F2: Flexi - Fus

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Enfermedades y Contraindicaciones

Letra F listado y F1: Fact - Flav
F2:  Flexi- Fus

Flexilip
Flor de Citrus Amara extracto
Flucloxacilina
Fluconazol
Fludarabina
Fludrocortisona
Flufenazina
Fluidactiv
Flumazenil
Flunarizina
Flunitrazepam
Fluocinolona
Fluocortolona
Flúor
Fluorhidrato de Nicometanol
Fluorometolona
Fluorouracilo
Fluoxetina
Flupentixol
Flurbiprofeno
Flutamida
Fluticasona
Flutrimazol
Fluvoxamina
Fólico ácido
Fondaparinux Sódico
Formaldehído
Formoterol
Fosamprenavir
Fosfatidilcolina
Fosfolípidos
Fosfórico ácido
Fósforo
Fructosa
Ftalilsulfacetamida
Ftalilsulfatiazol
Fucus
Fumaria officinalis
Funiculus umbilicalis suis
Furazolidona
Furosemida
Fusafungina
Fusídico ácido

F2
Flexilip (*).
Reconstituyente Dérmico. Cicatrizante.
Simple: no registra.
Asociado: NUTRILOGIE LABIOS.
Producto asociado: Agua Termal de Vichy, Esfingo Lípido.

Flor de Citrus Amara extracto (*).
Reconstituyente Dérmico Cicatrizante.
Simple: no registra.
Asociado: ACTIVE C YEUX Ojos.
Producto asociado: Aceite de Canola, Agua Termal de La Roche Posay, Ascórbico ácido, Glicerina.

Flucloxacilina.
Antibiótico: Penicilina y Derivados.
Simple: FLUCLOXACILINA Cápsulas, FLUCLOXACILINA, FLUCLOXACILINA SODICA L.CH., FLUXACINA L.CH., VITALPEN.
EA: Reacciones de hipersensibilidad (rash, fiebre, eosinofilia, prurito e incluso shock), dolor de cabeza, mareos, vómitos, náusea, estitiquez o diarrea, dolor abdominal y flatulencia.
CI: Hipersensibilidad a la penicilina y sus derivados.

Fluconazol. C*
Antimicótico.
Simple: DIFLUCAN, FELSOL, FELCAR, FLUCONAZOL Solución Inyectable, FLUCONAZOL, FLUCONAZOL Genfar, FLUCOXAN, FLUCTIN, IBARIN, MICROVACCIN, PLUSGIN Comprimidos, PLUSGIN intravenosa inyectable, TAVOR, TRACOFUNG Cápsulas.
Asociado: no registra.
EA: Gastrointestinales: dolor abdominal, diarrea, flatulencia, náusea, vómitos. Otros: cefalea, mareos, leucopenia, trombocitopenia, hiperlipidemia y valores de enzimas hepáticas elevados. Pacientes con enfermedades hepáticas pueden presentar hepatotoxicidad seria. Muy ocasionalmente se han reportado angioedema y anafilaxis. Se han presentado muy raramente reacciones a la piel pero en pacientes con SIDA se han reportado reacciones cutáneas exfoliativas con una frecuencia algo mayor.
CI: Hipersensibilidad a alguno de los componentes o al fármaco. Embarazo. Lactancia.
IM: Con rifampicina resulta en concentraciones reducidas de fluconazol. Fluconazol puede interferir con el metabolismo de algunos fármacos administrados simultáneamente, especialmente mediante la inhibición de las isoenzimas CYP3A4 y CYP2C9 de citocromo P450. Esto implicaría concentraciones plasmáticas aumentadas de: ciclosporina, midazolam, nortriptilina, fenitoína, rifabutina, hipoglicemiantes derivados de las sulfonilureas, tacrolimus, triazolam, warfarina, zidovudina. Aumentos en las concentraciones de terfenadina por altas dosis de fluconazol han sido asociados con anormalidades electrocardiográficas. Este mismo efecto podría producirse con astemizol. Su administración simultánea con cisaprida puede producir concentraciones aumentadas de esta última y toxicidad asociada. Evitar con astemizol, cisaprida, o terfenadina por el riesgo de arritmias cardíacas. Su administración simultánea con amitriptilina ha derivado en síncope atribuible al alza en las concentraciones de ésta. La depuración de la teofilina puede verse reducida por fluconazol. La eficacia de los contraceptivos orales puede verse afectada (por concentraciones aumentadas o disminuidas de éstos).

Fludarabina.
Citostático. Antineoplásico.
Simple: Fludara. Fludara oral.
Asociado: no registra.
EA: Se han registrado infecciones oportunistas serias: herpes zoster, virus de Ebstein-Barr (VEB) o leucoencefalopatía multifocal progresiva. Se han comunicado casos de muerte a consecuencia de reacciones adversas graves. Los efectos secundarios referidos con mayor frecuencia y aquellas reacciones más claramente relacionadas con el preparado, se enuncian a continuación según los sistemas orgánicos afectados. Sus tasas de presentación (frecuentes 1%, infrecuentes 0.1%) Organismo en su totalidad: se han informado frecuentemente fiebre, escalofríos, infección, malestar, debilidad y fatiga. Sistema hemático y linfático: efectos hematológicos (neutropenia, trombocitopenia y anemia) se han reportado en la mayoría de los pacientes La mielosupresión puede ser de carácter severo y acumulativo. En pacientes inmunocomprometidos se ha observado la evolución de infecciones/reactivaciones por VIRUS DE EPSTEIN BARR hacia trastornos linfoproliferativos asociados al VIRUS DE EPSTEIN BARR. En casos raros se ha descrito la ocurrencia de síndrome mielodisplásico. Metabólicos y nutricionales: se han registrado infrecuentemente casos de síndrome de lisis tumoral: hiperuricemia, hiperfosfatemia, hipocalcemia, acidosis metabólica, hiperkalemia, hematuria, cristaluria debida a uratos e insuficiencia renal. El comienzo de este síndrome puede ser precedido de dolor en el flanco y hematuria. Se ha reportado frecuentemente la presencia de edema. Son infrecuentes los cambios en los niveles de enzimas hepáticas y pancreáticas. Sistema nervioso: coma, agitación y convulsiones se presentan raramente y la confusión infrecuentemente. Se ha observado frecuentemente la presencia de neuropatía periférica. Sentidos especiales: los trastornos visuales son eventos frecuentemente informados En casos raros, se ha presentado neuritis óptica, neuropatía óptica y ceguera. Sistema respiratorio: se registran frecuentemente casos de neumonía Reacciones de hipersensibilidad pulmonar: infiltrados pulmonares / neumonitis / fibrosis asociados con disnea y tos son infrecuentes. Sistema digestivo: trastornos gastrointestinales tales como náusea y vómitos, anorexia, diarrea y estomatitis son eventos frecuentes. Frecuentemente sangrado gastrointestinal, especialmente relacionado con trombocitopenia. Sistema cardiovascular: se ha reportado en casos raros insuficiencia cardíaca y arritmia. Sistema genitourinario: se han reportado eventos raros de cistitis hemorrágica. Piel y anexos: se han reportado frecuentemente erupciones cutáneas. En casos raros puede desarrollarse un síndrome de Stevens-Johnson o una necrolisis tóxica epidérmica (síndrome de Lyell).
CI: Hipersensibilidad a este fármaco o a alguno de sus componentes. Embarazo y lactancia. Depuración de creatinina menor de 30 ml/minutos. Anemia hemolítica descompensada.
IM: No se recomienda su uso con pentostatina. La eficacia terapéutica puede ser reducida por dipiridamol y otros inhibidores de la captación de adenosina.

Fludrocortisona. C*
Corticosteroide.
Simple: Florinef.
Asociado: no registra.
EA: Retención de agua y sodio, edema, hipertensión, hipertrofia miocárdica; hipernatremia e hipopotasemia, aumento de peso; urticaria, diaforesis, erupciones cutáneas.
CI: En infecciones fúngicas, bacterianas o virales. Ulcera gástrica y duodenal. Herpes simple o herpes zoster. Tuberculosis activa. Osteoporosis. Psicosis. Hipersensibilidad. En tratamiento prolongado: enfermedad que cursen con edema, insuficiencia renal, psicosis, diabetes, osteoporosis o tromboembolismo.
IM: Efecto disminuido por: fenitoína, fenobarbital, primidona, rifampicina.
Laboratorio: sangre: aumento de colesterol y glucosa; disminución de calcio, potasio y hormonas tiroideas. Orina: aumento de glucosa. Pruebas cutáneas: tuberculina, pruebas con parche para alergia, etc., puede inhibirse la reacción.
Embarazo: No se recomienda. Lactancia: Evitar. Se excreta con la leche materna.
D: prohibido en deportes.

Flufenazina.
Antipsicótico. Neuroléptico.
Simple: FLUFENAZINA DECANOATO, MODECATE.
Asociado: MOTITREL.
Producto asociado: Nortriptilina.
EA: Pseudoparkinsonismo. Distonía, disquinesia, acatisia, visión borrosa, estitiquez, náusea, vómitos y congestión nasal. Ocasionalmente puede presentarse ictericia colestásica, particularmente durante los primeros meses de terapia.
CI: Hipersensibilidad a los derivados fenotiazínicos. Menores de 12 años. Embarazo.
IM: Disminuye efectos de la epinefrina.

Fluidactiv (*).
Limpieza Cutánea.
Simple: no registra.
Asociado: Cobre sulfato, Metilparabeno, Zinc sulfato.

Flumazenil.
Simple: FLUMAZENIL Solución Inyectable, LANEXAT.
Asociado: no registra.
EA: En raras ocasiones se ha reportado flush cutáneo, náusea o vómito durante el uso de anestesia. La administración de su dosis total en forma rápida puede producir junto con la recuperación de la conciencia un estado de ansiedad, palpitación y temor. Estos efectos desaparecen espontáneamente.
CI: Hipersensibilidad grave a flumazenil. Primer trimestre del embarazo.
IM: Bloquea los efectos de las benzodiazepinas y de otras sustancias no benzodiazepínicas que tienen afinidad por ese receptor, como por ejemplo, la zopiclona, las triazolopiridazinas y otras. No se han observado interacciones con otros depresores del sistema nervioso central. La farmacocinética de las benzodiazepinas permanece inalterada en presencia del antagonista.

Flunarizina.
Vasodilator Central y Periférico.
Antivertiginoso. Anticinetósico.
Simple: FLEROX, FLUNARIZINA, FLUNARIZINA L.CH., FLUXUS, IRRIGOR, SIBELIUM, ZENTRALIN.
Asociado: no registra.
EA: Somnolencia y mareos. Dolor de cabeza, náusea, depresión, dolor abdominal, sequedad de la boca, insomnio y rash.
CI: En hemorragia cerebral reciente. Primer trimestre de embarazo. Hipersensibilidad a la droga. Enfermedad de Parkinson. Antecedentes de síntomas extrapiramidales (rigidez), de síndrome depresivo.
IM: Alcohol.

Flunitrazepam.
Hipnótico.
Simple: Flunitrazepam L.CH.
Asociado: no registra.
EA: Somnolencia diurna, embotamiento afectivo, reducción del estado de alerta, confusión, fatiga, cefalea, mareo, debilidad muscular, ataxia o diplopía, amnesia anterógrada, intranquilidad, agitación, irritabilidad, agresividad, delirio, ataques de ira, pesadillas, alucinaciones, psicosis, comportamiento inadecuado y otras alteraciones de la conducta. Inyección intravenosa demasiado lenta puede ocasionar apnea.
CI: Hipersensibilidad a la droga y Benzodiazepinas. Miastenia gravis. Sindrome de apnea del sueño. Insuficiencia hepática severa. Glaucoma agudo de ángulo cerrado.
IM: Efecto sedante aumentado por: alcohol. Potenciación del efecto depresor sobre sistema nervioso central con: neurolépticos, hipnóticos, ansiolíticos/sedantes, antidepresivos, analgésicos narcóticos, antiepilépticos, anestésicos, antihistamínicos sedantes. Actividad potenciada por: inhibidores del citocromo P450.
Embarazo: Pueden desarrollar dependencia física, pudiendo desencadenarse un síndrome de abstinencia en el período postnatal.
Lactancia: Evitar.

Fluocinolona (*).
Uso Otico.
Simple: no registra.
Asociado: Otoseptil.
Producto asociado: Lidocaína, Neomicina sulfato, Polimixina B sulfato.
CI: Hipersensibilidad a uno de los componentes. Presencia de herpes simplex, vaccinia, varicela o infección micótica.
EA, CI, IM (asociado): ver producto(s) asociado(s) por separado.

Fluocortolona (*).
Antihemorroidal.
Simple: no registra.
Asociado: Ultraproct.
Producto asociado: Cincocaína.
Colaterales: En los tratamientos prolongados: atrofia cutánea. En casos aislados pueden presentarse reacciones alérgicas cutáneas.
CI: Tuberculosis o lués en la zona de tratamiento. Afecciones virales: vaccinia, varicela.
Primer trimestre del embarazo.
EA, CI, IM (asociado): ver producto(s) asociado(s) por separado.

Flúor.
Crema Dental.
Vitaminas. Minerales.
Reconstituyente General. Energizante.
Simple: ORALFRESH GEL DENTAL.
Asociado: BEDOVIT PHARMATON, BIOCORD, BIOCORD-E, FORTAVIL, INFOR, INFOR Q10, TONOPRON GINSENG, ULTRAC, ULTRAC E.
Producto asociado: Alfa Tocoferol, Ascórbico ácido, Calcio, Calcio pantotenato, Calcitriol, Cianocobalamina, Cobalto, Cobre, Coenzima Q10, Colecalciferol, Colina, Dietilaminoetanol, Dimetilaminoetanol, Ergocalciferol, Fólico ácido, Fósforo, Ginseng, Hidroxocobalamina, Hierro, Inositol, Lecitina, Linoleico ácido, Linolénico ácido, Magnesio, Manganeso, Molibdeno, Nicotinamida, Piridoxina, Potasio, Procaína, Retinol, Riboflavina, Rutina, Tiamina, Zinc.
EA, CI, IM (asociado): ver producto(s) asociado(s) por separado.

Fluorhidrato de Nicometanol (*).
Crema Dental.
Simple: no registra.
Asociado: ELGYDIUM Dientes sensibles Gel Dentífrico, SENSIGEL.
Producto asociado: Clorhexidina digluconato. Potasio nitrato.

Fluorometolona.
Antiinflamatorio. Antialérgico.
Corticosteroide Tópico.
Producto ocular.
Simple: Aflarex. Fluforte.
Asociado: no registra.
EA: Glaucoma con daño poco frecuente al nervio óptico. Catarata subcapsular posterior. Infecciones oculares secundarias. Perforación del globo ocular y cicatrización tardía de heridas.
CI: Herpes simple agudo superficial. Queratitis. Enfermedades fúngicas de estructuras oculares. Vaccinia, varicela y la mayoría de las enfermedades virales de la córnea y conjuntiva. Tuberculosis ocular. Hipersensibilidad a los componentes de este medicamento. Embarazo.

Fluorouracilo. D*
Citostático. Antineoplásico.
Simple: Efudix. Fluorouracilo.
Asociado: no registra.
CI: Hipersensibilidad al producto. Embarazo.
Hipersensibilidad, embarazo, lactancia.
IM: Eficacia y efectos colaterales aumentados por: clordiazepóxido, disulfiram, griseofulvina, isoniazida.
Efectos y toxicidad aumentada por: interferón alfa-2b, ciclofosfamida, vincristina, metotrexato, cisplatino, doxorubicina.
Toxicidad aumentada por: metronidazol (cáncer colorrectal).
Actividad potenciada por: ácido fólico (cáncer colorrectal).
Niveles plasmáticos incrementados por: cimetidina.
Eficacia y toxicidad disminuida por: allopurinol.
Aumenta efecto de: anticoagulantes orales.
Con paclitaxel puede inhibir su acción citotóxica.
Uso prolongado combinado con mitomicina se ha descrito síndrome hemolítico-urémico.
Con tiazidas aumenta efecto mielodepresor.
Laboratorio: índice ictérico y ácido 5-hidroxi-indolacético en orina valores elevados falsamente positivos. Embarazo: Contraindicado. Lactancia: Evitar. Se desconoce si pasa a leche materna.
Conducción: Puede tener efectos sobre el sistema nervioso central, por lo que podría alterarse la capacidad en la conducción.

Fluoxetina. C*
Antidepresivo.
Asociado: no registra.
Simple: ACTAN / ACTAN CD, ALENTOL, ANISIMOL, CLINIUM, DOMINIUM, FLUOXETINA, FLUOXETINA Genfar, FLUOXETINA L.CH., PRAGMATEN, PROZAC DISPERSABLE, PROZAC DuraPac, SOSTAC, TREMAFARM.
EA: Generales: síntomas autonómicos (sequedad de boca, sudoración, vasodilatación, escalofríos); hipersensibilidad (prurito, erupción cutánea, urticaria, reacción anafilactoide, vasculitis, reacción similar a la enfermedad del suero, angioedema, síndrome serotoninérgico (caracterizado por el agrupamiento de características clínicas de cambios en el estado mental y en la actividad neuromuscular, en combinación con disfunción del sistema nervioso autónomo), fotosensibilidad. Aparato digestivo: diarrea, náusea, disfagia, vómito, dispepsia, alteraciones del gusto, muy raramente hepatitis idiosincrásica. Cardiovascular: hemorragia, hipertensión, vasodilatación, palpitaciones. Sistema endócrino: secreción inapropiada de la hormona antidiurética. Hiponatremia. Sistema hemolinfático: equimosis. Sistema nervioso: movimientos anormales/temblor (incluye sacudidas, ataxia, síndrome bucolingual, mioclonus y tremor), anorexia (incluye pérdida de peso), ansiedad y síntomas asociados (incluye palpitaciones, ansiedad, nerviosismo e inquietud psicomotora), mareos, fatiga (incluye somnolencia y astenia), alteración de la concentración o del proceso de pensamiento (incluye despersonalización), reacción maníaca, alteraciones del sueño (incluye sueños anormales e insomnio) y convulsiones. Sistema respiratorio: bostezos, asma. Piel y anexos: alopecia, acné, ezcema. Visuales: visión anormal (incluye visión borrosa y midriasis). Sistema urogenital: alteraciones de la micción (incluye frecuencia), priapismo/erección prolongada y disfunción sexual (incluye disminución de la libido, ausencia o retraso de la eyaculación, anorgasmia e impotencia).
CI: Hipersensibilidad a la fluoxetina. Con un inhibidor de la monoamino oxidasa. Deberán transcurrir 14 días como mínimo entre la interrupción de un inhibidor de la monoamino oxidasa y el inicio del tratamiento con fluoxetina. Con tioridazina.
IM: Inhibidores de la monoaminooxidasa. Se han observado cambios en los niveles plasmáticos de fenitoína, carbamazepina, haloperidol, clozapina, diazepam, alprazolam, litio, imipramina, desipramina y en algunos casos, manifestaciones clínicas de toxicidad. Debido a que el metabolismo de la fluoxetina (como el de los antidepresivos tricíclicos y otros antidepresivos serotonina selectivos) involucra sistema de isoenzimas hepáticas del citocromo P450IID6, el tratamiento concomitante con fármacos también metabolizados por esta enzima puede causar interacciones farmacológicas, como flecainida, encainida, vinblastina, carbamazepina y antidepresivos tricíclicos. Esto también se aplicará si la fluoxetina ha sido tomada durante las 5 semanas anteriores. Se informaron casos de agitación, inquietud y de síntomas gastrointestinales en una pequeña cantidad de pacientes tratados con fluoxetina combinada con triptofano. La fluoxetina también inhibe las isoenzimas CYP3A, CYP2C9 y la CYP2C19, por lo tanto deberían considerarse posibles interacciones con medicamentos que son metabolizados por estas isoenzimas como por ejemplo nifedipina (CYP3A), diclofenaco (CYP2C9) y omeprazol (CYP2C19). Se deberá tener presente la vida media de eliminación prolongada de la fluoxetina y de su principal metabolito, la norfluoxetina, al considerar las interacciones farmacodinámicas o farmacocinéticas de la droga. La fluoxetina se une a proteínas plasmáticas y la administración concurrente puede alterar las concentraciones en plasma de otros fármacos que se unen a proteínas plasmáticas o las de fluoxetina. Se ha informado en raras ocasiones sobre efecto anticoagulante alterado (valores de laboratorio y/o signos y síntomas clínicos) sin un patrón consistente, incluyendo aumento del sangrado, cuando la fluoxetina es co-administrada con warfarina. Ha habido raros reportes de prolongación de las convulsiones en pacientes que recibieron fluoxetina y terapia electroconvulsiva. Anticonvulsivantes: se ha reportado incremento de la concentración y de la toxicidad del anticonvulsivante luego de iniciar tratamiento con fluoxetina en pacientes con carbamazepina y fenitoína. Antidepresivos tricíclicos (ATCs): las concentraciones plasmáticas de ATCs y/o sus metabolitos activos pueden incrementarse de 2 a 10 veces cuando son usados con o dentro de las 3 o más semanas después de la descontinuación de la fluoxetina; a pesar de que se han reportado efectos benéficos de la combinación, existen reportes de efectos adversos serios, incluyendo convulsiones y muerte; si estos medicamentos han de administrarse concurrentemente o si la terapia con ATCs ha de iniciarse poco después de la descontinuación de la fluoxetina, las dosis iniciales de de ATC deben reducirse y las concentraciones plasmáticas de ATC deben ser monitoreadas. Ciproheptadina: la ciproheptadina puede revertir los efectos terapéuticos de la fluoxetina. Drogas metabolizadas por la isoenzima CYP3A4: en un estudio de interacción in vivo que incluía co-administración de fluoxetina con dosis simples de terfenadina (sustrato de la CYP3A4) no ocurrieron aumentos de las concentraciones plasmáticas de terfenadina durante la administración concomitante con fluoxetina. Además, estudios in vitro han demostrado que el ketoconazol (un potente inhibidor de la actividad del CYP3A4) es por lo menos 100 veces más potente que la fluoxetina y la norfluoxetina como inhibidor del metabolismo de diversos sustratos para esta enzima incluyendo astemizol, cisaprida y midazolam. Esta información indica que la magnitud de la inhibición de la actividad de la CYP3A4 por la fluoxetina no parece ser de significancia clínica. Precaución al usar en conjunto con drogas activas a nivel sistema nervioso central. En la evaluación de casos individuales, se recomienda usar dosis iniciales menores del medicamento concomitante, usar esquemas conservadores de titulación y monitoreo de la condición clínica. Drogas que interfieren con la hemostasis (Antiinflamatorio no esteroidales, aspirina, warfarina, etc.): la liberación de la serotonina por las plaquetas juega un papel importante en la hemostasis. Estudios epidemiológicos han demostrado una asociación entre el uso de drogas antipsicóticas que interfieren en la recaptación de serotonina y la ocurrencia de sangrado gastrointestinal. El uso de antiinflamatorios no esteroidales (Antiinflamatorio no esteroidales) o aspirina potencian el riesgo de sangrado.
Con: alprazolam, astemizol, antidepresivos, antiepilépticos, buspirona, bromocriptina, litio, levodopa, meperidina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (por ej.: citalopram, paroxetina, fluvoxamina, sertralina), tramadol, sumatriptan, venlafaxina, moclobemida, anticoagulantes, digitálicos, vinblastina, anticonvulsivantes.

Flupentixol. C*
Antipsicótico. Neuroléptico.
Simple: Fluanxol.
Asociado: no registra.
Insomnio, inquietud, agitación; mareos, temblores; sequedad de boca, estreñimiento; trastorno de la acomodación; cansancio.
CI: Hipersensibilidad al fármaco o a algún componente. Estados comatosos. Alcohol, barbitúricos u opiáceos. En pacientes excitables o hiperactivos, puesto que su efecto activador puede conducir a una exageración de estas características. Colapso circulatorio, bajo nivel de conciencia debido a cualquier causa (p.ej. intoxicación con alcohol, barbitúricos u opiaceos), coma, trastornos hematológicos, feocromocitoma. Infarto de miocardio reciente. Bloqueo atrioventricular o alteración del ritmo cardiaco e insuficiencia cardiaca congestiva coronaria. Tratamiento concomitante con inhibidor de la monoamino oxidasa (riesgo de síndrome serotoninérgico), distanciar al menos 14 días entre ambos tratamientos
IM: Potencia efecto de: alcohol, barbitúricos y otros depresores del sistema nervioso central; agentes anticolinérgicos (en ojos, sistema nervioso central, intestino y vejiga).
Disminuye efecto antihipertensivo de: guanetidina, betanidina, reserpina, clonidina, metildopa.
Reduce efecto de: levodopa.
Uso concomitante de flupentixol y litio aumenta el riesgo de neurotoxicidad.
Melitraceno potencia efectos cardiovasculares de: adrenalina, efedrina, isoprenalina, noradrenalina, fenilefrina, fenilpropanolamina.
Embarazo: No administrar. Riesgo de síntomas de retirada neonatales, suspender 14 días antes del parto reduciendo gradualmente la dosis. Lactancia: Se desconoce si se excreta en la leche materna. No obstante, otro antidepresivo tricíclico, la amitriptilina, se encuentra en la leche materna en bajas concentraciones, por lo que no es probable que el uso de dosis terapéuticas afecte al lactante. Puesto que el melitraceno presenta las mismas propiedades lipofílicas que la amitriptilina, se supone que se encuentra en la leche materna en concentraciones similares. Puede continuarse la lactancia durante el tratamiento si se considera clínicamente relevante, pero se recomienda mantener al lactante en observación, especialmente en las 4 semanas posteriores al parto.
Conducción: Los pacientes que toman fármacos psicoactivos pueden manifiestar alguna alteración en la capacidad de atención y concentración general y deberán ser advertidos de este efecto sobre su capacidad para conducir o utilizar máquinas.

Flurbiprofeno. B* (D* en tercer trimestre).
Antiinflamatorio no Esteroidal. Antirreumático. Antiartrítico.
Antialérgico. Antihistamínico. Producto ocular.
Simple: ANSAID, DISTEX, OCUFEN.
Asociado: no registra.
EA: Dolor e irritación ocular.
CI: En queratitis dendrítica provocada por herpes simple. En infecciones oculares. Hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico o a otros agentes antiinflamatorios no esteroidales, así como a los componentes propios de la medicación. Asma. Rinitis. Ulcera gástrica.

Flutamida. D*
Antiandrogénico.
Simple: DROGENIL Tabletas, ETACONIL, FLULEM, FLUTAMIDA, FLUTAMIDA Comprimidos.
Asociado: no registra.
CI: Hipersensibilidad a la flutamida o a cualquier otro componente de la preparación.
IM: Con warfarina y flutamida: aumento en el tiempo de protrombina.

Fluticasona. C*
Broncodilatador. Antiasmático.
Simple: ALBEOLER Aerosol para Inhalación, BREXONASE Suspensión para Nebulización Nasal, BREXOVENT LF Inhalador, FLIXONASE Suspensión para Nebulización Nasal, FLIXOTIDE DISKUS Polvo para Inhalación, FLIXOTIDE LF Aerosol para Inhalación, FLUSONA Crema, FLUSONA Aerosol, FLUSONA 250 mcg, FLUTICASONA, FLUTICORT, FLUTIVATE CREMA, FLUTIVATE UNGÜENTO, RAFFONIN.
Asociado: AURITUSS, BREXOTIDE LF Inhalador, FLUTICASONA PROPIONATO - SALMETEROL 125/25, FLUXAMOL 250/25 y 125/25, SERETIDE Aerosol para Inhalación, SERETIDE DISKUS Polvo para Inhalación.
Producto asociado: Salmeterol
EA: Muy comunes (1/10), comunes (1/100 y menor que 1/10), poco comunes (1/1000 y menor que 1/100), raros (1/10000 y menor que 1/1000) y muy raros (menor que 1/10000) incluyendo comunicaciones aisladas. Muy comunes: candidiasis de boca y garganta. Sistema inmunitario: se han reportado reacciones de hipersensibilidad con las siguientes manifestaciones: Poco comunes: reacciones cutáneas de hipersensibilidad. Muy raras: angioedema (principalmente edema facial y bucofaríngeo), síntomas en el aparato respiratorio (disnea o broncoespasmo, o ambas cosas) y reacciones anafilácticas. Sistema endocrino: Muy raros: síndrome de Cushing, características cushingoides, deterioro suprarrenal, crecimiento retardado, disminución en la densidad mineral ósea, cataratas, glaucoma. Psiquiátricos: Muy raros: ansiedad, trastorno del sueño y cambios de conducta, incluyendo hiperactividad e irritabilidad (predominantemente en niños). Respiratorios: comunes: ronquera Muy raros: broncoespasmo paradójico.
CI: Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.
IM: El ritonavir (un inhibidor altamente potente de la isoenzima 3ª4 del citocromo P450) tiene la capacidad de incrementar, de manera significativa, las concentraciones plasmáticas de propionato de fluticasona, dando como resultado reducciones muy marcadas en las concentraciones de cortisol en el suero, originando la aparición de efectos colaterales característicos de los corticosteroides sistémicos, incluyendo síndrome de Cushing y deterioro suprarrenal. Otros inhibidores de la isoenzima 3ª4 del citocromo P450 producen aumentos insignificantes (eritromicina) y menores (ketoconazol) en la exposición sistémica al propionato de fluticasona, sin que se presenten reducciones notorias en las concentraciones de cortisol en el suero.

Flutrimazol.
Antimicótico Tópico.
Simple: Micetal.
Asociado: no registra.
CI: Hipersensibilidad a otros antifúngicos imidazólicos o a cualquiera de los componentes.

Fluvoxamina. C*
Antidepresivo.
Simple: LUVOX.
Asociado: no registra.
EA: Vómitos (15%). Alrededor de 1%: somnolencia, cefalea, astenia, insomnio, temblor, ataxia, dispepsia, estitiquez y molestia abdominal.
CI: Hipersensibilidad a la fluvoxamina. Administración simultánea con otros antidepresivos. Embarazo. Lactancia. En menores de 18 años de edad.
IM: Puede prolongar la eliminación de fármacos metabolizados en el hígado (CYP450), por lo que en la coadministración con algunas drogas de estrecho rango terapéutico deben ser monitorizados los niveles plasmáticos de éstas: terfenadina, astemizol, cisapride, algunas benzodiazepinas y fenitoína. Teofilina: reducir inicialmente a 1/3 la dosis de teofilina y retitular, no es necesario ajustar la fluvoxamina. Warfarina y otros anticoagulantes orales, cumarinas: aumento del efecto anticoagulante, monitorizar el tiempo de protrombina. Quinidina: puede inhibir la metabolización de la fluvoxamina, administrar con precaución. Etanol: interacción no significativa. Carbamazepina, clozapina, metadona, antidepresivos tricíclicos: aumento de la concentración plasmática de estas drogas y de su toxicidad, administrar con precaución, monitorizar los niveles plasmáticos y los síntomas de los pacientes al iniciar y discontinuar la fluvoxamina o las otras drogas. Litio y triptófano: pueden aumentar los efectos serotoninérgicos de la fluvoxamina (con triptófano se registraron vómitos severos). Alprazolam: duplicación de la concentración plasmática de alprazolam, reducir la dosis al menos a la mitad y retitular el alprazolam, no es necesario ajustar la dosis de fluvoxamina. Diazepam: inhibición de la eliminación del diazepam y de su metabolito activo, evitar la administración conjunta. Lorazepam, oxazepam, temazepam, digoxina: no se registraron interacciones con significado clínico. Sumatriptán: debilidad, hiperreflexia, incoordinación, observar al paciente. Diltiazem: bradicardia, observar a los pacientes. Propanolol, metoprolol: reducción inicial de la dosis de betabloqueadores por inhibición de la metabolización y retitulación de la dosis, sin necesidad de modificar la dosis de fluvoxamina. Atenolol: se elimina por vía renal, no interacciona con fluvoxamina. Hábito de fumar: se registra un incremento de 25% en la eliminación de la fluvoxamina. inhibidor de la monoamino oxidasa: riesgo de reacciones severas y hasta fatales incluyendo síndrome neuroléptico maligno, iniciar el tratamiento con una droga sólo 14 días después de la discontinuación de la otra, no administrar en forma conjunta. Otros antidepresivos: evitar la administración conjunta.

Fólico Acido. A*
Antianémico Estimulante de la Eritropoyesis. Vitamina.
Producto asociado: Aceite de Coco Aceite de Soya, Aceites Vegetales, Acidos Grasos, Acidos Grasos Poliinsaturados, Aceite de Girasol, Aceite de Maíz, Aceite de Oleo, Adenosina, Alazor, Alfa Tocoferol, Almidón, Ascórbico ácido, Azafrán, Betacaroteno, Biotina, Boro, Calcio, Calcio fosfato, Calcio gluconato, Calcio carbonato, Calcio caseinato, Calcio cloruro, Calcio fosfato, Calcio glutamato, Calcio pantotenato, Calcitriol, Carnitina, Carragenina, Caseína, Cianocobalamina, Citidina 5’ Monofosfato Disódico, Cloro, Cobalto, Cobre, Cobre óxido, Cobre sulfato, Colecalciferol, Colina, Colina citrato, Cromo cloruro, Cromo polinicotinato, Dexpantenol, Dextrinomaltosa, Ergocalciferol, Estaño cloruro, Extracto de Hígado, Fitomenadiona, Flúor, Fosfatidilcolina, Fosfolípidos, Fósforo, Ginseng, Glicéridos de Acidos Grasos, Glicocola, Glutamina, Guanosina, Hidratos de Carbono, Hidroxocobalamina, Hierro, Hierro citrato, Hierro fumarato, Hierro sulfato, Inosina, Inositol, Jarabe de Maíz, Lactoalbúmina, Lactobacilos, Lactosa, Lecitina, Levadura, Linoleico ácido, Linolénico,ácido, Lípidos, Lisina, Magnesio, Magnesio cloruro, Magnesio sulfato, Magnesio carbonato, Magnesio óxido, Maltodextrina, Manganeso, Manganeso sulfato, Metionina, Minerales, Molibdeno, Mucoproteasa, Niacina, Niacinamida, Nicotinamida, Nicotínico ácido, Niquel, Oleico ácido, Pantoténico ácido, Paraaminobenzoico ácido, Piridoxina, Potasio, Potasio bicarbonato, Potasio ioduro, Potasio citrato, Potasio cloruro, Potasio fosfato, Potasio hidróxido, Potasio yoduro, Procaína, Proteínas, Retinol, Riboflavina, Rutina, Selenio, Silicio, Sodio, Sodio citrato, Sodio cloruro, Sodio fluoruro, Sodio fosfato, Sodio molibdato, Sodio sulfato, Sucrosa, Taurina, Tiamina, Titanio, Uridina 5’ Monofosfato Disódico, Vanadio, Vitamina B5, Yodo, Zinc sulfato, Zinc óxido.
Simple: ACIDO FOLICO, ACIDO FOLICO L.CH., A.D.N. RENAL, A.D.N. 1,0 Cal/ml, A.D.N. 1,5 Cal/ml, A.D.N. HN-HIPERPROTEICO, ALITRAQ, BLEMIL PLUS 1, BLEMIL PLUS 1 AE, BLEMIL PLUS 2, BIOCORD, BIOCORD-E, BION 3, CONFER, COMPLEVIT Grageas, DIABION, ENFAMIL 1 CON HIERRO, ENSURE, ENSURE FOS, ENSURE PLUS, ENTEREX DIABETIC, FERCOVIT, FERRANEM, FERRANIM, FERRO VITAMINICO L.CH., FOLIFER, IBEROL FOLICO, FOLACID, FOLIFEMIN, FOLISANIN, GLUCALBOTT RTH, INFOR, INFOR Q10, NURSOY, SIMILAC ADVANCE SIN LACTOSA, SIMILAC NATURAL CARE, SIMILAC NEOSURE, SIMILAC SPECIAL CARE, SMA, S-26/SMA HMF, SIMILAC ADVANCE / SIMILAC ADVANCE 2, ENFAMIL 1 CON HIERRO, MEMIFORT, LEDERLE MATERNA, MALTOFER VITAMINADO, MARATHON, MEGAVIT NATAL, MEMIFORT, MULTIBIONTA, MULTICENTRUM FORMULA GLOBAL, MULTICENTRUM SILVER CON BORO, MULTIVITAMINICO CON HIERRO C-STRESS-600, MULTIVITAMINICO CON MINERALES C-STRESS, OSMOLITE, PEDIASURE, PHARMATON, PLATIUM PRENATAL, PRENAVIT, PROMIL GOLD, PULMOCARE, S-26 AR, SALUBION, SUPRADYN ACTIVE, SUPRADYN EFERVESCENTE, SUPRADYN GINSENG, SUPRADYN GRAGEAS, SUPRADYN INFANTIL, SUPRADYN, NATAL, SUSTAGEN, S-26 GOLD, TOL-GIN, TOL TOTAL Comprimidos, TURBOVIT Grageas, VEROTONIL, VI-SYNERAL PLUS, PHARMATON, PLATIUM PRENATAL, POLIVITAMINICO L.CH., PRENAVIT, PROMIL GOLD, TONOPRON ACD, VEROTONIL, SIMILAC NEOSURE, OPARSAN CON LISINA Y L-GLUTAMINA,
CI: Anemia perniciosa. Anemias megaloblásticas secundarias a un déficit de vitamina B12 pues puede provocar una mejoría de la anemia, pero no previene las lesiones neurológicas e incluso puede agravarlas.
IM: En grandes dosis el ácido fólico puede disminuir los niveles séricos, y contrarrestar el efecto antiepiléptico del fenobarbital, fenitoína y primidona, siendo necesario aumentar sus dosis. El cotrimoxazol parece antagonizar el efecto antianémico del ácido fólico.

Fondaparinux Sódico.
Anticoagulante. Antitrombótico.
Simple: ARIXTRA 7.5 mg/0.6 mL Solución Inyectable.
Asociado: no registra.
EA: Las frecuencias se definen como: muy frecuente (mayor que 1/10), frecuente (mayor que 1/100, menor que 1/10), infrecuente (mayor que 1/1,000, menor que 1/100), rara (mayor que 1/10,000, menor que 1/1,000), muy rara (menor que 1/10,000). Infecciones: Raro: Infecciones de herida quirúrgica. Sistema sanguíneo y linfático: Frecuentes: Anemia, sangrado (varios sitios incluidos casos raros de sangrado intracraneal /intracerebral y retroperitoneal), púrpura. Infrecuentes: Trombocitopenia, trombocitemia, plaquetas anormales, trastorno en la coagulación. Sistema inmunitario: Raro: Reacción alérgica. Metabolismo y nutrición: Raro: Hipopotasemia, aumento del nitrógeno no proteico. Sistema nervioso: Infrecuentes: Cefalea. Raros: Ansiedad, confusión, mareo, somnolencia, vértigo. Trastornos vasculares: Raro: Hipotensión. Respiratorios, toráxicos y mediastínicos: Rara: Disnea, tos. Gastrointestinales: Infrecuentes: Náusea, vómito. Raros: Dolor abdominal, dispepsia, gastritis, estreñimiento, diarrea. Hepatobiliares: Infrecuentes: Pruebas de función hepática anormales, aumento de enzimas hepáticas. Raros: Bilirrubinemia. Cutáneos y subcutáneo: Infrecuentes: Erupción, prurito, secreción en la herida. Generales y en el sitio de aplicación: Frecuentes: Edema. Infrecuentes: Fiebre. Raros: Reacciones en el sitio de inyección, dolor torácico, dolor en la pierna, fatiga, rubor, síncope.
CI: Hipersensibilidad conocida a fondaparinux o cualquiera de sus excipientes; Hemorragia activa de importancia clínica; endocarditis bacteriana aguda; insuficiencia renal severa (depuración de creatinina menor que 30 ml/minutos).

Formaldehído (*).
Crema Dental
Simple: No registra.
Asociado: PARODIUM GEL DENTAL Gel Dental,
Producto asociado: Clorhexidina digluconato, Rheum
PARODIUM GEL DENTAL Gel Dental.

Formoterol (*).C*
Broncodilatador. Antiasmático.
Simple: no registra.
Asociado: SYMBICORT TURBUHALER Polvo para Inhalación 80/4.5 mcg/dosis, SYMBICORT TURBUHALER Polvo para Inhalación 160/4.5 mcg/dosis.
Producto asociado: Budesonida.
EA: Palpitaciones, cefalea, temblor, tos.
CI: Hipersensibilidad. En menores de 6 años.
IM: Acción cardiovascular aumentada por: simpaticomiméticos y agonistas ß2 .
Regulación cardiovascular afectada en concomitancia con: L-Dopa, L-tiroxina, oxitocina y alcohol (por sí solos favorecen efectos simpaticomiméticos).
Riesgo de arritmias ventriculares con fármacos que prolongan intervalo QT: terfenadina, astemizol, mizolastina, quinidina, disopiramida, procainamida, fenotiazinas, eritromicina, inhibidor de la monoamino oxidasa y antidepresivos tricíclicos.
Riesgo de arritmias en concomitancia con: anestésicos hidrocarburos halogenados, glucósidos digitálicos (a causa de la hipopotasemia).
Hipopotasemia aumentada con: derivados xantínicos, esteroides, diuréticos; monitorizar.
Acción disminuida por: bloqueadores ß-adrenérgicos (incluidos colirios).
Embarazo: No utilizar especialmente en primer trimestre, final del embarazo y parto.
Lactancia: Se desconoce si pasa a la leche materna. En ratas, se han detectado pequeñas cantidades en la leche materna.
Conducción: Puede producir temblor, agitación o mareo.

Fosamprenavir.
Antiviral.
Simple: Telzir.
Producto asociado: no registra.
EA: Muy frecuentes (1/10), Frecuentes (1/100, menor que 1/10), Poco frecuentes (1/1.000), menor que 1/100), Raras (1/10.000, menor que 1/1.000) o Muy raras (menor que 1/10.000) incluyendo notificaciones aisladas. Muy frecuentes: Erupción/reacciones cutáneas: durante el tratamiento pueden aparecer erupciones cutáneas eritematosas o maculopapulares, con o sin prurito. La aparición de erupción grave o de riesgo para la vida, incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson, es rara, notificándose en menos del 1% de los pacientes incluidos en el programa de desarrollo clínico. Anormalidades analíticas clínicas: las anormalidades analíticas clínicas potencialmente relacionadas con tratamiento con fosamprenavir con ritonavir y comunicadas en un 1% o más de individuos incluyeron: aumento de ALT (frecuentes), AST (frecuentes), lipasa sérica (frecuentes) y triglicéridos (muy frecuentes). Se observaron aumentos de Grado 3 ó 4 en los valores de colesterol total en menos de 1% de individuos. Lipodistrofia: la terapia antirretroviral combinada se ha asociado con una redistribución de la grasa corporal (lipodistofia) en pacientes con virus de la inmunodeficiencia humana, que incluye pérdida de grasa subcutánea periférica y facial, aumento de la grasa intra-abdominal y visceral, hipertrofia de las mamas y acumulación de la grasa dorsocervical (joroba de búfalo). Anormalidades metabólicas: la terapia antirretroviral combinada se ha asociado con anormalidades metabólicas tales como hipertrigliceridemia, hipercolesterolemia, resistencia a la insulina, hiperglicemia e hiperlactatemia. Hiperglicemia: en pacientes que reciben tratamiento antirretroviral con inhibidores de la proteasa, se han comunicado casos de diabetes mellitas de nueva aparición, hiperglicemia o exacerbaciones de diabetes mellitas existentes. Rabdomiolisis: se ha notificado aumento de la creatinfosfokinasa, mialgia, miositis y, raramente, rabdomiolisis, con inhibidores de la proteasa, más específicamente en asociación con análogos de nucléosidos. Pacientes hemofílicos: se han comunicado casos de aumento de hemorragia espontánea en pacientes hemofílicos que recibieron tratamiento antirretroviral con inhibidores de la proteasa. Síndrome de Reconstitución Inmune: al inicio de la terapia antirretroviral combinada, en los pacientes infectados por virus de la inmunodeficiencia humana con deficiencia inmune grave, puede aparecer una respuesta inflamatoria frente a infecciones oportunistas latentes o asintomáticas.
CI: Hipersensibilidad conocida al fosamprenavir, amprenavir o cualquiera de los excipientes contenidos en la formulación. No se debe administrar fosamprenavir concurrentemente con productos medicinales con ventanas terapéuticas estrechas que sean sustratos del citocromo P450 3ª4 (CYP 3ª4). La co-administración puede causar una inhibición competitiva del metabolismo de estos productos medicinales y crear el potencial de eventos adversos serios y/o mortales como arritmia cardíaca (por ej.: terfenadina, cisaprida, pimozida), sedación prolongada o depresión respiratoria (por ej.: triazolam, midazolam) o vasoespasmo periférico e isquemia (por ej.: ergotamina, dihidroergotamina, ergonovina y metilergonovina). Con ritonavir están contraindicados los agentes antiarrítmicos flecainida y propafenona. No se debe administrar el fosamprenavir concurrentemente con rifampicina por las grandes disminuciones esperadas en las concentraciones plasmáticas de amprenavir. Dado que no se puede reducir la dosis por debajo de 700 mg, no se debe usar fosamprenavir comprimidos en pacientes con insuficiencia hepática severa (calificación Child-Pugh en el rango de 9 a 12).
IM: Interacciones que involucran la CYP3A4: Amprenavir, el metabolito activo del fosamprenavir se metaboliza principalmente en el hígado por la CYP3A4. Por tanto, los fármacos que comparten esta ruta metabólica o modifican la actividad de la CYP3A4 pueden modificar la farmacocinética del amprenavir. De manera similar, la administración del fosamprenavir puede modificar la farmacocinética de otros fármacos que comparte esta ruta metabólica. El ritonavir es un potente inhibidor de la isoforma CYP3A del citocromo P450. El ritonavir también inhibe la CYP2D6 e induce las CYP3A4, CYP1A2, CYP2C9, y glucuronosil transferasa. El amprenavir es un inhibidor menos potente de la CYP3A4 que el ritonavir. No se debe administrar fosamprenavir concurrentemente con productos medicinales con una ventana terapéutica estrecha que son sustratos del citocromo P450 3ª4 (CYP 3ª4). La co-administración puede causar una inhibición competitiva del metabolismo de estos productos medicinales y crear el potencial de eventos adversos serios y/o potencialmente fatales como arritmia cardiaca (por ej.: amiodarona, bepridil, terfenadina, cisaprida, pimozida), sedación prolongada o depresión respiratoria (por ej.: triazolam, midazolam, diazepam, flurazepam) o vasoespasmo periférico o isquemia (por ej.: ergotamina, dihidroergotamina, ergonovina y metilergonovina). Otras medicinas que, debido al papel de la CYP3A4 en el metabolismo de amprenavir, podrían interactuar potencialmente. Con ritonavir no deben administrarse medicamentos que contengan sustancias activas que sean altamente dependientes del metabolismo por la CYP2D6 y cuyas concentraciones plasmáticas elevadas se asocian con reacciones adversas graves y hasta de riesgo para la vida. Estos fármacos incluyen flecainida y propafenona. La rifampicina reduce el AUC plasmática de amprenavir plasma en aproximadamente 82%. Fosamprenavir no se debe administrar concurrentemente con rifampicina debido a que se esperan grandes disminuciones de las concentraciones plasmáticas de amprenavir. Asociaciones adicionales, precauciones para su uso: Agentes anti-retroviral: Inhibidores de la transcriptasa reversa no análogos de los nucleósidos: Efavirenz: se ha visto que el efavirenz disminuye la Concentración máxima, AUC, y Concentración mínima del amprenavir aproximadamente 40% en adultos. No se pueden dar recomendaciones posológicas para la co-administración de fosamprenavir y efavirenz. La administración concurrente de efavirenz (600 mg 1 vez al día) con el régimen de fosamprenavir y ritonavir 1 vez al día (fosamprenavir 1400 mg 1 vez al día y ritonavir 200 mg 1 vez al día) disminuyó la AUC plasmática de amprenavir en 13% y la Concentración mínima en 36%. Un aumento en la dosis de ritonavir a 300 mg 1 vez al día mantuvo las concentraciones plasmáticas de amprenavir. Cuando se co-administró el efavirenz (600 mg 1 vez al día) con el régimen de fosamprenavir y ritonavir 2 veces al día (fosamprenavir 700 mg 2 veces al día y ritonavir 100 mg 2 veces al día) las concentraciones plasmáticas de amprenavir no cambiaron significativamente. Nevirapina: con base en su efecto en otros inhibidores de las proteasas del virus de la inmunodeficiencia humana, la nevirapina puede disminuir las concentraciones plasmáticas de amprenavir. Delavirdina: el AUC, Concentración máxima y Concentración mínima de delavirdina disminuyeron en 61%, 47% y 88% respectivamente al administrarse con amprenavir. El AUC, Concentración máxima y Concentración mínima de amprenavir aumentó en 130%, 40% y 125% respectivamente. No se pueden hacer recomendaciones posológicas para la co-administración de fosamprenavir y delavirdina. Se aconseja tener cuidado de usarse estos productos medicinales concomitantemente, ya que la delavirdina puede ser menos efectiva por causa de concentraciones plasmáticas disminuidas y potencialmente sub-terapéuticas. Inhibidores de la transcriptasa reversa no análogos de los nucleósidos/nucleótidos: no se consideran necesarios ajustes a la dosis cuando se co-administran los siguientes agentes anti-retroviral con fosamprenavir: zidovudina, didanosina, lamivudina y abacavir. Inhibidores de las proteasas: no se puede dar recomendación posológica para el uso de fosamprenavir en combinación con inhibidores de proteasas, aparte del ritonavir. Los datos disponibles sobre interacciones aparecen en las siguientes secciones. Ritonavir: Se debe reducir la dosis de fosamprenavir cuando se usa en combinación con ritonavir. Por favor refiérase también a la información para prescribir completa del ritonavir para información sobre interacciones farmacológicas adicionales. Lopinavir/ritonavir: No pueden darse recomendaciones para la coadministración de Telzir con ritonavir y lopinavir/ritonavir, pero se aconseja realizar un estrecho seguimiento porque se desconoce la seguridad y la eficacia de esta combinación. La Concentración máxima, el AUC y la Concentración mínima de lopinavir aumentaron un 30%, 37% y 52% respectivamente cuando se administraron 400 mg de lopinavir con 100 mg de ritonavir 2 veces al día junto con 700 mg de fosamprenavir con 100 mg de ritonavir 2 veces al día, durante 2 semanas. La Concentración máxima de amprenavir disminuyero un 58%, un 63% y un 65% respectivamente. Cuando 533 mg de lopinavir se administraron con 133 mg de ritonavir en combinación con 1400 mg 2 veces al día de fosamprenavir durante 2 semanas, la Concentración máxima, el AUC y la Concentración mínima de lopinavir no variaron en comparación con los valores observados cuando se administró 400 mg de lopinavir con 100 mg de ritonavir 2 veces al día. Sin embargo, el AUC y la Concentración mínima de amprenavir disminuyeron un 26 % y 42% respectivamente, mientras que la Concentración máxima no se vio significativamente alterada en comparación con los valores obtenidos con la administración de 700 mg de fosamprenavir con 100 mg de ritonavir 2 veces al día. No se han realizado estudios de interacción entre fosamprenavir con ritonavir y los inhibidores de la proteasa: Indinavir, saquinavir, nelfinavir y atazanavir. Aún no se han establecido dosis apropiadas de la combinación con respecto a la seguridad y la eficacia. Indinavir: Se administró amprenavir (750 u 800 mg tres veces al día) por 2 semanas a pacientes tratados concomitantemente con indinavir (800 mg 3 veces al día, en ayunas), aumentaron la Concentración máxima, AUC, y Concentración mínima en estado estable de amprenavir en 18%, 33%, y 25%, respectivamente. Comparadas con los datos históricos, la Concentración máxima, AUC, y Concentración mínima en estado estable de indinavir disminuyeron en 22%, 38%, y 27%, respectivamente. No se ha establecido la seguridad y la eficacia del uso conjunto con Telzir e indinavir. Saquinavir: se administró amprenavir (750 u 800 mg 3 veces al día) por 2 semanas a pacientes tratados concomitantemente con saquinavir (800 mg 3 veces al día, alimentados), la Concentración máxima, AUC y Concentración mínima en estado estable de amprenavir disminuyeron en 37%, 32% y 14% respectivamente. Comparados con los datos históricos, la Concentración máxima, AUC, y Concentración mínima en estado estable de saquinavir aumentó 21%, disminuyó 19% y disminuyó 48% respectivamente. No se ha establecido la seguridad y la eficacia del uso conjunto con Telzir y saquinavir. Nelfinavir: se administró amprenavir (750 u 800 mg 3 veces al día) por 2 semanas a pacientes tratados con nelfinavir concomitante (750 mg 3 veces al día, alimentados), la Concentración máxima, y Concentración mínima de amprenavir en estado estable disminuyó 14% y aumentó 189% respectivamente. Comparados con los datos históricos, la Concentración máxima, AUC, y Concentración mínima en estado estable de nelfinavir aumentaron 12%, 15%, y 14%, respectivamente. No se ha establecido la seguridad y la eficacia del uso conjunto con Telzir y nelfinavir. Antibióticos/Antifungales: Eritromicina: no se han realizado estudios farmacocinéticos con fosamprenavir en combinación con eritromicina, sin embargo, pueden aumentar los niveles plasmáticos de ambos productos medicinales si se co-administran. Claritromicina: debe considerarse reducir la dosis de claritromicina cuando se coadministra con fosamprenavir junto con ritonavir, en pacientes con trastornos renales ya que puede esperarse la aparición de aumentos moderados de las concentraciones de claritromicina cuando se coadministra con fosamprenavir junto con ritonavir. Ketoconazol/Itraconazol: La coadministración de amprenavir con ketoconazol aumentó el AUC de ketoconazol en un 44%. Cuando se coadministra ritonavir, la concentración de ketoconazol puede aumentar más. Es de esperar que las concentaciones de itraconazol aumenten de la misma forma que las de ketoconazol. En ausencia de estudios específicos de fosamprenavir con ritonavir en combinación con ketoconazol o itraconazol, no pueden darse recomendaciones en términos de ajuste de dosis. Rifampicina: la rifampicina es un potente inductor de CYP3A4. La administración concomitante con amprenavir produjo una reducción de la Concentración mínima y AUC de amprenavir en 92% y 82%, respectivamente. No se debe usar rifampicina concomitantemente con fosamprenavir. Rifabutina: la co-administración de amprenavir con rifabutina produce un aumento de 200% en las concentraciones plasmáticas (AUC) de rifabutina y un aumento de los eventos adversos relacionados con la rifabutina. Se recomienda una reducción de la dosis de rifabutina de al menos 50% de la dosis recomendada si se administra con fosamprenavir o de un 75% si se administra con fosamprenavir más ritonavir. Pueden ser necesarias reducciones adicionales. Otros productos medicinales: Antiácidos: el AUC y la Concentración máxima de amprenavir disminuyeron en 18% y 35% respectivamente, mientras que la Concentración mínima (C12) aumentó en 14%, con 1 sola dosis de 1400 mg de fosamprenavir co-administrada con 1 sola dosis de 30 ml de suspensión antiácida (equivalente a 3 gramos de hidróxido de aluminio y 1.5 gramos de hidróxido de magnesio). No se consideran necesarios los ajustes a la dosis de ninguno de los productos medicinales respectivos cuando se administran concomitantemente. Antagonistas del receptor histamínico H2: los niveles séricos de amprenavir pueden reducirse con el uso concomitante de antagonistas del receptor histamínico H2 (por ej.: ranitidina y cimetidina). La administración concurrente de ranitidina (dosis única de 300 mg) con fosamprenavir (dosis única de 1400 mg) disminuyó el AUC en un 30% y Concentración máxima plasmáticas de amprenavir en 51%, mientras que la Concentración mínima (C12) de amprenavir permaneció inalterada. No se considera necesario ajustar la dosis de ninguno de los productos medicinales respectivos cuando se administran concomitantemente. Para algunas sustancias que pueden causar experiencias adversas serias o potencialmente fatales, como la amiodarona, quinidina, lidocaína (por vía sistémica), antidepresivos tricíclicos, y warfarina (vigilar INR), está disponible la vigilancia de la concentración plasmática. Para estos productos medicinales, la vigilancia de la concentración debe reducir el potencial de tener problemas de seguridad con el uso concomitante con fosamprenavir. Los medicamentos enumerados a continuación son ejemplos de sustratos, inhibidores, o inductores de la CYP3A4 que podrían interactuar con el fosamprenavir si se usan concomitantemente. Esta lista no es exhaustiva. Se desconoce el significado clínico de estas interacciones potenciales y no se ha estudiado. Por tanto, los pacientes deben ser vigilados por toxicidades asociadas con tales medicinas cuando se usan en combinación con fosamprenavir. Fármacos anticonvulsivos: la administración concomitante de agentes anticonvulsivos reconocidos como inductores enzimáticos (fenitoína, fenobarbital, y carbamacepina) puede conducir a una disminución de las concentraciones plasmáticas de amprenavir. Benzodiacepinas: alprazolam, cloracepato, midazolam y triazolam-pueden aumentar las concentraciones séricas, lo que podría aumentar su actividad. Bloqueadores del canal de calcio: amlodipina, diltiazem, felodipina, isradipina, nicardipina, nifedipina, nimodipina, nisoldipina, y verapamil-las concentraciones séricas de estas medicinas pueden aumentar, lo que podría aumentar su actividad y toxicidad. Dexametasona: puede inducir la CYP3A4 y disminuir las concentraciones plasmáticas de amprenavir. Agentes para la disfunción eréctil: con base en los datos de otros inhibidores de proteasas, se espera que las concentraciones plasmáticas de sildenafil aumenten sustancialmente cuando se co-administra con fosamprenavir y puede causar un aumento en los eventos adversos asociados con el sildenafil. No se recomienda el uso concomitante. Inhibidores de la reductasa HMG-CoA: se espera que los inhibidores de la reductasa HMG-CoA que son altamente dependientes de la CYP3A4 para su metabolismo, como la lovastatina y simvastatina, tengan un aumento marcado en las concentraciones plasmáticas cuando se co-administran con fosamprenavir. Dado que un aumento en las concentraciones de inhibidores de la reductasa HMG-CoA puede causar miopatía, incluyendo rabdomiólisis, no está recomendada la combinación de estos productos medicinales con fosamprenavir. Cuando se usa con fosamprenavir, se debe administrar la menor dosis posible de atorvastatina. El metabolismo de pravastatina y fluvastatina no depende de la CYP3A4, y no se esperaban interacciones con los inhibidores de proteasas. De estar indicado el tratamiento con un inhibidor de reductasa HMG-CoA, se recomienda pravastatina o fluvastatina. Inmunosupresores: Las concentraciones plasmáticas de ciclosporina, rapamicina y tacrolimus pueden aumentar con la co-administración con fosamprenavir. Por tanto se recomienda la vigilancia frecuente de la concentración terapéutica hasta que se estabilizan los niveles. Metadona: el amprenavir disminuye las concentraciones plasmáticas de metadona. Por lo tanto, cuando se co-administra metadona con fosamprenavir, los pacientes deben ser vigilados de cerca por el síndrome de abstinencia de opiáceos, con vigilancia concomitante de los niveles plasmáticos de metadona. Esteroides: los estrógenos, progestógenos, y algunos glucocorticoides pueden interactuar con el amprenavir aunque no hay suficiente información para predecir la naturaleza de la interacción. Dado el potencial de interacciones metabólicas con amprenavir, la eficacia de los anticonceptivos hormonales puede verse modificada. Se recomiendan métodos alternativos anticonceptivos de barrera confiables para las mujeres en edad reproductiva. Antidepresivos tricíclicos: se recomienda realizar un seguimiento cuidadoso de los efectos terapéuticos y adversos de los antidepresivos tricíclicos (por ej.: desipramina y nortriptilina) cuando se administran concomitantemente con fosamprenavir. Anticonceptivos orales: se recomiendan que las mujeres en edad fértil utilicen métodos anticonceptivos de barrera fiables. Los estrógenos y progestágenos pueden interaccionar con fosamprenavir y ritonavir, así el uso concomitante puede alterar la eficacia de los anticonceptivos hormonales. Hierba de San Juan: los niveles séricos de amprenavir se pueden reducir con el uso concomitante de la preparación herbal de Sn. Juan (Hypericum perforatum).

Fosfatidilcolina (*).
Vitaminas
Simple: no registra.
Asociado: Memifort.
Producto asociado: Acidos Grasos, Alfa Tocoferol, Betacaroteno, Calcitriol, Cianocobalamina, Fólico ácido, Fósforo, Linolénico ácido, Nicotinamida, Piridoxina, Tiamina, Vitamina B5.
EA: Náusea.
CI: Hipersensibilidad al producto.
EA, CI, IM (asociado): ver producto(s) asociado(s) por separado.

Fosfolípidos.
Simple: COMPLEX 15 Crema-Loción.
Asociado: BLEMIL PLUS 1, BLEMIL PLUS 1 AE, BLEMIL PLUS 2, FISIOGEL Crema-Crema Líquida. LIPOFUNDIN MCT/LCT
Producto asociado: Aceites Vegetales, Aceite de Soya, Acidos Grasos Poliinsaturados, Alfa Tocoferol, Ascórbico ácido, Biotina, Calcio, Calcio pantotenato, Carnitina, Ceramidas, Cianocobalamina, Cloro, Cobre, Ergocalciferol, Fitomenadiona, Fitosteroles, Fólico ácido, Fosfolípidos, Fósforo, Hierro, Lactosa, Magnesio, Manganeso, Nicotinamida, Piridoxina, Potasio, Proteínas, Retinol, Riboflavina, Selenio, Sodio, Taurina, Tiamina, Triglicéridos, Yodo, Zinc.
EA, CI, IM (asociado): ver producto(s) asociado(s) por separado.

Fosfórico ácido (*).
Vitaminas. Minerales.
Reconstituyente General Energizante.
Homeopatía.
Simple: no registra.
Asociado: BIOACTIV E KNOP, TONAVITAL, VIGOFORTAL.
Producto asociado: Aminoácidos, Ascórbico ácido, Calcio hipofosfito, Calcio pantotenato, Cianocobalamina, Ergocalciferol, Fitomenadiona, Fosfórico ácido, Glutamina, Magnesio sulfato, Manganeso, Nicotínico ácido, Piridoxina, Potasio yoduro, Retinol, Riboflavina, Sodio hipofosfito, Tiamina, Zinc sulfato. Arnica montana, Calcio carbonato, Cinchona, Kalium phosphoricum, Pulsatilla, Rhus toxicodendron, Estricnina sulfato, Fosfórico ácido, Potasio fosfato, Sodio fosfato.
EA, CI, IM (asociado): ver producto(s) asociado(s) por separado.

Fósforo (*).
Vitaminas. Minerales. Aminoácidos.
Reconstituyente General Energizante. Leches Modificadas.
Producto Alimenticio. Suplemento Dietario.
Simple: no registra.
Asociado: A.D.N. 1,0 Cal/ml, A.D.N. 1,5 Cal/ml, A.D.N. HN-HIPERPROTEICO, ALITRAQ, BEDOVIT PHARMATON, BLEMIL PLUS 1, BLEMIL PLUS 1 AE, BLEMIL PLUS 2, BLEMIL PLUS 2 AE, CHICOVIT, DYNAMISAN, ENFAMIL 1 CON HIERRO, ENSURE, ENSURE FOS, ENSURE PLUS, GLUCALBOTT RTH, MARATHON, MEMIFORT, MULTICENTRUM FORMULA GLOBAL, MULTICENTRUM SILVER CON BORO, NEPRO, OSMOLITE, PEDIASURE, PROMIL GOLD, PULMOCARE, S-26 AR, S-26/SMA HMF, SALUBION, SUPRADYN ACTIVE, SUPRADYN EFERVESCENTE, SUPRADYN GINSENG, SUPRADYN GRAGEAS, SUPRADYN INFANTIL, SUPRADYN PRENATAL, SUSTAGEN, S-26 , S-26 AR, D, S-26 LIBRE DE LACTOSA, S-26/SMA HMF, TOL-GIN, TOL TOTAL Comprimidos, VI-SYNERAL PLUS,
PANTIBAN.
Producto asociado: Aceite de Soya, Aceites Vegetales Acidos Grasos, Acidos Grasos Poliinsaturados, Adenosina, Alfa Tocoferol, Almidón, Aminoácidos, Arginina, Ascórbico ácido, Betacaroteno, Biotina, Boro, Calcio, Calcio fosfato, Calcio,pantotenato, Calcitriol, Carnitina, Caseína, Cianocobalamina, Citidina 5’ Monofosfato Disódico, Cobalto, Cobre, Cobre sulfato, Coenzima Q10, Colina, Cromo, Dexpantenol, Dextrinomaltosa, Ergocalciferol, Estaño cloruro, Extracto de Malta, Fitomenadiona, Flúor, Fólico ácido, Fosfatidilcolina, Fosfolípidos, Ginseng, Glicocola,Glutamina, Guanosina, Hidratos de Carbono, Hidroxocobalamina, Hierro, Hierro sulfato, Inosina, Inositol, Lactoalbúmina, Lactosa, Lecitina, Linoleico ácido, Linolénico ácido, Lípidos, Lisina, Magnesio, Magnesio carbonato, Maltodextrina, Manganeso, Manganeso sulfato, Menadiona, Minerales, Molibdeno, Niacina, Niacinamida, Nicotinamida, Niquel, Pantoténico ácido, Paraaminobenzoico ácido, Piridoxina, Potasio, Potasio cloruro, Potasio yoduro, Proteínas, Retinol, Riboflavina, Rutina, Selenio, Silicio, Sodio, Sodio fluoruro, Sodio molibdato, Taurina, Tiamina, Titanio, Uridina 5’ Monofosfato Disódico, Vanadio, Vitamina B5, Yodo, Zinc, Zinc óxido.
EA, CI, IM (asociado): ver producto(s) asociado(s) por separado.

Fructosa (*).
Suplemento Dietario.
Simple: no registra.
Asociado: A.D.N. Diab.
Producto asociado: Aceite de Coco, Aceite de Soya, Calcio caseinato, Fructosa, Glucosa, Minerales, Pectina, Polisacáridos, Sodio, Vitaminas.
EA, CI, IM (asociado): ver producto(s) asociado(s) por separado.

Ftalilsulfacetamida (*).
Antidiarreico. Reconstituyente de la Flora.
Simple: no registra.
Asociado: Enterol. Enterol Suspensión.
Producto asociado: Atapulgita. Nifuroxazida. Pectina.

Ftalilsulfatiazol (*).
Antidiarreico. Reconstituyente de la Flora.
Antiinfeccioso Intestinal. Antiparasitario.
Simple: no registra.
Asociado: IMECOL, LIRACOL Comprimidos, TESTISAN.
Producto asociado: Nifuroxazida.
EA: Rash cutáneo, urticaria, cefalea, irritación o dolor gástricos, estitiquez, diarrea, hipotensión, fotosensibilidad.
CI: Hipersensibilidad a la droga. Obstrucción intestinal. Insuficiencia renal severa. Embarazo. Lactancia.
EA, CI, IM (asociado): ver producto(s) asociado(s) por separado.

Fucus (*).
Suplemento Dietario. Anticelulítico. Fitoterapia.
Simple: no registra.
Asociado: Celltech Gold.
Producto asociado: Aceite de Pescado, Borago officinalis, Ginkgo biloba, Meliloto, Vitis Vinifera.
EA: Hipertiroidismo. Reacciones alérgicas.
CI: Con antecedentes de enfermedad tiroidea. Alergia conocida a alguno de los componentes de la formulación. Embarazo. Lactancia. Menores de 12 años.
IM: Con medicamentos para el tratamiento de problemas tiroideos. Con anticoagulantes.

Fumaria officinalis.
Activador del Metabolismo.
Simple: no registra.
Asociado: LYMPHOMYOSOT Solución Oral para Gotas.
Producto asociado: Calcium phosphoricum, Equisetum hyemale, Ferrum iodatum, Fumaria officinalis, Gentiana lutea, Geranium robertianum, Juglans regia, Levothyroxinum, Myosotis arvensis, Nasturtium officinalis, Natrium sulfuricum, Pinus sylvestris, Sarsaparrilla, Scrophularia nodosa, Teucrium scorodonia, Veronica officinalis.

Funiculus umbilicalis suis.
Antirreumático Antiartrítico.
Simple: no registra.
Asociado: ARTHROZEEL Comprimidos Sublinguales, ARTHROZEEL Comprimidos Sublinguales.
Producto asociado: Arnica montana, Cartílago suis, Coenzymum A, Embryo suis, Funiculus umbilicalis suis, Nadidum, Natrium diethyloxalaceticum, Placenta suis, Rhus toxicodendron, , Sanguinaria Canadensis, Solanum dulcamara, Sulfur, Symphytum officinale.
CI: Hipersensibilidad a las anacardiáceas (Rhus toxicodendron). En casos aislados pueden presentarse reacciones de alergia o hipersensibilidad.

Furazolidona.
Antinfeccioso intestinal. Antiparasitario. Antiprotozoario.
Simple: FUROXONA.
Asociado: FURAZOLIDONA L.CH., FURAZOLIDONA INFANTIL L.CH.
Producto asociado: Caolín.
EA (simple): Rara vez: reacciones de hipersensibilidad a la furazolidona e incluyen caídas de la presión sanguínea, urticaria, fiebre, artralgia y un rash vesicular morbiliforme cutáneo. Molestias como náusea, vómitos, cefaleas y malestar general son ocasionales.
CI (simple): Hipersensibilidad a nitrofuranos. Embarazo. Menores de 1 mes (anemia hemolítica), insuficiencia renal severa, pacientes con déficit de glucosa 6-fosfato- deshidrogenasa.
IM (simple): No interacciona con otros antimicrobianos o con sales de bismuto. Posible reacción de antabuse al administrar con alcohol. Potencial riesgo de crisis hipertensiva al consumir junto a alimentos con tiramina (porotos, quesos, cervezas, vino, hígado de pollo o productos fermentados). No recomendado usar junto a descongestionantes nasales (fenilefrina, efedrina) o anorexígenos tipo anfetaminas.
EA, CI, IM (asociado): ver producto(s) asociado(s) por separado.

Furosemida.
Diurético.
Simple: ASAX, FUROSEMIDA, FUROSEMIDA Solución Inyectable, FUROSEMIDA L.CH.
Asociado: FURDIUREN, HIDRIUM.
Producto asociado: Amilorida.
EA (simple): Depleción de potasio en pacientes con hiperaldosteronismo secundario asociado con cirrosis o nefrosis. Con muy poca frecuencia: tinitus, alteraciones de la audición, vértigo, dolor de cabeza, visión borrosa, náusea, anorexia, irritación gástrica, vómitos, diarrea o estitiquez, fotosensibilidad, rash, urticaria, hiperuricemia, hiperglicemia y glucosuria, que rara vez precipita una diabetes. Puede incrementar también los niveles de LDL-colesterol en la sangre.
CI (simple): Anuria y en pacientes con conocida sensibilidad a las sulfonamidas. Lactancia.
EA, CI, IM (asociado): ver producto(s) asociado(s) por separado.
D: prohibido en deportes.

Fusafungina.
Antibiótico Local.
Simple: Locabiosol.
Asociado: no registra.
EA: Irritación bucofaríngea que generalmente no necesitan interrumpir el tratamiento. Crisis de estornudos.
CI: Antecedentes de alergia al producto. Menores de 30 meses debido a riesgo de laringoespasmo.

Fusídico ácido.
Antiinfeccioso Local.
Simple: FUCIDIN, FUCIDIN INTERTULLE, FUCITHALMIC.
Asociado: FUCICORT, FUCIDIN-H Crema, FUSIMED 2%.
Producto asociado: Betametasona valerato, Hidrocortisona acetato, Hialuranato de sodio.
EA: Reacciones de hipersensibilidad.
CI: Hipersensibilidad al producto o sus componentes.

Letra F listado y F1: Fact - Flav
F2:  Flexi- Fus

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