.
Asociado: TONOPRON FUERTE CON VITAMINA B12.
Producto asociado: Calcio pantotenato, Fólico ácido, Hidroxocobalamina, Inositol, Nicotínico ácido, Paraaminobenzoico ácido, Piridoxina, Riboflavina, Tiamina.

89. Extracto de Leontopodium Alpinum (*).
Protector Dérmico Hidratante.
Simple: no registra.
Asociado: URIAGE SUPPLEANCE Leche Crema Hidratante y Nutritiva Corporal.
Producto asociado: Agua Termal de Uriage, Glicerina, Manteca de Karité.

90. Extracto de Linum usitassimum (*).
Protector Dérmico Hidratante.
Simple: no registra.
Asociado: LETI AT4 Crema Corporal, LETI AT4 Crema Facial, LETI AT4 Leche Corporal.
Producto asociado: Acidos Grasos Esenciales Omega 6, Alfa Tocoferol, Ascórbico ácido, Ceramidas, Manteca de Karité, Péptidos, Lupino, Polidocanol,

91. Extracto de Malta (*).
Vitaminas. Aminoácidos. Minerales.
Asociado: CUATROMIN. PANTIBAN.
Producto asociado: Agar Agar, Ascórbico ácido, Cítrico ácido, Ergocalciferol, Goma Tragacanto, Láctico ácido, Naranja, Retinol, Sacarosa, Sodio benzoato, Tiamina, Aminoácidos, Calcio, Cobre, Fósforo, Hierro, Magnesio, Manganeso, Menadiona, Niacinamida, Retinol, Riboflavina, Tiamina, Yodo.

92. Extracto de Hipoglós (*).
Protector Dérmico Hidratante. Protector solar.
Simple: no registra.
Asociado: FOTOPROTECTOR D'HIPOGLOS FPS 30, FOTOPROTECTOR D'HIPOGLOS FPS 65, FOTOPROTECTOR LABIAL D'HIPOGLOS FPS 15, Reparador POST-SOLAR D'HIPOGLOS.
Producto asociado: Alfa Tocoferol, Filtro U.V.A., Filtro U.V.B., Retinol, Aloe vera, Ascórbico ácido.

93. Extractos Vegetales (*).
Protector Dérmico Hidratante. Limpieza Cutánea. Protector Solar.
Simple: no registra.
Asociado: NEUTROGENA Crema Intensiva Contorno de Ojos. NEOSTRATA Crema Suavizante Plus. NEUTROGENA Jabón Líquido Libre de Aceites Línea Acné.
Producto asociado: Acidos Grasos, Alantoína, Alfa Tocoferol, Bisabolol, Dexpantenol, Glicerina, Glicólico ácido, Gluconolactona, Octilo metoxicinamato, Titanio dióxido, Amonio Cuaternario, Glicol Propilénico, Salicílico ácido.

94. Ezetimibe.
Hipolipimiante. Hipocolesteromiante.
Simple: EZETROL, ZIENT.
Asociado: ADACAI, VYTORIN, ZINTREPID.
Producto asociado: Simvastatina.
CI (simple): Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este producto.
IM: (simple): La combinación con una estatina está contraindicada en pacientes con enfermedad hepática activa o con elevaciones persistentes inexplicadas en las transaminasas séricas.
EA, CI, IM (asociado): ver producto(s) asociado(s) por separado.

Letra E (listado e inicio): De 01 Echinacia a 49 Esteárico ácido
E1: De 50 Esteres del Acido Salicílico a 94 Ezetimibe

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