miércoles, 1 de octubre de 2008

LETRA K

LETRA K.
A B C D E F G H I J K L M N Ñ O P Q R S T U V W X Y Z
Medicamentos Introducción Abreviaturas Dopaje Hierbas Laboratorios
Enfermedades y Contraindicaciones

Letra K:
Kalium bichromicum
Kaliumium bromatum
Kalium carbonicum
Kalium chloratum
Kalium jodatum
Kalium muriaticum
Kalium phosphoricum
Kalium stibyltartaricum
Kalium sulfuricum
Kalmia latifolia
Kaolín
Ketamina
Ketazolam
Ketoconazol
Ketoprofeno
Ketorolaco
Ketorolaco trometamol
Ketotifeno
Klebsiella ozaenae
Klebsiella pneumoniae
Kójico ácido
Kreosotum

Kalium bichromicum
Homeopatía: antironquido (*).
Simple: no registra.
Asociado: Snorestop.
Producto asociado: Atropa belladona, Ephedra, Histaminum, Hydrastis, Nuez Vómica, Teucrium marum.

Kalium bromatum (*).
Sedante Natural.
Simple: no registra.
Asociado: NERVOHEEL Comprimidos Sublinguales.
Producto asociado: Acidum phosphoricum, Sepia officinalis, Strychnos ignatii, Zincum isovalerianicum.

Kalium carbonicum (*).
Antiarrítmico. Cardiotónico.
Simple: no registra.
Asociado: CRALONIN Gotas.
Producto asociado: Crataegus D0, Spigelia anthelmia.

Kalium chloratum (*).
Homeopatía.
Simple: no registra.
Asociado: Ikoplex Nº 3-5-8-9-13-15-17-18-20-22-23.
Producto asociado: Ferrum phosphoricum, Kalium chloratum, Magnesium phosphoricum, Phosphorus, Pulsatilla, Solidageo, Silicea, Zincum metallicum.

Kalium jodatum (*).
Homeopatía.
Simple: no registra.
Asociado: Fórmula II Especial.
Producto asociado: Arsenicum album, Cardo Mariano, Kalium jodatum, Lapis albus, Radium bromatum, Thuja occidentalis.

Kalium muriaticum.
Homeopatía.
Simple: Kalium muriaticum D6 comprimidos Bioquímicos Dr. Shussler.
Asociado: no registra.

Kalium phosphoricum.
Homeopatía.
Simple: Kalium muriaticum D6 comprimidos Bioquímicos Dr. Shussler.
Asociado: Bioactiv E-F y M Knop, Ikoplex Nº 1-2-5-8-11-13-18-19-24 Knop.
Producto asociado: Arsenicum album, Alumina, Calcium fluoratum, Ferrum phosphoricum y metallicum, Fosforicum ácido, Graphites, Kalium phosphoricum, Lycopodium, Natrium chloratum-phosphorarum, sulfuricum y muriaticum, Silicea, Solidageo, Caladium seguinum, Conium maculatum, Graphites, Lycopodium, Magnesio peroxyd y phosphoricum, Onosmodium virginiana, Pulsatilla, Rhus toxicodendro,
EA, CI, IM: no registra.

Kalium stibyltartaricum (*).
Antitusivo. Expectorante. Mucolítico.
Simple: no registra.
Asociado: BRONCHALIS Comprimidos Sublinguales. TARTEPHEDREEL Solución Oral para Gotas.
Producto asociado: Arsenum iodatum, Atropa belladona, Blatta orientalis, Illicium rerum, Ipecacuanha, Lobelia inflata, Naphthalinum, Natrium sulfuricum, Bryonia cretica, Cephaelis ipecacuanha, Hyoscyamus niger, Kreosotum, Lobaria pulmonaria.

Kalium sulfuricum.
Homeopatía.
Simple: Kalium muriaticum D6 comprimidos Bioquímicos Dr. Shussler.
Asociado: Ikoplex 8-17-19-20-21-22 Knop.
Producto asociado: Alumina, Calcium phosporicum, Ferrum phosphoricum, Kalium chloratum-phosphoricum, Magnesium phosphoricum, Natrium chloratum-phosphoricum-sulfuricum, Silicea.

Kalmia latifolia (*).
Homeopatía.
Simple: no registra.
Asociado: Bioactiv Z Knop.
Producto asociado: Acónito, Belladona, Coffea arabica, Hypericum perforatum, Kalmia latifolia, Mezereum.

Kaolín (*).
Reconstituyente Dérmico. Cicatrizante.
Simple: no registra.
Asociado: NORMADERM PRO MAT. NORMADERM CONCENTRADO ACTIVO.
Producto asociado: Hammamelis virginiana, Salicílico ácido, Sílice, Factor de Protección Solar, Glicólico ácido, Lipohidroxiácido, Poliamidas, Vitamina CG, Vitamina E.

Ketamina (*). B*
Anestésico coadyuvante.
Simple: Ketalar, Ketamina, Ketamina solución inyectable.
Asociado: no registra.
EA: Hipertensión arterial. Taquicardia. Arritmias. Aunque la respiración se estimula con su uso, puede haber depresión respiratoria y apnea consecutivas a una inyección muy rápida de dosis altas de ketamina. Aumento del tono muscular, que muy ocasionalmente se puede manifestar con movimientos tónicos y clónicos o exantema en el sitio de la inyección. Diplopía, nistagmo, hipertensión intraocular. Delirio en periodo de recuperación.
CI: Hipertensión arterial. Hipersensibilidad a la droga.
Eclampsia, preeclampsia.
IM: Tiempo de recuperación de anestesia prolongado con: barbitúricos, ansiolíticos. Potencia efecto de: bloqueadores neuromusculares.
Embarazo: Uso aceptado a dosis bajas en obstetricia.
Lactancia: Evitar. No amamantar hasta al menos 11 h después de la administración.
Conducción: Puede influir sobre la conducción o utilización de máquinas, por verse disminuida la capacidad de reacción. Se debe advertir a los pacientes que no deben conducir o utilizar maquinarias hasta que desaparezcan los efectos de la anestesia y los efectos inmediatos de la cirugía.

Ketazolam. D*
Tranquilizante. Ansiolítico.
Simple: Ansietil, Grifoketam.
Somnolencia, embotamiento afectivo, reducción del estado de alerta, confusión, fatiga, cefalea, mareo; debilidad muscular; ataxia o diplopía.
CI: Miastenia. Embarazo, lactancia. Insuficiencia respiratoria, estados fóbicos, psicosis crónica, porfiria. Glaucoma ángulo cerrado. Hipersensibilidad a benzodiazepinas, miastenia gravis, insuficiencia cardiaca congestiva respiratoria severa, síndrome de apnea del sueño, insuficiencia hepática severa, embarazo o lactancia.
IM: Efecto depresor sobre sistema nervioso central potenciado por: antipsicóticos (neurolépticos), hipnóticos, ansiolíticos/sedantes, antidepresivos, antiepilépticos, anestésicos y antihistamínicos sedantes, inhibidores enzimáticos hepáticos (citocromo P450), analgésicos narcóticos (aumento de sedación de euforia, puede incrementar la dependencia psíquica).
Reduce efecto de: anticonvulsivantes.
Embarazo: En fase tardía del embarazo, o a altas dosis en el parto, pueden aparecer efectos sobre el neonato como hipotermia, hipotonía y depresión respiratoria moderada. Lactancia: Evitar. Se excretan por leche materna. Contraindicado.
Conducción: Dependiendo de la dosis y de la sensibilidad individual, puede disminuir la atención, alterar la capacidad de reacción y producir somnolencia, amnesia o sedación, especialmente al inicio del tratamiento o después de un incremento de la dosis.

Ketoconazol. C*
Antimicótico.
Simple: Arcolane, Biogel, Fungarest Comprimidos-Crema-Shampoo, Ketoconazol Comprimidos-Crema Dérmica y L.CH., Soridermal Crema.
Asociado: KPL.
Producto asociado: Amoniolactato, Octopirox.
EA: Alteraciones gastrointestinales, náusea, cefalea, vértigo, fotofobia, parestesia, trombocitopenia, exantema o prurito, alopecia, urticaria, vómitos, dolor abdominal, mareo, fotofobia, diarrea, dispepsia, rash, ginecomastia reversible, aumento reversible de enzimas hepáticas.
CI: Embarazo. Lactancia. Hepatopatías agudas y crónicas.
Sedación acusada. Hipersensibilidad. Coadministración con: terfenadina, astemizol, mizolastina, cisaprida, dofetilida, quinidina, domperidona o pimozida, por riesgo de prolongación del intervalo QTc. Concomitancia con: triazolam, midazolam, simvastatina y lovastatina.
IM: Biodisponibilidad disminuida por: rifampicina, rifabutina, carbamazepina, isoniazida, fenitoína.
Absorción disminuida por: neutralizantes de acidez gástrica, antagonistas-H2 , inhibidores de bomba de protones.
Biodisponibilidad aumentada por: ritonavir.
Monitorizar nivel plasmático, efecto toxicidad de: derivados ergóticos, anticoagulantes orales, alcaloides de la vinca, busulfano, docetaxel, dihidropiridinas, verapamilo, ciclosporina, tacrolimús, rapamicina, digoxina, carbamazepina, buspirona, alfentanilo, sildenafilo, alprazolam, brotizolam, midazolam, rifabutina, metilprednisolona, trometrexato, ebastina, reboxetina.
Embarazo: Induce oligo y sindactilia en ratas. Lactancia:
Evitar. Se excreta en leche materna.

Ketoprofeno. B*
Antiinflamatorio no esteroidal.
Analgésico. Antitérmico.
Simple: Bonil, Dolofar Cápsulas-Gel-Inyectable-Jarabe Pediátrico- 100 mg-TU, Dolo-Ketazon Gel-Inyectable-TU, Fastum Gel, Flogotin I.M e I.V-TU, Ketoprofeno Liofilizado para Solución Inyectable-Solución inyectable-Genfar-Ketoprofeno-L.CH.-TU, Profenid-BI Comprimidos de Liberación Prolongada-Gel 2.5%-intramuscular Solución Inyectable 100mg/2ml-intravenosa Polvo para Solución Inyectable, Relatene y T.U., Taflex y T.U.
Asociado: no registra.
EA: Gastrointestinales: náusea, vómitos, diarrea, estitiquez, molestia gastrointestinal leve y dolor gástrico. A dosis de 200 mg por día, el ketoprofeno por vía oral provoca un aumento de la hemorragia digestiva oculta, éste es más frecuente a mayor posología. Los efectos adversos más graves son úlcera gastroduodenal, hemorragia digestiva y excepcionalmente perforación intestinal. Reacciones de hipersensibilidad: muy raros casos de edema de Quinke y shock anafiláctico. Dermatológicas: rash cutáneo, prurito, agravación de urticaria crónica, angioedema, excepcionalmente erupción bulosa, incluyendo síndrome de Stevens Johnson y de Lyell. La reacción cutánea es excepcional. Respiratorias: ataques de asma, broncoespasmo, (particularmente en pacientes con hipersensibilidad conocida a ácido acetilsalicílico y a otros antiinflamatorio no esteroidal). Sistema nervioso central: puede observarse cefaleas, vértigos y somnolencia. Renales: posibilidad de agravamiento de una alteración renal preexistente. Sistema hematológico: algunas modificaciones hematológicas fueron observadas, como disminución leve de la tasa de hemoglobina y algunos casos de leucopenia leve.
CI: A partir de los 6 meses de embarazo. Antecedentes de alergia o asma desencadenada por ketoprofeno o por otras sustancias de actividad parecida, tal como de otros antiinflamatorios no esteroidales, ácido acetilsalicílico. Ulcera gastroduodenal activa. Insuficiencia hepática severa. Insuficiencia renal severa. Alteraciones de la hemostasia o tratamientos anticoagulantes en curso (está contraindicada la vía intramuscular). Menores de 15 años. No se aconseja la asociación con los siguientes medicamentos: anticoagulantes orales; otros Antiinflamatorio no esteroidales (y salicilatos a altas dosis); heparinas (vía parenteral); litio; metotrexato (a dosis superiores a 15 mg/semana); ticlopidina.
IM: Hiperkalemia con: el potasio, los diuréticos hiperkalemiantes, los inhibidores de la enzima convertidora, los inhibidores de la angiotensina II, los antiinflamatorio no esteroidal, las heparinas (de bajo peso molecular o no fraccionada), la ciclosporina, y el trimetoprim. Asociaciones de medicamentos no recomendadas: Otros antiinflamatorios no esteroidales, incluyendo altas dosis de salicilatos: aumento del riesgo de úlcera gastrointestinal y hemorragia digestiva (sinergia aditiva). Anticoagulantes orales y heparinas parenterales: aumenta el riesgo de hemorragia de los anticoagulantes orales, (por inhibición de la función de agregación plaquetaria y agresión de la mucosa gastro-duodenal por los antiinflamatorios no esteroidales). Litio: por la disminución de la excreción renal de litio, riesgo de elevación de los niveles de litemia, en algunas oportunidades llegando a niveles tóxicos. Cuando sea necesario, debe monitorearse estrechamente los niveles de litio en el plasma y ajustar las dosis durante y después de la terapia con antiinflamatorios no esteroidales. Metotrexato a dosis mayores de 15 mg/semana: aumenta el riesgo de la toxicidad hematológica del metotrexato, particularmente si se administra a dosis altas, posiblemente relacionado con el desplazamiento del metotrexato unido a proteínas y a la disminución del depuración renal. En pacientes que están recibiendo ketoprofeno, éste debe ser interrumpido al menos 12 horas antes de la administración de metotrexato. Ticlopidina: aumento del riesgo de hemorragia (sinergia de las actividades antiagregantes plaquetarios). Asociaciones que requieren precaución para su uso: Diuréticos, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA), inhibidores de angiotensina II: insuficiencia renal aguda en pacientes deshidratados (disminución de la filtración glomerular por disminución la síntesis de prostaglandinas renales.. Pentoxifilina: hay un riesgo aumentado de sangramiento. Se requiere de un monitoreo clínico y de tiempo de sangría más frecuente. Zidovudina: riego de toxicidad en la línea eritrocítica (acción sobre los reticulocitos) con anemia severa que aparece 8 días después de la introducción de los antiinflamatorios no esteroidales. Control del recuento sanguíneo y del porcentaje de reticulocitos 8 a 15 días después del inicio del tratamiento con antiinflamatorios no esteroidales. Asociaciones que deben tenerse en cuenta: Beta-bloqueadores: riesgo de disminuir la potencia antihipertensiva (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras por antiinflamatorios no esteroidales) (este efecto se ha visto en relación a indometacina). Ciclosporina: riesgo de adición del efecto nefrotóxico, especialmente en ancianos. Dispositivos intra uterinos (DIU): la eficacia de los DIUs puede reducirse. Trombolíticos: hay un riesgo aumentado de sangramiento.

Ketorolaco. C*
Antiinflamatorio no esteroidal. Antiartrítico.
Simple: Acular y LS Antiinflamatorio oftálmico no esteroidal, Dolgenal Comprimidos e Inyectable, Ketorolaco-Trometamol Comprimidos Recubiertos, Netaf.
Asociado: Poenkerat.
Producto asociado: Sodio cloruro, Timerosal.
EA: Náusea, dispepsia, epigastralgia, diarrea, somnolencia, mareos, cefalea, sudoración. Menos frecuente estitiquez, flatulencia, melena, ulcera péptica, alteraciones del gusto y la visión.
CI: Trastornos de la coagulación. Hemorragia cerebral. Pacientes sometidos a intervenciones quirúrgicas con alto riesgo hemorrágico o hemostasis incompleta. En menores de 16 años. Hipersensibilidad al fármaco u otros antiinflamatorios no esteroidales. Ulcera péptica activa. Embarazo. Lactancia. Debe ser administrado con precaución en pacientes ancianos, con insuficiencia hepática o renal y con antecedentes de úlcera péptica o hemorragia digestiva. Poliposis nasal.

Ketorolaco Trometamol.
Antiinflamatorio no esteroidal. Antiartrítico.
Simple: Brodifac, Burten, Dilox Comprimidos e Inyectable, Ketorol Trometamol solución inyectable, Syndol.
EA: Gastrointestinales: los antiinflamatorios no esteroidales son potencialmente ulcerogénicos a través de 2 mecanismos: efecto irritativo directo sobre la mucosa gástrica y por su inhibición de la síntesis de prostaglandinas, cuya ausencia estimula la secreción de ácido clorhídrico. Riesgo de hemorragia digestiva: el riesgo de sangramiento aumenta con la edad, las dosis altas y duración de tratamiento por más de 5 días. El uso actual en las dosis y períodos recomendados ha reducido grandemente el riesgo de efectos gastrointestinales o de sangramiento de otros territorios. Hematológicos: Disminución del tiempo de coagulación, prolongación del tiempo de sangría: riesgo de hemorragia. Renales: los antiinflamatorios no esteroidales pueden ser potencialmente nefrotóxicos por efecto tóxico directo en el glomérulo (nefritis intersticial), o por su efecto inhibitorio de la síntesis de prostaglandinas, que provoca disminución del flujo sanguíneo renal. Este se manifiesta especialmente en casos de disminución del riego renal como ocurre en la deshidratación (diarreas severas), shock, hipovolemia, cirrosis hepáticas e insuficiencia cardíaca avanzada. En pacientes con insuficiencia renal pre-existente, los antiinflamatorios no esteroidales pueden agravarla por los mismos mecanismos ya citados. Por eso en estos pacientes los antiinflamatorios no esteroidales deben darse en dosis la mitad o menos de las terapéuticas. Con Syndol existe riesgo de nefrotoxicidad en pacientes con insuficiencia renal previa: pacientes con niveles elevados de creatinina plasmática, nitrógeno ureico o urea y con diuresis disminuida (oliguria). Esto se ha observado con dosis repetidas pero es reversible con la suspensión del tratamiento. Raramente se ha observado en pacientes sin lesión renal.
CI: Antecedentes de hemorragia digestiva, úlcera gastroduodenal activa. Hipersensibilidad al ketorolaco o sus componentes.
IM: Reduce la respuesta diurética a la furosemida en aproximadamente 20%.

Ketotifeno. C*
Antiasmático. Antinflamatorio. Antialérgico.
Simple: Ketosin, Oftaler, Zadetin Solución Oftálmica.
Asociado: No registra.
EA: Sedación, sequedad de boca y mareos al inicio del tratamiento Excitación, irritabilidad, insomnio, nerviosismo. En niños además: convulsiones.
CI: Hipersensibilidad al principio activo. No asociar a depresores del sistema nervioso central.
IM: Potencia efecto de: depresores del sistema nervioso central, antihistamínicos y alcohol.
Embarazo: Seguridad no establecida. Evitar. Lactancia: Se excreta en la leche de ratas que amamantan. No utilizar.
Conducción: La capacidad de reacción puede verse alterada.

Klebsiella ozaenae (*).
Estimulante inespecífico.
Simple: no registra.
Asociado: Broncho-Vaxom.
Producto Asociado: Diplococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae. Klebsiella ozaenae, Klebsiella pneumoniae, Neisseria catarrhalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans.

Klebsiella pneumoniae (*).
Estimulante inespecífico.
Simple: no registra.
Asociado: Broncho-Vaxom, Rybomunil y Forte.
Producto asociado: Diplococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae. Klebsiella ozaenae, Klebsiella pneumniae, Neisseria catarrhalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Ribosomas microbianos.

Kójico ácido (*).
Despigmentante aclarante dérmico.
Simple: no registra.
Asociado: Neostrata Gel Despigmentante Forte, Skinceuticals Phyto +, D4.
Producto asociado: Arginina, Citrobioflavonoides, Cítrico ácido, Glicerina, Glicólico ácido, Gluconolactona, Hialurónico ácido, Hidroquinona, Hierbas medicinales, Pepino extracto, Tomillo extracto, Uva Ursi.

Kreosotum (*).
Antitusivo Expectorante Mucolítico.
Simple: no registra.
Asociado: BRONCHALIS Comprimidos Sublinguales.
Producto asociado: Atropa belladona, Bryonia cretica, Cephaelis ipecacuanha, Hyoscyamus niger, Kalium stibyltartaricum, Lobaria pulmonaria, Lobelia inflata.
Letra K

A B C D E F G H I J K L M N Ñ O P Q R S T U V W X Y Z
Medicamentos Introducción Abreviaturas Dopaje Hierbas Laboratorios
Enfermedades y Contraindicaciones