LETRA L listado y de Lab a Lyc

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Medicamentos Introducción Abreviaturas Dopaje Hierbas Laboratorios
Enfermedades y Contraindicaciones

Listado Letra L
Labetalol

Lachesis
Lachesis mutus
L-ácido ascórbico
Lactamida
Lactato
Láctico ácido
Lactoalbúmina
Lactobacilos
Lactosa
Lactulosa
Lamivudina
Lamotrigina
Lanatósido
Lanolina
Lansoprazol
Lapatinib
Lapis albus
Latanoprost
Lavándula
Lecitina
Ledum
Leflunomida
Lenogastrim
Lercanidipino
Letrozol
Leucovorina
Leuprolida
Levadura
Levadura de Arroz extracto
Levetiracetam
Levobunolol
Levobupivacaína
Levoceterizina
Levocabastina
Levodopa
Levodropropizina
Levofloxacina
Levofloxacino
Levomepromazina
Levonorgestrel
Levosimendan
Levosulpirida
Levothyroxinum
Levotiroxina
LHA
Licopeno
Lidocaína
Limeciclina
Limón
Limón esencia
Linaza
Lincomicina
Lindano
Linestrenol
Linezolid
Linoleico ácido
Linolénico ácido
Liotironina
Lipácido C8G
Lípidos
Lipoaminoácidos
Lipohidroxiácido
Lisina
Lisina acetilsalicilato
Lisina clonixinato
Lisinopril
Lissine
Lithium carbonicum
Litio carbonato
Lobaria pulmonaria
Lobelia
Lobelia inflata
Lobelia tintura
Lomifilina
Loperamida
Lopinavir
Loratadina
Lorazepam
Lormetazepam
Losartán
Loteprednol
Lovastatina
Luffa operculata
Lupino
Luteína
Lycopodium
Lycopodium clavatum

Labetalol. C*

Simple: Trandane conprimidos e inyectable.

Asociado: no registra.

EA: por convencionalismo: muy comunes 1/10, comunes 1/100, menor que 1/10, poco comunes 1/1000 y menor que 1/100, raros 1/10000 y menor que 1/1000, muy raros menor que 1/10000. Sistema inmunológico: Muy comunes: anticuerpos antinucleares positivos no asociados con la enfermedad. Comunes: hipersensibilidad: erupción cutánea (incluyendo erupción cutánea liquenoide reversible), prurito, disnea y, en muy raras ocasiones, fiebre medicamentosa o angioedema. Psiquiátricos: Poco comunes: estado de ánimo deprimido. Sistema nervioso: Comunes: mareo, cefalea, sensación de hormigueo en el cuero cabelludo. Muy raros: temblor fino en el tratamiento de la hipertensión en el embarazo. Oculares: Comunes: visión borrosa. Muy raros: irritación ocular, visión borrosa e irritación ocular. Cardíacos: Raros: bradicardia. Muy raros: bloqueo cardíacos. Vasculares: Comunes: hipotensión ortostática. Muy raros: exacerbación del síndrome de Raynaud. Respiratorios: Comunes: congestión nasal. Gastrointestinales: Comunes: náusea. Poco comunes: vómito, dolor epigástrico. Hepatobiliares: Comunes: elevación de las pruebas de la función hepática. Muy raros: hepatitis, ictericia hepatocelular, ictericia colestática, necrosis hepática. Piel y tejido subcutáneo: Poco comunes: sudoración. Musculoesqueléticos y tejido conectivo: Poco comunes: calambres. Muy raros: miopatía tóxica, lupus eritematoso sistémico. Renales y urinarios: Comunes: dificultad para orinar. Muy raros: retención aguda de orina. Sistema reproductivo: Comunes: insuficiencia eyaculatoria. Generales: Comunes: fatiga, somnolencia. Muy raros: edema maleolar.

CI: bloqueo cardíaco de segundo o tercer grado, choque cardiógeno y otras afecciones asociadas con hipotensión severa y prolongada o bradicardia severa. Los ß-bloqueadores, incluso aquéllos con cardioselectividad aparente, no deben usarse en pacientes con asma o historia de enfermedad obstructiva de las vías aéreas. El labetalol está contraindicado en los pacientes con hipersensibilidad conocida al fármaco.

IM: Con antidepresivos tricíclicos podría aumentar la frecuencia del temblor fino. La cimetidina puede aumentar la biodisponibilidad del labetalol. El efecto hipotensivo puede ser reducido cuando se usa en combinación con inhibidores de la prostaglandina sintetasa (por ej.: los antiinflamatorios no esteroides). Por lo tanto, podría ser necesario ajustar la dosis. Interfiere con los ensayos de ciertas sustancias fluorescentes, tales como las catecolaminas dando valores falsamente elevados de las concentraciones urinarias de catecolaminas, metanefrina, normaetanefrina y ácido vanillil mandélico (VMA). Se ha demostrado que el labetalol reduce la captación de los radioisótopos de la metayodobencilguanidina (MIBG), por tanto, se debe proceder con cuidado en la interpretación de los resultados de la centellografía con MIBG. Labetalol puede intensificar el efecto de la digoxina en la reducción de la frecuencia ventricular. La administración concomitante de labetalol con epinefrina (adrenalina) puede resultar en bradicardia e hipertensión.



Lachesis (*).

Homeopatía.

Simple: no registra.

Asociado: FLUCOCCINUM.

Producto asociado: Allium sativum, Arsenicum jodatum, Gelsemium.



Lachesis mutus (*).

Tratamiento no Hormonal de la Menopausia.

Simple: no registra.

Asociado: KLIMAKT-HEEL Comprimidos Sublinguales.

Producto asociado: Sanguinaria Canadensis, Sepia officinalis, Simarouba cedron, Stannum metallicum, Strychnos ignatii, Sulfur, Lachesis mutus.



L-ácido ascórbico (*).

Antiseborreico. Anticaspa.

Simple: no registra.

Asociado: KERIUM Shampoo Anticaspa Intensivo.

Producto asociado: Capriloil Glicina, Niacinamida, Piroctona, Salicílico ácido.



Lactamida (*).

Limpieza Cutánea.

Simple: no registra.

Asociado: KERACNYL STOP BOUTON.

Producto asociado: Alcohol, Amonio glicirrinato, Glicólico ácido, Hammamelis extracto, Salicílico ácido.



Lactasa.

Tratamiento de Trastornos Gastrointestinales.

Simple: DIOLASA.

Asociado: no registra.

EA: Reacciones alérgicas como erupción cutánea, picor o urticaria, hinchazón de la cara, labios, lengua o problemas respiratorios.



Lactato (*).

Protector Dérmico. Hidratante.

Simple: no registra.

Asociado: Nutraderm 30.

Producto asociado: Colesterol, Glicerina, Vaselina.



Lactico ácido.

Recostituyente Dérmico. Cicatrizante. Limpieza Cutánea. Higiene Capilar. Acondicionadaor. Antiseborreico. Anticaspa. Quratolítico, Queratoplástico. Vitaminas.

Simple: Lactacyd.

Asociado: Eucerin Piel Seca Crema para Pies 10% Urea y Regulador Cutáneo-Crema Gel, Cuatromin, Duofilm, Akerat, Skinceutical C-AHA, Sebolic Shampoo.

Producto asociado: Alanina, Ascórbico ácido, Citrobioflavonoides, Cocamido DEA, Cocamidopropilbetaína, Glicólico ácido, Hialurónico ácido, Láctico ácido, Zincsulfato, Agar Agar, Cítrico ácido, Ergocalciferol, Extracto de Malta, Goma Tragacanto, Naranja, Retinol, Sacarosa, Sodio benzoato, Tiamina, Agua Termal de Avéne, Alfa Tocoferol, Salicílico ácido, Urea, Alcohol Cetoestearílico, Bisabolol, Ciclometicona, Dexpantenol, Glicerina, Glicina, Lecitina, Serina, Sodio lactato, Titanio dióxido.

CI: hipersensibilidad a algún componente o vitamina. Patología renal o hepática.



Lactoalbúmina (*).

Leches Modificadas.

Simple: no registra.

Asociado: S 26-AR-Gold y Libre de Lactosa.

Producto asociado: Alfa Tocoferol, Ascórbico ácido, Betacaroteno, Biotina, Calcio, Caseína, Cobre, Colina, Ergocalciferol, Fitomenadiona, Fólico ácido, Fósforo, Hidratos de Carbono, Hidroxocobalamina, Hierro, Inositol, Lactoalbúmina, Lactosa, Linoleico ácido, Magnesio, Manganeso, Niacina, Pantoténico ácido, Piridoxina, Potasio, Riboflavina, Sodio, Tiamina, Yodo, Zinc.



Lactobacilos.

Simple: Biobactro, Biolactus, Lactin. Vitaminas. Minerales. Antiinfeccioso. Antiinflamatorio. Antidiarreico. Constituyente de la Flora.

Asociado: Bion 3.

Producto asociado: Alfa Tocoferol, Ascórbico ácido, Biotina, Calcio fosfato, Calcio pantotenato, Calcitriol, Cianocobalamina, Cobre sulfato, Cromo, Fitomenadiona, Fólico ácido, Hierro sulfato, Lactobacilos, Magnesio óxido, Manganeso sulfato, Nicotinamida, Piridoxina, Potasio cloruro, Potasio yoduro, Retinol, Riboflavina, Selenio, Silicio, Sodio molibdato, Tiamina, Zinc óxido.

CI (óvulos): Patología maligna de mamas y/o vagina. Hemorragias vaginales de etiología desconocida. Niñas que no hayan alcanzado la madurez sexual.

IM: Terapia simultánea con agentes antiinfecciosos (local o sistémica) puede llevar a una disminución de la efectividad del óvulo.



Lactosa (*).

Leches Modificadas.

Simple: no registra.

Asociado: SIMILAC ADVANCE / SIMILAC ADVANCE 2, SIMILAC NATURAL CARE, SIMILAC NEOSURE, SIMILAC SPECIAL CARE, SMA, S-26 AR Y GOLD PREMATUROS, BLEMIL PLUS 1, BLEMIL PLUS 1 AE, BLEMIL PLUS, BLEMIL PLUS 2.

Producto asociado: Aceite de Coco, de Maíz, de Oleo, de Soya, de Vegetales, Acidos Grasos Poliinsaturados, Acido Ascórbico, Adenosina, Alazor, Alfa Tocoferol, Almidón, Azafrán, Betacaroteno, Biotina, Calcio, Fosfato de Calcio, Carbonato de Calcio, Pantotenato de Calcio, Calcitriol, Carnitina, Carragenina, Caseína, Cianocobalamina, Citidina 5´Monofosfato Disódico, Cloro, Cobre, Sulfato de Cobre, Colina, Dextrinomaltosa, Ergocalciferol, Fitomenadiona, Fosfolípidos, Acido Fólico, Fósforo, Glusosa, Guanosina, Hierro, Hierro sulfato, Hidroxicobalamina,Inosina, Inositol, Lactoalbúmina, Lecitina, Linoleico ácido, Magnesio, Cloruro de Magnesio, Maltodextrina, Manganeso, Sulfato de Manganeso, Metionina, Minerales, Niacina, Niacinamida, Nicotinaamida, Acido Pantoténico, Piridoxina, Potasio, Bicarbonato de Potasio, Yoduro de Potasio, Citrato de Potasio, Cloruro de Potasio, Fosfato de Potasio, Proteínas, Retinol, Riboflavina, Selenio, Sodio, Citrato de Sodio, Cloruro de Sodio, Taurina, Tiamina, Triglicéridos, Uridina 5´Monofosfato Disódico, Vitaminas, Yodo, Zinc, Sulfato de Zinc.



Lactulosa. B*

Laxante. Evacuante intestinal.

Simple: DISMAM, DUPHALAC, LACTULOSA, RENCEF.

Asociado: no registra.

EA: Flatulencia y cólicos intestinales, usualmente de carácter transitorio. Otros: diarrea, calambres abdominales, anorexia, hipernatremia y acidosis láctica. Dolor óseo. Fatiga. Hipoalbuminemia. Desequilibrio hidroelectrolítico.

CI: Galactosemia o pacientes que requieren de una dieta libre de galactosa. Pacientes con obstrucción intestinal. Colopatías orgánicas inflamatorias. Embarazo. Náusea. Vómitos. Fiebre. Dolor abdominal. Insuficiencia cardiaca. Disfunción renal.

IM: Con neomicina. Laxantes. Antiácidos.



Lamivudina.

Antiviral.

Simple: EPIVIR 3TC Comprimidos Recubiertos, EPIVIR 3TC Solución Oral.

Asociado: KIVEXA, COMBIVIR, TRICIVIR.

Producto asociado: Abacavir, Zidovudina.

EA: Muy comunes (mayor que 1/10), comunes (mayor que 1/100 y menor que 1/10), poco comunes (mayor que 1/1000 y menor que 1/100), raros (mayor que 1/10000 y menor que 1/1000) y muy raros (menor que 1/10000). Hematológicos y linfáticos: Poco comunes: neutropenia, anemia, trombocitopenia. Muy raros: aplasia eritrocítica pura. Metabólicos y nutricionales: redistribución/acumulación de grasa corporal. La incidencia de este evento depende de múltiples factores, incluyendo la combinación particular de medicamentos antrrretrovirales. Neurológicos: Comunes: cefalea. Muy raros: parestesias. Se ha reportado neuropatía periférica, aunque existe incertidumbre respecto a la relación causal con el tratamiento. Gastrointestinales: Comunes: náusea, vómito, dolor en el abdomen superior, diarrea. Raros: pancreatitis, aunque existe incertidumbre respecto a la relación causal con el tratamiento. Aumentos en la amilasa sérica. Hepatobiliares: Poco comunes: aumentos transitorios en enzimas hepáticas (AST y ALT). Cutáneos y subcutáneos: Comunes: exantema, alopecia. Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conectivo: Comunes: artralgia, trastornos musculares. Raros: rabdomiolisis. Generales y condiciones en el sitio de administración: Comunes: fatiga, malestar, fiebre.

CI: Hipersensibilidad conocida a la lamivudina o a cualquier ingrediente de la preparación. Embarazo. Lactancia.

IM: con medicamentos con principal vía de eliminación es la secreción renal activa por medio del sistema de transporte catiónico, por ejemplo, el trimetoprima. Para la zidovudina se observó un aumento modesto en la Concentración máxima (28%) cuando se administró con lamivudina; sin embargo, la exposición global (área bajo la curva) no se alteró significativamente. La zidovudina no tiene efecto en la farmacocinética de la lamivudina. La administración de trimetoprima/sulfametoxazol 160 mg/800 mg (cotrimoxazol) provoca un aumento del 40% en la exposición a la lamivudina, debido al componente trimetoprima. La lamivudina no tiene efecto en la farmacocinética del trimetoprima o del sulfametoxazol. La lamivudina puede inhibir la fosforilación intracelular de la zalcitabina cuando los dos medicamentos se emplean concurrentemente. Por tanto, no se recomienda la combinación con zalcitabina.



Lamotrigina. C*

Anticonvulsivante. Antiepiléptico.

Simple: DAKSOL, LAFIGIN, LAMICTAL, LAMOTRIGINA, TRADOX. TRIGILAB.

Asociado: no registra.

EA: El siguiente convencionalismo ha sido utilizado para la clasificación de los efectos adversos: Muy comunes (mayor que 1/10), comunes (mayor que 1/100, menor que 1/10), poco comunes (mayor que 1/1000, menor que 1/100), raros (mayor que 1/10000, menor que 1/1000), muy raros (menor que 1/10000). Epilepsia: Trastornos cutáneos y del tejido subcutáneo: Durante los estudios clínicos de monoterapia: Muy comunes: exantema. Durante otra experiencia clínica: Muy comunes exantema. Raros: Síndrome de Stevens-Johnson. Muy raros: Necrólisis epidérmica tóxica. Exantema hasta en 10% de los pacientes que tomaron lamotrigina y en 5% de los que tomaron placebo. Las reacciones cutáneas requirieron discontinuación del tratamiento con lamotrigina en 2% de los pacientes. El exantema, habitualmente de apariencia maculopapular, generalmente se presenta dentro de las 8 primeras semanas desde el inicio del tratamiento tratamiento y remite con la discontinuación de la lamotrigina. En raras ocasiones, se han reportado reacciones cutáneas graves, potencialmente mortales, incluyendo Síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (Síndrome de Lyell). Aunque la mayoría de los pacientes se restablecen al discontinuar el fármaco, algunos experimentan cicatrización irreversible y ha habido casos raros de muerte asociada. El riesgo global de exantema, parece estar fuertemente asociado con: Las altas dosis iniciales de lamotrigina y cuando se excede el escalamiento recomendado de la dosis del tratamiento con lamotrigina. El uso concomitante de valproato. También se ha reportado reacciones cutáneas como parte de un síndrome de hipersensibilidad asociado con un patrón variable de síntomas sistémicos Trastorno del sistema hematológico y linfático: Muy raros: Anormalidades hematológicas tales como neutropenia, leucopenia, anemia, trombocitopenia, pancitopenia, anemia aplástica, agranulocitosis. Las anormalidades hematológicas pueden estar asociadas o no con el síndrome de hipersensibilidad. Sistema inmunológico: Muy raros: Síndrome de hipersensibilidad (que comprende síntomas tales como fiebre, linfadenopatía, edema facial, alteraciones sanguíneas y hepáticas, coagulación intravascular diseminada (CID), disfunción orgánica múltiple). También se ha reportado reacciones cutáneas como parte de un síndrome de hipersensibilidad asociado con un patrón variable de síntomas sistémicos que incluyen fiebre, linfadenopatía, edema facial y alteraciones sanguíneas y hepáticas. El síndrome exhibe un amplio espectro de severidad clínica y, en raras ocasiones, podría resultar en coagulación intravascular diseminada (CID) y disfunción orgánica múltiple. Es importante destacar que las manifestaciones iniciales de la hipersensibilidad (por ejemplo, fiebre, linfadenopatía) pueden estar presentes aunque no se manifieste el exantema. Si se presentan esos signos y síntomas el paciente debe ser evaluado inmediatamente y la lamotrigina debe ser discontinuada si no puede establecerse una etiología alternativa. Psiquiátricos: Común: Irritabilidad. Poco común: Agresión. Muy raros: Tics, alucinaciones, confusión. Trastornos del sistema nervioso: Durante los estudios clínicos como monoterapia: Muy común: Cefalea. Comunes: Somnolencia, insomnio, mareo, temblor. Poco común: Ataxia. Durante otra experiencia clínica: Muy comunes: Cefalea, mareo. Comunes: Nistagmo, temblor, ataxia, somnolencia, insomnio. Muy raros: Agitación, inestabilidad, trastornos del movimiento, empeoramiento de la enfermedad de Parkinson, efectos extrapiramidales, coreoatetosis, aumento en la frecuencia de las convulsiones. Ha habido reportes de que la lamotrigina podría empeorar los síntomas parkinsonianos en los pacientes con enfermedad de Parkinson preexistente, así como reportes aislados de efectos extrapiramidales y coreoatetosis en pacientes sin esta enfermedad subyacente. Oculares: Muy comunes: Diplopía, visión borrosa. Raro: Conjuntivitis. Gastrointestinales: Durante los estudios clínicos de monoterapia: Común: Náusea. Durante otra experiencia clínica: Comunes: Gastrointestinal (incluyendo vómito y diarrea). Hepatobiliares: Muy raros: Elevaciones en las pruebas de la función hepática, disfunción hepática, insuficiencia hepática. La disfunción hepática generalmente se presenta en asociación con reacciones de hipersensibilidad pero se han reportado casos aislados sin signos francos de hipersensibilidad. Musculoesqueléticos y del tejido conectivo: Muy raro: Reacciones de tipo lupus. Generales y problemas en el sitio de la administración: Comunes: astenia. Trastorno bipolar: Para obtener un perfil global de seguridad de la lamotrigina los siguientes efectos adversos deben ser considerados junto con los observados en la epilepsia. Trastornos cutáneos y del tejido subcutáneo: Durante los estudios clínicos en el trastorno bipolar: Muy común: Exantema. Raro: Síndrome de Stevens-Johnson. Si se consideran todos los estudios (controlados y no controlados) en el trastorno bipolar realizados con la lamotrigina, se produjo exantema en el 14% de los pacientes tratados con este fármaco; mientras que en los estudios clínicos controlados en pacientes con trastorno bipolar se reporto exantema en el 9% de los pacientes que tomaron lamotrigina y en el 8% de los que tomaron placebo. Trastornos del sistema nervioso: Durante los estudios clínicos en el trastorno bipolar: Muy común: Cefalea. Comunes: Agitación, somnolencia, mareo. Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conectivo: Durante los estudios clínicos en el trastorno bipolar: Común: Artralgia. Trastornos generales y problemas en el sitio de administración: Durante los estudios clínicos en el trastorno bipolar: Comunes: Dolor, dorsalgia.

Con mayor frecuencia se encuentran: ataxia; rash cutáneo; alteraciones de la visión (visión borrosa y diplopía). Con menor frecuencia: ansiedad; confusión; depresión; irritabilidad; convulsiones y nistagmus. Con incidencia: angioedema; discrasias sanguíneas, eritema multiforme; síndrome de Stevens-Johnson; necrosis epidérmica tóxica; fiebre; síndrome de hipersensibilidad y petequias. Los que desarrollen en forma aguda una combinación inexplicada de rash, fiebre, síntomas tipo resfrío o que empeoren su control de las convulsiones, se les debe discontinuar el tratamiento con lamotrigina y monitorear su función hepática, renal y de coagulación. Otros: mareos; somnolencia; dolor de cabeza y molestias gastrointestinales, especialmente náusea y vómitos; astenia; disartria; dispepsia; insomnio, rinitis y temblor.

CI: Hipersensibilidad conocida a la lamotrigina.

IM: El paracetamol afecta la disposición metabólica de lamotrigina, pero la significancia clínica de esta interacción no está determinada. El alcohol y otros depresores del sistema nervioso central pueden ser potenciados en sus efectos con el uso conjunto de lamotrigina. Lamotrigina inhibe la dihidrofolato reductasa y debería ser usada con precaución con otros antagonistas de los folatos. Los agentes antiepilépticos que inducen las enzimas hepáticas que metabolizan los medicamentos como fenitoína, carbamazepina, fenobarbital y primidona aumentan el metabolismo de la lamotrigina.

Metabolismo reducido por: valproato.

Afectación del sistema nervioso central con: carbamazepina (reducir dosis), oxcarbazepina.

Metabolismo aumentado por: fenitoína, carbamazepina, fenobarbital, primidona, rifampicina, etinilestradiol/levonorgestrel, lopinavir/ritonavir.

Aumenta concentración de: topiramato.

Embarazo: Precaución. Lactancia: Pasa a la leche materna.

Conducción: Puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción. Precaución a la hora de conducir vehículos o maquinaria pesada.



Lanatósido.

Antianginoso. Antiarritmico. Cardiotónico.

Simple: Lanatósido C. Lanatósido C Solución Inyectable.

Asociado: no registra.

EA: Anorexia. Náusea. Vómitos. En raras ocasiones (especialmente en arterioscleróticos de edad), confusión, desorientación, afasia y trastornos de percepción, incluyendo cromatopsia, trastornos de la frecuencia cardíaca, conducción y ritmo. Descenso del segmento ST con inversión preterminal de la onda T (electrocardiograma), prurito, urticaria y rash macular.

CI: Bloqueo auriculoventricular completo o de segundo grado (especialmente 2:1). Bradicardia sinusal, especialmente cuando se asocia con Síndrome de Adams Stokes. Tratamiento concomitante con inyecciones de calcio.



Lanolina.

Protector Dérmico. Hidratante.

Simple: Masse Crema.

Asociado: EUCERIN BABY & MOM Antiestrías, CHAPSTICK FLAVA CRAZE, CHAPSTICK MINT, CHAPSTICK REGULAR, EUCERIN BABY & MOM Antiestrías, LUBRIDERM LOTION, LUBRIDERM LOTION SIN ESENCIA, NEUTROGENA Barra Humectante Labial, NEUTROGENA Emulsión Noruega, CHAPSTICK ULTRA SPF 30, CHAPSTICK LIP MOISTURIZER, EUCERIN BABY & MOM Loción Reafirmante, PASTA LASSAR, NEUTROGENA Loción Tónica Libre de Alcohol, LACRI-LUBE, Producto asociado: Aceite de Joroba, Aceite Mineral, Aceites Vegetales, Acidos Grasos, Alcanfor, Alcohol Cetílico, Alfa Tocoferol, Almidón, Aloe vera, Amonio Cuaternario, Bisabolol, Carbomer, Clorobutanol, Colesterol, Dexpantenol, Esteárico ácido, Eugenol, Filtro U.V.A., Filtro U.V.B., Gliceril estearato, Glicerina, Isopropilo lanolato, Isopropilo miristato, Lecitina, Menta, Mentol, Octilo metoxicinamato, Octilo salicilato, Oxibenzofenona, Padimol O, Pantenoico ácido, Sorbitol, Titanio dióxido, Trietanolamina, Vaselina, Zinc óxido.

EA, IC, IM (asociado): ver producto(s) asociado(s) por separado.



Lanzoprazol. B*

Antiulceroso.

Simple: FUDERMEX, GASTRIDE, LANSOPRAZOL.

Asociado: no registra.

EA: Diarrea, cefalea, náusea, mareos, estreñimiento y erupciones cutáneas, síntomas todos habitualmente transitorios, de intensidad leve, y que desaparecen al suspender el tratamiento o disminuir la posología. Con dosis muy altas (como por ej.: las necesarias para el tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison), se han informado casos de trombocitopenia, alteración que se normalizó al interrumpir el tratamiento.

CI: Enfermedades hepática grave, úlcera gástrica de origen neoplásico. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la formulación o a los derivados benzimidazólico.

IM: Con teofilina, un muy leve incremento (10%) de la depuración de creatinina, lo cual por ser tan pequeño, es improbable que tenga alguna importancia clínica. Sin embargo, en algunos pacientes se requerirá recalcular la dosis de teofilina tanto al inicio como al final del tratamiento con lansoprazol para así asegurar efectivos niveles séricos. La co-administración de lansoprazol con sucralfato, demorará la absorción y disminuirá la biodisponibilidad de lansoprazol en aproximadamente 30%. En tal sentido lansoprazol debe ser administrado por lo menos 30 minutos antes de que el paciente reciba sucralfato. No se han demostrado interacciones cuando el lansoprazol se asocia con antiácidos a base de hidróxido de magnesio/aluminio. Se recomienda que las dosis diarias superiores a 120 mg se administren en 2 tomas diarias iguales (mañana y tarde). Dosis en daño renal y hepático: aunque la farmacocinética del lansoprazol puede ser alterada en pacientes con daño renal, no parece necesario un ajuste de dosis. Sin embargo, en pacientes con disfunción hepática severa se debe considerar una reducción de la dosis. Debido a que el lansoprazol genera una profunda y prolongada inhibición de la secreción ácida del estómago es teóricamente posible especular que el lansoprazol puede interferir con la absorción de ciertas drogas que requieren por naturaleza de su biodisponibilidad, de un pH óptimo, llámense ketoconazol, ampicilina, sales de hierro y digoxina. Lansoprazol puede producir una disminución de la acción de diazepam, fenitoína, antivitamina K y anticonceptivos, al administrarlos concomitantemente.



Lapatinib.

Citostático. Antineoplásico.

Simple: TYKERB.

Asociado: no registra.

EA: Se ha utilizado la siguiente convención para la clasificación de la frecuencia de incidencia: muy común (mayor o igual a 1/10), común (mayor o igual a 1/100 y menor que 1/10), Infrecuente o no común (mayor o igual a 1/1000 y menor que 1/100), rara (mayor o igual a 1/10000 y menor que 1/1000) y muy rara (menor que 1/10000). Monoterapia: Trastornos metabólicos y nutricionales: Muy común: Anorexia. Cardíacos: Común: Disminución en la fracción de eyección del ventrículo izquierdo. Se ha notificado disminución en la fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) en aproximadamente 1% de las pacientes, las cuales fueron asintomáticas en más del 90% de los casos. En más del 60% de los casos, las disminuciones en la FEVI se resolvieron o mejoraron al suspender el tratamiento. Aproximadamente un 0.1% de las pacientes que recibieron monoterapia con experimentaron disminución sintomática en la FEVI. Entre los síntomas observados se incluyen: disnea, insuficiencia cardíaca y palpitaciones. Gastrointestinales: Muy comunes: Diarrea (Casi todos los casos de diarrea fueron de grado 1 ó 2), la cual puede producir deshidratación. Náusea. Vómito. Hepatobiliares: Muy común: Hiperbilirrubinemia. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Muy común: Exantema (incluyendo dermatitis acneiforme) Trastornos generales y en el sitio de administración: Muy común: Fatiga. En la mayoría de los casos, los exantemas fueron transitorios. Administrado en combinación con capecitabina: Se ha notificado que los efectos adversos adicionales que se presentan a continuación se encuentran asociados con Lapatinib, administrado en combinación con capecitabina, con una diferencia en la frecuencia de incidencia de más del 5%, en comparación con la frecuencia de incidencia observada con la capecitabina sola. Gastrointestinales: Muy común: Dispepsia, diarrea. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Muy común: Resequedad cutánea, rash. Además, se notificó que los efectos adversos que se presentan a continuación se encuentran asociados con Lapatinib, administrado en combinación con capecitabina, pero se observaron a una frecuencia de incidencia similar a la del grupo que recibió monoterapia con capecitabina. Gastrointestinales: Muy común: Estomatitis, estreñimiento, dolor abdominal. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Muy común: Eritrodisestesia palmo-plantar. Trastornos generales y en el sitio de administración: Muy común: Inflamación de las mucosas. Musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: Muy comunes: Dolor en las extremidades, dolor de espalda. Sistema nervioso: Común: Cefalea. Trastornos psiquiátricos: Muy común: Insomnio.

CI: No existen contraindicaciones conocidas que se relacionen con lapatinib.

IM: El lapatinib se metaboliza principalmente a través de la isoenzima CYP3A. Por lo tanto, los inhibidores o inductores de estas enzimas son capaces de alterar el perfil farmacocinético del lapatinib. La coadministración con inhibidores (por ej.: ketoconazol o itraconazol) o inductores (por ej.: rifampicina, carbamazepina o fenitoína) conocidos de la isoenzima CYP3A4 deberá llevarse a cabo cuidadosamente, vigilando con esmero la respuesta clínica y el perfil de efectos adversos. A concentraciones clínicamente importantes, el lapatinib inhibe las isoenzimas CYP3A4 y CYP2C8 in vitro. Se deberá tener precaución al administrar Tykerb de manera concurrente con medicamentos de estrecho espectro terapéutico que sean sustratos de las isoenzimas CYP3A4 o CYP2C8. Se debe considerar un ajuste en la dosis de Lapatinib cuando se use concomitantemente con inhibidores o inductores potentes de la CYP3A4. La coadministración con capecitabina o trastuzumab no alteró significativamente el perfil farmacocinético de estos agentes (ni de los metabolitos de capecitabina) o lapatinib.



Lapis albus (*).

Fitoterapia.

Simple: no registra.

Asociado: Fórmula II Especial.

Producto asociado: Arsenicum album, Cardo Mariano, Kalium jodatum, Radium bromatum, Thuja occidentales.



Latanoprost.

Antiglaucomatoso.

Simple: LATOF, LOUTEN.

Asociado: XALATAN Solución Oftálmica, LATOF T, XALACOM Solución Oftálmica.

Producto asociado: Timolol.

EA: En 5 a 15%: Visión borrosa, sensación de quemazón y pinchazo, hiperemia conjuntival, sensación de cuerpo extraño, picazón, aumento de la pigmentación del iris y queratopatía epitelial punctata. En 1 al 4% de los pacientes tratados: ojo seco, lagrimeo, dolor ocular, costras palpebrales, edema palpebral, eritema palpebral, dolor/malestar palpebral y fotofobia. En menos del 1%: conjuntivitis, diplopía y secreción ocular. Los eventos adversos sistémicos más comúnmente reportados fueron infecciones virales del tracto respiratorio superior (resfrío, influenza), lo cual ocurrió en aproximadamente el 4% de los pacientes. Dolor de pecho/angina de pecho, dolores musculares en la espalda, dolores articulares y reacciones alérgicas dermatológicas ocurrieron en el 1 a 2% de los pacientes. Otros: cambios en las pestañas (incremento del ancho, largo, pigmentación y número de ellas); oscurecimiento de la piel de los párpados; inflamación intraocular (iritis/uveítis); edema macular, incluyendo edema macular cistoideo; necrólisis epidérmica tóxica; asma, exacerbación del asma y disnea.

CI: Hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes de la fórmula. Embarazo y lactancia; afaquia y pseudoafaquia; edema macular y edema macular cistoide; hipersensibilidad conocida al principio activo o a los derivados de las prostaglandinas; hipersensibilidad al cloruro de benzalconio.

IM: Los estudios “in vitro” demuestran que cuando se mezclan soluciones que contienen timerosal ocurre precipitación. En este caso, los medicamentos deben ser administrados con un intervalo mínimo de 5 minutos entre las aplicaciones.



Lavándula (*).

Reparador Cutáneo.

Simple: no registra.

Asociado: VIOMETIL.

Producto asociado: Aceite de Soya, Aceite Mineral, Bisabolol, Calendula officinalis, Chamomilla recutita, Helianthus Annuus, Isopropilo, miristato, Rosmarinus,esencia, Tocoferilo acetato.



Lecitina.

Suplemento dietario. Leches Modificadas. Vitaminas. Minerales. Protector Dérmico Hidratante. Limpieza Cutánea. Nutrición Parenteral.

Simple: Lecitina 1.200 Knop.

Asociado: SIMILAC NATURAL CARE, SIMILAC SPECIAL CARE, SMA, LIPOFUNDIN, LUBRIDERM NUTRITIVA, BLEMIL PLUS 2 AE, CARTILAGO T-500 KNOP, EUCERIN PIEL GRASA Regulador Cutáneo - Crema-Gel, BEDOVIT PHARMATON, BIOCORD, EUCERIN BABY & MOM Loción Reafirmante, INFOR, VEROTONIL,

Producto asociado: Aceite de Coco, Aceite de Oleo, Aceiite de Soya, Aceite Mineral, Aceites Vegetales, Acidos Grasos Poliinsaturados, Alanita, Alazor, Alcohol Cetílico, Alcohol Cetoestearílico, Alfa Tocoferol, Almidón, Ascórbico ácido, Betacaroteno, Biotina, Bisabolol, Calcio, Calcio fosfato, Calcio carbonato, Calcio pantotenato, Calcitriol, Carbomer, Carnitina, Carragenina, Cartílago de Tiburón, Cera, Autoemulsionante, Cianocobalamina, Ciclometicona, Cloro, Cobalto, Cobre, Cobre sulfato, Colina, Dexpantenol, Dextrinomaltosa, Ergocalciferol, Fitomenadiona, Flúor, Fólico ácido, Fósforo, Ginseng, Gliceril estearato, Glicerina, Glicina, Goma Xantan, Hidroxocobalamina, Hierro, Hierro sulfato, Inositol, Láctico ácido, Lactosa, Lanolina, Magnesio, Magnesio cloruro, Manganeso, Manganeso sulfato, Molibdeno, Niacinamida, Nicotinamida, Pantoténico ácido, Piridoxina, Potasio, Potasio bicarbonato, Potasio ioduro, Potasio citrato, Potasio cloruro, Potasio fosfato, Procaína, Propilenglicol, Proteínas, Retinol, Riboflavina, Rutina, Selenio, Serina, Silicio, Sodio, Sodio citrato, Sodio lactato, Taurina, Tiamina, Titanio dióxido, Urea, Yodo, Zinc, Zinc sulfato.



Ledum (*).

Homeopatía.

Simple: no registra.

Asociado: Artroplex Knop.

Producto asociado: Benzoico ácido, Colchicum autumnale, Guayacum, Lithium carbonicum, Lycopodium.



Leflunomida. X*

Antiartrítico. Antiartrósico. Antireumático. Inmunomodulador Antiproliferativo.

Simple: Arava. Artrotin.

Asociado: no registra.

CI: Embarazo. Hipersensibilidad al principio activo (especialmente con historial previo de síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica, eritema multiforme) o a alguno de los excipientes. Insuficiencia hepática. Estados de inmunodeficiencia grave, por ejemplo, SIDA. Afección significativa de la función de la médula ósea o con anemia, leucopenia, neutropenia o trombocitopenia importante debida a causas distintas de la artritis reumatoide o psoriásica. Infecciones graves. Insuficiencia renal de moderada a grave. Hipoproteinemia grave, por ejemplo en el síndrome nefrótico.

Mujeres embarazadas o mujeres en edad fértil que no utilicen un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento con leflunomida y después de finalizar el mismo mientras los niveles plasmáticos del metabolito activo estén por encima de 0,02 mg/l. Antes de iniciar el tratamiento con leflunomida, debe descartarse el embarazo.

Mujeres que se encuentren en periodo de lactancia.

Las reacciones adversas notificadas frecuentemente (mayor o igual a 1/100 a menor que 1/10) durante el tratamiento con leflunomida son: aumento leve de la presión arterial, leucopenia, parestesia, cefalea, mareo, diarrea, náusea, vómitos, trastornos de la mucosa oral (por ejemplo, estomatitis aftosa, úlceras bucales), dolor abdominal, aumento de la caída de cabello, eczema, erupción cutánea (incluyendo erupción maculopapular), prurito, sequedad de piel, tenosinovitis, incremento de creatinfosfoquinasa (CPK), anorexia, pérdida de peso (normalmente insignificante), astenia, reacciones alérgicas leves y elevación de los parámetros hepáticos (transaminasas (especialmente ALT), menos frecuente elevación de los niveles de gamma-GT, fosfatasa alcalina, bilirrubina).

Clasificación por frecuencias: Muy frecuentes (mayor o igual que 1/10), frecuentes (mayor o igual que 1/100 a menor que 1/10), poco frecuentes (mayor o igual que 1/1.000 a menor que 1/100), raras (mayor o igual que 1/10.000 a menor que 1/1.000) y muy raras (menor que 1/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

Trastornos cardiacos Frecuentes: leve aumento de la presión arterial. Raras: aumento grave de la presión arterial

Trastornos de la sangre y del sistema linfático

Frecuentes: leucopenia (leucocitos mayor que 2 G/l)

Poco frecuentes: anemia, trombocitopenia leve. Raras: pancitopenia (probablemente mediada por un mecanismo antiproliferativo), leucopenia (leucocitos menor que 2 G/l), eosinofilia. Muy raras: agranulocitosis. El uso reciente, concomitante o consecutivo de medicamentos potencialmente mielotóxicos puede asociarse con un mayor riesgo de reacciones hematológicas. Trastornos del sistema nervioso

Frecuentes: parestesia, cefalea, mareo. Muy raras: neuropatía periférica. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos

Raras: enfermedad pulmonar intersticial (incluyendo pneumonitis intersticial) que puede llegar a ser mortal

Trastornos gastrointestinales. Frecuentes: diarrea, náusea, vómitos, trastornos de la mucosa oral (por ejemplo, estomatitis aftosa, úlceras bucales), dolor abdominal

Poco frecuentes: alteraciones del gusto. Muy raras: pancreatitis. Trastornos renales y urinarios

Frecuencia no conocida: fallo renal. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Frecuentes: aumento de la caída de cabello, eczema, erupción cutánea (incluyendo erupción maculopapular), prurito, sequedad de piel. Poco frecuentes: urticaria. Muy raras: necrolisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme. Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo. Frecuentes: tenosinovitis. Poco frecuentes: rotura de tendón

Trastornos del metabolismo y de la nutrición Frecuentes: incremento de creatinfosfokinasa. Poco frecuentes: hipopotasemia, hiperlipidemia, hipofosfatemia. Raras: incremento de LDH

Frecuencia no conocida: hipouricemia. Infecciones e infestaciones. Raras: infecciones graves, incluyendo sepsis que puede ser mortal. Como otros agentes con potencial inmunosupresor, leflunomida puede aumentar la susceptibilidad del paciente de padecer infecciones, incluyendo infecciones oportunistas. Por tanto la incidencia global de infecciones puede incrementarse (en particular, rinitis, bronquitis y pneumonía). Neoplasias benignas, malignas y inespecíficas (incluyendo quistes y pólipos).

El riesgo de malignidad, particularmente en trastornos linfoproliferativos, es mayor con el uso de algunos agentes inmunosupresores. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración. Frecuentes: anorexia, pérdida de peso (normalmente insignificante), astenia. Trastornos del sistema inmunológico Frecuentes: reacciones alérgicas leves

Muy raras:reacciones anafilácticas/anafilactoides graves, vasculitis, incluyendo vasculitis necrotizante cutánea

Trastornos hepatobiliares Frecuentes: elevación de los parámetros hepáticos (transaminasas, especialmente ALT, menos frecuente elevación de los niveles de gamma-GT, fosfatasa alcalina, bilirrubina). Raras: hepatitis, ictericia/colestasis. Muy raras:daño hepático grave, tal como insuficiencia hepática y necrosis hepática aguda que pueden llegar a ser mortales. Trastornos del aparato reproductor y de la mama Frecuencia no conocida: leve disminución (reversible) de la concentración de esperma, recuento total de esperma y de la motilidad progresiva rápida. Trastornos psiquiátricos Poco frecuentes: ansiedad.

IM: Los estudios de interacciones se han realizado sólo en adultos. La administración reciente o el uso concomitante de fármacos hepatotóxicos o hematotóxicos, así como la administración de dichos fármacos tras el tratamiento con leflunomida sin un período de lavado, puede suponer un aumento de los efectos adversos. Por tanto, se recomienda una monitorización rigurosa de los parámetros de enzimas hepáticos y hematológicos en la fase inicial después del cambio.

En un pequeño ensayo (n=30) en el que se estudió la administración concomitante de leflunomida (10 a 20 mg por día) con metotrexato (10 a 25 mg por semana) se observó una elevación de las enzimas hepáticas de entre 2 a 3 veces los valores normales, en 5 de 30 pacientes. Todas las elevaciones se solucionaron, en 2 pacientes se resolvieron manteniendo la administración de los dos fármacos y en 3 pacientes se resolvieron al interrumpir el tratamiento con leflunomida. En otros 5 pacientes se observó una elevación de las enzimas hepáticas superior a 3 veces los valores normales. Todas las elevaciones se resolvieron, en 2 pacientes con la continuación de ambos fármacos y en 3 pacientes tras la interrupción del tratamiento con leflunomida.

En pacientes con artritis reumatoide, no se han demostrado interacciones farmacocinéticas entre leflunomida (10 – 20 mg/día) y metotrexato (10 – 25 mg/semana).

Se recomienda que los pacientes en tratamiento con leflunomida no reciban colestiramina o carbón activo en polvo, ya que se produciría un descenso rápido y significativo de la concentración plasmática del metabolito activo de la leflunomida. Es posible que esto se deba a la interrupción del ciclo enterohepático y/o diálisis gastrointestinal.

Si el paciente está en tratamiento con antiinflamatorios no esteroideos (Antiinflamatorio no esteroidales) y/o corticosteroides, puede mantenerse la administración de los mismos después de iniciar el tratamiento con leflunomida.

No se conocen con exactitud las enzimas involucradas en el metabolismo de leflunomida y sus metabolitos. En un estudio in vivo de interacción con cimetidina (inhibidor no específico del citocromo P450) se ha demostrado la falta de interacción significativa entre ambos. Tras la administración concomitante de una dosis única de leflunomida a sujetos en tratamiento con dosis múltiples de rifampicina (inductor no específico del citocromo P450) los niveles máximos del metabolito activo se incrementaron en aproximadamente el 40%, mientras que el AUC no varió significativamente. El mecanismo de este efecto no está claro.

Estudios in vitro indican que el metabolito activo inhibe la actividad del citocromo P4502C9 (CYP2C9). En los ensayos clínicos, no se observaron problemas de seguridad cuando se administraron concomitantemente leflunomida y Antiinflamatorio no esteroidales metabolizados por CYP2C9. Se recomienda precaución en la administración de leflunomida junto con otros fármacos metabolizados por CYP2C9 distintos a los Antiinflamatorio no esteroidales, como fenitoína, warfarina, fenprocumon y tolbutamida.

En un ensayo con voluntarias sanas en el que se administró leflunomida junto con un anticonceptivo oral trifásico que contenía 30 µg de etinilestradiol, no se produjo ninguna reducción en la eficacia anticonceptiva de la píldora y la farmacocinética del metabolito activo se mantuvo dentro de los niveles previstos.

Vacunaciones: No se dispone de datos clínicos sobre la eficacia y seguridad de las vacunaciones. Por tanto, no se recomienda la vacunación con vacunas vivas atenuadas.



Lenogastrim.

Coadyudante en Terapia Citostática.

Simple: Granocyte.

Asociado: no registra.

EA: Náusea, vómitos, diarrea, dolor abdominal, infección/inflamación cavidad bucal; fiebre, cefalea; rash; alopecia; astenia; reacción en el punto de inyección; aumento de ASAT y/o ALAT y fosfatasa alcalina.

CI: Hipersensibilidad conocida al producto o a sus excipientes. No debe ser administrado simultáneamente con la quimioterapia citotóxica. No administrar en pacientes: con hemopatía mieloide maligna que no sea leucemia mieloide aguda de novo. En leucemia mieloide aguda de novo menores de 55 años de edad y/o con leucemia mieloide aguda de novo con marcadores citogenéticos favorables o de buen pronóstico, por ejemplo, t (8;21), t (15;17) e inv (16). Tratamiento simultáneo con quimioterapia citotóxica; pacientes con afección maligna mieloide distinta a leucemia mieloide aguda de novo, leucemia mieloide aguda de novo y una edad menor que 55 años y/o leucemia mieloide aguda de novo con buena citogenética; no utilizar con el fin de aumentar dosis y esquemas posológicos establecidos.

Embarazo: No debe utilizarse. Lactancia: Evitar. Se desconoce si se excreta en la leche materna.



Lercanidipino.

Antihipertensivo.

Simple: Zanipid.

Asociado: no registra.

EA: Rubor, edema periférico, palpitación, taquicardia, dolor de cabeza, mareo, astenia. En menos del 1%: fatiga, molestias gastrointestinales tales como dispepsia, náusea, vómitos, dolor epigástrico y diarrea. Poliuria, erupción cutánea, somnolencia y mialgia. Puede aparecer hiperplasia gingival en algún caso raro, tal y como se ha informado durante el empleo de otras dihidropiridinas. Aumentos aislados y reversibles de las concentraciones séricas de las transaminasas hepáticas. Rara vez alguna dihidropiridinas pueden dar lugar a dolor precordial o angina de pecho. Muy raramente pacientes con angina de pecho preexistente pueden experimentar aumento de la frecuencia, duración o severidad de estos ataques. Se pueden observar casos aislados de infarto de miocardio.

CI: Hipersensibilidad a cualquier dihidropiridina o a cualquier otro ingrediente del preparado. Embarazo y lactancia. En pacientes con obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo, insuficiencia cardíaca congestiva no tratada, angina de pecho inestable, disfunción renal o hepática severa o durante el primer mes tras un infarto de miocardio.

IM: Con medicamentos betabloqueadores que son metabolizados en el hígado (como el propanolol y metoprolol) porque existe el riesgo de aumento del efecto hipotensor. Los pacientes sometidos a tratamiento simultáneo con digoxina deber ser observados cuidadosamente para controlar los signos de toxicidad por digoxina. Con dosis elevadas de cimetidina puede incrementarse la biodisponibilidad y el efecto hipotensor de Lercanipino. La ruta metabólica principal de lercanidipino probablemente involucra a la enzima CYP 3ª4. por tanto se recomienda tener precaución al prescribir junto con inhibidores (por ej.: ketoconazol, itraconazol, eritromicina y fluoxetina), inductores (por ej.: fenitoína, carbamazepina y rifampicina) u otros sustratos del citocromo P450 3ª4 (por ej.: terfenadina, astemizol, ciclosporina, medicamentos antiarrítmicos clase III como la amiodarona, quinidina, algunas benzodiazepinas como midazolam, propanolol y metaprolol). Con anticonvulsivantes se debe proceder con precaución. Las dihidropiridinas parecen ser particularmente sensibles a la inhibición del metabolismo por zumo de pomelo con una consiguiente elevación en su disponibilidad sistémica y un aumento de su efecto hipotensor. Se debe evitar el consumo de alcohol, dado que puede potenciar el efecto de los medicamentos antihipertensivos vasodilatadores.



Letrozol.

Antiestrogénico.

Simple: Femara. Losiral.

Asociado: no registra.

EA: Incidencia menos frecuente (menor que 10%): dolor en el pecho, disnea, edema periférico (hinchazón de los pies o parte inferior de las piernas): hipertensión arterial, usualmente asintomática, depresión. Incidencia rara: tromboembolismo (dolor en el pecho y piernas, especialmente en los tobillos, dolor de cabeza repentino y severo, dificultad para hablar, dificultad para respirar inexplicable y repentina, pérdida de la coordinación, debilidad o adormecimiento de los brazos o piernas severa y repentina, cambios en la visión), síntomas específicos dependientes del sitio en el cual ocurre el tromboembolismo, sangramiento vaginal. Incidencia más frecuente (mayor que 10%): náusea. Incidencia menos frecuente (menor que 10%): anorexia, ansiedad, artralgia, astenia, estreñimiento, tos, diarrea, mareos, dolor de cabeza, sofocos (sudoración y sensación de calor repentinos), aumento de la sudoración, mialgia, rash cutáneo o prurito, somnolencia, dolor o trastornos estomacales, cansancio inusual, vómitos, aumento de peso. Incidencia menos frecuente (menor que5%): alopecia.

CI: Hipersensibilidad al letrozol. Estado endocrino premenopáusico. Embarazo y lactancia.

IM In vitro, letrozol inhibe las isoenzimas 2ª6 y 2C19 del citocromo P450. Por lo tanto, se debe tener precaución durante la administración concomitante de fármacos cuya disposición depende principalmente de estas isoenzimas y cuyo índice terapéutico es estrecho.

D: prohibido en deportes.



Leucovorina. C*

Coadyuvante en Terapia Citostática.

Simple: ACIDO FOLINICO, COVORIT, LEUCOVORINA Cápsulas, LEUCOVORINA Solución Inyectable 3 mg/ml, LEUCOVORINA Solución Inyectable 30 mg/3 ml, LEUCOVORINA.

Asociado: no registra.

CI: Hipersensibilidad al producto. Tratamiento de anemia perniciosa u otras anemias megalobláticas secundarias a la deficiencia de vitamina B12, porque puede producir una respuesta hematológica parcial, mientras que las manifestaciones neurológicas continúan progresando.



Leuprolida. X*

Análogos LH-RH.

Simple: LUPRON DEPOT 3.75 - 7.5 MG, LUPRON DEPOT 11.25, LUPRON VIAL MULTIDOSIS 2.8 ml.

Asociado: no registra.

CI: Hipersensibilidad al acetato de leuprolida, nonapéptidos similares o cualquiera de los excipientes. Se han informado casos aislados de anafilaxis con la formulación mensual de acetato de leuprolida para suspensión de depósito. Embarazadas.



Levadura (*).

Vitaminas. Minerales. Antioxidante. Aminoácidos. Metabolismo Oseo.

Simple: no registra.

Asociado: SERESIS, TONOPRON ACD, TONVAL, MALTOMIX.

Producto asociado: Ascórbico ácido, Alfa Tocoferol, Betacaroteno, Callcio gluconato, Calcio glutamato, Calcio pantotenato, Cobre sulfato, Ergocalciferol, Extracto de Malta, Fólico ácido, Hidroxocobalamina, Hierro fumarato, Inositol, Lisina, Magnesio sulfato, Manganeso sulfato, Nicotinamida, Paraaminobenzoico ácido, Piridoxina, Potasio yoduro, Retinol, Riboflavina, Tiamina, Tomate extracto, Vitis Vinifera, Zinc sulfato.



Levadura de Arroz Extracto.

Suplemento Dietario.

Simple: Lipistat.

Asociado: no registra.



Levetiracetam.

Antiepiléptico. Anticonvulsivante.

Simple: Kopodex. Kredit.

Asociado: no registra.

EA: Menos frecuente: ataxia (torpeza o tambaleo; problemas con el control o coordinación muscular); diplopía (visión doble); infección (fiebre o escalofríos). Tos o ronquera; dolor del costado o de la parte inferior de la espalda; dolor o dificultad para orinar; cambios de ánimo o mentales, incluyendo agitación, amnesia, ansiedad, apatía, depresión, inestabilidad emocional, hostilidad y nerviosismo; sinusitis (dolor o sensibilidad alrededor de los ojos o pómulos; fiebre; congestión o aumento de la secreción nasal; dolor de cabeza; tos; dificultad para respirar. Estrechez en el pecho. Más frecuente: astenia (pérdida de la fuerza o energía; dolor o debilidad muscular, sensación de debilidad inusual); mareos, somnolencia -que ocurren predominantemente durante las primeras 4 semanas de tratamiento-; dolor de cabeza; dolor; faringitis (tos; sequedad o dolor de garganta; fiebre; ronquera; aumento de la secreción nasal; sensibilidad e hinchazón de las glándulas del cuello; dificultad para tragar; cambios de la voz). Frecuente: anorexia (pérdida del apetito; pérdida de peso); aumento de la tos; parestesia (sensación de ardor, prurito, adormecimiento, hormigueo o punzadas); rinitis (estornudos; congestión nasal; aumento de la secreción nasal); vértigo.

CI Hipersensibilidad al levetiracetam o a otros derivados de la pirrolidona, o alguno de los excipientes de la fórmula. Lactancia. Embarazo.

IM: Los datos disponibles indican que levetiracetam no influye en las concentraciones plasmáticas de los medicamentos antiepilépticos conocidos (fenitoína, carbamazepina, ácido valproico, fenobarbital, lamotrigina, gabapentina y primidona) y que, a su vez, estos medicamentos antiepilépticos no influyen en la farmacocinética de levetiracetam. Se ha comprobado que probenecid (500 mg 4 veces al día), agente bloqueador de la secreción tubular renal, inhibe el depuración renal del metabolito principal, sin afectar el depuración de levetiracetam. De todos modos, los niveles de este metabolito se mantienen bajos. Es de esperar que otros fármacos que se excretan por secreción tubular activa también puedan reducir el depuración renal del metabolito. No se ha estudiado el efecto de levetiracetam sobre probenecid y no se conoce el efecto de levetiracetam sobre otros fármacos activamente secretados (por ej.: Antiinflamatorio no esteroidales, sulfonamidas y metotrexato). Dosis diarias de 1000 mg de levetiracetam no afectaron la farmacocinética de los anticonceptivos orales (etinilestradiol y levonorgestrel); los parámetros endocrinos (hormona luteinizante y progesterona) no fueron modificados. Dosis diarias de 2000 mg de levetiracetam no afectaron la farmacocinética de la digoxina y warfarina; el tiempo de protrombina no fue modificado. La coadministración con digoxina, anticonceptivos orales y warfarina no tuvo influencia sobre la farmacocinética de levetiracetam. El grado de absorción de levetiracetam no fue alterado por los alimentos, aunque la velocidad de absorción se redujo ligeramente.



Levobunolol. C*

Antihipertensivo. Antiglaucomatoso.

Simple: Betagen 0.5.

Asociado: no registra.

EA: Quemazón, escozor ocular transitorio, blefaroconjuntivitis.

CI: Enfermedad pulmonar obstructiva severa, broncoespasmo, incluyendo asma bronquial, insuficiencia cardíaca congestiva sin controlar. Hipersensibilidad a cualquier componente de este producto. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica severa; bradicardia sinusal, bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado, shock cardiogénico.

IM: Potencian acción de: ß-bloqueadores (oral); depletores de catecolaminas (reserpina).

Aumento actividad adrenérgica con: psicofármacos.

Alteración ritmo cardiaco con: verapamilo.

Embarazo: Estudios insuficientes. Lactancia: Evitar. Se desconoce si se excreta en la leche materna.



Levobupivacaína.

Anestésico. Coadyudante Anestesia.

Simple: Chirocaína.

Asociado: no registra.

EA: Entumecimiento de la lengua, fotofobia, vértigo, visión borrosa y contracción muscular seguida de somnolencia, convulsiones, inconsciencia y posible parada respiratoria. Hipotensión, bradicardia, taquiarritmias ventriculares que pueden producir paro cardiaco.

CI: Hipersensibilidad a anestésicos tipo amida. Anestesia regional intravenosa o paracervical obstétrica. Hipotensión severa.

IM: Metabolismo inhibido por: inhibidores CYP3A4 (ej. ketoconazol) e inhibidores CYP1A2 (ej. metilxantinas).

Efectos tóxicos aditivos con: antiarrítmicos con actividad anestésica local. Precipita con soluciones alcalinas.

Embarazo: Contraindicado en bloqueo paracervical en obstetricia. En cesárea, no usar concentraciones mayor que 5 mg/ml. Estudios en animales muestran toxicidad embrio-fetal. Lactancia: Es probable que pase a la leche materna escasamente, como bupivacaína.

Conducción: No conducir o utilizar maquinaria pesada hasta que se hayan pasado todos los efectos de la anestesia y los efectos inmediatos de la cirugía.



Levocabastina.

Analgésico. Antiinflamatorio.

Simple: Livostin Gotas Oftálmicas.

Asociado: no registra.



Levocetirizina.

Antialérgico. Antihistamínico.

Simple: ALERFIX Comprimidos. DEGRALER Comprimidos Recubiertos. DEGRALER GOTAS Gotas. DEGRALER JARABE. DOFITEX 5 mg. LEVORIGOTAX. NEOALERTOP Comprimidos Recubiertos. NEOALERTOP Jarabe, XUZAL 5 mg.

EA: Entre leves y moderados (por sobre el 1%), más frecuentemente descritos son: sequedad de la boca, dolor de cabeza, fatiga y somnolencia. Se observaron otras reacciones adversas poco corrientes (no frecuentes mayor que 1/1000, menor que 1/100), como astenia o dolor abdominal.

Con menor frecuencia, cefalea. Dermatológicas: rara vez, erupciones exantemáticas.

CI: Hipersensibilidad al producto u otro componente de la formulación así como derivados piperazínicos. Enfermedad renal terminal con una depuración de creatinina inferior a 10 ml/minutos. En menores a 6 años. Problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactosa Lapp o malabsorción de glucosa-galactosa no deberían tomar este medicamento.

Embarazo: No se dispone de datos clínicos. Estudios realizados en animales no indican efectos nocivos directos o indirectos sobre el embarazo, desarrollo embrional/fetal, parto o desarrollo post natal. Lactancia: No se recomienda.

IM: No se han realizado estudios de interacción con levocetirizina (incluyendo estudios con inductores del CYP 3A4). Estudios realizados con el compuesto racémico cetirizina han demostrado que no existen interacciones clínicamente relevantes (con pseudoefedrina, cimetidina, ketoconazol, eritromicina, azitromicina, glizipida y diazepam). En un estudio de dosis múltiples con teofilina (400 mg, 1 vez al día), se observó una ligera disminución (16%) en el aclaramiento de cetirizina, mientras que la disposición de teofilina no se alteró con la administración concomitante de cetirizina. La absorción de levocetirizina no se reduce con la comida, pero la velocidad de absorción sí disminuye. En pacientes sensibles, la administración conjunta con alcohol u otros depresores del sistema nervioso central puede producir efectos sobre el sistema nervioso central, aunque se ha demostrado que el racémico cetirizina no potencia el efecto del alcohol.

Conducción: Se recomienda que los pacientes que vayan a conducir, realizar actividades potencialmente peligrosas o utilizar maquinaria, no superen la dosis recomendada y que tengan en cuenta su respuesta al fármaco. En pacientes sensibles, el uso concomitante con alcohol u otros depresores del sistema nervioso central puede producir una reducción adicional del estado de alerta y del rendimiento.



Levodopa (*).

Simple: no registra.

Asociado: MELITASE, PROLOPA, PROLOPA HBS, GRIFOPARKIN, LEVOFAMIL, SANITER, SINEMET CR, STALEVO.

Producto asociado: Benserazida, Carbidopa, Entacapona.

EA: Las reacciones adversas más frecuentes son las discinesias, en forma de movimientos coreiformes, distónicos e involuntarios de otro tipo. Los espasmos musculares y el blefarospasmo pueden considerarse signos precoces que aconsejan reducir la dosis de levodopa. Las náusea, también relacionadas con el aumento de la actividad dopaminérgica central, son una reacción adversa frecuente de levodopa/carbidopa. Otras reacciones: alteraciones del estado mental, como ideas paranoides y episodios psicóticos; depresión, con o sin aparición de tendencias suicidas; y disfunción cognitiva. La adición de la entacapona al tratamiento con Levodopa/inhibidor de la DDC (carbidopa o benserazida), es decir, el inicio del tratamiento con entacapona, puede agravar algunas de estas alteraciones del estado mental.

Menos frecuentes: alteraciones del ritmo cardiaco y/o palpitaciones, episodios de hipotensión ortostática, episodios de bradicinesia (el fenómeno “on off”), anorexia, vómitos, mareos y somnolencia. En casos esporádicos, el tratamiento con levodopa/carbidopa se ha asociado a hemorragia digestiva, aparición de úlcera duodenal, hipertensión, flebitis, leucopenia, anemia hemolítica y no hemolítica, trombocitopenia, agranulocitosis, dolor torácico, disnea y parestesias. En raras ocasiones se han producido convulsiones con levodopa/carbidopa, pero no se ha establecido una relación causal con dicho tratamiento. Se han notificado casos de pacientes con enfermedad de Parkinson tratados con agonistas de la dopamina o con otros tratamientos dopaminérgicos, como entacapona, en especial a dosis elevadas, que han presentado signos de ludopatía, aumento de la libido e hipersexualidad, por lo general reversibles cuando se reduce la dosis o se interrumpe el tratamiento.

Se han notificado otras reacciones adversas con levodopa que, por lo tanto, pueden aparecer con entacapona, entre ellas: Trastornos del sistema nervioso: Ataxia, entumecimiento, aumento del temblor de las manos, espasmos musculares, calambres musculares, trismo, activación del síndrome de Horner latente. También las caídas y las anomalías de la marcha son posibles reacciones adversas. Trastornos oculares: Diplopía, visión borrosa, dilatación pupilar, crisis oculógiras. Trastornos del aparato digestivo: Sequedad de boca, sabor amargo, sialorrea, disfagia, bruxismo, hipo, dolor y malestar abdominal, estreñimiento, diarrea, flatulencia, sensación quemante en la lengua. Trastornos renales y urinarios: Retención urinaria, incontinencia urinaria, coloración oscura de la orina, priapismo. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Sofocos, aumento de la sudoración, coloración oscura del sudor, exantema/rash, alopecia. Trastornos del metabolismo y de la nutrición: Aumento o pérdida de peso, edema.

Trastornos psiquiátricos: Confusión, insomnio, pesadillas, alucinaciones, ideas delirantes, agitación, ansiedad, euforia.

Varios: Debilidad, desmayos, cansancio, cefalea, ronquera, malestar, sofocos, sensación de estimulación, patrones respiratorios extraños, síndrome neuroléptico maligno, melanoma maligno.

CI: Hipersensibilidad, glaucoma de ángulo estrecho, historia de melanoma o lesión cutánea sospechosa, tratamiento con inhibidor de la monoamino oxidasa no selectivos o inhibidor de la monoamino oxidasa A o en las dos semanas posteriores. insuficiencia hepática o insuficiencia renal graves, arritmia o insuficiencia cardiaca congestiva grave, ACCIDENTE CARDIOVASCULAR agudo, feocromocitoma, hipertiroidismo, sindrome de Cushing, psicosis.

IM: Hipotensión postural con: antihipertensivos (ajustar dosis), selegilina.

Riesgo de hipertensión y discinesia con: antidepresivos tricíclicos.

Efecto disminuido por: antagonistas del receptor dopaminérgico (fenotiazinas, butirofenonas, risperidona), isoniazida, fenitoína, papaverina, dieta alta en proteínas, hierro oral.

Efectos adversos aumentados por: anticolinérgicos, amantadina, simpaticomiméticos.

Laboratorio: elevación en pruebas de función hepática, bilirrubina, nitrógeno ureico, creatinina, ácido úrico, glicemia, leucocitos y bacterias en orina, y test de Coombs positivo. Disminuye hemoglobina y hematocrito. Falsos positivos en tira reactiva para cetonuria.

Embarazo: Malformaciones en vísceras y esqueleto en conejos. Lactancia: Se excreta en la leche materna. Hay pruebas de que la lactancia se suprime durante el tratamiento con levodopa. Se desconoce la seguridad de la levodopa y la carbidopa en lactantes. No debe administrarse durante la lactancia materna.

Conducción: Puede producir somnolencia.



Levodropropizina.

Antitusivo. Mucolítico. Expectorante.

Simple: Broncard.

Asociado: no registra.

EA: Náusea, pirosis, dispepsia, diarrea, vómitos, fatiga y/o astenia, torpeza, somnolencia, cefalea, vértigo y palpitaciones. Rara vez se han observado casos de alergia cutánea.

CI: Hipersensibilidad al fármaco. En pacientes que sufren de broncorrea o que tiene una función mucociliar afectada (síndrome de Kartagener, discinesia del cilio bronquial). Embarazo y Lactancia.

IM: Precaución en concomitancia con: sedantes.

Embarazo: Contraindicado. Lactancia: no aconsejable.

Conducción: Puede causar somnolencia.



Levofloxacina. C*

Antibiótico: Quinolona.

Simple: AUXXIL, MEDIBIOX, NOVACILINA, QUINOBIOT, RECAMICINA.

EA: Hipersensibilidad: ocasionalmente pueden presentarse erupciones cutáneas, prurito, y raras veces eritemas. Sistema neuropsíquico: insomnio, vértigo, cefalea, convulsiones, etc. enal: ocasionalmente puede presentarse aumento de BUN (nitrógeno ureico sanguíneo). Raras veces insuficiencia aguda renal. Hígado: aumento de GOT, GPT, bilirrubina total, etc. Tendones: se ha observado tendinitis con quinolonas, que pueden llevar a ruptura de tendones del hombro, mano y el tendón de Aquiles, en particular que requirieron reparación quirúrgica o provocaron una prolongada discapacidad. Sangre: puede presentarse disminución de glóbulos blancos, glóbulos rojos, hemoglobina y de hematocrito de eosinófilos. Se recomienda una observación atenta, y en caso de comprobarse una anormalidad, suprimir la administración. Aparato digestivo: malestares, náusea, malestar abdominal, diarrea, inapetencia, sensación de vientre hinchado, etc. Además se ha informado que puede presentarse rara vez una colitis grave como la colitis seudomembranosa con hemafecia. Rara vez se puede presentar un bajo nivel de azúcar en la sangre.

CI: Hipersensibilidad conocida a levofloxacino o a otros antibacterianos pertenecientes al grupo de las quinolonas. Antecedentes de epilepsia o convulsiones. Antecedentes de tendinitis por fluoroquinolonas. No administrar en niños y adolescentes en período de crecimiento (menores de 15 años), ya que no está confirmada la seguridad de su administración.

IM: Se ha informado que al administrar junto con compuestos de estructura similar o analgésicos antiinflamatorios no esteroidales pertenecientes a la familia del acetato de fenilo o del ácido propiónico como fembufeno, pueden presentarse, raras veces, convulsiones. Por eso se recomienda administrarla con cuidado. Las quinolonas disminuyen la concentración plasmática de fenitoína. Al administrar junto con antiácidos conteniendo aluminio o magnesio o con compuestos de hierro: disminuye y se aminora su efecto. La disminución del ph gástrico producto del uso de bloqueadores H2 o bloqueadores de la bomba de protones también podría disminuir su absorción. Los corticosteroides aumentan el riesgo de rotura de tendones.



Levofloxacino.

Antibiótico: Quinolona.

Simple: Tavanic. Medibiox.

Asociado: no registra.

EA. Los más comunes son: náusea, diarrea, cefalea y constipación.

CI: Hipersensibilidad al levofloxacino, otras quinolonas o cualquiera de los excipientes, pacientes epilépticos, pacientes con historial de desórdenes tendíneos relacionados o no con la administración de fluorquinolonas, niños o adolescentes en crecimiento. Déficit congénito de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa. Embarazo. Lactancia.



Levomepromazina.

Antipsicóticos Neurolépticos, Tranquilizantes Ansiolíticos.

Simple: SINOGAN.

Asociado: no registra.

EA: Hiperprolactinemia, disregularización térmica, aumento de peso, hiperglicemia, alteración de tolerancia a glucosa, indiferencia, ansiedad, variación de estado de ánimo, sedación, somnolencia, hipotensión ortostática, efectos anticolinérgicos, SINDROME NEUROLÉPTICO MALIGNO, discinesia precoz o tardía, síndrome extrapiramidal, riesgo de tromboembolismo venoso y embolia pulmonar, ictericia colestática, fotosensibilidad, alergia, impotencia, frigidez, disminución de tono ocular, retinopatía pigmentaria, positivación de anticuerpos antinucleares sin clínica de lupus eritematoso, agranulocitosis, leucopenia.

CI: En coma o depresión central debido a alcohol, hipnóticos, analgésicos o narcóticos. También en pacientes con discrasias sanguíneas, alteraciones hepáticas o hipersensibilidad a las fenotiazinas. Hipersensibilidad. Riesgo de glaucoma de ángulo agudo y de retención urinaria por problemas retroprostáticos. Parkinson, antecedente de agranulocitosis o porfiria. Asociación con levodopa (antagonismo, si aparece el sindrome extrapiramidal inducido por neuroléptico usar un anticolinérgico) e ingestión de alcohol (aumenta sedación).

IM: Absorción disminuida por sales, óxidos o hidróxidos de Al, Magnesio o Calcio (espaciar 2 h). Efecto hipotensor aditivo y riesgo de hipotensión ortostática con antihipertensivos. Aumento de depresión de sistema nervioso central con: sedantes, derivados morfínicos, barbitúricos, anti-H1 , hipnóticos, ansiolíticos, clonidina, metadona, talidomida. Aumento de reacciones adversas atropínicas con: imipramina, anti-H1 , sedantes, antiparkinsonianos, anticolinérgicos, antiespasmódicos atropínicos, disopiramida. Riesgo de prolongación QT con: quinidina, procainamida, amiodarona, mibefradil, eritromicina, cotrimoxazol, trimetoprim-sulfametoxazol, azitromicina, ketoconazol, pentamidina, cisaprida, probucol, terfenadina, astemizol, antidepresivos tricíclicos y tetracíclicos, haloperidol y otras fenotiazinas, agentes organofosforados y vasopresina.

Aumenta concentración plasmática de amitriptilina, clomipramina, disipramina, imipramina, fluoxetina, fluvoxamina, sertralina, paroxetina, encainida, flecainida, propafenona, metoprolol, propranolol, codeína, dextrometorfano, perfenazina.

Embarazo: No se aconseja. Lactancia: No utilizar.

Conducción: Riesgo de somnolencia diurna.



Levonorgestrel. X*

Progestagenoterapia. Anticonceptivo. Anovulatorio. Dispositivo Intrauterino.

Simple. LEVONORGESTREL L.CH., MICROVAL, MIRENA, TACE.

Asociado: ALESSE 28, ANOVULATORIO MICRODOSIS, ANOVULATORIOS MICRO DOSIS L.CH., ANULETTE, ANULETTE 20, ANULETTE C.D., INNOVA CD, LOETTE, MICROGYNON/ MICROGYNON CD, MODUTROL, NORDETTE, NORDIOL, NORVETAL, NORVETAL 20, TRINORDIOL, TRIQUILAR, TROLIT. FEM 7 COMBI Sistema Terapéutico Transdérmico, POSTOVAL.

Producto asociado: Estradiol hemihidrato Estradiol valerianato, Etinilestradiol.

EA (simple): náusea, dolor abdominal, fatiga, dolor de cabeza, sangramiento menstrual más profuso y sangramiento menstrual leve, mareos, dolor o sensibilidad mamaria, vómitos y diarreas.

CI (simple): Embarazo conocido o sospechado, antecedentes de hipersensibilidad al levonorgestrel u otras hormonas, sangramiento vaginal anormal no diagnosticado.

EA, CI, IM (asociado): ver producto(s) asociado(s) por separado.



Levosimendan. A*

Antianginoso.

Simple: Daxim.

Asociado: no registra.

EA: Hipocaliemia; insomnio; cefalea, mareo; taquicardia ventricular; fibrilación auricular, taquicardia, extrasístoles ventricular, insuficiencia cardiaca, isquemia miocárdica, extrasístoles; hipotensión; náusea, estreñimiento, diarrea, vómitos; disminución de hemoglobina.

CI: Hipersensibilidad, obstrucciones mecánicas que afecten al llenado o vaciado ventricular o a ambos. insuficiencia renal grave (Depuración de creatinina menor que 30 ml/min) e insuficiencia hepática grave, hipotensión grave y taquicardia, historia de torsades de pointes.

Embarazo: Categoría A. Lactancia: Evitar.



Levosulpirida.

Procinético Gastrointestinal

Simple: Dislep.

Asociado: no registra.

EA: Aproximadamente entre el 1% y el 10% de los pacientes han notificado reacciones adversas, siendo las más frecuentes: somnolencia, sedación, tensión mamaria, alteraciones menstruales, galactorrea, ginecomastia.

También se han notificado como muy frecuentes (mayor que 1/10), ronquera, calambres abdominales, aumento de peso, hipersalivación, insomnio, estreñimiento, vértigo y/o fatiga.

Poco frecuentes (menor que 1/1.000, menor que 1/100), y por el propio mecanismo de acción antidopaminérgico, puede observarse un aumento de los niveles plasmáticos de prolactina, aunque sus manifestaciones clínicas asociadas (ginecomastia, galactorrea, alteraciones menstruales) se manifiestan ocasionalmente. Estos efectos son reversibles tras la reducción de la dosis o la interrupción del tratamiento.

CI: Feocromocitoma porque puede causar una crisis hipertensiva probablemente debida a la liberación de catecolaminas por el tumor. Hipersensibilidad o intolerancia al fármaco. No debe utilizarse en epilepsia, en estados maníacos ni en las crisis maníacas de las psicosis maníaco-depresivas. Por la posible correlación entre el efecto hiperprolactinemizante de la mayor parte de los fármacos psicótropos y las displasias mamarias, es oportuno no emplearlo en sujetos con mastopatía maligna. No utilizar en embarazo comprobado o presunto. Lactancia. Hipersensibilidad o intolerancia conocida al principio activo o a cualquiera de los excipientes. En pacientes con historial conocido de epilepsia, estados maníacos y fase maníaca de pacientes con psicosis maníaco-depresivas. No debe administrarse cuando la estimulación de la motilidad intestinal esté producida por una hemorragia gastrointestinal, obstrucciones mecánicas o perforaciones. Debido a la posible relación entre efecto hiperprolactinemizante, y la aparición de displasia mamaria, levosulpirida no administrar en pacientes con mastopatía maligna.

En embarazo y durante el período de lactancia.

IM: Los efectos de levosulpirida sobre la motilidad gástrica pueden ser antagonizados por fármacos de acción anticolinérgica, narcótica y analgésica.

Se recomienda especial precaución en caso de administrar levosulpirida junto con fármacos que interfieran con el sistema dopaminérgico, debido a que pueden aparecer reacciones adversas.

Se recomienda que la administración del fármaco se realice antes de las comidas.



Levothyroxinum (*).

Activador del Metabolismo.

Simple: no registra.

Asociado: LYMPHOMYOSOT Solución Oral para Gotas.

Producto asociado: Araneus diadematus, Calcium phosphoricum, Equisetum hyemale, Ferrum iodatum, Fumaria officinalis, Gentiana lutea, Geranium robertianum, Juglans regia, Myosotis arvensis, Nasturtium officinalis, Natrium sulfuricum, Pinus sylvestris, Sarsaparrilla, Scrophularia nodosa, Teucrium scorodonia, Veronica officinalis.

CI: Hipersensibilidad al producto o componentes.

IM: Yodo.



Levotiroxina. A*

Hormonoterapia.

Simple: ESALDOX, EUTIROX, LEVOTIROXINA SODICA Comprimidos, LEVOTIROXINA SODICA L.CH.

Asociado: NOVOTHYRAL.

Producto asociado: Triiodotironina.

EA (simple): Temblor en los dedos, palpitaciones, sudoración excesiva, diarrea, reducción de peso o nerviosismo, arritmia cardíaca, angina pectoris, cefalea, insomnio, intolerancia al calor o fiebre. Estos síntomas desaparecen al interrumpir la terapia y continuar a dosis bajas.

CI (simple): Tirotoxicosis. Infarto agudo del miocardio. Algunos síndromes anginosos. Insuficiencia suprarrenal sin corregir, ya que la demanda aumentada de hormonas adrenocorticales puede causar una crisis adrenal. Hiperfunción tiroidea de cualquier etiología. Excepción: terapia adicional en los casos de hiperfunción tiroidea tratada luego de alcanzar el estado de función normal. Este tipo de terapia adicional no es recomendable durante el embarazo.

IM (simple): La levotiroxina puede potenciar la acción de algunos agentes inhibidores de la coagulación sanguínea (derivados cumarínicos) y disminuir el efecto de agentes hipoglicemiantes (orales e insulina). Durante el tratamiento paralelo con colestiramina y levotiroxina, se debe mantener un intervalo de 4-5 horas entre la ingestión de ambos medicamentos, ya que la colestiramina inhibe la absorción de levotiroxina en el cuerpo. Una dosis intravenosa rápida de fenitoína puede llevar a niveles plasmáticos elevados de levotiroxina así como liotironina libres y, en casos aislados, puede favorecer la aparición de trastornos en el ritmo cardíaco. Los salicilatos, el dicumarol, estrógenos, altas dosis de furosemida (250 mg), el clofibrato y otras sustancias pueden desplazar la levotiroxina de las uniones con las proteínas plasmáticas. Con corticosteroides y/o corticoterapia en pacientes en tratamiento con hormonas tiroideas pueden requerir ajuste de las dosis de esta última. El uso concomitante con antidepresivos tricíclicos puede incrementar los efectos terapéuticos o tóxicos de ambos medicamentos.

EA, IC, IM (asociado): ver producto(s) asociado(s) por separado.



LHA (*).

Antiacneico. Antiseborreico. Anticaspa.

Simple: no registra.

Asociado: EFFACLAR A.I. Corrector Localizado, EFFACLAR K Tratamiento Queratolítico, MELANI-D Tratamiento Despigmentante Homogeneizante de Día, MELANI-D MANOS, EFFACLAR M Piel Grasa Deshidratada, KERIUM Shampoo Anticaspa Caspa Seca.

Producto asociado: Agua Termal de La Roche Posay, Clorhexidina, Glicacyl, Lipácido C8G, Niacinamida, Málico ácido, Propilenglicol, Salicílico ácido, Zinc pidolato, Kójico,ácido, Mexoryl XL, Glicerina, Lupino, Alfa Tocoferol, Ascórbico ácido, Zinc, Aminoácidos, Capriloil Glicina, Carbomer, Piroctona, Salicílico ácido.



Licopeno

Reconstituyente Dérmico. Cicatrizante. Suplemento Dietario.

Simple: LYCOPROST.

Asociado: VICHY HOMME LIFACTIV.

Producto asociado: AHA, Hialurónico ácido.



Lidocaína. B*

Coadyuvante de Anestesia. Anestésico Tópico.

Simple: CALMANTE DE DENTICION DP, DENTALIV GEL TOPICO, DIMECAINA Solución Tópica (Spray) 10%, DIMECAINA Solución Tópica 4%, EXIDO, GELCAIN GEL ORAL, LIDOCAINA 2%, LIDOCAINA 5% HIPERBARICA Solución Inyectable, LIDOCAINA CLORHIDRATO Gel Tópico, LIDOCAINA CLORHIDRATO, LIDOCAINA CLORHIDRATO Solución Inyectable, LIDOCAINA CLORHIDRATO 2%, Solución Inyectable, LIDOCAINA CLORHIDRATO L.CH., LIDOCAINA HIPERBARICA, PROLONG 1000 SOLUCION, SOLIN, XYLOCAINA SPRAY, XYLOCAINA VISCOSA.

Asociado: PROCTOPLEX KNOP, SOLARCAINE ALOE VERA GEL, DIMECAINA Gel Tópico, DIMECAINA Gel Oral, CONTRALMOR, GOTALGIC, OTAZOL, OTICUM, OTOLISAN, ENDOGEL, OTOSEPTIL,DOLOTOL 12, POMADA ANTIHEMORROIDAL DP, PROCTOPLEX KNOP, EMORRAN Ungüento, NEUROBIONTA 10.000 CON LIDOCAINA, DEPO-MEDROL CON LIDOCAINA, GOTALGIC, OTAZOL, OTICUM, OTOLISAN, OTOSEPTIL, PREVEPEN FORTE, EUTECAINA, GOTAS OTOLOGICAS, TRU, TUPROCT, PROCTOGEL, PROCTO-GLYVENOL, CALMANTE DE AFTAS DP, FAXET, POMADA ANTIHEMORROIDAL DP.

Producto asociado: Aesculus hippocastanum, Aloe vera, Benzalconio, Betametasona dipropionato, Betametasona fosfato, Betametasona fosfato disódico, Clorhexidina digluconato, Fluocinolona, Glicina, Hammamelis extracto, Hidrocortisona acetato, Hidroxocobalamina, Lisina acetilsalicilato, Metilprednisolona, Neomicina, Neomicina sulfato, Penicilina G sódica, Penicilina G Clemizol, Piridoxina, Polimixina B, Polimixina B sulfato, Prilocaína, Sulfatiazol, Tiamina, Tribenósido, Violeta de Genciana Zinc óxido.

EA (simple): eritema, edema con uso tópico.

CI (simple): Hipersensibilidad al principio activo. Trastornos de la conducción cardíaca. Bloqueo A.V. grados II y III. Bradicardia. Síndrome de Adams-Stokes.

CI tópico: En mucosas o piel irritada.



Limeciclina.

Antiacneico.

Simple: TETRALYSAL Cápsulas.

Asociado: no registra.



Limón (*).

Uso pédico.

Simple: no registra.

Asociado: Hansaplast Foot Care talco desodorante.

Producto asociado: Alcanfor, Mentol, Talco, Triclosán.



Limón Esencia (*).

Digestivo. Antidispéptico. Sedante Natural.

Simple: no registra.

Asociado: Agua del Carmen. Agua de Melisa carminativa.

Producto asociado: Canela esencia, Clavo esencia, Melissa esencia, Menta esencia, Romero extracto, Neroli esencia, Nuez Moscada esencia.



Linaza.

Fitoterapia.

Simple: LINNA-OIL 1000 KNOP.

Asociado: ALOELAX KNOP.

Producto asociado: Aloe.

EA, IC, IM (asociado): ver producto(s) asociado(s) por separado.



Lincomicina. C*

Antibiótico: Lincosamida.

Simple: LINCOCIN, LINCOMICINA, LINCOMICINA L.CH.

Asociado: no registra.

EA: Colitis seudomembranosa por Clostridium difficile.

Diarrea persistente e intensa, náusea, vómitos, erupción cutánea, urticaria, inflamación de mucosa rectal y vaginal, elevación de transaminasas, leucopenia o neutropenia reversible; parenteral: hipotensión.

Por vía Iintramuscular: irritación, dolor, induración y absceso estéril; por vía intravenosa: tromboflebitis.

CI: Embarazo. Lactancia. Antecedente de hipersensibilidad a lincomicina o clindamicina, meningitis, recién nacidos, infección por monilia, insuficiencia renal aguda.

IM: Antagonismo con: eritromicina.

Aumenta acción de: bloqueadores neuromusculares.

Embarazo: No se ha establecido su inocuidad. Lactancia: Se excreta en leche materna con riesgo potencial de reacciones en lactante.



Lindano. C*

Ectoparasiticida. Tratamiento Pediculosis.

Simple: GAMA ACADERM, LEVAC Shampoo, LEVAC Jabón, LEVAC Emulsión, LINDANO EMULSION 1%, PLOMUROL 1% EMULSION, PLOMUROL 1% SHAMPOO.

Asociado: no registra.

EA: Reacciones locales secundarias como rush cutáneo, en estos casos discontinuar el tratamiento.

CI: Embarazo.



Linestrenol. D*

Anticonceptivo. Anovulatorio.

Simple: EXLUTON, LINOSUN, NORMALAC.

Asociado: ANOVULATORIOS L.CH.

Producto asociado: Mestranol.

EA (simple): Genital: hemorragia intermenstrual, amenorrea post-medicación, cambios de la secreción cervical, ciertas infecciones vaginales, por ejemplo candidiasis. Mama: hipersensibilidad. Gastrointestinal: náusea, vómitos, colelitiasis, ictericia colestásica. Piel: cloasma, rash. Sistema Nervioso Central: cefalea, jaqueca, cambios del humor. Varios: retención de líquido, tolerancia a la glucosa reducida, cambio de peso corporal.

CI (simple): Embarazo. Enfermedad hepática grave o antecedentes de este estado si los resultados de pruebas para la función hepática no han vuelto a la normalidad, ictericia colestásica; antecedentes de ictericia del embarazo o ictericia debida al uso de esteroides; Síndrome de Rotor y Síndrome de Dubin-Johnson. Hemorragia vaginal sin diagnosticar. Antecedentes de embarazo tubárico o salpingitis. Antecedentes de prurito grave o de herpes de la gestación durante el embarazo o durante el uso previo de esteroides.

IM (simple): Hemorragias irregulares y fiabilidad reducida cuando se usa concomitantemente con fármacos tales como anticonvulsivos, barbitúricos, rifampicina, carbón activado y ciertos laxantes. Las preparaciones contraceptivas orales pueden disminuir la tolerancia a la glucosa y aumentar las necesidades de insulina u otros antidiabéticos en pacientes diabéticos.



Linezolid. C*

Antibiótico: Oxazolidinona.

Simple: Zyvox.

Asociado: no registra.

EA: Cefalea, candidiasis oral y vaginal o infección fúngica, sabor metálico, alteración de PFH, diarrea, náusea, vómitos. Aumento de: AST, ALT, LDH, fosfatasa alcalina, nitrógeno ureico sanguíneo, creatinkinasa, lipasa, amilasa, glicemia no basal; disminución de proteínas totales, albúmina, sodio, Calcio, Hemoglobina, hematocrito, eritrocitos. Neutrofilia, eosinofilia. Aumento o disminución de plaquetas, leucocitos, potasio, bicarbonato.

CI: Hipersensibilidad al producto o sus componentes. Lactancia. En hipertensión arterial no controlada, feocromocitoma, sindrome carcinoide, tirotoxicosis, trastorno bipolar, alteración psicoafectiva, estado confusional agudo; concomitancia con: inhibidor de la monoamino oxidasa (ni durante las 2 semanas siguientes a interrupción), inhibidor selectivo de la recaptación de la serotonina, antidepresivos tricíclicos, agonistas 5-HT1 , simpaticomiméticos, vasopresores, dopaminérgicos, petidina, buspirona. No recomendado en menores de 18 años.

IM: Con: inhibidor de la monoamino oxidasa. Aumenta efecto hipertensivo de: pseudoefedrina, fenilpropanolamina; con vasopresores, incluidos dopaminérgicos, titular dosis hasta obtener respuesta adecuada. Riesgo de sindrome serotoninérgico con: inhibidor selectivo de la recaptación de la serotonina. Respuesta presora con: tiramina en cantidad excesiva.

Reducción del 10% del INR con: warfarina.

Embarazo: No debe utilizarse. Lactancia: Evitar. Pasa a leche materna.

Conducción: Se puede presentar mareos.



Linoleico Acido (*).

Leches Modificadas. Vitaminas. Minerales. Reconstituyen General Energizante.

Simple: no registra.

Asociado: ENFAMIL 1 CON HIERRO, ENFAMIL 2, ENFAMIL A.R., INFOR Q10, PROMIL GOLD, S-26 AR, S-26 GOLD, S-26 LIBRE DE LACTOSA, O-LAC.

Producto asociado: Acidos Grasos, Alfa Tocoferol, Almidón, Ascórbico ácido, Betacaroteno, Biotina, Calcio, Calcio pantotenato, Calcitriol, Carnitina, Caseína, Cianocobalamina, Cloro, Cobalto, Cobre, Coenzima Q10, Colina, Ergocalciferol, Fitomenadiona, Flúor, Fólico ácido, Fósforo, Ginseng, Hidratos de Carbono, Hidroxocobalamina, Hierro, Inositol, Lactoalbúmina, Lactosa, Lípidos, Magnesio, Maltodextrina, Manganeso, Minerales, Molibdeno, Niacina, Nicotinamida, Pantoténico ácido, Piridoxina, Potasio, Procaína, Proteínas, Retinol, Riboflavina, Rutina, Selenio, Sodio, Taurina, Tiamina, Vitaminas, Yodo, Zinc.



Linolénico Acido (*).

Leches Modificadas. Suplemento Dietario. Vitaminas. Minerales.

Simple: no registra.

Asociado: ENFAMIL 1 CON HIERRO, ENFAMIL 2, ENFAMIL A.R., MEMIFOR, INFOR Q10, ENFAMIL A.R., O-LAC. Producto asociado: Acidos Grasos, Alfa Tocoferol, Ascórbico ácido, Betacaroteno, Biotina, Calcio, Calcio pantotenato, Calcitriol, Carnitina, Cianocobalamina, Cobalto, Cobre, Coenzima Q10, Colina, Ergocalciferol, Fitomenadiona, Flúor, Fólico ácido, Fosfatidilcolina, Fósforo, Ginseng, Hidratos de Carbono, Hidroxocobalamina, Hierro, Inositol, Linoleico ácido, Magnesio, Manganeso, Minerales, Molibdeno, Niacina, Nicotinamida, Pantoténico ácido, Piridoxina Potasio, Procaína, Proteínas, Retinol, Riboflavina, Rutina, Sodio, Taurina, Tiamina, Vitamina B5, Vitaminas, Yodo, Zinc.



Liotironina.

Hormonoterapia: Tiroídea.

Simple: Liotironina Sódica L.CH.

Asociado: no registra.

CI: Insuficiencia suprarrenal no corregida. Cardiopatía coronaria. Cardiopatía de otro origen no estabilizada. Hipersensibilidad al compuesto.



Lipácido C8G (*).

Antiacneico.

Simple: no registra.

Asociado: EFFACLAR A.I. Corrector Localizado.

Producto asociado: Agua Termal de La Roche Posay, Clorhexidina, Glicacyl, LHA, Niacinamida.



Lípidos (*).

Simple: no registra.

Asociado: A.D.N. 1,0 Cal/ml, A.D.N. 1,5 Cal/ml, A.D.N. HN-HIPERPROTEICO, ALITRAQ, GLUCALBOTT RTH, NEPRO, OSMOLITE, PROMIL GOLD, PULMOCARE, S-26 GOLD. Producto asociado: Alfa Tocoferol, Ascórbico ácido, Betacaroteno, Biotina, Calcio, Calcitriol, Carnitina, Caseína, Cianocobalamina, Cloro, Cobre, Colina, Cromo, Ergocalciferol, Fitomenadiona, Fólico ácido, Fósforo, Hidratos de Carbono, Hidroxocobalamina, Hierro, Inositol, Manganeso, Molibdeno, Niacina, Pantoténico ácido, Piridoxina, Potasio, Proteínas, Retinol, Riboflavina, Selenio, Sodio, Taurina, Tiamina, Yodo, Zinc.

EA, IC, IM (asociado): ver producto(s) asociado(s) por separado.



Lipoaminoácidos (*).

Limpieza Cutánea.

Simple: no registra.

Asociado: LIPIKAR SURGRAS Jabón. LIPIKAR EMOLIENTE CORPORAL Emoliente Corporal.

Producto asociado: Aceite de Almendras Dulces, Aluminio silicato, Glicerina.



Lipohidroxiácido (*).

Asociado: NORMADERM PRO MAT, NORMADERM CREMA HIDRATANTE Crema Anti Imperfecciones.

Producto asociado: Dermostin, Eperulina, Factor de Protección Solar, Glicadona, Glicocólico ácido, Glicólico ácido, Kaolín, Poliamidas, Salicílico ácido, Totarol, Vitamina CG, Vitamina E.



Lisina (*).

Vitaminas. Minerales. Reconstituyente General Energizante. Metabolismo Oseo. Aminoácidos. Estimulante del Apetito.

Simple: no registra.

Asociado: CHICOVIT, VI-SYNERAL PLUS, TONOPRON ACD, TONVAL, OPARSAN CON LISINA Y L-GLUTAMINA, ORODINA, PERACON,

Producto asociado: Alfa Tocoferol, Ascórbico ácido Calcio Calcio gluconato, Calcio glutamato, Calcio pantotenato, Calcitriol, Carnitina Cianocobalamina, Ciproheptadina, Cobre, Cobre sulfato, Colina citrato, Dexpantenol, Ergocalciferol, Fólico ácido, Fósforo, Glutamina, Hidroxocobalamina, Hierro, Hierro citrato, Hierro fumarato, Inositol, Levadura, Magnesio, Magnesio sulfato, Manganeso, Manganeso sulfato, Metionina, Niacinamida, Nicotinamida, Paraaminobenzoico ácido, Piridoxina, Potasio, Potasio yoduro, Retinol, Riboflavina, Tiamina, Yodo, Zinc, Zinc sulfato.

EA, CI, IM (asociado): ver producto(s) asociado(s) por separado.



Lisina acetisalicilato (*).

Antiinflamatorio No Esteroidal. Antineurítico. Neurotrófico.

Simple: no registra.

Asociado: Dolotol.

Producto asociado: Glicina, Hidroxocobalamina, Lidocaína, Lisina acetilsalicilato, Piridoxina, Tiamina.

CI: Hipersensibilidad a alguno de los componentes y al ácido acetil salicílico. Embarazo. En pacientes con riesgo de diátesis hemorrágica y pacientes trombopénicos.



Lisina Clonixinato.

Analgésico. Antiinflamatorio No Esteroidal. Antitérmico.

Simple: CELEX, CLONALGIN, CLONIXINATO DE LISINA, CLONIXINATO DE LISINA Solución Inyectable, COLMAX, DENTAGESIC, LAFIGESIC, NEFERSIL, NEFERSIL FAST, NEFERSIL GEL TOPICO 5%, NORZONOL.

Asociado: NEFERSIL-B, CLONALGIN COMPUESTO, ERGONEF, MIGRANEFERSIL, NEUROCAM.

Producto asociado: Cianocobalamina, Ergotamina, Hidroxocobalamina, Piridoxina, Tiamina.

EA (simple): Náusea, vómitos y gastralgias, pero de carácter leve y transitorio. La incidencia y naturaleza de los secundarismos reportados en una gran variedad de estudios clínicos: gastralgias (1.7%), acidez (2.6%), náusea (2.6%), vómitos (1.25%), diarrea (0.08%) y meteorismo (1.6%).

CI: Hipersensibilidad reconocida al clonixinato de lisina, úlcera péptica activa, o hemorragia gastroduodenal, embarazo (aunque no se ha comprobado efecto alguno sobre la gestación, a las dosis habitualmente sugeridas). Antecedentes de broncoespasmo, pólipos nasales, angioedema o urticaria ocasionadas por la administración de ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroidales.

IM (simple): Anticoagulantes orales, ticlopidina, heparina (administración sistémica), trombolíticos: mayor riesgo de hemorragia. Acido acetilsalicílico en altas dosis y otros fármacos antiinflamatorios no esteroidales, alcohol, corticoesteroides, colchicina y suplementos de potasio: aumentan el riesgo de efectos secundarios gastrointestinales, incluyendo úlcera gastroduodenal y hemorragia digestiva. Insulina y antidiabéticos orales: los Antiinflamatorio no esteroidales pueden aumentar el efecto hipoglicemiante de estos fármacos. Diuréticos: la administración conjunta de un antiinflamatorio no esteroidal con un diurético puede inducir en este último una disminución de los efectos diuréticos, natriuréticos y antihipertensivos, probablemente por la inhibición de la síntesis de prostaglandinas renales. Producto del uso concomitante puede disminuir el flujo sanguíneo renal y provocar insuficiencia renal aguda.

Antihipertensivos: los betabloqueadores, antagonistas del calcio, inhibidores de la ENZIMA CONVERTIDORA DE LA ANGIOTENSINA, ARAII, etc., pueden ver disminuida su capacidad antihipertensiva, debido a que los Antiinflamatorio no esteroidales pueden inhibir las prostaglandinas vasodilatadoras renales. Litio: el uso concomitante de los Antiinflamatorio no esteroidales y los derivados de litio (sales de litio, carbonato de litio) aumentan los niveles plasmáticos del litio, por lo que se deberá controlar los niveles plasmáticos de éste. Glucósidos cardiotónicos (digitálicos): el riesgo de toxicidad digitálica se ve aumentado debido a que el uso concomitante con algunos Antiinflamatorio no esteroidales incrementa los niveles plasmáticos de los digitálicos. Metotrexato: se deberán realizar controles hematológicos frecuentes cuando se establezca el tratamiento simultáneo de algún antiinflamatorio no esteroidal y metotrexato, puesto que puede aumentar la toxicidad hematológica por metotrexato. Ciclosporina: la asociación de un antiinflamatorio no esteroidal con ciclosporina puede resultar en un aumento de los niveles plasmáticos de ésta y por ende en un mayor riesgo de toxicidad. Sales de oro: la administración conjunta de las sales de oro con los Antiinflamatorio no esteroidales incrementa el riesgo de efectos adversos de tipo renal. Probenecid: se ha observado que el probenecid aumenta los niveles plasmáticos de algunos Antiinflamatorio no esteroidales aumentando su eficacia y/o exaltando también sus efectos adversos.



Lisinopril. D*

Antianginoso. Antihipertensivo.

Simple: ACERDIL, LIPREREN, LISINOPRIL Comprimidos, PRESOKIN, TONOTENSIL.

Asociado: ACERDIL D, TONOTENSIL D.

Producto asociado: Hidroclorotiazida.

EA (simple): Cefalea, molestias gastrointestinales. Reacciones de hipersensibilidad cutánea.

CI (simple): Hipersensibilidad al fármaco. Embarazo y lactancia.



Lissine.

Reconstituyente Dérmico. Cicatrizante.

NEOVADIOL CONTORNO DE LABIOS Y OJOS.

Producto asociado: Agua Termal de Vichy, Isobioline, Phyto-Complex, Pro-Xylane.



Lithium carbonicum (*). D*

Homeopatía.

Simple: no registra.

Asociado: Artroplex Knop. Uroknop Knop.

Producto asociado: Benzoico ácido, Colchicum autumnal, Guayacu, Ledu, Lycopodiu, Sacaros, Sodio bicarbonato, Tartárico ácido, Urotropin.



Litio Carbonato. D*

Antidepresivo.

Simple: CARBONATO DE LITIO Comprimidos, CARBORON, PSICOLIT.

Asociado: no registra.

EA: Inicialmente aumento transitorio en la excreción de 17-hidroxicorticosteroides, sodio, potasio y agua. El edema y la retención de sodio frecuentemente desaparecen espontáneamente después de varios días. Crecimiento benigno, difuso e indoloro de la glándula tiroides que sugiere un compromiso de la función tiroidea. Estos efectos parecen ser el resultado de una interferencia con la yodación de tirosina y por lo tanto con la síntesis de tiroxina. Sin embargo, los pacientes se mantienen generalmente eutiroideos y un hipotiroidismo evidente es infrecuente. En los pacientes que desarrollan bocio la suspensión de litio o el tratamiento con hormona tiroidea produce una reducción del tamaño de la glándula. Polidipsia, en un 36% y poliuria en un 30%, las que ocasionalmente pueden ser muy marcadas. El mecanismo de la poliuria podría corresponder a una inhibición de la acción de la hormona antidiurética (ADH) sobre la adenil-ciclasa renal, resultando en una menor estimulación de la ADH sobre la absorción renal de agua. Aproximadamente entre el 10% y 20% de los pacientes tratados con litio por períodos prolongados presentan cambios morfológicos del riñón, que podrían estar asociados a alteraciones en la reabsorción de agua. Por lo tanto hoy día se considera que el litio no es nefrotóxico. El uso prolongado de litio provoca una depresión de la onda T del electrocardiograma que es benigna y reversible, y no está relacionada con depleción de sodio ni de potasio. En forma muy ocasional se ha asociado al litio con anormalidades en la conducción cardíaca. Con uso crónico de litio ocurre un aumento sostenido, benigno, de los leucocitos polimorfonucleares circulantes que revierte dentro de 1 semana de suspendido el tratamiento. Alrededor del 9% de los pacientes presenta diarrea. En general los efectos a nivel gastrointestinal tienden a disminuir después de algunas semanas de tratamiento. Temblor fino, que se observa en un 26% de los pacientes. Este efecto es más frecuente con dosis altas de litio y en combinación con antidepresivos o neurolépticos. Alrededor de un 29% de los pacientes en tratamiento con litio presenta un aumento de peso. Efectos idiosincráticos: los signos y síntomas de intoxicación (litemia sobre 1.5 mEq/l) son: temblor grueso, náusea, vómitos y diarrea, visión borrosa, disartria, vértigo, confusión, sedación, aumento de los reflejos tendíneos profundos, debilidad muscular. Con una intoxicación moderada a severa (litemia sobre 2.5 mEq/l) el paciente presenta complicaciones neurológicas más severas como son: hiperreflexia, hiperextensión de las extremidades, falla circulatoria periférica, necrosis tubular aguda (falla renal), ataxia, convulsiones, coma, arritmia cardíaca, hipotensión.

CI: Enfermedad renal. Daño cerebral severo. Enfermedad cardiovascular. Debilitamiento severo. Embarazo primer trimestre. Lactancia.

IM: Los diuréticos tipo tiazida elevan los niveles plasmáticos de litio entre un 30% a 50%. Este tipo de diurético actúa a nivel del túbulo distal produciendo depleción del sodio, lo que disminuye la eliminación de litio. La furosemida, diurético de asa, pareciera no tener un efecto directo sobre el nivel de litio. La amilorida, diurético ahorrador de potasio, no interactúa con el litio de manera importante. Otros medicamentos que elevan la litemia son los antiinflamatorios no esteroidales (como por ej.: el ácido mefenámico, piroxicam e ibuprofeno), los antihipertensivos inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (como por ej.:enalapril) y algunos antibióticos como son la ampicilina, tetraciclina y espectomicina. La aminofilina y teofilina disminuyen la litemia ya que aumentan la excreción de litio. Al asociar el litio con clozapina habría un probable aumento en el riesgo de agranulocitosis. El verapamilo, bloqueador del canal del calcio, aumenta la cardiotoxicidad al asociarlo con litio. En cuanto a la combinación de antidepresivos con litio, se ha visto que se produce un efecto antidepresivo sinérgico muy útil en el caso de pacientes con depresión resistente a tratamiento habitual. Además de este efecto, en el caso de los inhibidores de la recaptación de la serotonina como son la fluoxetina, sertralina y fluvoxamina se ha visto que producen un aumento de la litemia con posible neurotoxicidad y síndrome serotoninérgico. Al asociarlo con la carbamazepina y el ácido valproico, se produce un efecto sinérgico en la estabilización del ánimo. A pesar de que en el pasado ha habido reportes en que la asociación de litio con neurolépticos (especialmente haloperidol) produciría un aumento de la neurotoxicidad, incluyendo el síndrome neuroléptico maligno, la mayoría de los investigadores ha concluido que es una asociación segura, usando dosis habituales. Y de hecho, ésta es una combinación usada en forma frecuente por la mayoría de los clínicos, sin observarse efectos adversos severos.



Lobaria pulmonaria (*).

Antitusivo Expectorante Mucolítico.

Simple: no registra.

Asociado: BRONCHALIS Comprimidos Sublinguales.

Producto asociado: Atropa belladona, Bryonia cretica, Cephaelis ipecacuanha, Hyoscyamus niger, Kalium stibyltartaricum, Kreosotum, Lobelia inflata.



Lobelia (*).

Mucolítico. Expectorante. Antitusivo.

Simple: no registra.

Asociado: Similibus Knop, Palto Miel Plus. Pulmagon.

Producto asociado: Amonio, Codeína, Drosera extracto, Efedrina, Lobelia, Sodio benzoato, Aspidosperma, Blatta orientalis, Bryonia, Carbo vegetabilis, Eupatorium perfoliatum, Histaminum, Ipecacuana, Natrium sulfuricum, Sambucus nigra, Urtica, Echinacea, Eucalipto, Hierbas Medicinales, Miel de Abeja, Palto extracto.



Lobelia inflata (*).

Antitusivo Expectorante Mucolítico.

Simple: no registra.

Asociado: TARTEPHEDREEL Solución Oral para Gotas. BRONCHALIS Comprimidos Sublinguales.

Producto asociado: Arsenum iodatum, Atropa belladona, Blatta orientalis, Illicium verum, Ipecacuanha, Kalium stibyltartaricum, Naphthalinum, Natrium sulfuricum, Bryonia cretica, Cephaelis ipecacuanha, Hyoscyamus niger, Kreosotum, Lobaria pulmonaria.



Lobelia Tintura (*).

Mucolítico. Expectorante. Antitusivo.

Simple: no registra.

Asociado: Ramistos.

Producto asociado: Belladona tintura, Bromoformo, Codeína, Drosera, Grindelia.



Lomifilina (*).

Vasodilatador Central y Periférico. Antivertiginoso. Anticinetósido.

Simple: no registra.

Asociado: Celvilane.

Producto asociado: Dihidrocristina.

CI: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Hipertensión arterial severa. Psicosis aguda. Daño hepático o renal. Bradicardia. Pacientes con coronariopatías. Primer trimestre del embarazo.



Loperamida. C*

Antidiarreico. Reconstituyente de la Flora.

Simple: CAPENT, COLIPER, LOPEDIAR, LOPERAMIDA, LOPERAMIDA, LOPERAMIDA CLORHIDRATO, LOPERAMIDA L.CH.

EA: En forma ocasional distensión abdominal, estreñimiento, somnolencia, anorexia, náusea, vómitos, fiebre, mareos, rash cutáneo (reacción alérgica).

CI: Hipersensibilidad a la droga. Diarrea aguda asociada a microorganismos que penetran la mucosa intestinal. Estreñimiento crónico. Atonía intestinal. Obstrucción intestinal. Primer trimestre del embarazo.



Lopinavir (*). C*

Antiviral.

Simple: no registra.

Asociado: Kaletra.

Producto asociado: Ritonavir.

EA: diarrea, cefalea, náusea, vómito, dolor abdominal, flatulencia, lipodistrofia adquirida, astenia; aumento de: triglicéridos, colesterol total, GGT, glucosa, amilasa, AST, ALT; anomalías en pruebas de función hepática. En mayores de 2 años: infecciones víricas, alteración del gusto, estreñimiento, vómito, pancreatitis, hepatomegalia, erupción, sequedad de piel, fiebre, aumento del TIEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL ACTIVADO, sodio, potasio, Calcio, bilirrubina, ácido úrico; disminución de hemoglobina, plaquetas, sodio, potasio, Calcio, neutrófilos.

CI: Hipersensibilidad. Insuficiencia hepática grave. Concomitancia con medicamentos metabolizados por CYP3A en los que nivel plasmático alto causa efectos graves, ej.: astemizol, terfenadina, midazolam oral, triazolam, cisaprida, pimozida, amiodarona, alcaloides ergotamínicos, lovastatina, simvastatina, sildenafilo en tratamiento de hipertensión pulmonar, vardenafilo; hipérico (al inducir CYP3A4, reduce el efecto).

IM: Puede reducir concentración de: zidovudina y abacavir; voriconazol (valorar beneficio/riesgo); metadona (monitorizar), etinilestradiol (usar método anticonceptivo adicional), bupropión (monitorizar eficacia); warfarina (controlar INR). Puede aumentar concentración de: indinavir (dosis seguridad/eficacia apropiada no establecida); tenofovir; antiarrítmicos (bepridil, lidocaína sistémica, quinidina; monitorizar); felodipino, nifedipino y nicardipino (monitorizar); ciclosporina, sirolimús, tacrolimús (monitorizar); digoxina (precaución, monitorizar amprenavir; tipranavir/ritonavir.

Embarazo: Ritonavir es categoría B. Lopinavir es categoría C. En estudios animales se ha detectado toxicidad reproductiva. Riesgo potencial en humanos es desconocido. Lactancia: Se excreta en la leche. No se sabe si ritonavir/lopinavir se excreta en la leche humana. Las mujeres infectadas por virus de la inmunodeficiencia humana no deben amamantar sus hijos bajo ninguna circunstancia, para evitar la transmisión del virus de la inmunodeficiencia humana.

Conducción: Náusea durante el tratamiento.



Loratadina. B*

Antialérgico. Antihistamínico.

Simple: ALERGAN, ALLEDRY, CLARITYNE Tabletas-Jarabe, FRENALER, HISTAPLUS, HYSTICLAR, LARMAX, LONTADEX, LORATADINA, LORATADINA Comprimidos, LORATADINA Genfar.

Asociado: ALLEDRYL D Jarabe Infantil, ALLEDRYL-D CAPSULAS, CLARINASE Comprimidos de Liberación Prolongada, CLARINASE Jarabe Pediátrico, FRENALER-D Grageas, FRENALER-D Jarabe Infantil, LERTAMINE EXTRA Comprimidos de Liberación Prolongada, LERTAMINE JARABE Jarabe Pediátrico, LERTAMINE REPETABS Grageas, LONTADEX-D, RINOMEX.

Producto asociado: Pseudoefedrina.

EA (simple): Cefalea, somnolencia, fatiga, sequedad de boca, dispepsia, epistaxis, faringitis, erupción cutánea. Raramente alopecia, anafilaxis, función hepática anormal y taquiarritmias supraventriculares.

CI: Hipersensibilidad o idiosincrasias a sus componentes.

IM (simple): Cuando se administra concomitantemente alcohol, loratadina no ejerce efectos potenciantes, como lo demuestran las mediciones hechas en estudios del desempeño psicomotor. Durante estudios clínicos controlados se ha informado aumento en las concentraciones plasmáticas de loratadina después del uso concomitante de ketoconazol, eritromicina o cimetidina, pero sin haber habido cambios clínicos significativos (incluyendo cambios electrocardiográficos). Se debe ejercer precaución cuando se administren conjuntamente otros fármacos que inhiban el metabolismo hepático hasta que se puedan realizar estudios de interacción definitiva. Interacciones farmacológicas en pruebas de laboratorio: Debe suspenderse aproximadamente 48 horas antes de efectuar cualquier tipo de prueba cutánea, ya que estos fármacos pueden impedir o disminuir las reacciones.

EA, CI, IM (asociado): ver producto(s) asociado(s) por separado.



Lorazepam. D*

Tranquilizante. Ansiolítico.

Simple: ABINOL, AMPARAX Inyectable, AMPARAX ORAL Comprimidos Orales, AMPARAX SUBLINGUAL, LORAZEPAM, LORAZEPAM Solución Inyectable, LORAZEPAM L.CH.

Asociado: no registra.

EA: Somnolencia, ataxia, los estados confusionales en ancianos. Raramente cefaleas, erupciones cutáneas, náusea y vértigo.

CI: Miastenia grave. Embarazo. Hipersensibilidad al lorazepam u otros derivados químicamente relacionados. Glaucoma.

IM: Alcohol. Inhibidores de la monoamino oxidasa y depresores del sistema nervioso central.



Lormetazepam.

Hipnótico.

Simple: Nocton.

Asociado: no registra.

EA: Somnolencia diurna, embotamiento emocional, disminución del estado de alerta, confusión, fatiga, cefalea, vértigo, debilidad muscular, ataxia o visión doble, amnesia anterógrada, intranquilidad, agitación, irritabilidad, agresividad, delirio, ataques de ira, pesadillas, alucinaciones, psicosis, comportamiento inadecuado y otras alteraciones de conducta.

CI: Miastenia gravis, glaucoma congestivo agudo. Hipersensibilidad al lormetazepam y benzodiazepinas; insuficiencia respiratoria grave, síndrome de apnea de sueño; insuficiencia hepática severa; intoxicación aguda por hipnóticos, analgésicos o psicótropos.

IM: Efecto sedante aumentado por: alcohol.

Potenciación del efecto depresor sobre sistema nervioso central con: neurolépticos, hipnóticos, ansiolíticos/sedantes, antidepresivos, analgésicos narcóticos, antiepilépticos, anestésicos, antihistamínicos sedantes. Actividad potenciada por: inhibidores del citocromo P450.

Embarazo: Puede desarrollar dependencia física, pudiendo desencadenarse un síndrome de abstinencia en el período postnatal. Lactancia: Evitar.

Conducción: Sedación, amnesia, dificultad en concentración y deterioro de función muscular.



Losartan. D*

Antihipertensivo.

Simple: ARATAN, CORODIN 50 mg / CORODIN 100 mg, COZAAR, LOSAPRES, LOSARTAN Genfar, LOSARTAN POTASICO Comprimidos, SANIPRESIN, SEDETEN Comprimidos Recubiertos, SIMPERTEN.

Asociado: ARATAN-D, CORODIN-D / CORODIN-D FORTE, HYZAAR / HYZAAR FORTE, LOSAPRES-D, SANIPRESIN-D, SIMPERTEN-D.

Producto asociado: Hidroclorotiazida.

EA (simple): En un porcentaje levemente superior al 1% de los pacientes: mareos, hiperkalemia. Menos del 1% de los pacientes: exantema, hipotensión ortostática, valores elevados de TGP, reversibles al suspender el tratamiento. A diferencia de los inhibidores de la enzima conversora de angiotensina, la incidencia de tos seca en los pacientes tratados con Losartán, ha sido equiparable a la del placebo.

CI (simple): Hipersensibilidad reconocida al principio activo. Embarazo Lactancia y niños.

IM (simple): Los efectos antihipertensivos de Losartan pueden ser incrementados por las drogas que aumentan la liberación de renina. No administrar conjuntamente con diuréticos ahorradores de potasio. Se ha comunicado toxicidad por litio en pacientes bajo tratamiento con drogas que aumentan la eliminación de sodio. Ha sido empleado concomitantemente con diuréticos tiazídicos, antagonistas del calcio y betabloqueadores sin observarse interacciones adversas clínicamente



Loteprednol. C*

Antiinflamatorio Antialérgico Oftálmico.

Simple: OFTOL / OFTOL FORTE.

Asociado: no registra.

EA: Ardor o quemazón ocular, visión borrosa. Reacciones alérgicas sistémicas.

CI: Hipersensibilidad conocida o sospechada al principio activo o a algún componente de la formulación. Enfermedades virales de la córnea y conjuntiva, entre ellas, la queratitis por herpes simple epitelial o queratitis dendrítica; en enfermedades virales como varicela y vaccinia, así como en infecciones micobacterianas del ojo y micosis de las estructuras oculares.



Lovastatina. X*

Hipolipimiante. Hipocolesteromiante.

Simple: COLEVIX, HIPOSTEROL, LISPO, LOVACO, LOVASTATINA Comprimidos, LOVASTATINA, LOVASTATINA L.CH., MEVACOR, SANELOR.

Asociado: no registra.

EA: Con mayor frecuencia incluyen disturbios gastrointestinales, cefalea, náusea, flatulencia, diarrea, rash, dolores abdominales y musculares. Con frecuencia menor: fatiga, sequedad de la boca, prurito, insomnio y disturbios del sueño. Se ha informado asimismo un caso de neuropatía periférica, pero no existe certeza de la relación causal con lovastatina. Estudios en otros pacientes no han evidenciado signos de neurotoxicidad. En raras ocasiones se ha informado aumento de las transaminasas séricas, sin embargo las alteraciones de la función hepática descritas han sido leves y transitorias. Se ha informado aumento de creatinakinasa y de creatina fosfatokinasa séricas, en general leves.

CI: Enfermedad hepática activa y con valores elevados no explicados y persistentes de las transaminasas séricas. Hipersensibilidad al fármaco. Embarazo. Lactancia.

IM: El empleo de lovastatina en forma concomitante con fármacos inmunosupresores como la ciclosporina con gemfibronil o dosis antilipémicas de niacina, puede aumentar el riesgo de ocurrencia de miopatía. Cuando se emplean simultáneamente lovastatina y anticoagulante cumarínicos, en algunos pacientes puede producirse un aumento del tiempo de protrombina.



Luffa operculata (*).

Broncodilatador. Antiasmático. Descongestionante Nasal Antialérgico.

Simple: no registra.

Asociado: EUPHORBIUM COMPOSITUM S Solución para Inhalación Nasal. LUFFELL Solución para Inhalación Nasal.

Producto asociado: Argentum nitricum, Euphorbium, Hepar sulfuris calcareum, Hydrargyrum bijodatum, Mucosa nasalis suis, Pulsatilla pratensis, Sinusitis nosode, Histaminum, Sulfur, Thryallis glauca.



Lupino.

Protector Dérmico. Hidratante.

Simple: no registra.

Asociado: LETI AT4 Crema Facial.

Producto asociado: Acidos Grasos Esenciales Omega 6, Alfa Tocoferol, Ascórbico ácido, Ceramidas, Extracto de Linum usitassimum, Manteca de Karité, Péptidos, Polidocanol.



Luteína (*).

Aminoácidos. Antioxidante. Minerales. Suplemento Alimentario. Vitaminas.

Simple: no registra.

Asociado: ICAPS. VISION Tabs. VITALUX PLUS.

Producto asociado: Alfa Tocoferol, Ascórbico ácido, Betacaroteno, Cobre óxido, Manganeso, Riboflavina, Selenio, Zeaxantina, Zinc acetato, Cobre,

Zinc gluconato, Magnesio óxido, Retinol, Zinc óxido.



Lycopodium (*).

Homeopatía.

Simple: no registra.

Asociado: ARNICA HAMAMELIS COMPUESTA KNOP. BIOACTIV I KNOP.

Producto asociado: Arnica, Clematis, Hammamelis, Pulsatilla, Argentum nitricum, Caladium seguinum, Selenio.



Lycopodium clavatum.

Antiespasmódico Anticolinérgico. Colagogo Colerético.

Simple: no registra.

Asociado: NUX VOMICA-HEELACCORD Solución Oral para Gotas. HEPEEL Comprimidos Sublinguales.

Producto asociado: Bryonia cretica, Citrullus colocynthis, Nux vomica, Chelidonium majus, Chinchona succirubra, Citrullus colocynthis, Myristica Fragance, Phosphorus, Silybum marianum, Veratrum album.


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