miércoles, 1 de octubre de 2008

M2: Mico -

LETRA M : Listado y de Mag a Meli
M1: Melo - Mica

A B C D E F G H I J K L M N Ñ O P Q R S T U V W X Y Z
Medicamentos Introducción Abreviaturas Dopaje Hierbas Laboratorios
Enfermedades y Contraindicaciones

Micofenolato de Sodio.


Inmunosupresor.

Simple: MYFORTIC.

Asociado: no registra.



Micofenolato mofetil.

Inmunosupresor.

Simple: CELLCEPT, LINFONEX.

EA: Las principales reacciones adversas son: diarrea, leucopenia, sepsis y vómitos; se han observado, además, indicios de una frecuencia más alta de ciertos tipos de infección. En 10% de los pacientes tratados: Generales: sepsis, infección, dolor abdominal, fiebre, dolor torácico, dolor, cefalea, aumento de la concentración del fármaco, dolor lumbar, astenia. Hemáticos y linfáticos: anemia, leucopenia, trombocitopenia, anemia hipocrómica, leucocitosis. Urogenitales: infección urinaria, necrosis tubular renal, hematuria. Cardiovasculares: hipertensión. Metabólicos y nutricionales: hiperpotasemia, hiperglicemia, hipofosfatemia, hipopotasemia, hipercolesterolemia, edema periférico, edema. Digestivos: diarrea, vómitos, estreñimiento, náusea, náusea y vómitos, dispepsia, candidiasis bucal. Respiratorios: infección, disnea, faringitis, aumento de la tos. Piel y anexos: herpes simple, acné. Sistema nervioso: mareos, insomnio, temblor. Gastrointestinales: la diarrea aumentó más claramente en los pacientes tratados con micofenolato mofetil que en los medicados con azatioprina o placebo. También hubo un ligero aumento de los vómitos. Las infecciones urinarias fueron frecuentes en todos los grupos de tratamiento, pero se observó un ligero incremento en los pacientes tratados con micofenolato mofetil en comparación con los que recibieron azatioprina o placebo. La leucopenia fue más frecuente en los pacientes tratados con micofenolato mofetil que en los controles, y tuvo su máxima frecuencia en los que recibieron 3 g diarios de micofenolato mofetil. El perfil de inocuidad de micofenolato mofetil en los pacientes tratados por rechazo resistentes fue similar al observado en los 3 ensayos controlados para prevención del rechazo con dosis de 3 g diarios. Comparados con los pacientes que recibieron corticosteroides intravenosos, los pacientes tratados con micofenolato mofetil presentaron con mayor frecuencia diarrea y leucopenia, así como anemia, náusea, dolor abdominal, sepsis, vómitos y dispepsia. Las enfermedades hísticas invasivas por citomegalovirus (CMV) fueron más frecuentes en los pacientes medicados con 3 g diarios de micofenolato mofetil que en los tratados con 2 g diarios de este fármaco o con un medicamento de control en los 3 estudios controlados de prevención del rechazo. De igual modo, la incidencia de candidiasis, efectación hística invasiva por Candida y aspergilosis invasiva fue ligeramente más alta en los pacientes tratados con 3 g de micofenolato mofetil al día que en los que recibieron 2 g de micofenolato mofetil al día o un tratamiento de control para la prevención del rechazo. En los 3 estudios controlados de prevención del rechazo se han registrado unas tasas similares de infección mortal (menor que 2%) en los pacientes que recibieron micofenolato mofetil o un tratamiento de control en combinación con otros agentes inmunosupresores. La incidencia de neoplasias malignas en los 1.483 pacientes incluidos en los 3 ensayos controlados de prevención del rechazo, cuya evolución se siguió durante al menos 1 año, fue similar a la incidencia descrita en la literatura médica para los pacientes receptores de un alotrasplante renal. Se observó un aumento de la incidencia de enfermedades linfoproliferativas en los grupos de tratamiento con micofenolato mofetil (0.6-1.0%) en comparación con los grupos placebo (0%) y azatioprina 0.3%). La incidencia de neoplasias malignas en el ensayo controlado sobre tratamiento del rechazo renal fue del 2.8% en los pacientes tratados con corticosteroides intravenosos y del 2.6% en los pacientes que recibieron micofenolato mofetil. Las únicas neoplasias malignas observadas fueron los trastornos linfoproliferativos. Hasta un 2% de los pacientes tratados con micofenolato mofetil para la prevención del rechazo, así como el 3% de los pacientes tratados por rechazo resistente, presentaron neutropenia intensa (recuento absoluto de neutrófilos menor que 500/mcl). Las siguientes reacciones adversas, no citadas anteriormente, fueron notificadas con una incidencia 3% en los pacientes tratados con micofenolato mofetil. Generales: quiste, traumatismo accidental, hemorragia, hernia, malestar, distensión abdominal, escalofríos y fiebre, síndrome gripal, dolor pélvico, edema facial. Hemáticos y linfáticos: policitemia, equimosis. Urogenitales: trastornos urinarios, hidronefrosis, pielonefritis, disuria, dolor, impotencia, polaquiuria. Cardiovasculares: trombosis, angina de pecho, fibrilación auricular, hipotensión, trastorno vascular periférico, trastorno cardiovascular, hipotensión postural, taquicardia, palpitaciones, vasodilatación. Metabólicos y nutricionales: aumento de gamma-glutamiltranspeptidasa, deshidratación, hipoglicemia, aumento de SGPT, aumento SGOT, hipervolemia, acidosis, hipocalcemia, aumento de láctico deshidrogenasa, hipercalcemia, aumento de fosfatasa alcalina, hipoproteinemia, hiperuricemia, aumento de peso. Digestivos: hemorragia digestiva, íleo, gastritis, gastroenteritis, esofagitis, hepatitis, infección, pruebas de la función hepática anormales, candidiasis gastrointestinal, trastorno rectal, anorexia, flatulencia, hiperplasia gingival, gingivitis, ulceración bucal. Respiratorios: edema pulmonar, sinusitis, trastorno pulmonar, asma, derrame pleural. Piel y anexos: carcinoma cutáneo, úlcera cutánea, herpes zoster, neoplasia cutánea benigna, trastorno cutáneo, hipertrofia cutánea, sudoración, alopecia, hirsutismo, dermatitis fúngica, prurito. Nerviosos: depresión, somnolencia, parestesia, hipertonía, ansiedad. Endocrinos: diabetes mellitus, trastornos paratiroideos. Musculoesqueléticos: artralgia, mialgia, trastorno articular, calambres en las piernas, miastenia. Organos de los sentidos: cataratas, conjuntivitis, ambliopía.

CI: Hipersensibilidad al micofenolato mofetil o al ácido micofenólico.

IM: Aciclovir: se observaron concentraciones plasmáticas de MPAG (metabolito del mofetil) y aciclovir más altas tras la administración de micofenolato mofetil con aciclovir que con cualquiera de estos fármacos por separado. Dado que las concentraciones plasmáticas de MPAG y aciclovir aumentan cuando está deteriorada la función renal, existe la posibilidad de que los 2 fármacos compitan en la secreción tubular y, como consecuencia, se eleve aun más la concentración de ambos. Antiácidos con hidróxido de magnesio y aluminio: la absorción de micofenolato mofetil disminuyó tras su administración con antiácidos. Colestiramina: tras la adminIstración de una dosis única de 1.5 g de micofenolato mofetil a sujetos sanos tratados previamente con 4 g de colestiramina 3 veces al día durante 4 días, disminuyó en un 40% el ABC del MPA. Ciclosporina A: la farmacocinética de la ciclosporina A no experimentó variaciones por el micofenolato mofetil. Ganciclovir: no se observó ninguna interacción farmacocinética entre el micofenolato mofetil y el ganciclovir intravenoso. Anticonceptivos orales: no se observó ninguna interacción farmacocinética entre el micofenolato mofetil y la asociación de noretisterona (1 mg) y etinilestradiol (35 mcg). Este estudio de dosis única pone de manifiesto la ausencia de interacciones farmacocinéticas importantes, pero no permite descartar la posibilidad de que se produzcan modificaciones farmacocinéticas de los anticonceptivos orales en un tratamiento a largo plazo con micofenolato mofetil, lo que podría influir adversamente en la eficacia de los anticonceptivos. Trimetoprima/sulfametoxazol: no se observó ningún efecto sobre la biodisponibilidad del MPA. Otras interacciones: la administración conjunta de probenecid y micofenolato mofetil en el mono eleva al triple el valor del ABC de MPAG. En consecuencia, otros fármacos con secreción tubular renal pueden competir con el MPAG y provocar así un aumento de las concentraciones plasmáticas de MPAG o del otro fármaco sujeto a secreción tubular.



Miconazol. C*

Antimicótico Tópico.

Simple: DAKTARIN Gel Oral, FUNGOS.

Asociado: ZEASORB AF, DOXIFEN, FAMIDAL, FAMIDAL DUAL, GINECOPAST DUAL, GINECOPAST OVULOS Crema, GINECOPAST OVULOS Ovulos, GINEDAZOL, MEDIDOS, MIZONASE, TINIDAZOL COMPUESTO L.CH.

Producto asociado: Aluminio hidroxialantoinato, Cloroxilenol, Tinidazol.

EA (simple): Reacciones de hipersensibilidad con la aplicación del medicamento. Irritación o eritema en la mucosa vaginal luego de la aplicación del producto.

CI (simple): Con hipersensibilidad conocida a la droga. No administrar el medicamento en caso de dolor abdominal, fiebre o descarga vaginal maloliente.



Microcristales.

Crema Dental. Preventivo de Caries

Simple: ORALFRESH ICE GEL ACTION, GEL FRESCO Gel Dental.



Micropartículas exfoliantes (*).

Limpieza Cutánea

Simple: no registra.

Asociado: AVENE EXFOLIANTE SUAVE.

Producto asociado: Agua Termal de Avéne, Salicilato de Sodio, Zinc gluconato.



Midazolam. D*

Hipnótico.

Simple: DORMONID Comprimidos, DORMONID Inyectable, MIDAZOLAM Solución Inyectable, MIDAZOLAM, NOCTURA, TERAP, ZOLMID.

Asociado: no registra.

EA: La presión sistólica desciende de ordinario en un 15% como máximo, aumentando simultánea y proporcionalmente la frecuencia del pulso. En casos raros se han producido graves efectos cardiorrespiratorios, con depresión respiratoria, apnea, paro respiratorio y/o cardíaco. El riesgo de que ocurran estos accidentes potencialmente letales es muy grande en los pacientes ancianos y los que sufren de insuficiencia respiratoria o cardíaca, sobre todo cuando la dosis es demasiado alta o se inyecta con excesiva rapidez. Ocasionalmente se ha descrito hipersensibilidad generalizada (reacciones anafilactoides y reacciones cutáneas). En casos poco frecuentes se han dado efectos paradójicos, como agitación, hiperactividad y agresividad. También se han observado movimientos involuntarios (convulsiones tonicoclónicas y temblor muscular). Cabe la posibilidad de que sobrevenga amnesia anterógrada de corta duración. Si se suspende abruptamente la administración intravenosa prolongada pueden presentarse síntomas de abstinencia. Algunos niños han experimentado un estado ligeramente eufórico de corta duración tras la administración rectal. En casos excepcionales, se ha observado asimismo diplopía durante breves minutos, pero sin repercusión alguna en la preparación para la anestesia.

CI: Miastenia gravis. Hipersensibilidad a las benzodiazepinas.

IM: Descenso de la depuración de midazolam con la administración simultánea de cimetidina (pero no ranitidina) o eritromicina. Se ha demostrado que la concentración plasmática de midazolam después de la administración oral, aumenta cuando se usa en combinación con eritromicina y esto da como resultado una potenciación del efecto sedativo del midazolam. Un cambio mucho menor de la concentración plasmática sin que se advirtiese una potenciación del efecto sedativo fue observado tras la administración intravenosa del midazolam, sin embargo es aconsejable precaverse. El midazolam y la eritromicina son metabolizados por el sistema enzimático citrocromo P 450 III A y a esto se atribuye la fuente de la interacción. Después de la administración oral el metabolismo hepático de primer paso de midazolam es afectado cuando se encuentra presente la eritromicina. La ausencia de este efecto de primer paso después de la inyección intravenosa, explicaría por qué la interacción es más pronunciada cuando el midazolam es administrado oralmente. Se necesitarían más datos para verificar si hay efectos clínicos al administrar midazolam intravenoso o intramuscular conjuntamente con eritromicina. Es recomendable que la dosis de midazolam sea reducida en un 50% cuando se administra en forma oral, conjuntamente con eritromicina. Midazolam refuerza la acción sedante central de los neurolépticos, tranquilizantes, antidepresivos, hipnoinductores, analgésicos y anestésicos. Este incremento del efecto puede ser terapéuticamente útil en determinados casos; en los pacientes de riesgo exige, sin embargo, una especial atención. La potenciación recíproca del alcohol y midazolam puede desencadenar reacciones individuales imprevisibles (no debe permitirse ninguna bebida alcohólica durante, al menos, las 12 horas siguientes a la administración parenteral). En un estudio in vitro, numerosas sustancias (entre otras, ciclosporina, amiodarona, neurolépticos) inhibían la hidroxilación de midazolam, de lo que se desprende que, teóricamente, son posibles interacciones con otros medicamentos.



Midodrina.

Hipertensor.

Simple: Gudron.

EA: Escalofríos y pilo-erección; parestesia y prurito, principalmente en el cuero cabelludo; hipertensión supina (dosis dependiente), retención urinaria, dolor de cabeza.

CI: Hipersensibilidad al fármaco o alguno de sus componentes. No se recomienda su administración en caso de: hipertensión arterial, tumores de la médula suprarrenal, nefritis aguda, insuficiencia renal severa, aumento de la próstata con formación de orina residual en la vejiga, obstrucción mecánica de la micción, hipertiroidismo, aneurisma, arteriosclerosis, angina pectoris y enfermedad cardíaca isquémica. Bradicardia, retención urinaria, alteración cardiaca isquémica, insuficiencia cardiaca congestiva, alteraciones de la conducción cardiaca, glaucoma de ángulo estrecho, alteraciones serias obliterativas de los vasos sanguíneos, oclusiones cerebro vasculares y espasmos de los vasos, aneurisma aórtico, retinopatía diabética proliferativa, tirotoxicosis, feocromocitoma.

IM: Evitar uso concomitante con: sustancias simpaticomiméticas, reserpina, guanetidina, antidepresivos tricíclicos, antihistamínicos, hormonas tiroideas e inhibidor de la monoamino oxidasa producen un incremento de la presión sanguínea.

Efecto bloqueado por: prazosina y doxazosina y viceversa.

Bradicardia potenciada por: preparaciones de digitálicos.

Potencia efectos hipertensivos de: acetato de fludrocortisona.

Embarazo: No se recomienda. Lactancia: Evitar. No existen datos en humanos. En animales se ha confirmado la excreción en la leche.

Conducción: Puede producir mareos o ligero aturdimiento.



Miel de Abejas.

Antitusivo. Expectorante. Mucolítico.

Simple: no registra.

Asociado: PULMOSINA, PALTOMIEL ADULTO KNOP, JARABE PALTO COMPUESTO CON MIEL, PALTOMIEL PLUS, JARABE PALTO COMPUESTO CON MIEL, PALTOMIEL INFANTIL KNOP, PALTO CON MIEL INFANTIL, MIELAX, JARABE MIEL DE BORAX,

Producto asociado: Altea extracto, Anís, Bálsamo de Tolú, Echinacea, Eucalipto, Hierbas Medicinales, Lobelia, Palto, Palto extracto, Saúco, Sen, Sodio borato, Tilo extracto, Tolú bálsamo, Tusílago extracto.



Millefolium (*).

Antivaricoso. Flebotónico.

Simple: no registra.

Asociado: Variplex Knop.

Producto asociado: Bursa Pastoris, Castaño de la India, Hammamelis.



Milnacipran. C*

Antidepresivo.

Simple: Ixel.

Asociado: no registra.

CI: Hipersensibilidad conocida al fármaco. Menores de 15 años. Hipertrofia prostática y otras alteraciones génito- urinarias. Embarazo. Lactancia.



Milrinona.

Antianginoso.

Simple: Corotrope.

Asociado: no registra.

EA: Cardiovasculares: latidos ectópicos ventriculares 8.5%, taquicardia ventricular autolimitada 2.8%, taquicardia ventricular mantenida 1% y, fibrilación ventricular 0.2%. El test de Holter evidenció que en algunos pacientes la inyección de milrinona aumentó la ectopía ventricular, incluyendo la taquicardia ventricular autolimitada. En un 3.8% de los pacientes en tratamiento con milrinona se informó de arritmias supraventriculares. La incidencia de las arritmias ventriculares y supraventriculares no ha sido relacionada con la dosis o la concentración plasmática de milrinona. Otras reacciones adversas cardiovasculares incluyeron hipotensión 2.9% y angina/dolor precordial 1.2%. Sistema nervioso central: las cefaleas, generalmente de severidad leve a moderada, han sido reportadas en 2.9% de los pacientes que reciben milrinona. Otras: hipokalemia 0.6%; temblor 0.4% y trombocitopenia 0.4%.

CI: Hipersensibilidad al compuesto.

IM: No se ha observado sospecha de interacción de fármacos con digitálicos, dobutamina, dopamina, lidocaína, quinidina, procainamida, hidralacina, prazosín, dinitrato de isosorbide, nitroglicerina, clortalidona, furosemida, hidroclorotiazida, espironolactona, captopril, heparina, warfarina, diazepan, insulina y suplementos de potasio. Cuando la furosemida se inyecta en la misma línea de una infusión intravenosa de lactato de milrinona se forma un precipitado. Por lo tanto, la furosemida o la bumetanida no deberían ser administradas por la misma línea intravenosa que contiene el lactato de milrinona. No debe ser diluido en soluciones de bicarbonato sódico.



Miltefosina.

Citostático. Antineoplásico.

Simple: Miltex.

Asociado: no registra.

EA: Cutáneos: prurito, enrojecimiento, sensación de tirantez, piel seca y descamación. En casos raros puede ser necesario interrumpir el tratamiento debido a un prurito pronunciado, dermatitis o dolor después de la aplicación, ulceración de las metástasis tumorales, o náusea y vómitos. En una dosificación la indicada puede producir una reacción cutánea más intensa acompañada de atrofia y ulceraciones o necrosis. Un tratamiento extremadamente intensivo y frecuente puede ocasionar síntomas agudos similares a los de la dosificación por vía oral: irritación en el tubo digestivo acompañada de náusea y vómitos.

CI: Si la zona afectada de la piel es tan circunscrita que se puede operar o irradiar; si se aplica simultáneamente radioterapia en las zonas de la piel que se van a tratar; si las metástasis nodulares y profundas son de gran tamaño, con compromiso concomitante de la piel. Embarazo. Lactancia.

IM: Hasta la fecha no se han observado interacciones con otros fármacos. No obstante no se puede descartar con certeza una potenciación de los efectos adversos de otros tratamientos antitumorales.



Mimosa (*).

Limpieza Cutánea.

Simple: no registra.

Asociado: URIAGE ROSELIANE LOCION Limpiador Facial

Fluido. RUBORIL Crema Facial para Atenuar el Rubor Cutáneo.

Producto asociado: Aceite de Nuez de Albaricoque, Agua Termal de Uriage, Caléndula, Malva extracto, Manteca de Karité, Rosa, Alfa Bisabolol, Enoxolona, Esculina, Ficaria extracto, Titanio dióxido.



Minerales (*).

Suplemento Dietario. Vitaminas. Minerales. Leches Modificadas. Reconstituyente General. Energizante.

Simple: no registra.

Asociado: A.D.N., A.D.N. DIAB, A.D.N. FIBRA, A.D.N. LIQUIDO, A.D.N. PEDIATRICO, ISOMIL, ENFAMIL 1 CON HIERRO, ENFAMIL 2, ENFAMIL A.R., ENFAMIL FORTIFICADOR, ENFAMIL PREMATUROS, PREGESTIMIL, POLEN NATURAL Cápsulas, O-LAC, MALTIN, LEVADURA DE CERVEZA, ULTRAC Q10, S-26 GOLD PREMATUROS, POLEN NATURAL Granulado efervescente

Producto asociado: Aceite de Coco, Aceite de Girasol, Aceite de Soya, Acidos Grasos, Alfa Tocoferol, Aminoácidos, Granulado efervescente, Ascórbico ácido, Biotina, Calcio, Calcio caseinato, Carnitina, Caseína, Celulosa, Cobre, Colina, Dextrinomaltosa, Ergocalciferol, Fibra Dietaria, Fitomenadiona, Fructosa, Fólico ácido, Fósforo, Ginseng, Glucosa, Hidratos de Carbono, Hidroxocobalamina, Hierro, Inositol, Jarabe de Maíz, Lactosa, Linoleico ácido, Linolénico ácido, Magnesio, Maltodextrina, Manganeso, Niacina, Nicotínico ácido, Pantoténico ácido, Pectina, Piridoxina, Polisacáridos, Potasio, Proteínas, Retinol, Riboflavina, Sacarosa, Sodio, Soya, Taurina, Tiamina, Triglicéridos, Vitaminas, Yodo, Zinc.



Minociclina. D*

Antibiótico: Tetraciclina.

Simple: BAGOMICINA, MINOCIN, PRACNE.

Asociado: no registra.

EA: frecuencia de categorías CIOMS. Común: mayor que 1%. Poco común: mayor que 01.1% y menor que 1 %. Rara: mayor que 0.01% y menor que 0.1%. Muy rara: menor que 0.01%. Trastornos generales y condiciones del sitio de administración: poco frecuentes: fiebre. Muy rara: decoloración de las secreciones. Trastornos del sistema linfático y hematopoyético: rara: eosinofilia, leucopenia, neutropenia, trombocitopenia. Muy rara: anemia hemolítica, pancitopenia. Frecuencia indeterminada: agranulocitosis. Trastornos cardíacos: muy rara: miocarditis, pericarditis. Trastornos del oído y laberínticos: rara: alteración de la audición, tinnitus. Trastornos endocrinos: muy rara: función tiroidea anormal, decoloración café-negruzca de la tiroides. Trastornos gastrointestinales: rara: diarrea, náusea, estomatitis, decoloración de los dientes, vómito. Muy rara: dispepsia, disfagia, hipoplasia del esmalte, enterocolitis, esofagitis, ulceración esofágica, glositis, pancreatitis, colitis pseudomembranosa. Frecuencia indeterminada: decoloración de la cavidad oral (incluyendo lengua, labios y encías). Trastornos hepatobiliares: rara: elevación de las enzimas hepáticas, hepatitis. Muy raro: colestasis hepática, insuficiencia hepática (incluyendo muertes), hiperbilirrubinemia, ictericia. Frecuencia indeterminada: hepatitis autoinmune. Trastornos del sistema inmune: rara: reacciones anafilácticas/anafilactoides (incluyendo shock), incluyendo muertes. Frecuencia indeterminada: hipersensibilidad. Trastornos del metabolismo y la nutrición: rara: anorexia. Trastornos musculoesqueléticos, del tejido conectivo y hueso: rara: artralgia, síndrome parecido al lupus, mialgia. Muy rara: artritis, decoloración de hueso, exacerbación del lupus eritematoso sistémico, rigidez y edema de las articulaciones. Trastornos del sistema nervioso: frecuente: mareo. Rara: cefalea, hipoestesia, parestesia, pseudotumor cerebral, vértigo. Muy rara: abombamiento de la fontanela. Frecuencia indeterminada: convulsiones, sedación. Trastornos renales y urinarios: rara: aumento del nitrógeno ureico sanguíneo. Muy rara: insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial. Trastornos del sistema reproductivo y mama: muy rara: balanitis. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastinales: rara: tos, diseña. Muy rara: broncospasmo, exacerbación del asma, eosinofilia pulmonar. Frecuencia indeterminada: pneumonitis. Trastornos de piel y tejido subcutáneo: rara: alopecia, eritema multiforme, eritema nodoso, erupción fija por medicamentos, hiperpigmentación de la piel, fotosensibilidad, prurito, erupciones y urticaria. Muy rara: angioedema, dermatitis exfoliativa, hiperpigmentación de uñas, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, vasculitis. Infecciones e infestaciones: muy rara: candidiasis oral y anogenital, vulvovaginitis. Se han reportado los siguientes síndromes. En algunos casos involucrando estos síndromes se reportaron muertes. Igual que con otras reacciones adversas serias, si se reconoce cualquiera de estos síndromes, el medicamento deberá suspenderse inmediatamente: síndrome de hipersensibilidad que consiste en una reacción cutánea (como rash o dermatitis exfoliativa), eosinofilia y una o más de las siguientes: hepatitis, neumonitis, nefritis, miocarditis, pericarditis. Pueden presentarse fiebre y linfadenopatías. Síndrome parecido al lupus que consiste en la presencia de anticuerpos antinucleares positivos, artralgias, artritis, rigidez o edema de articulaciones; y una o más de las siguientes manifestaciones: fiebre, mialgia, hepatitis, rash, vasculitis. Síndrome del tipo enfermedad del suero que consiste en fiebre, urticaria o rash, artralgias, artritis, rigidez o edema de articulaciones. Puede presentarse eosinofilia.

CI: Insuficiencia renal o hepática. Menores de 8 años. Hipersensibilidad conocida a alguna tetraciclina o a anestésicos locales tipo “caína” (lidocaína, procaína). Diabetes insípida nefrogénica.

IM: Se ha demostrado que las tetraciclinas disminuyen la actividad de la protrombina en plasma. Una terapia anticoagulante concomitante puede requerir reducir la dosis de los anticoagulantes. Los medicamentos bacteriostáticos pueden interferir con la acción bactericida de la penicilina. Evitar administrar medicamentos de la clase de las tetraciclinas en conjunto con la penicilina. El uso concomitante de anticonceptivos orales y tetraciclina puede reducir la eficacia de los anticonceptivos. La absorción de las tetraciclinas se altera con los antiácidos que contengan aluminio, calcio o magnesio. La absorción de clorhidrato de minociclina se altera con las preparaciones que contengan hierro. La absorción del clorhidrato de minociclina se altera con las comidas, leche y otros productos lácteos. Se debe evitar la administración de isotretinoina poco antes, durante y poco después de la terapia con clorhidrato de minociclina. Cada medicamento de manera independiente ha sido asociado con pseudotumor cerebral. Incremento de riesgo de ergotismo cuando se administran alcaloides de la ergotamina o sus derivados junto con las tetraciclinas.

Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: En tratamientos a largo plazo deberán monitorearse las funciones hematopoyéticas, hepáticas y renales. Pueden ocurrir elevaciones falsas de los niveles urinarios de catecolaminas debido a interperencia con la prueba de fluorescencia.



Minoxidil. C*

Regenerador Capilar. Antialopécico.

Simple: REGAINE, TRICOXANE Loción Capilar 2%, TRICOXANE Loción Capilar 5%.

EA: Prurito, dermatitis, sequedad, irritación cutánea, eccema, hipertricosis, descamación, eritema.

CI: Pacientes con hipersensibilidad al principio activo o a algún componente del preparado. No debe emplearse en niños. Embarazo y lactancia. Pacientes con enfermedades cardiovasculares. No se han establecido la seguridad y la efectividad de la loción tópica en mayores de 65 años.

EA: Algunos pacientes pueden desarrollar una dermatitis de contacto o presentar prurito luego de la aplicación de la loción, así como sequedad de la piel, hipertricosis en áreas diferentes o donde se aplica la loción, sensación de quemadura y rash. Con menos frecuencia incluyen: reacciones de alergia como eritema generalizado y edema de la cara, mareos, cefalea, debilidad, neuritis, edema y sensación de inestabilidad, irritación ocular, alteración del gusto, infección de oídos. Excepcionales como: alopecia, anomalías del cabello, dolor torácico, alteraciones de la presión sanguínea y pulso, hepatitis y cálculos renales.

IM: Incrementa el riesgo de hipotensión ortostática en concomitancia con: guanetidina y derivados.

Absorción aumentada en concomitancia con: otros productos tópicos como corticoides, retinoides o pomadas oclusivas.

Embarazo: No se recomienda. Lactancia: Se excreta en leche materna. No se recomienda.



Mirra (*).

Producto Bucofaríngeo.

Simple: no registra.

Asociado: Astrijesan.

Producto asociado: Isoeugenol, Menta esencia, Mentol, Salicilato de Metilo, Zinc cloruro.



Mirtazapina. C*

Antidepresivo.

Simple: AMIREL, CIBLEX Comprimidos Recubiertos, DIVARIL, PROMYRTIL, PROMYRTIL SOLTAB, ZULEPTAN.

EA: Poco frecuente: disnea, edema, síntomas tipo resfrío, hiperquinesia, hipoquinesia, alteraciones mentales o del humor (pensamiento anormal, agitación, ansiedad, apatía y confusión) y rash cutáneo. De incidencia rara: agranulocitosis o neutropenia, edema facial, impotencia, alteraciones menstruales, alteraciones mentales como delirio, despersonalización, alucinaciones, hostilidad y náusea, convulsiones. Efectos secundarios que no requieren de atención médica a menos que sean demasiado molestos o no desaparezcan con el tratamiento: estitiquez, somnolencia, sequedad de la boca, aumento del apetito, ganancia de peso, dolor abdominal, dolor de espalda, hiperestesia, hipotensión, sed, mialgia, náusea, hipotensión ortostática, temblores, aumentada frecuencia urinaria, vértigo y vómito.

CI: Hipersensibilidad a la mirtazapina. Lactancia.

IM: La mirtazapina puede potenciar la acción depresiva del alcohol sobre el sistema nervioso central. No debe administrarse simultáneamente con inhibidores de la monoamino oxidasa o en las dos semanas posteriores a la finalización del tratamiento con estos agentes. La mirtazapina puede potenciar los efectos sedantes de las benzodiazepinas.



Misoprostol. X*

Antiulceroso.

Simple: Misotrol.

Asociado: no registra.

EA: Gastrointestinales: heces blandas, dolor abdominal y diarrea. Estos son los efectos adversos más frecuentes y ocurrieron en aproximadamente la décima parte (13.0%) de los pacientes (n= 5.000) que recibieron 800 mcg diarios de misoprostol en 2 o 4 dosis divididas. Estos eventos fueron generalmente pasajeros y de intensidad leve a moderada. En estudios clínicos controlados se informaron además los siguientes efectos adversos: náusea (3.2%), flatulencia (2.9%), dolor de cabeza (2.4%), dispepsia (2.0%), vómitos (1.3%) y estitiquez (1.1%); estos se presentaron entre el 1% y 3.3% de los sujetos que recibieron misoprostol, sin embargo, no se registraron diferencias significativas con el placebo. Ginecológicas: algunas mujeres que recibieron misoprostol durante el desarrollo de estudios clínicos informaron las siguientes alteraciones ginecológicas: goteo intermestrual (0.7%), espasmos dolorosos (0.6%), hipermenorrea (0.5%), desórdenes menstruales (0.3%) y dismenorrea (0.1%).

CI: Antecedentes de hipersensibilidad alérgica a cualquier prostaglandina. Embarazo. Lactancia.

IM: Alimentos y antiácidos: los alimentos y antiácidos disminuyen la velocidad de absorción del misoprostol, resultando en una disminución y retardo en alcanzar las concentraciones plasmáticas máximas del misoprostol ácido. Antiinflamatorios no esteroidales: a la fecha, no se ha observado ninguna interacción farmacocinética ni farmacodinámica entre misoprostol y ácido acetilsalicílico, ibuprofeno, diclofenaco y piroxicam. Otros medicamentos: en los estudios clínicos efectuados no se ha observado interacción entre misoprostol y medicamentos cardiovasculares, gastrointestinales, broncopulmonares o del sistema nervioso central. Sólo se observó una disminución de la biodisponibilidad de misoprostol ácido cuando se administraron dosis elevadas de antiácido.



Mitomicina.

Antibiótico. Antineoplásico.

Simple: Mitomicina.

Asociado: no registra.

CI: Embarazo. Hipersensibilidad o idiosincrasia previas. Disfunción renal o con alteración de la coagulación. Trombocitopenia o sangramiento de otras causas.

IM: Uso concomitante con fluoruracilo o tamoxifeno: riesgo de síndrome hemolítico-urémico.

Embarazo: Contraindicado. Lactancia: Se desconoce si se distribuye a la leche materna.

Conducción: Puede producir debilidad generalizada y letargia.



Mitoxantrona. D*

Citostático. Antineoplásico.

Simple: MISOSTOL, MITOXANTRONA, NEOTALEM.

Asociado: no registra.

EA: Depresión de la médula ósea aun en el rango de dosis terapéutica. Los leucocitos son particularmente susceptibles. Trombocitopenia severa y, en casos más raros aún, un recuento de eritrocitos muy bajo. Náusea y vómitos, en la mayoría de los casos son de leve a moderada intensidad. Alopecía en alrededor del 20% de los pacientes tratados con mitoxantrona; esta reacción fue reversible en la mayoría de los casos cuando se discontinuó el tratamiento. Alteraciones electrocardiográficas, arritmia aguda, reducción del funcionamiento del ventrículo izquierdo, como así también casos de insuficiencia cardíaca. Ocasionalmente: estomatitis o mucositis, de poca importancia en la mayoría de los casos (con mayor frecuencia durante el tratamiento de cuadros de leucemia); pérdida del apetito, diarrea, dolor abdominal, estitiquez, hemorragia gastrointestinal, cansancio y debilidad, amenorrea, fiebre, disnea y desórdenes neurológicos no específicos. No obstante, no se ha establecido una conexión entre los desórdenes neurológicos y la administración de mitoxantrona. Reacciones de hipersensibilidad (hiperergias), las que también pueden manifestarse en casos excepcionales como reacciones alérgicas agudas generales (anafilaxia). Las enzimas hepáticas, la creatinina en suero y los valores de la urea en sangre pueden cambiar transitoriamente en casos individuales. Ocasionalmente pueden ocurrir marcadas alteraciones patológicas de los valores de las enzimas hepáticas y un deterioro del funcionamiento hepático en pacientes con leucemia aguda. Solamente han sido informadas reacciones locales severas (necrosis) después de inyecciones paravenosas accidentales. La mitoxantrona produce una coloración azul-verdosa de la orina 1 a 2 días después de la administración. En algunos casos, se observó coloración azulada reversible de la esclerótica, venas y tejido perivenoso, como también de las uñas (incluyendo onicolisis). En caso de instilación intrapleural, puede aparecer dolor. Pueden surgir reacciones adversas similares a las que se producen después de la aplicación sistémica.

CI: Hipersensibilidad conocida al principio activo. Embarazo. Lactancia.

IM: En caso de tratamiento combinado con otros agentes antineoplásicos activos, pueden aparecer efectos tóxicos más potentes, en particular, aumento del efecto mielotóxico y cardiotóxico.



Mivacurium. C*

Bloqueador Neuromuscular.

Simple: Mivacron.

Asociado: no registra.

EA: Inmunológicos: Muy raros menor que 1/10.000 (menor que 0.01%): reacción anafiláctica o anafilactoide severa. Desórdenes cardíacos: Poco comunes 1/1.000 y menor que 1/100 (0.1% y menor que 1%): taquicardia temporal. Vasculares: Muy comunes 1/10 (10%): rubor. Poco comunes 1/1.000 y menor que 1/100 (0.1% y menor que 1%): hipotensión. Respiratorios, torácicos y mediastínicos: Poco común 1/1.000 y menor que 1/100 (0.1% y menor que 1%): broncoespasmo. Piel y de tejidos subcutáneos: Poco común 1/1.000 y menor que 1/100 (0.1% y menor que 1%): eritema, urticaria. El rubor, eritema, urticaria, hipotensión, taquicardia transitoria o broncoespasmo han sido atribuidos a la liberación de histamina. Se han reportado reacciones anafilácticas o anafilactoides severas en pacientes que reciben cloruro de mivacurio juntamente con uno o más agentes anestésicos.

CI: Hipersensibilidad al mivacurio. En pacientes homocigotos al gen atípico de la colinesterasa plasmática. Embarazo.

IM: El bloqueo neuromuscular producido por mivacurio puede ser potenciado por el uso concomitante de anestésicos de inhalación tales como enflurano, isoflurano, sevoflurano y halothano. En común con todos los agentes bloqueadores neuromusculares no despolarizantes la magnitud y/o la duración de un bloqueo neuromuscular no despolarizante puede ser incrementado y los requerimientos de infusión pueden ser reducidos como resultado de la interacción con: antibióticos, incluyendo los aminoglucósidos, polimixinas, espectinomicinas, tetraciclinas, lincomicina y clindamicina. Medicamentos antiarrítmicos: propanolol, bloqueadores del canal de calcio, lignocaína, procainamida y quinidina. Diuréticos: furosemida y posiblemente tiazidas, manitol y acetazolamida. Sales de magnesio. Cetamina. Sales de litio. Medicamentos bloqueadores de ganglios: trimetafan, hexametonio. Los medicamentos que puedan reducir la actividad de la colinesterasa plasmática también pueden prolongar la acción bloqueadora neuromuscular. Estos incluyen medicamentos antimitóticos, inhibidores de la monoaminooxidasa, yoduro de ecotiopato, pancuronio, organofosfatados, anticolinesterasas, ciertas hormonas, bambuterol. Rara vez, ciertos medicamentos pueden agravar o desenmascarar miastenia gravis latente o realmente inducir un síndrome miasténico; la sensibilidad aumentada a Mivacurium sería consecuente sobre tal desarrollo. Tales medicamentos incluyen varios antibióticos, ß-bloqueadores (propanolol, oxprenolol), medicamentos antiarrítmicos (procainamida, quinidina), medicamentos antirreumáticos (cloroquina, D-pencilamina), trimetafan, clorpromazina, esteroides, fenitoina y litio. La administración de combinaciones de agentes bloqueadores neuromusculares no despolarizantes puede producir un grado de bloqueo neuromuscular en exceso del que puede esperarse de una dosis total de miyacurium con potencia equivalente. Cualquier efecto sinérgico puede variar entre diferentes combinaciones de medicamentos. Un relajante muscular despolarizante como el cloruro de suxametonio no deberá ser administrado para prolongar los efectos bloqueadores neuromusculares de agentes no despolarizantes, dado que esto puede resultar en un bloqueo prolongado y complejo que puede ser difícil de revertir con medicamentos anticolinesterasa.



Moclobemida.

Antidepresvo.

Simple: AURORIX, INPRONT.

Asociado: no registra.

EA: Trastornos del sueño, agitación, ansiedad, irritabilidad, vértigo, cefaleas, parestesias, sequedad de la boca, disturbios de la visión, malestares gastrointestinales y reacciones cutáneas como rash, prurito, urticaria y enrojecimiento. Confusión.

CI: Hipersensibilidad conocida a moclobemida. Estados confusionales agudos. En pediatría por faltar suficiente experiencia clínica. Embarazo. Lactancia.

IM: La administración simultánea de moclobemida y selegilina (Deprenil) está contraindicada. En el animal, la moclobemida potencia el efecto de los opiáceos, seguido por ello quizás sea necesario ajustar las dosis de dichos preparados. No se recomienda la combinación con petidina. Por su efecto selectivo y reversible tiene un reducido potencial de reacciones con la tiramina, según han demostrado los estudios farmacológicos animales y humanos, la potenciación del efecto presor fue aún menor o no ocurrió cuando la moclobemida se administró alejada de una comida. La cimetidina prolonga el metabolismo de la moclobemida. Existe la posibilidad de que se intensifique y se prolongue la acción farmacológica de sustancias simpático-miméticas usadas por vía general durante un tratamiento concomitante con moclobemida. El uso adicional de otras drogas que aumentan la serotonina tales como muchos otros antidepresivos, particularmente en combinaciones múltiples de drogas, deben ser hechas con cuidado. Esto es particularmente cierto para clomipramina, esto es porque en casos aislados ha habido una combinación de serios síntomas y signos incluyendo hipertermia, confusión, hiperreflexia y mioclonus, los cuales son indicativos de sobreactividad serotoninérgica. El tratamiento con un tricíclico u otro antidepresivo puede iniciarse inmediatamente después del retiro de moclobemida, es decir, sin período de lavado y viceversa. Se han reportado reacciones similares en casos aislados con la coadministración de moclobemida y dextrometorfano. Ya que medicamentos antitusivos y antigripales pueden contener dextrometorfano, ellos no deben ser ingeridos sin la consulta previa al médico pudiendo ser administradas alternativas que no contengan dextrometorfano.



Modafinilo.

Estimulante Central.

Simple: ALERTEX, NAXELAN 100 y 200, RESOTYL.

Asociado: no registra.

EA: Menos frecuente: ataxia (torpeza o debilidad muscular); arritmias cardíacas; hipotensión o hipertensión; (vértigo o desmayos). En el sistema nervioso central, incluida la amnesia (problemas con la memoria); confusión; inestabilidad emocional (cambios rápidos de humor); depresión mental; fiebre o escalofríos; disquinesia (movimientos anormales de la boca, manos y tronco); orofacial (movimientos incontrolados de la cara, boca y lengua); hiperglicemia (aumento de la sed y aumento de la frecuencia urinaria); faringitis (dolor de garganta); dificultad respiratoria; retención urinaria y cambios en la visión (visión borrosa). Más frecuente: ansiedad, dolor de cabeza, insomnio, náusea y nerviosismo. Incidencia frecuente: anorexia (pérdida del apetito); diarrea; vértigo; sequedad de la boca y de la piel; hipertonía (aumento exagerado del tono muscular); rinitis (congestión nasal); parestesia (sensación anormal de escozor, frío o cosquilleo en la piel); vasodilatación (dolor de cabeza, enrojecimiento de la piel); vómitos y temblores.

CI: Hipersensibilidad al modafinilo o a alguno de los componentes de la fórmula. Antecedentes de hipertrofia ventricular izquierda, ade prolapso de la válvula mitral asociado al uso de otros estimulantes del sistema nervioso central con manifestaciones clínicamente significativas, tales como dolor de pecho, palpitaciones, disnea y cambios isquémicos. Embarazo. Lactancia.

IM: Antidepresivos tricíclicos (clomipramina o desipramina): modafinilo disminuye el depuración de aquellos medicamentos que son metabolizados principalmente por la vía citocromo P450, a través de la enzima CYP2D6, pero que además tienen una vía metabólica alternativa con la enzima CYP2C19, tal como clomipramina y desipramida. Estimulantes del sistema nervioso central (metilfenidato): el uso simultáneo retarda la absorción gastrointestinal de modafinilo en aproximadamente 1 hora; sin embargo, el grado de absorción y la disposición de ambos medicamentos permanece sin cambios. Inhibidores de la monoamino oxidasa (furazolidona, procarbazida, selegilina): no existen estudios de las posibles interacciones entre el modafinilo y estos medicamentos. Se recomienda precaución cuando se usan concomitantemente. Sustratos del CYP2C9 (fenitoína o warfarina): modafinilo, in vitro, suprime la actividad de la enzima CYP2C9 en los hepatocitos humanos en función de su concentración. Las concentraciones plasmáticas de warfarina o de teofilina pueden aumentar. Sustratos del CYP2C19 (diazepam o el propanolol): el modafinilo inhibe reversiblemente la actividad de la enzima CYP2C19, reduciendo el metabolismo de drogas como el diazepam o el propanolol. El uso simultáneo con modafinilo, requiere una reducción en la dosis de ambos medicamentos. Sustratos del CYP3A4 (ciclosporina, anticonceptivos esteroidales o teofilina): modafinilo induce suavemente a la enzima CYP3A4, por lo que las concentraciones plasmáticas de medicamentos que son metabolizados por esta enzima, tales como ciclosporina, anticonceptivos esteroidales o teofilina, se ven disminuidas cuando se coadministran con modafinilo. Alcohol: el uso simultáneo produce efectos desconocidos, no obstante, no se recomienda usar en forma concomitante. Inductores de CYP3A4 (carbamazepina, fenobarbital o rifampicina): el uso simultáneo produce una disminución de las concentraciones plasmáticas del modafinilo. Inhibidores de CYP3A4 (itraconazol o ketoconazol): el uso simultáneo produce un aumento de las concentraciones plasmáticas de modafinilo.

D: prohibido en deportes.



Molibdeno (*).

Suplemento Dietario. Vitaminas. Minerales. Reconstituyente General. Energizante.

Simple: no registra.

Asociado: A.D.N. 1,0 Cal/ml, A.D.N. 1,5 Cal/ml, A.D.N. HN-HIPERPROTEICO, ALITRAQ, BIOCORD, BIOCORD-E, DYNAMISAN, ENSURE, ENSURE FOS, ENSURE PLUS, INFOR, INFOR Q10, MALTOFER VITAMINADO, MARATHON, OSMOLITE, PEDIASURE, PULMOCARE, SUPRADYN GINSENG Cápsulas Blandas, SUPRADYN GRAGEAS, TOL GIN, TOL TOTAL Comprimidos, TURBOVIT Grageas,

Producto asociado: Alfa Tocoferol, Arginina, Ascórbico ácido, Biotina, Calcio, Calcio pantotenato, Calcitriol, Carnitina, Cianocobalamina, Cloro, Cobalto, Cobre, Coenzima Q10, Colecalciferol, Colina, Cromo, Ergocalciferol, Fitomenadiona, Flúor, Fólico ácido, Fósforo, Ginseng, Glutamina, Hidratos de Carbono, Hidroxocobalamina, Hierro, Inositol, Lecitina, Linoleico,ácido, Linolénico ácido, Lípidos, Magnesio, Manganeso, Niacina, Niacinamida, Nicotinamida, Pantoténico ácido, Piridoxina, Potasio, Potasio cloruro, Procaína, Proteínas, Retinol, Riboflavina, Rutina, Selenio, Sodio, Taurina, Tiamina, Vitamina B5, Yodo, Zinc.



Mometasona. C*

Corticosteroide. Antialérgico. Antipruriginoso Tópico. Descongestionante Nasal.

Simple: FLOGOCORT Crema, MOMELAB, UNICLAR Spray Nasal Acuoso, UNICLAR Suspensión Nasal para Nebulización 50 mcg/dosis.

CI: Hipersensibilidad a la droga o a otros corticosteroides. Aplicación sobre infecciones cutáneas no tratadas causadas por hongos, bacterias o virus.



Mometasona furoato. C*

Corticosteroide. Antialérgico, Antipruriginoso Tópico.

Simple: DERMENET Crema, DERMOSONA, ELOCOM Crema-Ungüento-Loción, LISODER, NASONEX Rocío Nasal Acuoso.

Asociado: VELOSALIC Ungüento 5%,

Producto asociado: Salicílico ácido.

CI: Hipersensibilidad a furoato de mometasona u otros glucocorticoides; rosácea; dermatitis perioral; infecciones bacterianas, fúngicas, por virus herpes; varicela; reacciones postvacunales; tuberculosis y sífilis.

Embarazo: Evitar aplicar sobre áreas extensas o periodos prolongados. Lactancia: Los glucocorticoides se excretan en la leche materna.



Montelukast.

Broncodilatador. Antiasmático.

Simple: BRONDILAT, LEUKAST, MONTELUKAST Genfar, SINGULAIR.

Asociado: no registra.

EA: En pacientes pediátricos de 6 a 14 años de edad los siguientes eventos ocurrieron con una frecuencia 2% y con mayor frecuencia que en los pacientes pediátricos que recibieron placebo, sin tener en cuenta la evaluación de causalidad: faringitis, influenza, fiebre, sinusitis, náusea, diarrea, dispepsia, otitis, infección viral y laringitis. La frecuencia de eventos adversos poco comunes fue comparable con el placebo. En pacientes de 6 a 8 años los siguientes eventos no previamente observados con su uso en este grupo etáreo ocurrieron con una frecuencia 2% y con mayor frecuencia que en los pacientes pediátricos que recibieron placebo, sin tener en cuenta la evaluación de causalidad: cefalea, rinitis (infecciosa), varicela, gastroenteritis, dermatitis atópica, bronquitis aguda, infección dental, infección a la piel, y miopía. Pacientes pediátricos de 2 a 5 años no cambió el perfil de experiencias adversas con el tratamiento prolongado. En un estudio clínico controlado con placebo de 12 semanas, la única experiencia adversa reportada como relacionada al medicamento en mayor de 1% de los pacientes tratados y con una mayor incidencia que en los pacientes tratados con placebo fue sed. Las siguientes experiencias adversas ocurrieron con una frecuencia 2% y más frecuentemente que en los pacientes pediátricos quienes recibieron placebo, sin tener en cuenta la relación de causalidad definida con el medicamento: fiebre, tos, dolor abdominal, diarrea, dolor de cabeza, rinorrea, sinusitis, otitis, influenza, rash, dolor de oído, gastroenteritis, eczema, urticaria, varicela, neumonía, dermatitis y conjuntivitis. Pacientes pediátricos de 12 meses a 23 meses de edad con asma: la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos menores de 12 meses de edad con asma no ha sido establecida. En 175 pacientes pediátricos de 6 a 23 meses de edad. El perfil de seguridad en un estudio clínico, doble ciego, controlado con placebo de 6 semanas, fue generalmente similar al perfil de seguridad, en adultos y pacientes pediátricos de 2 a 14 años de edad. En pacientes pediátricos de 6 a 23 meses de edad recibiendo montelukast, los siguientes eventos ocurrieron con una frecuencia de 2% y con mayor incidencia que en pacientes pediátricos que recibieron placebo, sin tener en cuenta la evaluación de causalidad: infección de las vías respiratorias superiores, respiración sibilante; otitis media; faringitis, tonsilitis, tos; y rinitis. La incidencia de estas experiencias adversas poco comunes, fue comparable con el placebo. Adultos y adolescentes mayores de 15 años de edad con rinitis alérgica estacional: en 2199 pacientes adultos de 15 años de edad y mayores para el tratamiento de la rinitis alérgica estacional en estudios clínicos. Montelukast administrado 1 vez al día por la mañana o en la noche fue generalmente bien tolerado con un perfil de seguridad similar al del placebo. En estudios clínicos controlados con placebo, el siguiente evento fue reportado con una frecuencia 1% y en una incidencia placebo, sin tener en cuenta la evaluación de causalidad: infección respiratoria alta, en 1.9% de los pacientes a los que se les administró montelukast versus 1.5% de pacientes que recibieron placebo. En un estudio clínico de 4 semanas, controlado con placebo, el perfil de seguridad fue consistente con aquél observado en los estudios de 2 semanas. La incidencia de somnolencia fue similar a la del placebo en todos los estudios. Pacientes pediátricos de 2 a 14 años de edad con rinitis alérgica estacional: ha sido evaluado en 280 pacientes pediátricos de 2 a 14 años de edad para el tratamiento de la rinitis alérgica estacional en un estudio clínico de 2 semanas grupo paralelo, multicéntrico, doble ciego controlado con placebo. Montelukast, administrado una vez al día por la noche fue generalmente bien tolerado, con un perfil de seguridad similar al del placebo. En este estudio, los siguientes eventos ocurrieron con una frecuencia de 2% y en mayor incidencia que en los pacientes tratados con placebo, sin tener en cuenta la evaluación de causalidad: Dolor de cabeza, otitis media, faringitis e infección respiratoria alta. Adultos y adolescentes de 15 años de edad y mayores con rinitis alérgica perenne: la seguridad de Montelukast se ha evaluado en 3357 pacientes adultos y adolescentes de 15 años de edad y mayores con rinitis alérgica perenne de los cuales 1632 recibieron montelukast en 2 estudios clínicos controlados con placebo de 6 semanas. Administrado 1 vez al día fue generalmente bien tolerado, con un perfil de seguridad consistente con aquél observado en pacientes con rinitis alérgica estacional y similar al del placebo. En estos 2 estudios, los siguientes eventos adversos fueron reportados con Singulair con una frecuencia 1% y en una incidencia placebo, sin tener en cuenta la evaluación de causalidad: Sinusitis, infección respiratoria alta, cefalea de tipo sinusal, tos, epistaxis e incremento de ALT. La incidencia de somnolencia fue similar a la del placebo. Pacientes pediátricos de 6 meses a 14 años de edad con rinitis alérgica perenne: la seguridad en pacientes de 2 a 14 años de edad con rinitis alérgica perenne está respaldada por la seguridad establecida en pacientes de 2 a 14 años de edad con rinitis alérgica estacional. La seguridad en pacientes de 6 a 23 meses de edad está respaldada por la información de estudios farmacocinéticos y de seguridad y eficacia en asma en esta población pediátrica y estudios farmacocinéticos en adultos. Experiencia en la fase poscomercialización: los siguientes efectos colaterales adicionales han sido reportados durante el uso en la fase poscomercialización del producto: reacciones de hipersensibilidad (incluyendo anafilaxia, angioedema, prurito, urticaria y, muy raramente infiltración eosinofílica hepática); sueños anormales y alucinaciones, somnolencia, irritabilidad, agitación incluyendo conducta agresiva; inquietud, insomnio, paraestesia/ hipoestesia, y muy pocas veces convulsiones; náusea, vómitos, dispepsia, diarrea, y muy raramente pancreatitis, y muy raramente hepatitis por colestasis; artralgia, mialgia incluyendo calambres musculares; aumento en la tendencia al sangrado, contusiones; palpitaciones; y edema.

CI: Hipersensibilidad a cualquier componente de este producto.

IM: La dosis clínica recomendada de montelukast no ejerció efectos importantes clínicamente sobre la farmacocinética de los siguientes medicamentos: teofilina, prednisona, prednisolona, anticonceptivos orales (estradioletinil/ noretindrona 35/1), terfenadina, digoxina y warfarina. El área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo (ABC) para montelukast se disminuyó en aproximadamente 40% en las personas con administración concomitante de fenobarbital. Estudios in vitro han demostrado que montelukast es un inhibidor del CYP 2C8. Sin embargo, data proveniente de un estudio clínico de interacción medicamento-medicamento incluyendo a montelukast y rosiglitazona (un sustrato de investigación representativo de medicamentos metabolizados primariamente por el CYP 2C8 demostró que montelukast no inhibe el CYP 2C8 in vivo. Por lo tanto, no se prevé que montelukast altere el metabolismo de medicamentos que son metabolizados por esta enzima (ejemplo: paclitaxel, rosiglitazona, repaglinida).



Morfina.

Analgésico. Narcótico.

Simple: M-ESLON, MORFINA CLORHIDRATO Solución Inyectable, MORFINA CLORHIDRATO, MORFINA CLORHIDRATO L.CH.

Asociado: no registra.

EA: Con frecuencia se producen náusea, vómitos, estitiquez, somnolencia, embotamiento mental, hipotensión arterial, bradicardia e hipertensión intracraneal, insomnio, agitación, disfonía y miosis. Ocasionalmente reacciones alérgicas.

CI: Enfermos con asma bronquial y en las neumopatías agudas. Ileo paralítico. Depresión respiratoria.

D: prohibido en deportes.



Moschus moschiferus (*).

Estrogenoterapia. Progestagenoterapia.

Simple: no registra.

Asociado: HORMEEL Gotas.

Producto asociado: Acidum nitricum, Aquilegia vulgaris, Calcium carbonicum Hahnemanni, Capsella bursa-pastoris, Conyza canadensis, Cyclamen europaeum, Cypripedium calceolus var pubescens, Myristica Fragance, Origanum majorana, Pulsatilla pratensis, Senecio fuchsii, Sepia officinalis, Strychnos ignatii, Viburnum opulus.



Moxifloxacino.

Antibiótico: Quinolona.

Simple: AVELOX, FLOVACIL, VIGAMOX.

EA: Frecuentes: sobreinfecciones micóticas, cefalea, mareos, prolongación del intervalo QT de pacientes con hipopotasemia, náusea, vómitos, dolor abdominal y gastrointestinal, diarrea, aumento de las transaminasas, reacciones en el lugar de la inyección e infusión. Poco frecuentes: anemia, leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, trombocitemia, prolongación del tiempo de protrombina/aumento de INR, reacción alérgica, prurito, exantema, urticaria, eosinofilia, hiperlipidemia, reacciones de ansiedad, hiperactividad/agitación psicomotora, parestesias y disestesias, trastornos del gusto (incluida ageusia en casos muy raros), confusión y desorientación, trastornos del sueño, temblor, vértigo, somnolencia, trastornos visuales (especialmente durante las reacciones centrales), prolongación del intervalo QT, palpitaciones, taquicardia, vasodilatación, disnea (incluidos trastornos asmáticos), anorexia, estreñimiento, dispepsia, flatulencia, gastroenteritis (excepto gastroenteritis erosiva) aumento de la amilasa, trastorno hepático (incluido aumento de LDH), aumento de la GGT, aumento de la fosfatasa alcalina en sangre, artralgias, mialgias, deshidratación (causada por diarrea o por reducción de la ingestión de líquidos), sensación de malestar, dolores inespecíficos, sudoración, (trombo) flebitis en el lugar de la infusión. Raros: valor anormal de tromboplastina, reacción anafiláctica/anafilactoide, edema alérgico/angiodema (incluido edema laríngeo potencialmente con riesgo vital), hiperglicemia, hiperuricemia, labilidad emocional, depresión (en casos muy raros comporta riesgo de autolesión) alucinaciones, hipoestesia, trastornos olfativos (incluida anosmia), pesadillas, alteraciones de la coordinación (incluidos trastornos de la marcha, especialmente a causa de mareos y vértigo; en casos muy raros inducen caídas con lesiones, especialmente. entre los ancianos), crisis epilépticas con diferentes manifestaciones clínicas (incluidas convulsiones de tipo gran mal), alteraciones de la atención, trastornos del habla, amnesia, zumbidos de oídos, taquiarritmias ventriculares, síncope, hipertensión, hipotensión, disfagia, estomatitis, colitis asociada a los antibióticos (en casos muy raros, asociada a complicaciones potencialmente con riesgo vital), ictericia, hepatitis (predominantemente colestásica), tendinitis, aumento del tono muscular y calambres musculares, alteraciones de la función renal, insuficiencia renal (debida a la deshidratación, especialmente en ancianos con alteraciones renales preexistentes), edema. Muy raros: aumento o anomalía del valor de protrombina/descenso de INR, shock anafiláctico/anafilactoide (potencialmente mortal), despersonalización, reacciones psicóticas (comportan un posible riesgo de autolesión), hiperestesia, arritmias inespecíficas, Torsade de Pointes o, paro cardíaco (especialmente en pacientes con graves trastornos proarrítmicos subyacentes, como bradicardia clínicamente significativa o isquemia aguda al miocardio), hepatitis fulminante que puede desembocar en insuficiencia hepática potencialmente mortal, reacciones cutáneas ampollares como el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica (potencialmente mortal), rotura de tendón, artritis, trastornos de la marcha (causados por síntomas musculares, tendinosos o articulares). Los siguientes efectos adversos son más frecuentes en el subgrupo de pacientes que siguen tratamiento secuencial intravenoso/oral: Frecuentes: aumento de la GGT. Poco frecuentes: taquiarritmias ventriculares, hipotensión, edema, colitis asociada a los antibióticos (en casos muy raros asociada a complicaciones con riesgo vital), crisis epilépticas con diferentes manifestaciones clínicas (incluidas convulsiones de tipo gran mal), alucinaciones, alteraciones de la función renal e insuficiencia renal; (debida a la deshidratación, en especial en ancianos con trastornos renales preexistentes)

CI: Hipersensibilidad conocida al fármaco a otras quinolonas o a cualquiera de los excipientes. En niños, adolescentes en fase de crecimiento. Embarazo. Lactancia.

IM: No muestra ninguna interacción clínica relevante con: atenolol, ranitidina, suplementos de calcio, teofilina, anticonceptivos orales, glibenclamida, itraconazol, digoxina, morfina y probenecid. Antiácidos, minerales y preparados multivitamínicos: La ingestión concomitante de moxifloxacino por vía oral más antiácidos, minerales o preparados multivitamínicos puede alterar la absorción del primero debido a la formación de complejos quelados con los cationes polivalentes contenidos en estas preparaciones. Por ello, las concentraciones plasmáticas podrían descender considerablemente con respecto a las deseadas. De aquí que los antiácidos, los antirretrovíricos (por ej.: didanosina) y otras preparaciones que contengan magnesio o aluminio, el sucralfato y los medicamentos con hierro o zinc debieran administrarse como mínimo 4 horas antes o 2 horas después de la toma oral de moxifloxacino. Warfarina: durante el tratamiento concomitante con warfarina no se ha observado ninguna interacción sobre la farmacocinética, el tiempo de protrombina y otros parámetros de la coagulación. Cambios en la INR: se han descrito casos de aumento de la actividad anticoagulante entre pacientes que recibieron anticoagulantes junto con antibióticos, incluido el moxifloxacino. Se consideran factores de riesgo la presencia de una enfermedad infecciosa (y el proceso inflamatorio asociado), la edad y el estado general del paciente. En los ensayos clínicos no se han hallado interacciones entre el moxifloxacino y la warfarina; a pesar de ello, debe efectuarse un control de la INR y, si procede, ajustar adecuadamente la dosis del anticoagulante oral. Digoxina: el moxifloxacino no influye significativamente en la farmacocinética de la digoxina (ni viceversa). Tras la administración repetida de moxifloxacino a voluntarios sanos, la Concentración máxima estacionaria de la digoxina se elevó aproximadamente en un 30 % sin que se modificaran los valores de AUC ni las concentraciones mínimas. Carbón: la administración concomitante de carbón activado más 400 mg de moxifloxacino oral redujo la disponibilidad sistémica del fármaco en más del 80 % al impedir su absorción in vivo. La aplicación de carbón activado en fases precoces de la absorción impide el incremento posterior de la exposición sistémica en caso de sobredosis. Tras la administración intravenosa del fármaco, el carbón medicinal sólo reduce ligeramente la exposición sistémica (aprox. 20%). Alimentos y productos lácteos: la ingesta (incluidos los productos lácteos) no altera la absorción del moxifloxacino, que puede tomarse con independencia de los alimentos.



Mucopolisacáridos.

Flebotónico. Fibrinolítico.

Simple: HIRUDOID, MOBILAT.

CI: Hipersensibilidad a los salicilatos. Ponderar cuidadosamente la relación beneficio/riesgo en: Embarazo, lactancia, lactantes y niños pequeños, especialmente en aplicaciones en superficies extensas por tiempos prolongados (riesgo de efecto sistémico). En pacientes con daño renal. En pacientes alérgicos a cualquiera de los componentes. Precaución en pacientes diabéticos y con circulación periférica disminuída.



Mucoproteasa (*).

Antianémico. Estimulante de la Eritropoyesis.

Simple: no registra.

Asociado: Tardyferon.

Producto asociado: Fólico ácido, Hierro sulfato.



Mucosa nasalis suis (*).

Broncodilatador Antiasmático.

Simple: no registra.

Asociado: EUPHORBIUM COMPOSITUM S Solución para Inhalación Nasal.

Producto asociado: Argentum nitricum, Euphorbium

Hepar sulfuris calcareum, Hydrargyrum bijodatum, Luffa operculata, Pulsatilla pratensis, Sinusitis nosode.



Mupirocina. B*

Antibacteriano Tópico: oftálmico, nasal, dérmico.

Simple: BACTROBAN CREMA, BACTROBAN NASAL Ungüento 5%, BACTROBAN UNGÜENTO, BANTIX Crema Dérmica 2%, BANTIX Ungüento Oftálmico, ULTRABIOTIC, UNDERAN.

EA: Común mayor que 1/100 y menor que1/10. Piel y tejido subcutáneo: Comunes: reacciones cutáneas de hipersensibilidad. Oftálmico: Tos y congestión del tracto respiratorio alto, dolor de oídos, dolor de cabeza.

CI: Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.



Mycobacterium bovis.

Citostático. Antineoplásico.

Simple: BCG INMUNOTERAPIA SSI, IMMUCYST.

EA: La terapia con BCG Inmunoterapéutico puede afectar diversos órganos La mayor parte de las reacciones adversas ocurrieron luego de la 3ª instilación intravesical; las más frecuentes son las siguientes: disuria, frecuencia urinaria, hematuria, cistitis, urgencia, infección de vías urinarias, incontinencia urinaria y calambres/dolor. Los síntomas comienzan usualmente de 2 a 4 horas luego de la instilación y persisten por 24 a 72 horas. Las reacciones sistémicas usualmente persisten por 1 a 3 días luego de cada instilación intravesical; las más comunes son: malestar, fiebre (sobre 38º C), escalofríos, anemia, náusea/vómitos, anorexia, mialgia, artralgia, artritis, diarrea, leucopenia, toxicidad renal y dolor genital. También se ha informado prostatitis granulomatosa, epidimitis, orquitis y abceso renal. Se han informado muertes luego de su administración post cateterización traumática o en presencia de infección urinaria. Durante la administración intravesical se ha presentado ocasionalmente reacción sistémica como resultado de la dispersión de organismos BCG.

CI: Los pacientes en terapia inmunosupresora o cuyos sistemas inmunológicos se encuentran comprometidos no deben recibir BCG Inmunoterapeútico debido al riesgo de septicemia incontrolable. Las combinaciones de drogas que contienen depresores de la médula ósea y/o inmunosupresores y/o radiación pueden afectar la respuesta al producto y pueden incrementar el riesgo de osteomielitis o de infección diseminada con BCG. No debe ser administrado a pacientes con fiebre a menos que la causa de la fiebre sea determinada y evaluada. Los pacientes con infección de las vías urinarias no deben ser sometidos a tratamiento debido al riesgo de infección con BCG diseminada o de mayor irritación de la vejiga.



Myosotis arvensis (*).

Activador del Metabolismo.

Simple: no registra.

Asociado: LYMPHOMYOSOT Solución Oral para Gotas.

Producto asociado: Araneus diadematus, Calcium phosphoricum, Equisetum hyemale, Ferrum iodatum, Fumaria officinalis, Gentiana lutea, Geranium robertianum, Juglans regia, Levothyroxinum, Nasturtium officinalis, Natrium sulfuricum, Pinus sylvestris, Sarsaparrilla, Scrophularia nodosa, Teucrium scorodonia, Veronica officinalis.

CI: Alergia o hipersensibilidad al producto o a alguno de sus componentes. Incluye una sustancia que contiene yodo: no administrar en caso de afecciones tiroídeas con disminución de la tolerancia al yodo.



Myrística Fragance (*).

Estrogenoterapia. Progestagenoterapia.

Simple: no registra.

Asociado: HORMEEL Gotas.

Producto asociado: Acidum nitricum, Aquilegia vulgaris, Calcium carbonicum Hahnemanni, Capsella bursa-pastoris, Conyza canadensis, Cyclamen europaeum, Cypripedium calceolus var pubescens, Moschus moschiferus, Origanum majorana, Pulsatilla pratensis, Senecio fuchsii, Sepia officinalis, Strychnos ignatii, Viburnum opulus.

LETRA M: Listado y de Mag a Meli
M1: Melo - Mica
M2: Mico -

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