miércoles, 1 de octubre de 2008

LETRA N

LETRA N.

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Medicamentos Introducción Abreviaturas Dopaje Hierbas Laboratorios
Enfermedades y Contraindicaciones

Letra N
Nadidum
Nadolol
Nadroparina
Nafazolina
Nalidíxico ácido
Naltrexona
Nandrolona
Naphthalinum
Naproxeno
Naranja
Naratriptán
Nasturtium officinalis
Nateglinida
Natrium carbonicum
Natrium chloratum
Natrium choleinicum
Natrium diethyloxalaceticum
Natrium muriaticum
Natrium phosphoricum
Natrium sulfuricum
Nebivolol
Neisseria catarrhalis
Neomicina
Neomicina sulfato
Neostigmina
Nepafenaco
Nerium oleander
Neroli esencia
Nevirapina
Niacina
Niacinamida
Nicergolina
Nicotina
Nicotinamida
Nicotínico ácido
Nifedipino
Nifuroxazida
Nifurtimox
Niketamida
Nilotinib
Nimesulida
Nimodipino
Nimorazol
Niquel
Nistatina
Nitrendipina
Nitrofurantoína
Nitrofurazona
Nitroglicerina
Nomegestrol
Nonoxinol 9
Nopoxamina
Noradrenalina
Norelgestromin
Noretisterona
Noretisterona acetato
Norfloxacina
Norgestimato
Norgestrel
Noscapina
Nuez Moscada esencia
Nuez Vómica
Nux vomica

Nadidum (*).
Antirreumático. Antiartrítico.
Simple: no registra.
Asociado: ARTHROZEEL Comprimidos Sublinguales.
Producto asociado: Arnica montana, Cartílago suis, Coenzymum A, Embryo suis, Funiculus umbilicalis suis, Nadidum, Natrium diethyloxalaceticum, Placenta suis, Rhus toxicodendron, Sanguinaria Canadensis, Solanum dulcamara, Sulfur, Symphytum officinale.
CI: Hipersensibilidad a las anacardiáceas (Rhus toxicodendron). En casos aislados pueden presentarse reacciones de alergia o hipersensibilidad.

Nadolol.
Antianginoso. Antihipertensivo.
Simple: Congard.
Asociado: no registra.
CI: Asma bronquial, rinitis alérgica, bradicardia sinusal, bloqueo de la conducción, shock cardiogénico, insuficiencia ventricular derecha resultante de hipertensión pulmonar, insuficiencia cardíaca congestiva y tratamiento simultáneo con estimulantes adrenérgicos (inhibidor de la monoamino oxidasa).
D: Categoría: P2 Betabloqueadores - Todos los bloqueadores beta-adrenérgicos están prohibidos en Competición en los siguientes deportes: Automovilismo (FIA). Billar (WCBS). Bobsleigh (FIBT). Bolos (CMSB, bolos CPI). Bridge (FMB). Curling (WCF). Deportes aéreos (FAI). Esquí / Snowboard (FIS) en saltos, acrobacias y halfpipe estilo libre de esqui y «Big Air» de Snowboard. Gimnasia (FIG). Lucha (FILA). Motociclismo (FIM). Nueve bolos (FIQ). Pentatlón moderno (UIMP) en disciplinas con tiro. Tiro (ISSF, CPI) prohibidos también fuera de competición. Tiro con arco (FITA, CPI) prohibidos también fuera de competición. Vela (ISAF) sólo para los timoneles de match-race.

Nadroparina. B*
Anticoagulante. Antitrombótico.
Simple: Fraxiparine.
Asociado: no registra.
EA: Hematológicas: Muy frecuente: manifestaciones hemorrágicas en diferentes localizaciones, más frecuentes en pacientes con otros factores de riesgo. Raras: trombocitopenia, en algunas ocasiones trombogénica. Muy raras: eosinofilia. Piel: Muy frecuentes: pequeños hematomas en el punto de inyección. En algunos casos se puede apreciar la aparición de nódulos firmes. Muy raras: necrosis cutánea, habitualmente en la zona de inyección, precedida por púrpura o erupción eritematosa infiltrada o dolorosa, con o sin signos sistémicos. En dicho caso, el tratamiento debe interrumpirse inmediatamente. Reacciones de hipersensibilidad, incluyendo angioedema y reacciones cutánea. Hepatobiliares: Frecuentes: elevación de las transaminasas, normalmente de forma transitoria. Metabólicas: Muy raras: hipercaliemia reversible relacionada con la inhibición de la aldosterona inducida por heparina, especialmente en pacientes con riesgo. Reproducción: Muy raras: priapismo.
CI: Uso intramuscular. Antecedentes de trombocitopenia con nadroparina u otra heparina ya sea fraccionada o no. Manifestaciones o tendencias hemorrágicas vinculadas a trastornos de la hemostasia (excepto coagulación intravascular diseminada cuando no están relacionados a un tratamiento con heparina). Lesión orgánica susceptible de sangrar. Endocarditis infecciosa aguda (fuera de aquellas que se producen sobre prótesis mecánicas). Hipersensibilidad a la nadroparina. El uso de este medicamento se desaconseja generalmente en caso de: insuficiencia renal grave; accidente vascular cerebral hemorrágico; hipertensión arterial no controlada. Así como en combinación con: ácido acetil salicílico (a dosis analgésica y antipirética); antiinflamatorios no esteroidales; Dextrán; ticlopidina. Lactancia.
IM: Riesgo de hemorragia, combinada con: ácido acetilsalicílico (u otros salicilatos), antiinflamatorios no esteroideos, antiagregantes plaquetarios. En caso de angina inestable y tratamiento de infarto de miocardio sin onda Q, Nadroparina debe combinarse con ácido acetil salicílico, a una dosis máxima de 325 mg/día. Combinaciones que requieren precaución: anticoagulantes orales, glucocorticoides sistémicos y dextranos. Cuando se vaya a iniciar el tratamiento anticoagulante oral en pacientes en tratamiento con nadroparina, se mantendrá el tratamiento con heparina hasta que el valor de INR esté estabilizado al valor adecuado.

Nafazolina. C*
Descongestionante. Antiinflamatorio. Antialérgico Ocular.
Simple: CLARIMIR, NAPHTEARS, NICO DROPS, RED OFF.
Asociado: RED OFF AQUA, OFTALIRIO. NOVOTEARS / NOVOTEARS NICODOSIS, CLARIMIR F, DESSOLETS, MIRAL, MIRUS, NAPHCON-A, OCULOSAN.
Producto asociado: Alcohol Polivinílico, Antazolina, Dextrán, Feniramina, Hidroxipropilmetilcelulosa, Zinc sulfato.
EA: Quemazón, dolor y sequedad nasal, estornudo. Palpitación, hipertensión arterial, cefalea, insomnio, mareo, debilidad. Uso continuado: congestión de rebote,
CI: Hipersensibilidad al principio activo. Glaucoma de ángulo estrecho. Menores de 2 años. Rinitis atrófica.
IM: Aumenta efecto simpaticomimético con: inhibidor de la monoamino oxidasa, ß-bloqueadores.
Embarazo: Se desconoce si la aplicación nasal de nafazolina podría dar lugar a efectos adversos, aunque se debe tener en cuenta la posible absorción sistémica. Lactancia: Evitar. Se ignora si se excreta en la leche materna, posible absorción sistémica. Se debe tener en cuenta la posible absorción sistémica de nafazolina oftálmica ya que los niños presentan mayor sensibilidad a los efectos farmacológicos y tóxicos de los simpaticomiméticos.
D: sin contraindicación.
Nalidíxico ácido.
Antibiótico: Quinolona.
Simple: Acido Nalidíxico L.CH.
Asociado: no registra.
CI: Hipersensibilidad al ácido nalidíxico. Antecedentes de convulsiones. Menores de 3 meses. Reacciones de hipersensibilidad. Evitar su uso en lactancia.

Naltrexona.
Tratamiento Abuso Alcohol u Opioides.
Simple: Nalerona.
Asociado: no registra.
EA: Náusea, cefaleas, vértigos, nerviosismo, fatiga, vómitos, ansiedad, somnolencia, dificultad en conciliar el sueño, dolor abdominal, astenia, dolor articular y muscular, pérdida de apetito, diarrea, estreñimiento, sed, inquietud, sensación de abatimiento, irritabilidad, erupciones cutáneas, eyaculación retardada, disminución de la potencia sexual, escalofríos, congestión nasal, dolor torácico, sudoración y lagrimeo.
CI: Dependencia física a los opioides (demostrada por síndrome de privación). Insuficiencia hepática o hepatitis aguda (aumenta el riesgo de hepatotoxicidad). HIpersensibilidad, con dependencia actual a opiáceos, con medicamentos opiáceos, control positivo a opiáceos o no superar el test de naloxona.
Lactancia: Evitar.
Conducción: Puede altera la capacidad física y/o mental.

Nandrolona. X*
Anabólico.
Simple: ANAPROLINA, DECA-DURABOLIN 50, NANDROLONA DECANOATO, NANDROLONA DECANOATO L.CH., NANDROSANDE Solución Inyectable.
Asociado: no registra.
EA: Con dosis altas, tratamiento prolongado y/o la administración frecuente: virilización que se manifiesta en mujeres sensibles en forma de ronquera, acné, hirsutismo y aumento de la libido. En los muchachos antes de la pubertad: aumento de la frecuencia de erecciones y del engrosamiento fálico, y en las niñas como aumento del vello púbico e hipertrofia clitórica. La ronquera puede ser el primer síntoma de un cambio vocal que puede terminar en un tono más grave de la voz duradero, estos cambios pueden ser en ocasiones irreversibles. Amenorrea. Inhibición de la espermatogénesis. Cierre epifisario prematuro. Retención de líquido. Náusea.
CI: Embarazo. Carcinoma prostático o carcinoma mamario conocido o sospechado en el varón.
IM: Los esteroides anabólicos pueden mejorar la tolerancia a la glucosa y reducir la necesidad de insulina o de otros fármacos antidiabéticos en los pacientes diabéticos.
D: Categoría: S1 Agentes anabolizantes - Esteroides anabolizantes androgénicos exógenos. Esta sustancia tiene una estructura química o unos efectos biológicos similares a las sustancias que figuran en la lista de sustancias prohibidas. Prohibido en deportes.

Naphthalinum (*).
Antitusivo Expectorante Mucolítico.
Simple: no registra.
Asociado: TARTEPHEDREEL Solución Oral para Gotas.
Producto asociado: Arsenum iodatum, Atropa belladona, Blatta orientalis, Illicium verum, Ipecacuanha, Kalium stibyltartaricum, Lobelia inflata, Natrium sulfuricum.

Naproxeno. C* (D* en tercer trimestre).
Antiinflamatorio No Esteroidal.
Simple: ATAC Comprimidos Recubiertos, DEUCOVAL, DEUCOVAL FORTE, EUROGESIC, EUROGESIC GEL, FLOGOTONE, INVEOXEL, NAPROGESIC/NAPROGESIC FORTE Comprimidos Recubiertos, NAPROXENO SODICO, NAPROXENO SODICO L.CH., TRIOX N.F.
EA: Con incidencia mayor de 1% (3-9%): Gastrointestinales: sed, estitiquez, náusea, ardor epigástrico, dolor abdominal, diarrea, estomatitis, dispepsia en el 3-9% de los pacientes. sistema nervioso central: cefalea, mareos, somnolencia, vértigo, tinitus, molestias visuales, acúfenos. Dermatológicos: erupción cutánea, equimosis, prurito, púrpura, sudoración. Cardiovascular: edema, palpitaciones y disnea. Incidencia menor que de 1% y sólo con probable relación causal: Gastrointestinales: alteración tests hepáticos, úlcera gástrica, hemorragia digestiva o perforación gastrointestinal, vómitos, hematemesis, hepatitis, ictericia, melena, pancreatitis, estomatitis ulcerativa, colitis ulcerosa, esofagitis. Renales: hematuria, hiperkalemia, nefritis intersticial, síndrome nefrótico, renopatía, insuficiencia renal, necrosis papilar renal, creatinina sérica elevada. Hematológica: agranulositosis, anemia aplástica y anemia hemolítica, leucopenia, trombocitopenia, eosinofilia. Puede interferir en la agregación plaquetaria. sistema nervioso central: meningitis aséptica, disfunción cognitiva, convulsiones, depresiones, anomalías oníricas, incapacidad para concentrarse, insomnio, malestar general, mialgia, astenia muscular. Dermatológicos: alopecia, necrólisis epidérmica, eritema polimorfo, eritema nodoso, exantema fijo medicamentoso, liquen plano, reacción pustulosa, erupciones cutáneas, lupus, síndrome de Stevens Johnson, urticaria, reacciones de fotosensibilidad, seudoporfiria, o epidermolisis ampollosa. Si se produce fragilidad cutánea, formación de flictenas u otros síntomas indicativos de seudoporfiria debe suspenderse el tratamiento y vigilarse al paciente. Sentidos especiales: opacidad corneal, papilitis, neuritis óptica retrobulbular y edema de la papila. Cardiovasculares: insuficiencia cardíaca congestiva, hipertensión, edema pulmonar, vasculitis. Respiratorios: asma, neumonía eosinofílica, rinitis. Generales: reacciones anafilactoides, dermatosis angioneuróticas, pirexia.
CI: Hipersensibilidad o alergia al naproxeno u otros agentes antiinflamatorios no esteroidales (AINEs) o en individuos con síndrome de pólipos nasales, rinitis, urticaria, asma, angioedema, broncoespasmo y otros síntomas o reacciones alérgicas o anafilactoideas asociadas a ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroidales. En tales pacientes han ocurrido reacciones anafilácticas y asmáticas severas. Post-operatorio inmediato a una cirugía de by-pass coronario. Pacientes con úlcera gastroduodenal activa. Embarazo. Lactancia.
IM: Con antiácidos o colestiramina pueden retardar la absorción de naproxeno. La alta unión de a las proteínas plasmáticas puede producir desplazamientos por competencia con otros fármacos: precaución en tratamientos con hipoglicemiantes (sulfonilureas), hidantoína (antiepiléptico), nifedipino, verapamil o anticoagulantes cumarínicos. Probenecid aumenta la concentración plasmática de naproxeno. Naproxeno y otros antiinflamatorios no esteroidales disminuyen el aclaramiento de metotrexato, lo cual podría potenciar su toxicidad. Naproxeno puede reducir el efecto antihipertenso de los betabloqueadores y otros hipertensivos y antidiuréticos. Como otros antiinflamatorios no esteroidales el naproxeno puede inhibir el efecto natriurético de la furosemida. Se ha observado inhibición del aclaramiento del litio lo que aumenta su concentración plasmática.
D: sin contraindicación.

Naranja (*).
Vitaminas.
Simple: Cuatromin.
Asociado: no registra.
Producto asociado: Agar Agar, Ascórbico ácido, Cítrico ácido, Ergocalciferol, Extracto de Malta, Goma Tragacanto, Láctico ácido, Naranja, Retinol, Sacarosa, Sodio benzoato, Tiamina.

Naratriptán. C*
Antijaquecoso. Antimigrañoso.
Simple: Naramig.
Asociado: no registra.
EA: Sistema nervioso: hormigueo (frecuencia mayor de 1% y menor de o igual a 10%). El hormigueo generalmente es de corta duración, puede ser intenso y puede afectar cualquier parte del cuerpo, incluyendo tórax o garganta. Gastrointestinales: se presentaron frecuentemente náusea y vómitos. Musculoesqueléticos y del tejido conectivo: sensaciones de pesadez (frecuencia menor o igual a 1%). Generales y en el sitio de administración: frecuentemente dolor, sensaciones de hormigueo y calor (frecuencia mayor de 1% y menor o igual a 10%). Con poca frecuencia sensaciones de presión u opresión (frecuencia menor o igual a 1%). Datos de post-comercialización: Inmunológico: reacciones de hipersensibilidad que varían desde hipersensibilidad cutánea hasta casos raros de anafilaxia. Cardíacos: en raras ocasiones se han reportado vasoespasmo de las arterias coronarias y alteraciones isquémicas transitorias del electrocardiograma. Vasculares: en muy raras ocasiones se ha reportado isquemia vascular periférica (frecuencia menor de 0.01%). Gastrointestinales: en raras ocasiones colitis isquémica.
CI: Hipersensibilidad a cualquier componente del preparado o sulfonamidas. Infarto de miocardio o que padecen de cardiopatía isquémica o de angina de Prinzmetal/vasoespasmo coronario, enfermedad vascular periférica o síntomas o signos consistentes con cardiopatía isquémica. Naratriptán no debe administrarse a pacientes con antecedentes de un accidente vascular-encefálico (AVE) o ataque isquémico transitorio (AIT). Está contraindicado el uso de naratriptán en pacientes con hipertensión no controlada. En pacientes con una función renal o hepática seriamente comprometida.
IM: Sin evidencia de interacciones con ß-bloqueadores, antidepresivos tricíclicos, inhibidores selectivos de la reutilización de la serotonina, alcohol o comida. El naratriptán no inhibe las enzimas de la monoaminaoxidasa; por lo tanto, no se esperan interacciones con los inhibidores de la monoaminaoxidasa. Además, el metabolismo limitado del naratriptán y la amplia gama de isoenzimas del citocromo P450 indican que no es probable que haya interacciones importantes con el naratriptán.

Nasturtium officinalis.
Activador del Metabolismo.
Simple: no registra.
Asociado: LYMPHOMYOSOT Solución Oral para Gotas.
Producto asociado: Calcium phosphoricum, Equisetum hyemale, Ferrum iodatum, Fumaria officinalis, Gentiana lutea, Geranium robertianum, Juglans regia, Levothyroxinum, Myosotis arvensis, Nasturtium officinalis, Natrium sulfuricum, Pinus sylvestris, Sarsaparrilla, Scrophularia nodosa, Teucrium scorodonia, Veronica officinalis.

Nateglinida.
Antidiabético. Hipoglicemiante.
Simple: Starlix.
Asociado: no registra.
EA: Las frecuencias se han definido como: frecuentes (mayor que 1/100, menor que 1/10); poco frecuentes (mayor que 1/1.000, menor que 1/100); raros (mayor que 1/10.000, menor que 1/1.000); muy raros (menor que 1/10.000). Sistema inmunológico: Raros: Reacciones de hipersensibilidad tales como exantema, prurito y urticaria. Metabolismo y nutrición: Frecuentes: Síntomas sugestivos de hipoglicemia. Gastrointestinales: Frecuentes: Dolor abdominal, diarrea, dispepsia, náusea. Poco frecuentes: Vómitos. Hepatobiliares: Raros: Elevaciones de las enzimas hepáticas. Otros: eritema multiforme en una frecuencia muy rara.
CI: Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Diabetes Tipo 1 (Diabetes Mellitus Insulino-Dependiente, péptido-C negativo). Cetoacidosis diabética, con o sin coma. Embarazo y lactancia. Alteración hepática grave.
IM: Los siguientes fármacos pueden potenciar el efecto hipoglicemiante de nateglinida: inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (IECA). Los siguientes fármacos pueden reducir el efecto hipoglicemiante de nateglinida: diuréticos, corticosteroides y agonistas beta-2. Los datos disponibles de los estudios in vitro e in vivo indican que nateglinida se metaboliza predominantemente por la enzima 2C9 y en menor extensión, por la enzima 3ª4. En un ensayo de interacción en voluntarios sanos con sulfinpirazona, un inhibidor de la enzima 2C9, se observó un ligero incremento en el AUC de nateglinida (28% aproximadamente), sin cambios en la Cmax media y semivida de eliminación. No se puede excluir en los pacientes un efecto más prolongado y un posible riesgo de hipoglicemia cuando nateglinida se administra conjuntamente con inhibidores de la enzima 2C9. Se recomienda especial precaución cuando nateglinida se administra conjuntamente con otro inhibidor más potente de la enzima 2C9, p. ej. fluconazol o gemfibrozilo, o en pacientes en los que se conoce que son metabolizadores lentos para la enzima 2C9. No se han realizado estudios de interacción in vivo con un inhibidor de la enzima 3ª4. Nateglinida in vivo no tiene un efecto clínicamente relevante sobre la farmacocinética de los fármacos metabolizados por las enzimas 2C9 y 3ª4. La coadministración con nateglinida no afectó a la farmacocinética de warfarina (sustrato de 3ª4 y 2C9), diclofenaco (sustrato de 2C9) y digoxina. A la vez, estos fármacos no tuvieron efecto sobre la farmacocinética de nateglinida. Por lo tanto, no es necesario ajustar la dosis de digoxina, warfarina u otros fármacos que son sustratos de las enzimas 2C9 o 3ª4 si se administran junto con nateglinida. De modo análogo, nateglinida no presenta interacciones farmacocinéticas (con repercusión clínica) con otros antidiabéticos orales tales como metformina o glibenclamida.En estudios in vitro nateglinida ha mostrado un bajo potencial en el desplazamiento de proteínas.
Deporte: no esta contraindicado.

Natrium carbonicum (*).
Antirreumático. Antiartrítico. Antimigrañoso. Antijaquecoso.
Simple: no registra.
Asociado: SPIGELON Comprimidos Sublinguales.
Producto asociado: Acidum alpha-liponicum, Arnica montana, Cartílago, Coenzymum A, Embryo suis, Funiculus umbilicalis suis, Nadidum, Natrium diethyloxalaceticum, Placenta suis, Rhus toxicodendron, Sanguinaria Canadensis, Solanum dulcamara, Sulfur, Symphytum officinale, Atropa belladona, Bryonia cretica, Gelsemium sempervirens, Melilotus officinalis, Natrium carbonicum, Spigelia anthelmia, Thuja officinalis.

Natrium cloratum (*).
Homeopatía.
Simple: no registra.
Asociado: IKOPLEX Nº 6 KNOP, IKOPLEX Nº 7 KNOP, IKOPLEX Nº 8 KNOP, IKOPLEX Nº 11 KNOP, IKOPLEX Nº 13 KNOP, IKOPLEX Nº 17 KNOP, IKOPLEX Nº 19 KNOP,
Producto asociado: Alumina, Cactus, Calcium fluoratum, Calcium phosphoricum, Carbo sanguín, Ferrum phosphoricum, Graphites, Kalium phosphoricum, Kalium sulfuricum, Magnesium peroxyd, Magnesium phosphoricum, Natrium sulfuricum, Silicea, Solidago.

Natrium choleinicum (*).
Homeopatía.
Simple: no registra.
Asociado: Ikoplex Nº 14 Knop.
Producto asociado: Magnesium chloratum, Magnesium phosphoricum, Natrium sulfuricum.

Natrium diethyloxalaceticum.
Antirreumático. Antiartrítico.
Simple: no registra.
Asociado: ARTHROZEEL Comprimidos Sublinguales.
Producto asociado: Arnica montana, Cartílago suis, Coenzymum A, Embryo suis, Funiculus umbilicalis suis, Nadidum, Natrium diethyloxalaceticum, Placenta suis, Rhus toxicodendron, Sanguinaria Canadensis, Solanum dulcamara, Sulfur, Symphytum officinale.
CI: Hipersensibilidad a las anacardiáceas (Rhus toxicodendron). En casos aislados pueden presentarse reacciones de alergia o hipersensibilidad.

Natrium muriaticum.
Homeopatía.
Simple: NATRIUM MURIATICUM D6 Comprimidos Bioquímicos Dr. Schüssler.
Asociado: BIOACTIV P KNOP, BIOACTIV M KNOP, BIOACTIVO KNOP.
Producto asociado: Acidum fluorhidricum, Acidum phosphoricum, Anacardium orientalis, Antimonium crudum, Barium carbonicum, Ignatia, Kalium phosphoricum, Oleander, Silicea.

Natrium phosphoricum.
Homeopatía.
Simple: NATRIUM PHOSPHORICUM D6 Comprimidos Bioquímicos Dr. Schüssler.
Asociado: IKOPLEX Nº 2 KNOP, IKOPLEX Nº 10 KNOP, IKOPLEX Nº 15 KNOP, IKOPLEX Nº 20 KNOP, IKOPLEX Nº 21 KNOP, IKOPLEX Nº 22 KNOP, IKOPLEX Nº 24 KNOP,
Producto asociado: Arsenicum album, Calcium fluoratum, Calcium phosphoricum, Ferrum metallicum, Ferrum phosphoricum, Kalium chloratum, Kalium phosphoricum, Kalium sulfuricum, Magnesium peroxyd, Magnesium phosphoricum, Natrium sulfuricum, Silicea.

Natrium sulfuricum.
Homeopatía.
Simple: NATRIUM SULFURICUM D6 Comprimidos Bioquímicos Dr. Schüssler.
Asociado: BIOACTIV N KNOP, IKOPLEX Nº 2 KNOP, IKOPLEX Nº 10 KNOP, IKOPLEX Nº 2 KNOP, IKOPLEX Nº 7 KNOP, IKOPLEX Nº 8 KNOP, IKOPLEX Nº 10 KNOP, IKOPLEX Nº 13 KNOP, IKOPLEX Nº 14 KNOP, IKOPLEX Nº 17 KNOP, OBLAX A-1-1 KNOP, SIMILIBUS KNOP.
Producto asociado: Algas Marinas, Aspidosperma, Belladona, Blatta orientalis, Bryonia, Calcium fluoratum, Calcium phosphoricum, Carbo vegetabilis, Carbón Vegetal, Eupatorium perfoliatum, Fenolftaleína, Ferrum metallicum, Ferrum phosphoricum, Gelsemium, Graphites, Histaminum, Ipecacuana, Iris versicolor Kalium chloratum, Kalium phosphoricum, Kalium sulfuricum, Lobelia, Magnesio,óxido, Magnesium chloratum, Magnesium peroxyd, Magnesium phosphoricum, Natrium chloratum, Natrium choleinicum, Natrium phosphoricum, Sambucus nigra, Silicea, Solidago, Urtica.

Nevibolol.
Antihipertensivo.
Simple: Nebilet. Pertium.
Asociado: no registra.
EA: Los más frecuentes son cefaleas, mareos, cansancio y parestesia. En menor grado se han reportado diarrea, estitiquez, náusea y edema.
CI: Hipersensibilidad. Insuficiencia hepática. Embarazo. Lactancia. Shock cardiogénico. Insuficiencia cardíaca. Bloqueo cardíaco de segundo y tercer grado. Broncoespasmo o asma. Feocromocitoma no tratado. Acidosis metabólica. Bradicardia menor a 50 latidos por minuto. Hipotensión arterial. Alteraciones circulatorias periféricas severas.
IM: Con antagonistas del calcio como verapamilo o diltiazem, se puede producir una disminución de la presión arterial, frecuencia cardíaca o algún tipo de arritmia. Aumento brusco de la presión arterial al interrumpir bruscamente el tratamiento con clonidina si se está además con beta-bloqueadores. Con digitálicos y con beta-bloqueadores puede provocar desórdenes a nivel de la actividad cardíaca. Puede enmascarar algunos síntomas de una hipoglicemia, por lo que se recomienda controlar la glicemia. Puede potenciar los efectos cardíacos con anestésicos. Con antidepresivos tricíclicos, barbitúricos o fenotiazidas puede causar una caída en la presión arterial. Con inhibidores de la recaptación de serotonina puede requerir de un ajuste de dosis.
Deporte: Categoría: P2 Betabloqueadores - Todos los bloqueadores beta-adrenérgicos están prohibidos en Competición en los siguientes deportes: Automovilismo (FIA). Billar (WCBS). Bobsleigh (FIBT). Bolos (CMSB, bolos CPI). Bridge (FMB). Curling (WCF). Deportes aéreos (FAI). Esquí / Snowboard (FIS) en saltos, acrobacias y halfpipe estilo libre de esqui y «Big Air» de Snowboard. Gimnasia (FIG). Lucha (FILA). Motociclismo (FIM). Nueve bolos (FIQ). Pentatlón moderno (UIMP) en disciplinas con tiro. Tiro (ISSF, CPI) prohibidos también fuera de competición. Tiro con arco (FITA, CPI) prohibidos también fuera de competición. Vela (ISAF) sólo para los timoneles de match-race.

Neisseria catharralis (*).
Estimulante inespecífico.
Simple: no registra.
Asociado: Bronchovaxom.
Producto asociado: Diplococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella ozaenae, Klebsiella pneumoniae, Neisseria catarrhalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans.

Neomicina. C*
Antibiótico: Aminoglucósido.
Simple: NEOMICINA Comprimidos, NEOMICINA L.CH.
Asociado: BACITOPIC, BACITOPIC COMPUESTO, NASOMIN Ungüento Endonasal, BACITRACINA - NEOMICINA UNGÜENTO, MONTICINA, UNGÜENTO DERMICO ANTIBIOTICO L.CH., GLOBUPAR, NASOMIN Ungüento Endonasal, BETAMETASONA NEOMICINA L.CH., GOTALGIC, OFTASONA-N, GRIFOFTAL-D,
Producto asociado: Antazolina, Bacitracina, Bacitracina Zinc, Betametasona, Betametasona fosfato, Betametasona fosfato disódico, Dexametasona, Lidocaína, Polimixina B, Xilometazolina, Zinc óxido.
CI (simple): Hipersensibilidad al producto o componentes. Obstrucción intestinal. Embarazo.

Neomicina sulfato (*). C*
Antibacteriano. Antiinfeccioso Tópico. Reconstituyente Dérmico. Cicatrizante. Antialérgico Descongestionante Nasal. Uso ótico. Uso oftálmico.
Simple: no registra.
Asociado: OFTABIOTICO, BANEDIF, BANEDIF DERMICO, PENSULAN, RINOBANEDIF, LABOSONA N, OTICUM, OTOLISAN, CELULASE-NEOMICINA, ESCAR T NEOMICINA, TROFODERMIN, MAXITROL, OTOSEPTIL, UNGÜENTO DERMICO ANTIBIOTICO.
Producto asociado: Aluminio, hidróxido, Antazolina, Bacitracina, Bacitracina Zinc, Betametasona dipropionato, Betametasona fosfato disódico, Centella Asiática extracto, Clostebol, Dexametasona, Fluocinolona, Gramicidina, Lidocaína, Polimixina B sulfato, Polimixina sulfato, Xilometazolina, Zinc óxido.
EA: Grandes dosis largo tiempo pueden causar atrofia intestinal y sindrome de malabsorción.
CI: Dosis altas en enfermos del VIII par. Tratamiento prolongado con insuficiencia renal Inhibe: absorción de vitamina B12, acción antibacteriana de penicilinas (bloquea su absorción). Potencia bloqueo neuromuscular de relajantes musculares. Hipersensibilidad.
IM: Interacciona con: agentes alcalinizantes, anticoagulantes orales (incompatible con anticoagulantes cumarínicos).
Efectos tóxicos potenciados por: dimetil sulfóxido.
Lactancia: Se desconoce sise excreta en la leche materna, aunque otros aminoglucósidos sí lo hacen. La absorción sistémica es escasa y no se sabe si la pequeña cantidad de neomicina absorbida podría producir daños en el lactante.

Neostigmina. C*
Parasimpaticomimético.
Simple: NEOSTIGMINA BROMURO L.CH., NEOSTIGMINA METILSULFATO Solución Inyectable, NEOSTIGMINA METILSULFATO, PROSTIGMINE.
Asociado: no registra.
EA: Salivación excesiva (sialorrea), náusea, vómitos, cólico abdominal y diarrea.
CI: Obstrucción intestinal mecánica. Retención urinaria por hipertrofia de la próstata. Peritonitis.
IM: Atenol y Propanolol aumentan riesgo de bradicardia e hipotensión arterial.
Deporte: sin contraindicación.

Nepafenaco.
Protector Visual.
Simple: NEVANACMR.
Asociado: no registra.
CI: Hipersensibilidad previamente demostrada a cualquiera de los componentes de esta formulación o a otros anti inflamatorios no esteroidales.

Nerium oleander (*).
Queratolítico. Queratoplástico.
Simple: no registra.
Asdociado: PSORINOHEEL Gotas.
Producto asociado: Bacillium nosode, Bismutum kalium iodatum, Bufo bufo, Cicuta virosa, Medorrhinum nosode, Natrium chloratum, Psorinum nosode, Sulfur, Thuja occidentalis, Vaccinium nosode.

Neroli esencia (*).
Antidispéptico. Sedante Natural.
Simple: no registra.
Asociado: Agua de Melissa Carminativa.
Producto asociado: Canela esencia, Clavo esencia, Limón esencia, Melissa esencia, Menta esencia, Neroli esencia, Nuez Moscada esencia, Romero extracto.

Nevirapina. C*
Antiviral.
Simple: Viramune.
Asociado: no registra.
EA: Adultos: rash, tests hepáticos anormales. Más frecuentes: náusea, fatiga, fiebre, cefalea, vómitos, diarrea, dolor abdominal, mialgia. Muy raro: anemia, neutropenia, artralgias. Post-venta: reacciones graves como Sindrome de Stevens Jhonson (SSJ), Epidermolísis Tóxica (EPT), hepatitis severa/insuficiencia hepática, reacciones de hipersensibilidad (rash con síntomas generales: fiebre, artralgia, mialgia y linfadenopatías más compromiso visceral como hepatitis, eosinofilia, granulocitopenia y disfunción renal). Primeras 18 semanas de tratamiento: monitoreo estrecho. Piel y tejidos subcutáneos: rash. Reacciones cutáneas severas o con riesgo vital en 2% pacientes (SSJ, EPN, primeras 6 semanas de tratamiento). Rash leves a moderados, erupciones eritematosas maculopapulares, con o sin prurito (tronco, cara, extremidades). Reacciones alérgicas (anafilaxia, angioedema, urticaria). Rash con síntomas síntomas constitucionales y (1 o más) hepatitis, eosinofilia, granulocitopenia, disfunción renal, otros compromisos viscerales. Hepatobiliar: Frecuentes: elevación tests hepáticos. Aumento asintomático de GGT. Casos de ictericia, hepatitis y hepatotoxicidad con riesgo de vida, hepatitis fulminante fatal. Riesgo de eventos clínicos hepáticos a 1 año: mayor riesgo con ASAT o ALAT elevadas y/o seropositividad para hepatitis B y/o C. Monitoreo estrecho en 18 primeras semanas y más. Riesgo de eventos hepáticos: en primeras 6 semanas de tratamiento. Interrumpir si aparecen anormalidades hepáticas moderadas o severas (excluyendo GGT) hasta retorno a niveles basales. Náusea, fatiga, fiebre, cefalea, somnolencia, vómitos, diarrea, dolor abdominal, mialgia, artralgia, granulocitopenia.
CI: Hipersensibilidad clínicamente significativa a los componentes. Disfunción hepática grave o ASAT o ALAT, 5 veces el Límite Superior de Normalidad. Lactancia.
IM: Drogas metabolizadas por CYP 3ª/2B: disminuyen concentraciones plasmáticas de nevirapina (NVP). Ajustar dosis. Análogos nucleósidos (AZT, DDI o zalcitabina): no ajuste de dosis. Análogos no-nucleósidos. Reduce niveles de efavirenz (éste debe aumentarse a 800 mg, 1 vez/día). Inhibidores de las proteasas: (dosis de NVP: 200 mg, 1 vez/día, 2 semanas, luego, 200 mg, 2 veces/día, 14 o más días). Saquinavir: se redujo su nivel pero NVP sin cambios. Ritonavir: no ajustar dosis. Indinavir: reducido su nivel, niveles de NVP sin cambios: aumentar indinavir a 1000 mg/8 horas combinado con 200 mg NVP, 2 veces/día. Nelfinavir: sin cambios. Lopinavir/ritonavir: aumentar dosis de ambos a 533/133 mg, 2 veces/día. Liponavir disminuido en niños. Ketoconazol: no dar junto con NVP. Fluconazol: 100% aumento de exposición a NVP. Anticoagulantes: monitoreo frecuente de T. protrombina. Inductores isoenzima CYP: Rifampicina: no usar en combinación con NVP. Rifabutina: con NVP es segura, no ajustar dosis. Hierba de san Juan (Hypericum perforatum) o productos que contienen St. John’s Wort: no recomendado. Inhibidores de isoenzima CYP: Claritromicina: reducida significativamente por NVP pero significativo aumento de su metabolito 14-OH claritromicina. Coadministradas no requieren ajuste de dosis. Cimetidina: elevación de nivel plasmático NVP. Ajustar dosis de anticonceptivos orales en tratamientos no anticonceptivos pero esto no asegura la anticoncepción (asociar otros métodos). En regulación hormonal: monitorear. Otras drogas (in vitro): Dapsona, rifabutina, rifampicina, trimetoprima/sulfametoxazol: sin interacción. Ketoconazol y eritromicina: inhiben formación de metabolitos hidroxilados de NVP. Otros sustratos de CYP3A o CYP2B6: disminuyen NVP en plasma. Metadona: vigilar y ajustar dosis.

Niacina (*). A*
Simple: no registra.
Asociado: A.D.N. 1,0 Cal/ml, A.D.N. 1,5 Cal/ml, A.D.N. HN-HIPERPROTEICO, ALITRAQ, ENFAMIL 1 CON HIERRO, INFORTIN Jarabe Pediátrico, S-26/SMA HMF, S-26 AR, S-26 GOLDENSURE, S-26 LIBRE DE LACTOSA, ENSURE FOS, ENSURE PLUS, GLUCALBOTT RTH, INFORTON SPORT Cápsulas Blandas, INFORTON SPORT Cápsulas Blandas, MARATHON, NEPRO, OSMOLITE, PEDIASURE, PROMIL GOLD, PULMOCARE,
Producto asociado: Aceite de Soya, Acidos Grasos, Alfa Tocoferol, Almidón, Ascórbico ácido, Betacaroteno, Biotina, Calcio, Calcitriol, Carnitina, Caseína, Cianocobalamina, Cloro, Cobre, Coenzima Q10, Colina, Cromo, Ergocalciferol, Fitomenadiona, Fólico ácido, Fósforo, Ginseng, Hidratos de Carbono, Hidroxocobalamina, Hierro, Inositol, Lactoalbúmina, Lactosa, Linoleico ácido, Linolénico ácido, Lípidos, Magnesio, Maltodextrina, Manganeso, Minerales, Molibdeno, Pantoténico ácido, Piridoxina, Potasio, Potasio cloruro, Proteínas, Retinol, Riboflavina, Selenio, Sodio, Taurina, Tiamina, Yodo, Zinc.



Niacinamida. A*

Leches modificadas. Vitaminas. Minerales. Aminoácidos. Reconstituyente General. Energizante. Antiseborreico. Anticaspa. Higiene capilar. Protector Dérmico Cicatrizante. Antiacneico.

Simple: NIACEX ISDIN Gel, NIACEX-S ISDIN Gel Crema.

Asociado: BECOMPLINA FUERTE, CICAPOST CREMA Crema, ENTEREX DIABETIC, K2 PHARMACARE, MEGAVIT NATAL, MULTIVITAMINICO CON HIERRO C-STRESS-600, NATABEC, PANTIBAN, POLIVITAMINICO L.CH., NEOSTRATA Shampoo con AHA, NIFEREX PM, NURSOY, SIMILAC ADVANCE SIN LACTOSA, SIMILAC NATURAL CARE, SIMILAC NEOSURE, SIMILAC SPECIAL CARE, SMA, SUSTAGEN, CICAPOST CREMA Crema, NURSOY, ORODINA, SIMILAC ADVANCE / SIMILAC ADVANCE 2, SUPRADYN GOTAS Solución oral para gotas, TOL GIN, UREADIN RX PS Loción, VI-SYNERAL,
Producto asociado: Aceite de Coco, Aceite de Girasol, Aceite de Maíz, Aceite de Oleo, Aceite de Rosa Mosqueta, Aceite de Soya, Aceites Vegetales, Adenosina, Alantoína, Alazor, Alfa Tocoferol, Azafrán, Betacaroteno, Biotina, Calcio, Calcio,carbonato, Calcio,cloruro, Calcio,fosfato, Calcio,pantotenato, Calcitriol, Carnitina, Carragenina, Centella Asiática, Cianocobalamina, Ciproheptadina, Citidina 5’ Monofosfato Disódico, Cobre, Cobre sulfato, Colina, Cromo, Dexpantenol, Dextrán Sulfato Sódico, Ergocalciferol, Extracto de Malta, Fitomenadiona, Fólico,ácido, Fósforo, Ginseng, Glicerina, Glicólico ácido, Gluconolactona, Goma Guar, Guanosina, Hidratos de Carbono, Hidroxocobalamina, Hierro, Hierro fumarato, Hierro,sulfato, Inositol, Jarabe de Maíz, Lactosa, Lecitina, Lisina, Magnesio, Magnesio,cloruro, Magnesio,fosfato, Magnesio,sulfato, Mandélico, ácido, Manganeso, Manganeso,sulfato, Menadiona, Metionina, Molibdeno, Octopirox, Oleico,ácido, Pantoténico, ácido, Piridoxina, Polidocanol, Potasio, Potasio bicarbonato, Potasio citrato, Potasio cloruro, Potasio fosfato, Potasio hidróxido, Potasio ioduro, Potasio yoduro, Proteínas, Retinol, Riboflavina, Salicílico ácido, Selenio, Sodio, Sodio citrato, Sodio cloruro, Sodio fosfato, Sodio molibdato, Sorbitol, Sucrosa, Taurina, Tiamina, Urea, Zinc, Zinc sulfato.
EA: Ligera sensación de picazón y sequedad que desaparece al poco tiempo, en estos casos puede ser conveniente disminuir la posología a 1 aplicación al día o utilizarlo en días alternos.

Nicergolina.
Vasodilatador Central y Periférico.
Simple: Nicergolina L.CH., Sermion.
Asociado: no registra.
CI: Hipersensibilidad al producto o componentes. Hipotensión arterial, hemorragia aguda y colapso.
IM: Potencia el efecto de: hipotensores.
Embarazo: Evitar. Lactancia: Evitar. No se sabe si se excreta.

Nicotina. C* (D* en spray, inhalador, transdérmico).
Tratamiento del Tabaquismo.
Simple: Nicorette. Nicotinell TTS.
Asociado: no registra.
CI: Hipersensibilidad a la nicotina o a cualquier componente de la goma de mascar. Infarto al miocardio reciente (dentro de 3 meses). Angina de pecho inestable o progresivo. Angina de Prinzmetal variable. Arritmias cardíacas severas. Ataque en fase aguda
Deportes: sin contraindicación.

Nicotinamida (*).
Simple: no registra.
Asociado: A.D.N. RENAL, APETROL, BEDOVIT PHARMATON, BENUTREX 1000, BEROCCA PLUS COMPRIMIDOS EFERVESCENTES, BIOCORD, BIOCORD-E, BION 3, BLEMIL PLUS 1, BLEMIL PLUS 1 AE, BLEMIL PLUS 2, BLEMIL PLUS 2 AE, CHICOVIT, DYNAMISAN, ENERDAY, FERCOVIT, FORTAVIL, IBEROL Gradumet 500, IBEROL FOLICO, INFOR, INFOR Q10, LEDERLE MATERNA, MALTOFER VITAMINADO, MEMIFORT, MEPRO, MULTIBIONTA, MULTIVITAMINICO CON MINERALES C-STRESS, PERFUNGOL, PHARMATON, PLATIUM PRENATAL, PRENAVIT, REVIL, REVIL B12 JARABE EXTEMPORANEO, REVIL VITAMINADO B12 FORTE , RODEPAN, SALUBION, SUPRADYN ACTIVE Comprimidos Recubiertos, SUPRADYN EFERVESCENTE Comprimidos efervescentes, SUPRADYN GINSENG Cápsulas Blandas, SUPRADYN GRAGEAS, SUPRADYN INFANTIL Comprimidos Masticables, SUPRADYN PRENATAL Comprimidos Recubiertos, TOL TOTAL Comprimidos, TONICO PASTEUR, TONOPRON ACD, TONOPRON GINSENG, TONVAL, TURBONATAL, TURBOVIT Grageas, ULTRAC, ULTRAC E, VI-SYNERAL PLUS, VITALUX, VITERNUM VITAMINADO,
Producto asociado: Aceite de Soya, Aceites Vegetales, Acidos Grasos, Acidos Grasos Poliinsaturados, Adenosina, Alfa Tocoferol, Arginina, Ascórbico ácido, Betacaroteno, Biotina, Bórico ácido, Calcio, Calcio carbonato, Calcio caseinato, Calcio fosfato, Calcio glicerofosfato, Calcio gluconato, Calcio glutamato, Calcio hipofosfito, Calcio lactato, Calcio pantotenato, Calcitriol, Carnitina, Caseína, Cianocobalamina, Ciproheptadina, Citidina 5’ Monofosfato Disódico, Cloro, Clorocresol, Cobalto, Cobre, Cobre sulfato, Cobre óxido, Coenzima Q10, Colecalciferol, Colesterol, Colina, Colina citrato, Cromo, Cromo,cloruro, Dexpantenol, Dextrinomaltosa, Dietilaminoetanol, Dihexazín, Dimetilaminoetanol, Ergocalciferol, Fitomenadiona, Flúor, Fosfatidilcolina, Fosfolípidos, Fólico ácido, Fósforo, Ginseng, Glicocola, Glicéridos de Acidos Grasos, Glutamina, Guanosina, Hidroxocobalamina, Hierro, Hierro fumarato, Hierro sulfato, Inosina, Inositol, Lactobacilos, Lactosa, Lecitina, Levadura, Linoleico ácido, Linolénico ácido, Lisina, Magnesio, Magnesio carbonato, Magnesio sulfato, Magnesio óxido, Maltodextrina, Manganeso, Manganeso sulfato, Molibdeno, Niquel, Pantoténico ácido, Paraaminobenzoico ácido, Piridoxina, Potasio, Potasio cloruro, Potasio yoduro, Procaína, Proteínas, Retinol, Riboflavina, Rutina, Selenio, Silicio, Sodio, Sodio fluoruro, Sodio,hipofosfito, Sodio molibdato, Sodio sulfato, Taurina, Tiamina, Titanio, Uridina 5’ Monofosfato Disódico, Vitamina B5, Yodo, Zinc, Zinc sulfato, Zinc óxido.
D: Sin contraindicación.

Nicotínico ácido. A* (C* en dosis por sobre recomendadas).
Vasodilatador Periférico y Central. Hipocolesteromiante.
Simple: COTINA, NIASPAN Comprimidos de Liberación Prolongada.
Asociado: TONAVITAL, TONOPRON FUERTE CON VITAMINA B12, LEVADURA DE CERVEZA.
Producto asociado: Aminoácidos, Ascórbico ácido, Calcio hipofosfito, Calcio pantotenato, Cianocobalamina, Ergocalciferol, Extracto de Hígado, Fibra Dietaria, Fitomenadiona, Fosfórico ácido, Fólico ácido, Glutamina, Hidroxocobalamina, Inositol, Magnesio sulfato, Manganeso, Minerales, Paraaminobenzoico ácido, Piridoxina, Potasio yoduro, Proteínas, Retinol, Riboflavina, Sodio hipofosfito, Tiamina, Zinc sulfato.
EA: En las dosis de mantención diarias recomendadas (1000, 1500 y 2000) los episodios de bochorno son muy comunes (mayor que 1/10 pacientes). Comúnmente (mayor que 1/100 y menor que 10/10 pacientes): diarrea, náusea, vómitos, dolor abdominal, dispepsia, escozor, exantema. No comunes (mayor que 1/1000 y menor que 1/100 pacientes): desvanecimiento, cefalea, latidos cardíacos rápidos, palpitaciones, falta de aire, sudoración, dolor, astenia, escalofríos, edema periférico, cambios en ensayo de laboratorio (elevación de transaminasas hepáticas [AST, ALT], fosfatasa alcalina, bilirrubina total, LDH, amilasa, glucosa en ayuno, ácido úrico, reducción de conteo plaquetario, prolongación del tiempo de protrombina, reducción de fósforo). Raros (mayor que 1/10000 y menor que 1/100 pacientes): son reducción de tolerancia a la glucosa, insomnio, desvanecimiento, hipotensión e hipotensión ortostática, rinitis, trastornos musculares, dolor muscular y debilidad muscular. Muy raros (menor que 1/10000 pacientes e informes aislados): incluyen pérdida del apetito. Adicionalmente, se ha informado de trastornos oculares (ambiopatía tóxica, edema macular cistoide), trastornos cardíacos (fibrilación auricular, otras arritmias), gastroinstestinales (activación de úlcera péptica, ulceración péptica), urticaria, piel seca, hiperpigmentación, acantosis nigricans, ictericia, migraña y gota.
CI: Hipersensibilidad al ácido nicotínico o a cualquiera de los excipientes. Disfunción hepática significativa. Ulcera péptica activa. Sangramiento arterial. Embarazo. Lactancia.
IM: El alcohol o las bebidas calientes en forma concomitante pueden aumentar los bochornos y el prurito no deseado, por lo que deben evitarse en momentos cercanos su ingestión. Las secuestrantes de ácido biliar (resinas) se unen a otros productos medicinales administrados oralmente y deben ser ingeridos en forma separada. El ácido nicotínico puede reducir el conteo plaquetario y aumentar el tiempo de protrombina. El ácido nicotínico también puede potenciar el efecto reductor de la presión arterial de agentes bloqueadores gangliónicos, nicotina transdérmica o drogas vasoactivas, tales como nitrato, bloqueadores del canal de calcio o agentes bloqueadores adrenérgicos. El ácido nicotínico puede causar resultados falsos en ensayos de laboratorio de catecolaminas o glucosa en orina. El ácido acetilsalicílico puede disminuir el depuración del ácido nicotínico. La relevancia clínica de esta interacción no está clara. Los suplementos vitamínicos con altas dosis de ácido nicotínico (niacina) pueden potenciar los efectos adversos de asociaciones.

Nifedipino. C*
Antihipertensivo. Antianginoso.
Simple: ADALAT, ADALAT OROS, ADALAT RETARD, CARDICON, CARDICON OSMOS 30 Y 60, CARDICON RETARD, NIFEDIPINO Comprimidos, NIFEDIPINO Comprimidos, NIFEDIPINO Comprimidos de Liberación Prolongada, NIFEDIPINO, NIFEDIPINO L.CH., NIPRESS Cápsulas, NIPRESS OAD, PABALAT.
Asociado: no registra.
EA: Frecuentes: cefalea, edema, vasodilatación, estreñimiento, sensación de malestar. Poco frecuentes: reacción alérgica, edema alérgico/angioedema, reacciones de ansiedad, trastornos del sueño, vértigo, migraña, mareos, temblor, alteraciones visuales, taquicardia, palpitaciones, hipotensión, síncope, epistaxis, congestión nasal, dolor abdominal y gastrointestinal, náusea, dispepsia, flatulencia, sequedad de boca, aumento pasajero de las enzimas hepáticas, eritema, calambres musculares, tumefacción articular, poliuria, disuria, disfunción eréctil, dolor inespecífico, escalofríos. Raros: prurito, urticaria, exantema, parestesias/disestesias, hiperplasia gingival. Muy raramente: reacción anafiláctica/anafilactoide, disnea, bezoar, disfagia, obstrucción intestinal, úlcera intestinal, vómitos. Los pacientes dializados con hipertensión maligna e hipovolemia pueden experimentar una caída importante de la presión arterial debido a la vasodilatación.
CI: En shock cardiovascular. Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de sus excipientes. El nifedipino está contraindicado antes de la 20 ava semana de embarazo y durante la lactancia materna.
IM: El nifedipino se metaboliza por la vía de CYP3A4, que se encuentra tanto en la mucosa intestinal como en el hígado. Los fármacos que inhiben o inducen este sistema enzimático pueden modificar el primer paso (tras la administración oral) o el depuración del nifedipino. La magnitud y la duración de las interacciones se considerarán siempre que se administre el nifedipino junto con estos fármacos: Rifampicina: la rifampicina induce poderosamente el sistema CYP3A4. Si se coadministra con la rifampicina, la biodisponibilidad del nifedipino disminuye claramente y su eficacia, como es lógico, también. Si se coadministra alguno de los inhibidores débiles o moderados del sistema CYP3A4 que siguen, hay que vigilar la presión arterial y, si fuera necesario, considerar el reducir la dosis de nifedipino. Antibióticos macrólidos (por ej.: eritromicina): no se ha ejecutado ningún estudio de interacción entre el nifedipino y los antibióticos macrólidos. Algunos antibióticos macrólidos inhiben, como se sabe, el metabolismo de otros fármacos mediado por la isoenzima 3ª4 del citocromo P450. Así pues, no se puede descartar la posibilidad de que aumenten las concentraciones plasmáticas del nifedipino si se coadministran ambos fármacos. La azitromicina, pese a su semejanza estructural con el grupo de los antibióticos macrólidos, no inhibe CYP3A4. Inhibidores de la proteasa de virus de la inmunodeficiencia humana (por ej.: ritonavir): todavía no se ha realizado ningún estudio clínico sobre la posible interacción farmacológica entre el nifedipino y algunos inhibidores de la proteasa del virus de la inmunodeficiencia humana. Los fármacos de este grupo inhiben, como se sabe, el sistema de la isoenzima 3ª4 del citocromo P450. Además, se ha comprobado que estos mismos fármacos inhiben el metabolismo in vitro del nifedipino mediado por CYP3A4. Si se administran junto con el nifedipino, no se puede descartar un incremento sustancial en las concentraciones plasmáticas de éste debido a un metabolismo de primer paso y a un descenso de la eliminación. Antimicóticos azólicos (por ej.: ketoconazol): todavía no se ha realizado ningún estudio de interacción formal sobre la posible interacción farmacológica entre el nifedipino y algunos antimicóticos azólicos. Se sabe que los fármacos de este grupo inhiben el sistema CYP3A4. Si se administran por vía oral junto con el nifedipino, no cabe descartar un aumento sustancial en la biodisponibilidad sistémica de este último debido a una disminución en el metabolismo de primer paso. Fluoxetina: todavía no se ha realizado ningún estudio clínico sobre la posible interacción farmacológica entre el nifedipino y la fluoxetina. Se sabe que la fluoxetina inhibe el metabolismo in vitro del nifedipino mediado por CYP3A4. Así pues, no cabe descartar un aumento en las concentraciones plasmáticas del nifedipino tras la coadministración de ambos fármacos. Nefazodona: todavía no se ha realizado ningún estudio clínico sobre la posible interacción farmacológica entre el nifedipino y la nefazodona. Se sabe que la nefazodona inhibe el metabolismo de otros fármacos mediado por CYP3A4. Quinupristina/dalfopristina: la administración simultánea de quinupristina/dalfopristina y nifedipino puede incrementar las concentraciones plasmáticas del nifedipino. Acido valproico: no se ha realizado ningún estudio formal sobre la posible interacción entre el nifedipino y el ácido valproico. Se sabe que el ácido valproico aumenta las concentraciones plasmáticas de un antagonista del calcio de estructura parecida, el nimodipino, en razón de una inhibición enzimática; por eso, no se puede descartar que aumente las concentraciones plasmáticas del nifedipino y, en consecuencia, su eficacia. Cimetidina: la cimetidina inhibe la isoenzima 3ª4 del citocromo P450, por lo que eleva las concentraciones plasmáticas del nifedipino y puede potenciar su efecto antihipertensivo. Otros estudios: Cisaprida: la administración simultánea de cisaprida y nifedipino puede aumentar las concentraciones plasmáticas del nifedipino. Fármacos antiepilépticos inductores del sistema 3ª4 del citocromo P450, como fenitoína, carbamazepina y fenobarbital: La fenitoína induce la isoenzima 3ª4 del citocromo P450. Si se coadministra con la fenitoína, la biodisponibilidad del nifedipino disminuye y su eficacia se debilita. Si se administran ambos fármacos de forma concomitante, hay que vigilar la respuesta clínica al nifedipino y, si fuera necesario, aumentar su dosis. No se ha efectuado ningún estudio formal para conocer la posible interacción entre el nifedipino y la carbamazepina o el fenobarbital. Estos dos últimos reducen las concentraciones plasmáticas de un antagonista del calcio de estructura similar, el nimodipino, en virtud de una inducción enzimática, así que no cabe descartar un descenso en las concentraciones plasmáticas del nifedipino y, en consecuencia, de su eficacia. Efectos del nifedipino sobre otros fármacos: Fármacos antihipertensivos: el nifedipino puede acentuar el efecto reductor de la presión arterial de otros antihipertensivos administrados de manera concomitante, como: diuréticos, ß-bloqueadores, inhibidor de la ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA, antagonistas del receptor AT-1, otros antagonistas del calcio, bloqueadores adrenérgicos a, inhibidores de la fosfodiesterasa 5, alfa -metildopa. Si el nifedipino se administra simultáneamente con los ß-bloqueadores, se vigilará cuidadosamente al paciente porque en casos aislados se observa un deterioro de la insuficiencia cardíaca. Digoxina: la administración simultánea de nifedipino y digoxina puede reducir el depuración de esta última y aumentar sus concentraciones plasmáticas. Quinidina: si se administran simultáneamente el nifedipino y la quinidina, las concentraciones plasmáticas de esta última pueden disminuir y, si se suspende el nifedipino, se observa un aumento notable en las concentraciones plasmáticas de quinidina de algunos pacientes. Algunos autores han notificado un aumento en las concentraciones plasmáticas del nifedipino después de la coadministración de ambos medicamentos, mientras que otros no han advertido ninguna modificación en la farmacocinética del nifedipino. En suma, es preciso vigilar atentamente la presión arterial cuando se añada la quinidina al tratamiento con nifedipino. Si procede, se reducirá además la dosis del nifedipino. Tacrolimus: el tacrolimus, como se sabe, se metaboliza a través del sistema 3ª4 del citocromo P450. Los datos recién publicados indican que, a veces, hay que reducir la dosis del tacrolimus, si se administra junto con el nifedipino. Cuando se coadministran ambos fármacos, conviene vigilar las concentraciones plasmáticas de tacrolimus y, si procede, reducir su dosis. Interacciones farmacoalimentarias: Jugo de pomelo: el jugo de pomelo inhibe la isoenzima 3ª4 del citocromo P450. Con jugo de pomelo eleva las concentraciones plasmáticas y prolonga la acción del nifedipino pues reduce su metabolismo de primer paso o su depuración. En consecuencia, el efecto antihipertensivo puede aumentar. Este efecto puede durar hasta 3 días después de la última toma, como mínimo.
D: sin contraindicación.

Nifuroxazida (*).
Antidiarreico. Reconstituyente de la Flora Intestinal. Antinfeccioso intestinal. Antiparasitario.
Simple: no registra.
Asociado: DIAREN, LIRACOL, ENTEROL, IMECOL, LIRACOL Comprimidos, TESTISAN.
Producto asociado: Atapulgita, Ftalilsulfacetamida, Ftalilsulfatiazol
CI: Hipersensibilidad al producto o componentes. Menores de 1 mes. Embarazo.

Nifurtimox.
Antiprotozoario.
Simple: LAMPIT.
Asociado: no registra.
EA: náusea, vómitos, vértigo, epigastralgia, pérdida de memoria, alteraciones del sueño, temblores, apatía, estados de excitación y manifestaciones psicóticas. En los tratamientos prolongados: temblores, debilidad muscular, parestesias leves y polineuritis.
CI: Especial vigilancia en pacientes con antecedentes de: daños cerebrales, predisposición a síndromes convulsivos o epilepsia, psicosis y alteraciones graves de la conducta. Pacientes con afecciones alérgicas, especialmente aquellas con manifestaciones cutáneas, abuso crónico de medicamentos y alcohol, hipersensibilidad a la hidantoína, porfiria, disfunción hepática y primer trimestre del embarazo.

Niketamida.
Estimulante Central.
Simple: Niketamida.
Asociado: no registra.
D: prohibido en deportes.

Nilotinib.
Citostático. Antineoplásico.
Simple: TASIGNA.
Asociado: no registra.
EA: Palpitaciones, QT prolongado en el electrocardiograma; neutropenia febril, pancitopenia; mareo, parestesia; vértigo; disnea, disnea por esfuerzo, tos, disfonía; molestias abdominales, dispepsia, flatulencia; sudores nocturnos, eczema, urticaria, eritema, hiperhidrosis, sequedad de la piel; dolor torácico musculoesquelético, dolor musculoesquelético; hipomagnesemia, hiperpotasemia, hiperglicemia; hipertensión arterial, sofocos; pirexia; insomnio. Aumento de: lipasa, amilasa sanguínea, ALT, AST, bilirrubina sanguínea, fosfatasa alcalina sanguínea, gamma-glutamiltransferasa, creatinina fosfoquinasa sanguínea, glucosa sanguínea. Disminución de peso, aumento de peso.
CI: Hipersensibilidad.
IM: insuficiencia renal; insuficiencia hepática; antecedentes de pancreatitis; alteraciones cardiacas relevantes; presencia o riesgo de desarrollar prolongación del intervalo QT: prolongación de QT largo congénita, enfermedad cardíaca significativa o no controlada (INFARTO AGUDO AL MIOCARDIO reciente), insuficiencia cardiaca congestiva, angina inestable o bradicardia; tratamiento con antiarrítmicos (amiodarona, disopiramida, procainamida, quinidina y sotalol) u otros que provoquen prolongación del intervalo QTc (cloroquina, halofantrina, claritromicina, haloperidol, metadona). Riesgo de muerte súbita con antecedentes de enfermedad cardiaca o factores de riesgo cardiaco significativos. Puede reducirse la biodisponibilidad con gastrectomía total. Control del intervalo QTc y realizar electrocardiograma basal antes de iniciar el tratamiento Monitorizar hemograma completo. Control hepático mensual. Evitar uso concomitante con: inhibidores potentes de CYP3A4 (ketoconazol, itraconazol, voriconazol, moxifloxacina, claritromicina, telitromicina, ritonavir); inductores potentes del CYP3A4 (fenitoína, rifampicina, carbamazepina, fenobarbital e hierba de San Juan). Evitar zumo de pomelo. No se recomienda administración con: antiácidos, bloqueadores H2, o inhibidores de la bomba de protones. No recomendado en niños y menores de 18 años. Utilizar métodos anticonceptivos eficaces.
Embarazo: No existen datos en embarazadas. Se desconoce el riesgo en seres humanos. Lactancia: Se desconoce si se excreta en la leche materna. Los estudios en animales demuestran que se excreta en la leche.
Conducción: puede producir fatiga, alteraciones de la vista u otros efectos adversos con un posible impacto sobre la capacidad para conducir o utilizar maquinarias.

Nimesulida.
Antiinflamatorio No Esteroidal. Analgésico. Antitérmico.
Simple: AINEX Comprimidos, AULIN Comprimidos, DOLOC Comprimidos, NIMEPAST, NIMESULIDA Comprimidos, NIMESULIDA Comprimidos, NIMESYL Cápsulas, NIMESYL GEL, NIMEX, NISULID, NISURAL.
Asociado: no registra.
EA: Gastrointestinales: dispepsia, epigastralgias, náusea, vómitos. Rash cutáneo. Cefalea. Mareos. Prurito.
CI: Ulcera gastrointestinal activa. Hemorragia digestiva. Hipersensibilidad al principio activo. Insuficiencia hepática o renal grave. Embarazo. Lactancia.

Nimodipino. C*
Vasodilatador Central y Periférico.
Simple: GRIFONIMOD, NIMODIPINO Comprimidos Recubiertos, NIMODIPINO, NIMODIPINO L.CH., NIMOTOP Comprimidos, NIMOTOP intravenosa Inyectable, REGENTAL Comprimidos, REGENTAL FORTE, REGENTAL GOTAS 4% Gotas, REGENTAL INYECTABLE Inyectable.
Asociado: no registra.
EA: Por lo general leves y transitorias, aparecen con escasa frecuencia y habitualmente al inicio del tratamiento: cefalea, rubefacción, molestias gastrointestinales, náusea, sensación de calor, descenso de presión arterial.
CI: En edema cerebral generalizado o presión cerebral severamente aumentada se debe usar nimodipina con precaución. Hipersensibilidad al principio activo.

Nimorazol.
Antiprotozoario.
Simple: NAXOGIN.
Asociado: NAXOGIN COMPOSITUM, NAXOGIN DOS.
Producto asociado: Cloranfenicol, Nistatina.
CI: Embarazo. Lactancia. Enfermedades del sistema nervioso central. Antecedentes de discrasias sanguíneas.
IM: Alcohol.

Niquel (*).
Vitaminas. Minerales.
Simple: no registra.
Asociado: Salubion.
Producto asociado: Alfa Tocoferol, Ascórbico ácido, Calcio fosfato, Calcio pantotenato, Calcitriol, Cobre sulfato, Fitomenadiona, Fólico ácido, Fósforo, Glicocola, Hidroxocobalamina, Hierro sulfato, Magnesio carbonato, Manganeso sulfato, Nicotinamida, Paraaminobenzoico ácido, Piridoxina, Potasio yoduro, Retinol, Riboflavina, Rutina, Sodio fluoruro, Sodio molibdato, Tiamina, Titanio, Zinc óxido.
CI: Hipercalcemia, hipercalciuria y cálculos renales, trastornos del metabolismo del hierro con exceso de éste. Hipersensibilidad al yodo e hipertiroidismo.

Nistatina.
Antimicótico Tópico.
Simple: MICOSTATIN, NISTATINA, NISTATINA L.CH., NISTORAL.
Asociado: NAXOGIN COMPOSITUM, NAXOGIN DOS, NISTAGLOS, NISTATINA METRONIDAZOL L.CH., MULTILIND.
Producto asociado: Cloranfenicol, Ergocalciferol, Metronidazol, Nimorazol, Retinol, Zinc óxido.
CI (simple): Hipersensibilidad al producto o componentes.
D: sin contraindicación.

Nitrendipina.
Antianginoso. Antihipertensivo.
Simple: CARDIAZEM, GRIFONITREN, NITENSUM, NITRENDIPINO Comprimidos Recubiertos, NITRENDIPINO, TENSOFAR.
Producto asociado: no registra.
EA: En general son moderados: cefalea, enrojecimiento y sensación de calor, edema pretibial o maleolar. Ocasionalmente pueden presentarse mareos, palpitaciones, o reacciones cutáneas.
CI: Embarazo. Lactancia.
IM: Aumento del nivel plasmático de digoxina, cuando se emplean asociados. Puede emplearse junto con diuréticos, betabloqueadores, inhibidores de la ENZIMA CONVERTIDORA DE LA ANGIOTENSINA y otros hipotensores.
D: sin contraindicación.

Nitrofurantoína. B*
Antibacteriano.
Simple: MACRODANTINA, MACROSAN, MATIDAN, NITROFURANTOINA Comprimidos, NITROFURANTOINA, NITROFURANTOINA L.CH., NITROFURANTOINA MACRO.
Asociado: no registra.
EA: Más común: gastrointestinales: náusea, anorexia, vómitos. Menos frecuentes: dolor abdominal y diarrea, siendo más frecuentes en la mujer. Hipersensibilidad pulmonar: Reacciones agudas: fiebre, calofríos, tos, dolor torácico y disnea. En la radiografías del tórax se aprecia un infiltrado pulmonar con imágenes de consolidación o derrame pleural y eosinofilia. Reacciones subagudas: la fiebre y eosinofilia son menos frecuentes, su recuperación es lenta y puede demorar varios meses. Reacciones crónicas: mayor riesgo en tratamiento de 6 meses o más. Disnea progresiva, tos y deterioro de la función respiratoria. En las radiografías aparece neumonitis intersticial difusa o fibrosis pulmonar o ambas. Rara vez hay fiebre. Debe destacarse que el deterioro de la función pulmonar puede ser irreversible aún después de la suspensión del fármaco. Reacciones dermatológicas: Rara vez: dermatitis exfoliativas y eritema multiforme (Stevens-Johnson). Otras reacciones de hipersensibilidad: crisis asmáticas, hepatitis, ictericia colestásica, fiebre medicamentosa, reacción anafiláctica, artralgias. Hematológicas: anemia hemolítica, granulocitopenia, agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia, eosinofilia, anemia megaloblástica. Neurológicas: neuropatía periférica, cefalea, mareos, nistagmo, somnolencia. Misceláneas: alopecia transitoria.
CI: Abscesos perinefríticos ni de la corteza renal. Insuficiencia renal con depuración de creatinina menor de 40 ml/minutos Embarazadas. Menores de 1 mes por el alto riesgo de presentar una anemia hemolítica. Alergia a otros nitrofuranos.
IM: Con trisilicato de magnesio reduce tanto la velocidad como la cantidad de absorción de nitrofurantoína. Con probenecid y la sulfinpirazona, pueden inhibir la secreción tubular renal de nitrofurantoína, pudiendo aumentar su concentración plasmática y disminuir su concentración en la orina, lo que se traduce en menor efectividad terapéutica en el tracto urinario y mayor incidencia de efectos secundarios sistémicos.
D: sin contraindicación.

Nitrofurazona.
Antibacteriano Tópico.
Simple: Demodek, Furacin.
Asociado: no registra.
EA: Alérgica local que desaparece al suspender el tratamiento.
CI: Alergia a otros nitrofuranos.

Nitroglicerina. C*
Antianginoso.
Simple: ANGIOLINGUAL, NITROCOR, NITRODERM TTS, NITROGLICERINA Solución Inyectable, NITROGLICERINA, NITROGLICERINA L.CH.
EA: Cefaleas por vasodilatación cerebral. Menos frecuentes: hipotensión, taquicardia, desmayos, mareos, náusea, vómitos y dermatitis.
CI: Anemia moderada a severa. Hipertensión intraocular o intracraneal. Hipersensibilidad a trinitrato de glicerilo, o reacciones idiosincrásicas a otros nitratos orgánicos.Tratamiento concomitante con citrato de sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo o con donantes de óxido nítrico (dinitrato de isosorbida y nitrito amílico o nitrito butílico). Hipotensión postural, hipotensión o hipovolemia no corregida. Aumento de la presión intracraneal o circulación cerebral insuficiente. Migraña o dolores de cabeza recurrentes. Estenosis aórtica o mitral. Cardiomiopatía obstructiva hipertrófica. Pericarditis constrictiva o taponamiento pericárdico. Anemia severa. Glaucoma de ángulo cerrado.
IM: Efectos hipotensores aumentados con: otros vasodilatadores, bloqueadores del canal de Calcio, inhibidor de la ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA, betabloqueadores, diuréticos, antihipertensivos, antidepresivos tricíclicos, tranquilizantes mayores, así como el consumo de alcohol.
Efectos vasodilatadores aumentados con: acetilcisteína.
Disminuye la eficacia de: heparina, monitorizar parámetros de coagulación sanguínea adaptar la dosis de heparina según proceda.
Disminuye la actividad trombolítica de: alteplasa.
Aumenta la biodisponibilidad de: dihidroergotamina.
Laboratorio: nitroglicerina puede interferir con la medición de las catecolaminas y el ácido vanilmandélico en orina.
Embarazo: No existen datos suficientes No debe usarse. Lactancia: No se sabe si se excreta en la leche materna. No se recomienda.
Conducción: Puede provocar mareos, aturdimiento, visión borrosa, dolores de cabeza o cansancio.
D: sin contraindicación.

Nomegestrol.
Progestagenoterapia.
Simple. Lutenyl.
Asociado: no registra.
CI: Primer trimestre de embarazo. Antecedentes de tromboflebitis. Alteraciones severas de la función hepática.

Nonoxinol 9. C*
Antiséptico vaginal. Espermicida.
Simple: Impidol.
Asociado: no registra.
CI: Hipersensibilidad al compuesto o componentes asociados.
D: sin contraindicación.

Nopoxamina (*).
Antiácido. Protector Gástrico.
Simple: no registra.
Asociado: Sinacid.
Producto asociado: Aluminio aminoacetato, Galactano sulfato.
EA: Raramente estitiquez. Riesgo de depleción de fosfatos con sobredosis o en tratamientos prolongados, con aporte dietario insuficiente.
IM: Puede existir retardo o disminución en la absorción de ciertos fármacos, tales como: indometacina (por absorción), tetraciclina (por quelación) y, al igual que otros antiácidos, produce disminución de la absorción de medicamentos ácidos como salicilatos, diuréticos tiazídicos, digoxina, isoniazida.

Noradrenalina. D*
Adrenérgico. Simpaticomimético. Broncodilatador. Antiasmático.
Simple: ADINE, NOREPINEFRINA Solución Inyectable.
Asociado: no registra.
CI: En pacientes hipotensos debido a la hipovolemia excepto como medida de emergencia para mantener la perfusión arterial coronaria y cerebral mientras se completa la terapia de reposición de la volemia. En las venas de los miembros inferiores de ancianos y pacientes con enfermedades oclusivas debido a una posible vasoconstricción. Anestesia: contraindicado durante la anestesia con sustancias que sensibilizan el tejido autónomo del corazón: halotano, ciclopropano, etc., debido al riesgo de taquicardia ventricular o fibrilación. Ulceras o sangrados gastrointestinales: evitar la administración ya que puede agravar esas patologías. Diabetes: puede aumenta el nivel de glicemia (debido a la acción glucogenolítica en el hígado y la inhibición de la liberación de insulina del páncreas). Hipertiroidismo: debe ponderarse también su empleo en pacientes hipertiroideos, ya que, en algunos casos ha ocurrido transitoria ingurgitación y tumefacción del tiroides, cuya causa es desconocida. Debe valorarse el empleo de norepinefrina en cuanto a la relación riesgo-beneficio en las siguientes situaciones clínicas: hipercapnia o hipoxia, ya que pueden aparecer arritmias cardíacas como taquicardia o fibrilación ventricular. Enfermedades oclusivas tales como: arteriosclerosis, Enfermedad de Buerger (angeítis obliterante). Trombosis vascular mesentérica o periférica, ya que existe riesgo de aumentar la isquemia y extender la zona del infarto. Presencia de sensibilidad a la norepinefrina o a otros simpático-miméticos.
D: Categoría: S6 Estimulantes - Están prohibidos todos los estimulantes, incluidos sus isómeros ópticos (D y L) cuando corresponda, a excepción de los derivados del Imidazol para uso tópico, así como aquellos incluidos en el Programa Seguimiento 2008. Un estimulante no expresamente mencionado como ejemplo en la sección S6 podrá ser considerado una Sustancia Especificada solamente si el deportista puede demostrar que la sustancia en cuestión es particularmente susceptible de causar una violación de norma antidopaje no intencionada a causa de su disponibilidad general en medicamentos, o de su menor probabilidad de ser abusada con éxito como agente de dopaje.

Norelgestromin (*).
Anticonceptivo. Anovulatorio.
Simple: no registra.
Asociado: Evra.
Producto asociado: etinilestradiol.
EA: Dolor de cabeza, mareo; distensión y dolor abdominal, diarrea; prurito, irritación de la piel; espasmos musculares; menorragia, metrorragia, espasmo uterino; eritema, irritación, prurito, erupción y reacción en el lugar de aplicación, fatiga, malestar.
CI: Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes. Presencia o historia de trombosis venosa, con o sin presencia de embolia pulmonar. Presencia o historia de trombosis arterial (por ej.: accidente cerebrovascular, infarto de miocardio, trombosis de retina) o pródromos de una trombosis (por ej.: angina de pecho o ataque isquémico transitorio). Migraña con aura focal. Presencia de factores de riesgo múltiples o graves de trombosis arterial. Hipertensión grave. Diabetes Mellitus con afectación vascular. Posible predisposición hereditaria para trombosis venosa o arterial tal como resistencia a la proteína C activada (APC), deficiencia de antitrombina-III, deficiencia de proteína C, deficiencia de proteína S, hiperhomocisteinemia y anticuerpos antifosfolipídicos (anticuerpos anticardiolipínicos, anticoagulante lúpico). Presencia o sospecha de carcinoma de mama. Carcinoma de endometrio o presencia o sospecha de otra neoplasia estrógeno-dependiente. Función hepática anormal relacionada con enfermedad hepatocelular crónica o aguda. Adenomas o carcinomas hepáticos. Hemorragia genital anormal sin diagnosticar.
Embarazo: No está indicado. Lactancia: Pueden reducir la cantidad y cambiar la composición de la leche materna.

Noretisterona (*). X*
Estrogenoterapia. Progestagenoterapia.
Simple: no registra.
Asociado: ACTIVELLE, CLIANE, ESTRACOMB TTS, ESTRAGEST TTS 0.125/25, GINEFOLIN, GINEFOLIN FORTE, KLIOGEST, TRISEQUENS, MESIGYNA.
Producto asociado: Estradiol, Estradiol valerianato.
EA: Sistema reproductor y mamarios: variaciones del patrón de hemorragias vaginales y hemorragias o flujos anómalos, hemorragia por disrupción, manchado (las irregularidades hemorrágicas suelen desaparecer con la continuación del tratamiento), dismenorrea, cambios en la secreción vaginal, síndrome de tipo premenstrual, dolor mamario, hipersensibilidad o aumento de tamaño de las mamas. Gastrointestinales: dispepsia, distensión, náusea, vómitos, dolor abdominal. Piel y del tejido subcutáneo: exantemas, diversos trastornos incluyendo prurito, eczema, urticaria, acné, hirsutismo, pérdida de cabello, eritema nodoso. Sistema nervioso: cefalea, migraña, mareo, síntomas de ansiedad o depresión, cansancio. Otros: palpitaciones, edema, calambres musculares, modificaciones del peso corporal, aumento del apetito, cambios de la libido, trastornos visuales, intolerancia a los lentes de contacto, reacción de hipersensibilidad.
CI: Embarazo y lactancia. Hemorragia vaginal sin diagnosticar. Sospecha o certeza de cáncer de mama. Sospecha o certeza de trastornos premalignos o de neoplasias malignas hormodependientes. Presencia o antecedentes de tumores hepáticos (benignos o malignos). Enfermedad hepática severa. Tromboembolismo arterial agudo (por ej: infarto del miocardio, accidente cerebro - vascular). Trombosis venosa profunda activa, trastornos tromboembólicos o historia documentada de tales condiciones. Hipertrigliceridemia severa. Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes.
D: sin contraindicación.

Noretisterona acetato. X*
Progestagenoterapia.
Simple: PRIMOLUT NOR.
Asociado: ENADIOL NETA, PRIMOSISTON.
Producto asociado: Estradiol, Etinilestradiol.
EA (simple): En casos aislados: náusea. Diversos trastornos de la piel.
CI (simple): Embarazo. Lactancia. Trastornos severos de la función hepática; síndrome de Dubin-Johnson; síndrome de Rotor; tumores hepáticos actuales o antecedentes de los mismos; ictericia o prurito severo durante algún embarazo anterior; antecedentes de herpes gravídico; procesos tromboembólicos. Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes. Motivos para interrumpir inmediatamente la medicación: aparición por primera vez de dolor de cabeza similar al de la jaqueca o frecuente presentación de cefaleas de intensidad no habitual, trastornos repentinos de la percepción (por ej.: de la visión, de la audición), signos iniciales de tromboflebitis o tromboembolias (por ej.: hinchazón o dolores desacostumbrados en las piernas, dolores punzantes al respirar o tos de origen desconocido), sensación de dolor y constricción en el tórax, intervenciones planeadas de antemano (6 semanas antes de la fecha prevista) e inmovilidad forzosa (accidentes, etc.), aparición de ictericia, presentación de hepatitis anictérica, prurito generalizado, aumento considerable de la tensión arterial, embarazo.
IM: Pueden modificarse los requerimientos de antidiabéticos orales o de insulina.

Norfloxacina. C*
Antibiótico: Quinolona.
Simple: Fulgram 400.
Asociado: no registra.
EA: leves como: náusea, flatulencia, dolor abdominal, diarrea y vómitos. Anorexia, diarrea, dispepsia, estreñimiento, hiperacidez gástrica, cefalea, mareos, eosinofilia, neutropenia, leucopenia, anemia, aumento transaminasas, bilirrubina y fosfatasa alcalina, urticaria, erupción, prurito. Ardor, escozor local.
CI: Embarazo. Lactancia. No administrar a niños y adolescentes, que no hayan completado su crecimiento esquelético. Hipersensibilidad a norfloxacino, quinolonas o estructuras relacionadas (ácido pipemídico).
IM: Antagonismo con: nitrofurantoína.
Aumenta acción de: warfarina, realizar test de coagulación.
Aumenta nivel sérico de: teofilina, ciclosporina; vigilar concentración y adaptar dosis.
Absorción reducida por: sucralfato, antiácidos con Aluminio y Magnesio, suplementos orales con Hierro o Zinc (norfloxacino 3-4 h antes o 2 h después); leche y yogurt (norfloxacino 1 h antes o 2 h después).
Eliminación disminuida por: probenecid.
Embarazo: No se ha determinado su seguridad. Lactancia: Se excreta en la leche materna.
Conducción: Puede producir cefalea y mareos que desaconsejan la conducción de vehículos o maquinaria. Después de la instilación, puede aparecer visión borrosa transitoria, que puede afectar a la capacidad para conducir o utilizar maquinarias.
D: sin contraindicación.

Norgestimato (*).
Simple: no registra.
Asociado: Orlon, Neofam.
Producto asociado: etinilestradiol.
EA: Son raras, pero severos: Hipertensión arterial; accidentes cardiovasculares y tromboembólicos; ictericias colestásicas; hiperlipidemias; diabetes; mastodinia severa, mastopatía benigna o maligna, tumores uterinos; cefaleas importantes o inusuales, migrañas, vértigos, modificación de la visión; exacerbación de epilepsia (gran mal): adenoma hepático; galactorrea. De mayor frecuencia, pero leves, que habitualmente no obligan a interrumpir el tratamiento: náusea, cefaleas banales, aumento de peso; tensión mamaria; irritabilidad, depresión; cloasma; sangramiento intermenstrual; disminución del volumen de la regla; candidiasis vaginal; litiasis biliar; aumento de riesgo de amenorreas post-terapéuticas: al interrumpirse el tratamiento pueden observarse amenorreas con anovulación (con más frecuencia en mujeres con antecedentes de ciclos irregulares) que, por lo general, ceden espontáneamente.
CI: Absolutas: enfermedades tromboembólicas o antecedentes de ellas; afecciones cardiovasculares, cerebrovasculares u oculares de origen vascular. Insuficiencia renal; tumores malignos hormono-dependientes de las mamas o del útero e hipofisiarios; afecciones hepáticas severas o recientes; hemorragias genitales no diagnosticadas; porfiria; otosclerosis; diabetes; hiperlipidemias; colestasis recurrentes; antecedentes de herpes del embarazo; lactancia; ictericia gravídica esencial. Relativas: afecciones metabólicas tales como: obesidad; galactorrea, con elevación de la concentración de prolactina; antecedentes de litiasis biliar no operada.
IM: Con troleandomicina por riesgo de hepatitis colestásica. No asociar con inductores enzimáticos como barbitúricos, fenitoína, primidona, carbamazepina, rifampicina y griseofulvina debido a una disminución de la eficacia anticonceptiva.

Norgestrel (*). X*
Estrogenoterapia. Progestagenoterapia.
Simple: no registra.
Asociado: Progyluton.
Producto asociado: Estradiol valerianato.
EA: Aparato reproductor y mamario: variaciones del patrón de hemorragias vaginales y hemorragias o flujos anómalos, hemorragia por deprivación, manchado (las irregularidades hemorrágicas suelen desaparecer con la continuación del tratamiento), dismenorrea, cambios en la secreción vaginal, síndrome de tipo premenstrual, dolor mamario, hipersensibilidad o aumento de tamaño de las mamas. Gastrointestinales: dispepsia, distensión, náusea, vómitos, dolor abdominal. Piel y tejido subcutáneo: exantemas, diversos trastornos incluyendo prurito, eczema, urticaria, acné, hirsutismo, pérdida de cabello, eritema nodoso). Sistema nervioso: cefalea, migraña, mareo, síntomas de ansiedad/depresión, cansancio. Otros: palpitaciones, edema, calambres musculares, modificaciones del peso corporal, aumento del apetito, cambios de la libido, trastornos visuales, intolerancia a los lentes de contacto, reacción de hipersensibilidad.
CI: Embarazo y lactancia. Hemorragia vaginal sin diagnosticar. Sospecha o certeza de cáncer de mama. Sospecha o certeza de trastornos premalignos o de neoplasias malignas, si son influidas por los esteroides sexuales. Presencia o antecedentes de tumores hepáticos (benignos o malignos). Enfermedad hepática severa. Tromboembolismo arterial agudo (por ej.: infarto del miocardio, accidente cerebro-vascular). Trombosis venosa profunda activa, trastornos tromboembólicos o historia documentada de tales condiciones. Hipertrigliceridemia severa. Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de Progyluton.
IM: El tratamiento a largo plazo con fármacos inductores de las enzimas hepáticas (por ej.: diversos anticonvulsivantes y antimicrobianos) puede aumentar la depuración de las hormonas sexuales y reducir su eficacia clínica: hidantoínas, barbitúricos, primidona, carbamazepina y rifampicina; también se sospecha de la oxcarbazepina, topiramato, felbamato y griseofulvina. En casos individuales, pueden modificarse los requerimientos de antidiabéticos orales o de insulina.

NOSCAPINA.
Antitusivo.
Simple: Noscapina Pectoral, Noscapina.
Asociado: Pectoserum, Congestex, Mediflu, Captus, Cotibin Flu, No Flu, Tapsin Compuesto Dìa-Noche, Tapsin DN Plus, Cotibin Flu, Gripexin Compuesto, FreshMel Tos, Graneodin Tos, AB Antitusivo.
Producto asociado: Benzoato de Sodio, Pseudoefedrina, Efedrina, Codeína, Clorhexidina, Clorfenamina, Paracetamol, Cafeína, Acido Ascórbico, Cloruro de Amonio.
EA (simple): somnolencia, mareo dolor de cabeza, náusea, rash cutáneo, broncoconstricción, hipotensión, estitiquez, rinitis alérgica no estacional, conjuntivitis, exantema, urticaria.
CI (simple): Alergia al producto, enfermedad hepática, insuficiencia respiratoria.
IM: Aumento de sedación y somnolencia con: depresores del sistema nervioso central.
Embarazo: No administrar. Lactancia: Evitar.
Conducción: Puede producir somnolencia.

Nuez moscada esencia (*).
Antidispéptico. Sedante Natural.
Simple: no registra.
Asociado: Agua de Melissa Carminativa.
Producto asociado: Canela esencia, Clavo esencia, Limón esencia, Melissa esencia, Menta esencia, Neroli esencia, Nuez Moscada esencia, Romero extracto.

Nuez vómica.
Homeopatía.
Simple: no registra.
Asociado: BIOACTIV V KNOP, SNORESTOP, FENOKOMP 39 KNOP.
Producto asociado: Argentum nitricum, Atropa belladona, Belladona, Bryonia, Cocculus Indicus, Conium maculatum, Cítrico ácido, Ephedra, Fenolftaleína, Histaminum, Hydrastis, Kalium bichromicum, Lycopodium, Teucrium marum.
D: sin contraindicación.

Nux vómica (*).
Antiflatulento. Antiácido. Antiespasmódico. Anticolinérgico.
Simple: no registra.
Asociado: GASTRICUMEEL Comprimidos Sublinguales, NUX VOMICA-HEELACCORD Solución Oral para Gotas.
Producto asociado: Acidum arsenicosum, Argentum nitricum, Carbo vegetabilis, Pulsatilla pratensis, Stibium sulphuratum nigrum, Bryonia cretica, Citrullus colocynthis, Lycopodium clavatum.

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