miércoles, 1 de octubre de 2008

M1: De Melo a Mica

LETRA M1: Melo - Mica
LETRA M2: Mico -
LETRA M: Listado y de Mag a Meli

A B C D E F G H I J K L M N Ñ O P Q R S T U V W X Y Z
Enfermedades y Contraindicaciones

Meloxicam. C*


Antiinflamatorio No Esteroidal. Antireumático. Antiartrítico.

Simple: ANPOSEL, ECAX, HYFLEX, ISOX, MELIC, MELOXICAM Comprimidos, MELODOL, MELOXICAM, MEXAN, MEXILAL, MIBLOC FT, MOBEX Comprimidos-Supositorios-Inyectable, SITION 15 MG, TENARON, ZIX.

Asociado: no registra.

EA: dispepsia, náusea, vómitos, epigastralgias, estitiquez, flatulencia, diarrea. Cutáneo: prurito, exantema, urticaria, reacciones de hipersensibilidad. Otros: cefalea, palpitaciones, edema, vértigo, acufenos, mareos, somnolencia. Raro: anemia, leucopenia, alteración transitoria de las enzimas hepáticas y de los parámetros renales (urea, creatinina). Reacciones de hipersensibilidad cruzada con otros antiinflamatorios no esteroidales como la aspirina. Gatillante de crisis asmáticas.

CI: Ulcera gastroduodenal activa. Insuficiencia hepática o renal severa. Embarazo. Lactancia. Antecedentes de hipersensibildad al fármaco o de asma, angioedema, urticaria, pólipos nasales, relacionado con agentes antiinflamatorios no esteroidales. En menores de 15 años.

IM: Con anticoagulantes orales, ticlopidina, heparina, trombolíticos: aumento del riesgo de sangrado. Metotrexato: puede aumentar su hematotoxicidad. Litio: puede aumentar sus concentraciones séricas. Colestiramina: al unirse con el meloxicam puede eliminarlo más rápidamente. Antihipertensivos: diuréticos, calcio antagonistas, inhibidores de la ENZIMA CONVERTIDORA DE LA ANGIOTENSINA, beta bloqueadores: pueden disminuir sus efectos por inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras. Dispositivos intrauterinos (DIU): se ha informado que los antiinflamatorios pueden disminuir su eficacia.



Memantine

Tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.

Simple: EUTEBROL 10 mg, MEMAX, MIMETIX, VIVIMEX.

Asociado: no registra.

EA: Más frecuente: confusión, vértigo, dolor de cabeza. Menos frecuente: hipertensión (visión borrosa, vértigo, nerviosismo, dolor de cabeza, zumbidos en los oídos, latidos cardiacos lentos o rápidos); edema periférico (hinchazón de cara, dedos, pies y parte inferior de las piernas, rápida ganancia de peso, picazón de manos o de pies, ganancia o pérdida de peso inusual), inestabilidad, agitación (ansiedad, nerviosismo, insomnio, irritabilidad, boca seca, dificultad para respirar, hiperventilación, sueño agitado, latidos cardiacos irregulares, temblores); anorexia (pérdida del apetito, pérdida de peso); artralgia (dolor de las articulaciones, rigidez o dolor muscular, dificultad para movilizarse); dolor de espalda; bronquitis); estreñimiento; dolor de garganta; depresión; diarrea; disnea, fatiga, alucinaciones; síndrome de tipo gripal, insomnio; náusea; dolor; somnolencia; infección del tracto respiratorio alto; incontinencia urinaria; infecciones del tracto urinario y vómitos.

CI: Hipersensibilidad al producto o sus componentes. Estados confusionales graves. Insuficiencia renal severa. Epilepsia.

IM: Barbitúricos, neurolépticos, drogas anticolinérgicas, L-Dopa, agonistas dopaminérgicos (por ej.: bromocriptina) y amantadina: potenciación de efectos. Baclofeno, dantroleno: la administración concomitante puede modificar sus efectos, por lo que puede ser necesaria una adecuación posológica. También la memantina puede interaccionar con: ketamina, dextrometorfano, fenitoína, cimetidina, ranitidina, procainamida, quinidina, quinina, nicotina, hidroclorotiazida.



Menadiona (*).

Vitaminas. Minerales. Aminoácidos.

Simple: no registra.

Asociado: Pantiban.

Producto asociado: Aminoácidos, Ascórbico ácido, Calcio, Cobre, Ergocalciferol, Extracto de Malta, Fósforo, Hierro, Magnesio, Manganeso, Niacinamida, Retinol, Riboflavina, Tiamina.

EA: Anemia hemolítica, hiperbilirrubinemia, ictericia nuclear y hemoglobinemia en neonatos, especialmente prematuros o incluso en recién nacidos cuyas madres han sido tratadas, durante el embarazo, con vitamina K. En pacientes con deficiencia de G6PDH puede aparecer anemia hemolítica.

CI: Alergia a vitamina K, deficiencia de G6PDH.

IM: Disminuye efecto de: acenocumarol, warfarina.

Embarazo: Atraviesa la placenta, puede producir toxicidad neonatal. Lactancia: Compatible.



Menta.

Suplemento dietario. Protector Dérmico. Hidratante. Uso Pédico.

Simple: BONER MENTA.

Asociado: CHAPSTICK MINT, HANSAPLAST FOOTCARE Crema Antitranspirante.

Producto asociado: Aceite Mineral, Alcohol Cetílico, Aluminio clorhidrato, Cera de Abejas, Ciclometicona, Gliceril,estearato, Isopropilo miristato, Lanolina, Mentol, Padimol O, Vaselina.



Menta esencia.

Digestivo. Antidispéptico. Sedante Natural.

Simple: no registra.

Asociado: AGUA DEL CARMEN, AGUA DE MELISA CARMINATIVA, CALMATOL.

Producto asociado: Canela esencia, Clavo esencia, Limón esencia, Melissa esencia, Romero extracto, Menta esencia, Neroli esencia, Nuez Moscada esencia, Hinojo extracto, Manzanilla extracto, Tilo extracto.



Mentha piperita (*).

Suplemento Dietario.

Simple: no registra.

Asociado: ALITOL, TE LAXANTE.

Producto asociado: Aceite de Girasol, Aceite de Perejil, Mentha piperita, Boldo, Rosa Mosqueta, Sen.



Mentol (*).

Protector Dérmico Hidratante. Colagogo. Colerético. Disgestivo. Antidispéptico. Antialérgico, Antipruriginoso Tópico. Anhistamínico. Descongestinante Nasal. Uso Pédico. Mucolítico expectorante. Enjuague Bucal.

Asociado: CHAPSTICK MINT, HANSAPLAST BALSAMO DESCONGESTIONANTE, ROWACHOL, NEUTROGENA Pétalos Control Grasitud Línea Acné, AYREMENTOL, CARIAMYL Crema, CARIAMYL Solución Spray, CHAPSTICK MEDICATED Barra Labial Medicada, HANSAPLAST FOOTCARE Talco Desodorante, MENTALOL, MENTHOSE, NEUTROGENA Pétalos Control Grasitud Línea Acné, POLISEP, PRURIX Loción, SALONPAS, UNGÜENTO LEON, BENYLIN Jarabe, LISTERINE, LISTERINE CONTROL SARRO, AUCUSIK, BRONCODEINA, ORALFRESH, BALSAMO ANALGESICO CON FENILBUTAZONA, LEFKAFLAM KNOP, ASTRIJESAN, MENTOBALSAM, TALCO MENTOLADO 2%, VAPOLATUM INHALADOR,

Producto asociado: Aceite Mineral, Aceite de Eucalipto, Aceite de Oliva, Aceite de Ricino, Aceite de Terpentina, Aceites Vegetales, Alcanfor, Alcohol, Alcohol Bencílico, Alcohol Cetílico, Aluminio,clorhidrato, Amonio Cuaternario, Amonio cloruro, Anfocerina, Arnica, Belladona, Bencetonio cloruro, Benzocaína, Benzoico ácido, Borneol, Bórico ácido, Canfeno, Cera de Abejas, Cetilpiridinio, Ciclometicona, Cineol, Cloroxilenol, Codeína, Colesterol, Difenhidramina, Dimetilsulfóxido, Efedrina, Esencias Naturales, Eucalipto esencia, Eucaliptol, Fenilbutazona, Gliceril estearato, Glicerina, Isoeugenol, Isopropilo miristato, Lanolina, Limón, Menta, Menta esencia, Metilsalicilato, Mirra, Nicotinato metilo, Oxipolietoxidodecano, Padimol O, Pineno, Pino esencia, Rosmarinus esencia, Salicilato de Glicol, Salicilato de Metilo, Salol, Sodio benzoato, Sodio citrato, Sodio perborato, Sorbitol, Talco, Terpineol, Timol, Trementina esencia, Triclosán, Vaselina, Zinc cloruro.



Meperidina. B*

Analgésico Narcótico.

Simple: PETIDINA CLORHIDRATO Solución Inyectable, PETIDINA CLORHIDRATO.

Asociado: no registra.

EA: Náusea, vómitos, sedación y efecto antidiurético. Hiperhidrosis, sequedad bucal, vértigo, disforia, hipotensión ortostática e hipotermia especialmente en pacientes ambulatorios.

CI: En depresión respiratoria, asma bronquial agudo. Hipertensión intracraneal. Cirugía del tracto biliar, dolor abdominal, mixedema. Con inhibidores de la monoamino oxidasa.

D: prohibido en deportes.



Mepiramina (*).

Descongestionante Nasal. Antidisminorreico.

Simple: no registra.

Asociado: Rinolergan.

Producto asociado: Clorfenamina, Fenilefrina, Pamabrom, Paracetamol.

EA: Somnolencia, visión borrosa, confusión, micción dificultosa, mareos, boca seca, taquicardia, zumbido de oídos, erupción cutánea, molestia o dolor en epigastrio.

CI: Asma. Glaucoma. Hipersensibilidad al producto o componentes. insuficiencia hepática, obstrucción del cuello vesical, hipertrofia prostática sintomática, retención urinaria, glaucoma de ángulo cerrado.

IM: Depresión del sistema nervioso central potenciado con: otros depresores del sistema nervioso central.

Acción anticolinérgica potenciada con: maprotilina, antidepresivos tricíclicos, otros fármacos con esta acción.

No recomendada concomitancia con: inhibidor de la monoamino oxidasa, prolonga e intensifica efectos anticolinérgicos y depresores de sistema nervioso central.

Laboratorio: falso negativo en pruebas cutáneas con extractos alergénicos; suspender tratamiento mínimo 72 h antes.

Embarazo: Sin datos en embarazo. Uso no recomendado.

Lactancia: No se recomienda.

Conducción: Puede producir somnolencia alterando la capacidad mental y/o física requerida para la realización de actividades potencialmente peligrosas, como la conducción de vehículos o el manejo de máquinaria.

D: prohibido en deportes.



Meprobamato (*). D*

Antiinflamatorio No Esteroidal. Antiartrítico. Antireumático.

Simple: no registra.

Asociado: BUTARTROL, BUTARTROL FORTE.

Producto asociado: Aluminio glicinato, Ibuprofeno, Meprobamato.

EA: En algunos casos: náusea, vómitos y disnea.

CI: Hipersensibilidad al producto o a alguno de sus principios activos. Embarazo. Lactancia. Insuficiencia renal o hepática avanzada. En menores de 14 años.

IM: La administración simultánea con anticoagulantes orales y benzodiazepinas puede potenciar sus respectivas acciones.



Mercaptopurina. D*

Citostático. Antineoplásico.

Simple: Mercaptopurina, Purinethol.

Asociado: no registra.

EA: El siguiente convenio se ha utilizado para la clasificación de efectos adversos: muy comunes 1/10, comunes 1/100, menor que 1/10, poco comunes 1/1000 y menor que 1/100, raros 1/10,000 y menor que 1/1000, muy raros menor que 1/10000. Hematológicos: Muy comunes: supresión de la médula ósea; leucopenia y trombocitopenia. El principal efecto adverso del tratamiento con 6-mercaptopurina es la supresión de la médula ósea, que conduce a leucopenia y trombocitopenia. Metabolismo y Nutrición: Poco común: anorexia. Gastrointestinales: Comunes: náusea; vómitos; pancreatitis. Raros: ulceración bucal. Muy rara: ulceración intestinal. Se ha comunicado pancreatitis en asociación con el uso, no aprobado, de 6-mercaptopurina en el tratamiento de la enfermedad intestinal inflamatoria. Hepatobiliares: Comunes: estasis biliar; hepatotoxicidad. Rara: necrosis hepática. La 6-mercaptopurina es hepatotóxica en animales y seres humanos. Piel y tejido subcutáneo: Raros: exantema; alopecia. Aparato reproductor y Mamas: Muy rara: oligospermia transitoria. Generales y del sitio de administración: Rara: fiebre medicamentosa.

CI: Hipersensibilidad a alguno de los componentes. Embarazo. Lactancia.

IM: Cuando se administra allopurinol y 6-mercaptopurina concomitantemente, es esencial bajar la dosis de mercaptopurina a ¼ de la dosis habitual ya que el allopurinol disminuye la proporción de 6-mercaptopurina que es catabolizada. Se ha informado inhibición del efecto anticoagulante de warfarina cuando se administra concomitantemente con 6-mercaptopurina. Dado que existe evidencia in vitro de que los derivados aminosalicilatos (por ej.: olsalazina, meslazina o sulfasalazina) inhiben la enzima TPMT, éstas deberían ser administradas con precaución a pacientes que reciben concurrentemente terapia con mercaptopurina.



Mercurio.

Antiinfeccioso Oftálmico.

Simple: Pomada Amarilla Nicolich.

Asociado: no registra.



Mercurius solubilis (*).

Homeopatía.

Simple: no registra.

Asociado: Bioactiv H Knop.

Producto asociado: Acidum nitricum, Acidum sulfuricum, Arsenicum album, Borax.



Mercurio solubilis Hahnemannii (*).

Antiinflamatorio no Esteroide. Antirreumático Antiartrítico.

Simple: no registra.

Asociado: TRAUMEEL S Comprimidos Sublinguales, TRAUMEEL S Pomada, TRAUMEEL S Solución Inyectable, TRAUMEEL S Solución Oral para Gotas.

Producto asociado: Achillea millefotium, Aconitum napellus, Arnica montana, Atropa belladona, Bellis perennis, Calendula officinalis, Chamomilla recutita, Echinacea angustifolia, Echinacea purpurea, Hammamelis virginiana, Hepar sulfuris calcareum, Hypericum perforatum, Symphytum officinale,

Sodio cloruro,

CI: Alergia o hipersensibilidad al o a alguno de sus componentes. En tuberculosis, leucemias, colagenosis, esclerosis múltiple, portadores de virus de la inmunodeficiencia humana o los que han desarrollado SIDA.



Meropenem.

Antibiótico.

Simple: Meropenem.

Asociado: no registra.

EA: En el sitio de la inyección intravenosa: inflamación, tromboflebitis, dolor en el sitio de la inyección. Reacciones alérgicas sistémicas: raramente reacciones alérgicas sistémicas (hipersensibilidad), que puede incluir angioedema y manifestaciones anafilácticas. Cutáneos: erupción, prurito, urticaria. Raramente reacciones cutáneas severas tales como eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica. Gastrointestinales: dolor abdominal, náusea, vómito, diarrea. Se han señalado casos de colitis pseudomembranosa. Hematológicas: trombocitemia, eosinofilia, trombocitopenia y neutropenia reversibles (incluyendo casos muy raros de agranulocitosis). En algunos casos resultados positivos en la prueba de Coombs directa o indirecta. Se han comunicado casos de disminución del tiempo de tromboplastina parcial. Hepáticas: se han comunicado aumentos de los niveles séricos de bilirrubina, transaminasas, fosfatasa alcalina y deshidrogenasa láctica, aislados o combinados. Sistema nervioso central: cefalea, parestesias. Se han señalado convulsiones, aunque no se ha establecido una relación de causa y efecto con Meronem. Otras: candidiasis oral y vaginal.

CI: Hipersensibilidad a este producto o betalactámicos. Embarazo. Lactancia.

IM: El probenecid compite con el meropenem por la secreción tubular activa y, por lo tanto, inhibe la excreción renal, prolongando la vida media de eliminación y aumentando la concentración plasmática de meropenem. Meronem puede reducir las concentraciones de ácido valproico, por lo que algunos pacientes pueden presentar concentraciones subterapéuticas. Meronem no debe mezclarse con otros medicamentos ni agregarse a otros medicamentos. Meronem es compatible con las siguientes soluciones para infusión: solución de cloruro de sodio al 0.9%, solución de glucosa al 5% o 10%, solución de manitol al 2.5% o 10%, solución de glucosa al 5% con bicarbonato de sodio al 0.02%, solución de cloruro de sodio al 0.9% y glucosa al 5%, solución de glucosa al 5% con cloruro de sodio al 0.225%, solución de glucosa al 5% con cloruro de potasio al 0.15%.



Mesalazina. B*

Antiinflamatorio Intestinal.

Simple: PENTASA 500 MG, PENTASA SUPOSITORIOS 1 GR, SALOFALK.

Asociado: no registra.

EA: Náusea, vómitos, dolor abdominal, flatulencia, diarrea, cefalea, hipersensibilidad, exantema, urticaria, erupción eritematosa, fiebre medicamentosa; formas rectales, además: prurito, molestias rectales y urgencia de defecar.

CI: Hipersensibilidad a mesalazina y salicilatos. insuficiencia hepática/insuficiencia renal graves. Úlcera duodenal o gástrica. Diátesis hemorrágica. Menores de 6 años.

IM: Potencia el efecto de: anticoagulantes cumarínicos, sulfonilureas.

Antagoniza el efecto de: probenecid, sulfinpirazona, espironolactona.

Retrasa excreción de: metotrexato.

Toxicidad aumentada con: furosemida.

Posible aumento de efectos secundarios gástricos con: glucocorticoides.

Posible atenuación de efectos tuberculostáticos de: rifampicina.

Embarazo: Atraviesa barrera placentaria. Se han descritos trastornos sanguíneos (leucopenia, trombocitopenia, anemia) en recién nacidos. Lactancia: No utilizar. Pasa a la leche materna.



Mesna. B*

Coadyuvante en terapia citostática.

Simple: MESNA, MUCOFLUID, UROMITEXAN, UROPROT.

EA: Náusea, vómitos, cólicos, diarrea, cefalea, fatiga, dolores articulares y de extremidades, depresión, irritabilidad, falta de energía, exantema, hipotensión y taquicardia. En casos aislados: reacciones seudoalérgicas (exantema, prurito, ampollas cutáneas y en las membranas mucosas, edema urticariano, hipotensión repentina, taquicardia y aumento transitorio de las transaminasas hepáticas). Reacciones hiperérgicas anafilactoides, referidas en parte a algunos órganos en particular, como manifestaciones cutáneas y mucosas de distintos grados de severidad y extensión, edemas localizados, raras veces caída de la tensión arterial y taquicardia, como asimismo una elevación transitoria de las transaminasas. En raros casos: irritación venosa a nivel del sitio de inyección.

CI: Hipersensibilidad conocida al principio activo o compuestos que contengan algún grupo tiol. En pacientes afectados de enfermedades autoinmunes se ha informado una mayor frecuencia de reacciones hiperérgicas anafilácticas al mesna que en los pacientes con tumores. Recién nacidos, especialmente a los prematuros inmaduros. Embarazo. Lactancia.

IM: Los efectos sistémicos de las oxazafosforinas no se ven alterados. En los ensayos clínicos se demostró que la sobredosis de mesna no aminora la toxicidad, aguda o subaguda, la actividad leucocitaria y la eficacia inmunosupresora de las oxazafosforinas. Los estudios sobre animales con ifosfamida y ciclofosfamida en una serie de tumores, también han demostrado que no interfiere con su actividad antineoplásica. Uromitexan tampoco altera la eficacia antineoplásica de otros citostáticos (por ej.: adriamicina, BCNU, metotrexato, vincristina), ni el efecto terapéutico de otros fármacos como los glucósidos digitálicos. Interacciones droga/test de laboratorio: puede originar resultados positivos falsos en el análisis de cuerpos cetónicos en las tiras reactivas y reacciones falsamente positivas o negativas en las pruebas de eritrocitos en la orina con tira reactiva. El color de la reacción de las cetonas es púrpura rojizo en vez de púrpura, es menos estable, y se esfuma inmediatamente con la adición de ácido acético glacial.



Mesterolona.

Androgenoterapia.

Simple: Proviron.

Asociado: no registra.

EA: En casos aislados erecciones frecuentes o muy prolongadas.

CI: Carcinoma de próstata, tumores hepáticos (actuales o antecedentes de los mismos). Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes. Mujeres.

D: prohibido en deportes.



Mestranol (*). X*

Anovulatorio. Anticonceptivo.

Simple: no registra.

Asociado: Anovulatorios L.CH.

Producto asociado: Linestrenol.



Metadona clorhidrato. C*

Analgésico Narcótico.

Simple: METADONA CLORHIDRATO Solución Inyectable, METADONA CLORHIDRATO.

Asociado: no registra.

EA: Vómitos, estitiquez y retención urinaria. Hipertonía de las vías biliares. Depresión respiratoria a altas dosis. Hiperhidrosis en administración crónica. Aturdimiento, mareo, sedación, náusea, sudoración, euforia, disforia, debilidad, cefalea, insomnio, agitación, desorientación, alteraciones visuales, boca seca, anorexia, espasmo del tracto biliar, rubor cutáneo, bradicardia, palpitaciones, desmayo, síncope, retención o tenesmo urinario, efecto antidiurético, disminución de la libido y/o potencia sexual, prurito, urticaria, exantema cutáneo, edema.

CI: Hipersensibilidad a la metadona. Insuficiencia hepática severa. Insuficiencia cardiaca congestiva respiratoria o enfermedad obstructiva respiratoria grave, enfisema, asma bronquial, cor pulmonale, hipertrofia prostática o estenosis uretral, hipertensión craneal, embarazo y lactancia.

IM: Efectos potenciados por: analgésicos opiáceos, cimetidina, inhibidor de la monoamino oxidasa, alcohol, otros analgésicos opioides, anestésicos generales, fenotiazinas, antidepresivos tricíclicos, hipnóticos y otros fármacos sedantes del sistema nervioso central.

Depresión respiratoria y del sistema nervioso central, efecto analgésico antagonizado por: naloxona

Niveles plasmáticos disminuidos por: rifampicina, fenitoína u otros inductores de enzimas hepáticos.

Niveles plasmáticos aumentados por: fluoxetina y otros fármacos serotoninérgicos.

Eliminación alterada por: fármacos que acidifican o alcalinizan la orina.

Aclaramiento disminuido por: ritonavir, indinavir, amprenavir; eritromicina, claritromicina, troleandromicina; ketoconazol, itraconazol, miconazol y fluconazol.

Riesgo de prolongar el QT aumentado con: quinidina, disopiramida, procainamida, amiodarona, sotalol; amitriptilina, maprotilina, antipsicóticos, terfenadina, bepridil, halofantrina, cisaprida, moxifloxacino, esparfloxacino y medicamentos que producen alteraciones electrolíticas.

Embarazo: Atraviesa la barrera placentaria. Lactancia: Se excreta en la leche materna.

Conducción: Produce somnolencia y disminuye capacidad de atención.

D: prohibido en deportes.



Metanfetamina.

Anorexígeno. Lipolítico.

Simple: Cidrin.

Asociado: no registra.

CI: Durante o dentro de los 14 días siguientes a la administración de inhibidores de la monoamino oxidasa; pueden resultar crisis hipertensivas. En pacientes con glaucoma, enfermedad cardiovascular sintomática, hipertensión moderada a severa, hipertiroidismo o conocida hipersensibilidad o idiosincrasia a las aminas simpaticomiméticas. En pacientes que están en estado de agitación o que tienen un historial de abuso de droga.

D: prohibido en deportes.



Metformina. B*

Antidiabético. Hipoglicemiante.

Simple: DIABETYL 500/850, DIAGLITAB, FINTAXIM, GLAFORNIL XR 500 MG, GLICENEX Comprimidos, GLAFORNIL, GLIDANIL, GLIFORTEX, GLIFORTEX G, GLUCOPHAGE, GLUCOPHAGE FORTE, HIPOGLUCIN, METFORMINA, NIVALIN Comprimidos Recubiertos.

Asociado: BI-EUGLUCON-M, DIAGLITAB-PLUS, GLICENEX DUO Comprimidos, GLIMET, GLUCOVANCE, HIPOGLUCIN D A Comprimidos, AVANDAMET, ROSIMET.

Producto asociado: Glibenclamida, Rosiglitazona.

EA: Náusea vómitos y diarrea.

CI: Insuficiencia renal orgánica o funcional, aún en casos moderados (creatina sérica mayor que 1,5 mg/l en adultos. Exámenes que utilizan medios de contraste (IVU, angiografía): como una norma éstos deben evitarse en diabéticos. Si son muy esenciales, el tratamiento debe interrumpirse 48 horas antes del examen y restaurarlo hasta 48 horas después del mismo. Patología aguda donde hay riesgo de cambios en la función renal: deshidratación (diarrea, vómitos), fiebre, infección severa y/o condición hipóxica (shock, septicemia, infección urinaria, neumopatías). Insuficiencia hepato-celular. Intoxicación alcohólica aguda. Descompensación cetoacidótica, precoma diabético. Manifestación clínica de una afección crónica o aguda que puede inducir una hipoxia tubular severa (cardíaca o respiratoria; infarto cardíaco reciente). Embarazo.

IM: Alcohol: aumenta el riesgo de acidosis láctica durante una intoxicación aguda alcohólica especialmente en caso de: ayuno o desnutrición. Insuficiencia hepatocelular. Diuréticos. Productos de contraste a base de iodo.



Metformina clorhidrato. B*

Hipoglicemiante. Antidiabético (*).

Simple: no registra.

Asociado: GALVUS MET Comprimidos.

Producto asociado: Vildagliptina.

CI: Hipersensibilidad conocida a la vildagliptina, al clorhidrato de metformina o a cualquiera de los excipientes; insuficiencia renal o nefropatía; insuficiencia cardíaca congestiva; acidosis metabólica aguda o crónica, como la cetoacidosis diabética con o sin coma; enfermedad crónica o aguda que puede causar hipoxia tisular; insuficiencia hepática; intoxicación alcohólica aguda y alcoholismo; lactancia.

insuficiencia renal (depuración de creatinina menor que 60 ml/min). Patología aguda con riesgo de alteración renal: deshidratación, infección grave, shock, administración intravascular de productos de contraste yodados. Enfermedad aguda o crónica con riesgo de hipoxia tisular: insuficiencia cardiaca congestiva cardiaca o respiratoria, infarto de miocardio reciente, shock. insuficiencia hepática Lactancia.

IM: Exposición aumentada por: fármacos catiónicos eliminados por secreción tubular (p. ej. cimetidina), estrecho control glicémico, ajustar dosis o cambiar tratamiento diabético.

Precaución con: glucocorticoides (vía sistémica y local), agonistas ß2 y diuréticos por aumentar glicemia (control estrecho sobre todo al principio, si es preciso ajustar dosis metformina durante la concomitancia y al suspenderlos); inhibidor de la ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA (reducen glicemia) si es preciso ajustar dosis de metformina durante la concomitancia y al suspenderlos.

Embarazo: No utilizar. Lactancia: Contraindicada.

Se excreta en la leche en ratas lactantes. No se dispone de datos similares en humanos.

Conducción: En monoterapia no produce hipoglicemia y por lo tanto no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinarias.



Metilacrilato (*).

Injerto Oseo.

Simple: no registra.

Asociado: PALACOS E FLOW CON GENTAMICINA Cemento Oseo-Gentamicina, PALACOS R CON GENTAMICINA Cemento Oseo-Gentamicina.

Producto asociado: Benzoílo peróxido, Dimetiltoulidina, Gentamicina sulfato, Metilacrilato, Zirconio,dióxido.

CI: Hipersensibilidad a sus componentes (así como al maní, debido a la presencia de pequeñas cantidades de aceite de maní). En pacientes con insuficiencia renal severa, debido a la carencia de información sobre posible oto y/o nefrotoxicidad. Durante los 3 primeros meses de embarazo y la lactancia. Durante los meses posteriores del embarazo, su uso sólo se justifica si las ventajas sobrepasan los riesgos para el feto.



Metilcelulosa (*).

Laxante. Evacuante Intestinal.

Simple: no registra.

Asociado: Vaselina Emulsionada L.CH.

Producto asociado: Agar Agar, Goma Arábiga, Goma Tragacanto, Vaselina.

EA: Flatulencia, distensión abdominal; obstrucción intestinal o esofágica (si se ingiere con poco líquido).

CI: Estitiquez orgánica. Cuadro abdominal agudo. Menores de 2 años. Hipersensibilidad, obstrucción intestinal, íleo paralítico, impactación fecal, dolor abdominal de origen desconocido, colitis ulcerosa.

Embarazo: Se acepta su uso. Lactancia: Compatible.



Metil 5-aminolevulinato.

Antihipertensivo.

METILDOPA L.CH.

EA: Sedación, dolor de cabeza, astenia, decaimiento, pancreatitis e inflamación de glándulas salivales.

CI: Hipersensibilidad a la droga. Enfermedad hepática activa. Feocromocitoma. Depresión. Hepatitis aguda.

IM: Acción potenciada por: otros antihipertensivos.

Laboratorio: falso positivo en test de Coombs directo.

Embarazo: Evitar. Lactancia: Precaución.



Metildopa. B*

Antihipertensivo.

Simple: Metildopa LCH

Asociado no registra.

EA: Sedación, dolor de cabeza, astenia, decaimiento, pancreatitis e inflamación de glándulas salivales.

CI: Hipersensibilidad a la droga. Enfermedad hepática activa. Feocromocitoma. Depresión.

IM: Acción potenciada por: otros antihipertensivos.

Laboratorio: falso positivo en test de Coombs directo.

Embarazo: Evitar. Lactancia: Precaución.



Metilfenidato. C*

Estimulante Central.

Simple: ARADIX, ARADIX RETARD, RITALIN, RITROCEL.

Asociado: no registra.

EA: Nasofaringitis; anorexia, disminución del apetito, reducción moderada del aumento de peso y altura (uso prolongado en niños); insomnio, nerviosismo, tics, agresividad, ansiedad, labilidad emocional, agitación, depresión, comportamiento anormal; cefalea, mareos, discinesia, hiperactividad psicomotora, somnolencia; arritmia, taquicardia, palpitaciones; hipertensión arterial; tos, dolor faringolaringeo; dolor abdominal, vómito, náusea, diarrea, malestar gástrico, boca seca; alopecia, prurito, erupción, urticaria; artralgia; irritabilidad, pirexia, retraso de crecimiento (uso prolongado en niños); disminución de peso; cambios en la presión sanguínea y frecuencia cardiaca.

CI: Hipersensibilidad a la droga. Estados de ansiedad, depresión o agitación. Pacientes con tics o historia familiar de Síndrome de la Tourette. Psicosis. Glaucoma. Hipertensión.

Feocromocitoma; tratamiento con inhibidor de la monoamino oxidasa o en 14 días posteriores de la suspensión de los mismos; hipertiroidismo; anorexia nerviosa, síntomas psicóticos, tendencias suicidas, trastornos humor graves, manía, esquizofrenia, trastorno personalidad psicopático, trastorno bipolar grave y episódico; trastornos cardiovasculares preexistentes incluyendo hipertensión arterial grave, insuficiencia cardiaca congestiva cardiaca, enfermedad arterial oclusiva, angina, enfermedad cardiaca congénita, cardiomiopatías, infarto de miocadio, arritmias, canalopatías; trastornos cerebrovasculares preexistentes; aneurisma cerebral; anomalías vasculares incluyendo vasculitis o apoplejía. Antecedentes de inacidez pronunciada del estómago con valores de pH mayor de 5,5 en tratamiento con bloqueadores de los receptores H 2 o tratamiento con antiácidos (cápsulas de liberación prolongada).

IM: Aumento de presión arterial con: vasopresores y anestésicos halogenados.

Inhibe el metabolismo de: anticoagulantes cumarínicos, fenobarbital, fenitoína, primidona, antidepresivos tricíclicos e inhibidores de la recaptación de serotonina.

Efectos adversos potenciados por: alcohol.

Disminuye eficacia de: fármacos antihipertensivos.

Precaución con: fármacos dopaminérgicos incluyendo antipsicóticos, medicamentos que aumenten presión sanguínea.

Embarazo: Experiencia limitada. Se ha reportado toxicidad cardiorrespiratoria neonatal: taquicardia fetal y distrés respiratorio. En animales mostraron evidencias de toxicidad reproductiva a dosis tóxicas maternas. No se recomienda.

Lactancia: Se ha encontrado metilfenidato en leche materna.

Conducción: Puede causar mareos, somnolencia y alteraciones visuales incluyendo dificultades de acomodación, diplopía y visión borrosa.



Metilparabeno (*).

Limpieza Cutánea.

Simple: no registra.

Asociado: SEBIUM GEL MOUSSANT.

Producto asociado: Cobre sulfato, Fluidactiv, Zinc sulfato.



Metilprednisolona. C*

Corticosteroide.

Simple: DEPO-MEDROL, MEDROL, METILPREDNISOLONA Polvo para Solución Inyectable, SOLU-MEDROL.

Asociado: DEPO-MEDROL CON LIDOCAINA.

Producto asociado: Lidocaína.

EA: Obesidad troncal, cara de luna llena, acumulación reversible de tejido graso en canal epidural o cavidad torácica, aumento de glicemia, supresión crecimiento en niños, irregularidades de menstruación, hirsutismo, disminución de tolerancia a carbohidratos, diabetes mellitus; catarata subcapsular inferior, aumento de presión intra ocular, glaucoma, exoftalmia; retención de sodio y acumulación de agua en tejidos, hipocaliemia, fallo cardiaco congestivo, arritmia cardiaca, hipertensión arterial, hipotensión; atrofia cutánea, estrías, acné, equimosis, petequias, hiper o hipopigmentación; enlentecimiento de cicatrización de heridas; debilidad muscular, miopatía, pérdida de masa muscular, osteoporosis, fracturas de huesos largos, artralgias, necrosis aséptica de cabeza de fémur y húmero; úlcera péptica, pancreatitis, distensión abdominal, esofagitis, náusea, vómitos, mal sabor de boca; presión intracraneal aumentada, edema papilar, convulsiones, vértigo, cefalea; reacciones anafilácticas, broncospasmo.

IM: Efecto disminuido por: barbitúricos, fenitoína, rifampicina, carbamazepina, rifabutina.

Aumenta riesgo de hemorragia gastrointestinal con: antiinflamatorio no esteroidal, salicilatos, alcohol.

Reduce efecto de: antidiabéticos orales, derivados cumarínicos.

Aumento de hipocaliemia con riesgo de toxicidad con: amfotericina B, diuréticos eliminadores de potasio.

Aumento o reducción del efecto de: anticoagulantes orales (controlar índice de coagulación).

Ajustar dosis con: antidiabéticos.

Vigilar signos de toxicidad de: ciclosporina.

Concentración plasmática aumentada por: claritromicina, eritromicina, ketoconazol, zumo de pomelo.

Efecto potenciado y/o toxicidad por: diltiazem, estrógenos.

Riesgo de hipocaliemia con aumento de toxicidad cardiaca con: glucósidos cardiotónicos.

Absorción oral disminuida con: colestiramina, colestipol.

Alteración de acción en ambos con: teofilina.

Disminuyen la respuesta inmunológica a: vacunas y toxoides.

Antagonista del efecto de: neostigmina, piridostigmina.

Embarazo: Evitar. Lactancia: Atraviesa la barrera placentaria y pasa a la leche materna.

Conducción: La reducción de la agudeza visual por la opacificación del cristalino o aumento de presión intra ocular, vértigo o cefaleas, podrían alterar la capacidad del paciente para concentrarse y reaccionar.



Metilsalicilato.

Descongestionante Nasal. Antialérgico. Antipruriginoso. Antiinflamatorio Tópico. Uso Bucofaríngeo.

Simple: POMADA SALICILADA, POMADA SALICILATO DE METILO 5%.

Asociado: MENTHOSE, LISTERINE, BALSAMO ANALGESICO CON FENILBUTAZONA,

Producto asociado: Alcanfor, Alcohol, Benzoico ácido, Dimetilsulfóxido, Eucalipto esencia, Eucaliptol, Fenilbutazona.



Metiltestosterona (*).

Androgenosterapia. Estrogenosterapia.

Simple: no registra.

Asociado: DELITAN / DELITAN FORTE, FEMINOVA T.

Producto asociado: Estrógenos Esterificados.

D: prohibido en deportes.



Metimazol. D*

Antitiroídeo.

Simple: Thyrozol.

Asociado: no registra.

EA: Cutáneas alérgicas: prurito, enrojecimiento, exantema de diferentes grados ocurren frecuentemente. Sólo en casos aislados se han descrito episodios de curso grave que terminan en dermatitis generalizada. Fiebre ocurre con poca frecuencia. Sentido del gusto ocurren con poca frecuencia. Agranulocitosis ocurren en cerca de 0.3-0.6% de los casos. Se manifiesta en forma de inflamación de la mucosa oral y faringe, fiebre y formación de furúnculos. Dolor en las articulaciones, el cual generalmente se desarrolla en forma gradual y también después de varios meses de terapia. Casos aislados de ictericia debido a una colestasis o la inflamación tóxica del hígado. Los síntomas generalmente desaparecen luego de discontinuar la medicación. En casos aislados: linfadenitis, parotiditis, efectos hipoprotrombinémicos, anemia, neuritis periférica, lupus eritematoso inducido por tiamazol, como también síndrome autoinmune de insulina (con reducción marcada en valores glicémicos). Tiamazol reduce el requerimiento de energía que aumenta patológicamente debido a la hiperfunción tiroidea. Esto significa que si no se modifica la dieta, se puede producir un aumento de peso durante el tratamiento. La ocurrencia de un deterioro de una enfermedad ocular, típica en pacientes con hiperfunción tiroidea (enfermedad orbital endocrina) es, en gran medida, independiente del curso tomado por la enfermedad tiroidea. En un bajo porcentaje puede ocurrir subactividad tiroidea tardía luego de la terapia.

CI: Hipersensibilidad conocida a los derivados de tiocarbamida. En pacientes con cambios en el recuento sanguíneo (granulocitopenia). Colestasis existente antes del inicio de la terapia o daño previo a la médula ósea luego de un tratamiento con carbimazol o tiamazol.

IM: La deficiencia de yodo aumenta la respuesta de la glándula tiroides al metimazol; el exceso de yodo la reduce. No se conocen otras interacciones directas con otras drogas. Sin embargo, se debe considerar que en presencia de hiperfunción tiroidea, la metabolización y excreción de otras drogas puede acelerarse. Con una mayor normalización de la función tiroidea, éstos también retornan a la normalidad.



Metionina (*).

Producto Alimenticio. Reconstituyente General. Energizante. Vitaminas. Minerales.

Simple: no registra.

Asociado: NURSOY, OPARSAN CON LISINA Y L-GLUTAMINA.

Producto asociado: Aceite de Coco, Aceite de Soya, Alfa Tocoferol, Ascórbico ácido, Betacaroteno, Biotina, Calcio, Calcio carbonato, Calcio cloruro, Calcio fosfato, Calcio pantotenato, Calcio gluconato, Carnitina, Colina, Ergocalciferol, Fitomenadiona, Hierro, Jarabe de Maíz, Magnesio cloruro, Manganeso, Niacinamida, Oleico ácido, Piridoxina, Potasio bicarbonato, Potasio citrato, Potasio hidróxido, Sodio citrato, Taurina, Zinc sulfato, Cianocobalamina, Cobre sulfato, Colina citrato, Dexpantenol, Fólico ácido, Glutamina, Hierro citrato, Inositol, Lisina, Manganeso sulfato, Metionina, Potasio yoduro, Retinol, Riboflavina, Tiamina.



Metisoprinol.

Inmunomodulador. Antiproliferativo.

Simple: Isoprinosine.

Asociado: no registra.



Metoclopramida. B*

Antiemético. Antinauseoso.

Simple: HEMIBE, ITAN, METOCLOPRAMIDA, METOCLOPRAMIDA CLORHIDRATO Comprimidos, METOCLOPRAMIDA CLORHIDRATO Solución Inyectable, METOCLOPRAMIDA L.CH.

Asociado: AEROGASTROL, AERO-ITAN, GARCEPTOL, NO-REF, DIGESPAR, PANGASTREN.

Producto asociado: Clordiazepóxido, Dimeticona, Simeticona.

EA: Lasitud y especialmente cefaleas, insomnio, diarreas, meteorismo. Signos extrapiramidales. Diskinesias tardías. Amenorrea. Galactorrea. Ginecomastia. Tendencia depresiva.

CI: Feocromocitoma. Obstrucción mecánica o perforación gastrointestinal. Hemorragia gastrointestinal reciente. Antecedentes de hipersensibilidad al fármaco.



Metolazona.

Diuretico. Antihipertensivo.

Simple: Pavedal.

Asociado: no registra.

EA: Sequedad de boca, sed, calambres, fatiga, intranquilidad, somnolencia, oliguria, taquicardia, hipotensión ortostática, náusea, vómitos, estitiquez, reacciones de tipo alérgico. Con menosfrecuencia: hemoconcentración, trombosis venosa, hiponatremia, hipocloremia, hiperuricemia, hiperglicemia, glucosuria, aumento de la creatinina, hipokalemia.

CI: Anuria o insuficiencia hepática o renal grave. Antecedentes de hipersensibilidad a la metolazona. Lactancia.

IM: Con digitálicos debe hacerse con supervisión médica. Con antihipertensivos, alcohol o barbitúricos puede producirse hipotensión ortostática. En la diabetes insulino-dependiente puede hacerse necesario un ajuste del requerimiento de insulina. Asociada con furosemida o con diuréticos de cualquier tipo, determina una potenciación del efecto diurético.

D: prohibido en deportes.



Metoprolol. C*

Antianginoso. Antiarrítmico. Antihipertensivo.

Simple: BETALOC ZOC Comprimidos.

Asociado: no registra.

EA: Bradicardia, hipotensión postural, manos y pies fríos, palpitaciones; cansancio, cefaleas; náusea, dolor abdominal, diarrea, estreñimiento; disnea de esfuerzo.

CI: Hipersensibilidad; bloqueo auriculoventricular de 2º y 3 er grado; insuficiencia cardiaca congestiva cardiaca descompensada (edema pulmonar, hipoperfusión o hipotensión); tratamiento inotrópico continuo o intermitente que actúe por antagonismo con receptores ß; bradicardia sinusal; síndrome del seno enfermo, shock cardiogénico, trastorno arterial periférico grave; infarto de miocardio con ritmo cardiaco menor que 45 ppm, un intervalo P-Q mayor de 0,24 seg o presión sistólica menor que 100 mm Hg.

Embarazo: Puede causar efectos secundarios en el feto. Lactancia: No debe utilizarse. Los ß-bloqueadores pueden causar efectos secundarios como bradicardia en el lactante.

Conducción: Puede producir mareo o cansancio.



Metotrexato. X*

Citostático. Antineoplásico.

Simple: METOTREXATO, METOTREXATO Comprimidos, METOTREXATO Inyectable, METOTREXATO Solución Inyectable 50 mg/5 ml, METOTREXATO Solución Inyectable 500 mg/5 ml, Trixilem.

EA: Están relacionados con la dosis. Los más importantes: aplasia medular caracterizada por leucopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, anemia aplástica. Sobre el aparato digestivo es la ulceración de la mucosa del tracto digestivo y la diarrea que tiene valor pronóstico: ellas indican la necesidad de espaciar las dosis o suspender el tratamiento temporal o definitivamente. Otros: amenorrea, esterilidad, disuria, anorexia, depresión mental y disminución de la respuesta inmunitaria.

CI: Embarazo. Lactancia. Insuficiencia renal severa. En embarazadas con psoriasis o artritis reumatoidea, y sólo debe ser usado en el tratamiento de enfermedades neoplásicas cuando el beneficio potencial sobrepase el riesgo sobre el feto. Mujeres en período fértil no deben comenzar la terapia con este producto sin antes descartar el embarazo. Pacientes que teniendo psoriasis o artritis reumatoidea presentan evidencia de síndromes de inmunodeficiencia. Pacientes psoriásicos con discrasias sanguíneas previas (leucopenia, trombocitopenia, hipoplasia de la médula ósea o anemia) no deben recibir metotrexato. Estados infecciosos virales, como varicela existente o reciente (incluyendo exposición reciente) y herpes zoster (riesgo de virosis generalizada grave). También en infecciones bacterianas no controladas.



Metoxalen. C*

Antisoriasis.

Simple: oxsoralen.

Asociado: no registra.

EA: Náusea, dolor de cabeza, nerviosismo, insomnio, depresión mental o excitación.

CI: Hipersensibilidad a los psoralenos. Enfermedades asociadas a fotosensibilidad: lupus eritematoso, porfiria cutánea tardía, porfirias, xeroderma pigmentoso, albinismo, dermatitis herpetiforme, leucodermia infecciosa, erupciones solares polimorfas. Pacientes con melanoma o antecedentes de ello y en pacientes con carcinoma escamocelular. Pacientes con afaquia, diabetes mellitus.



Metoxicinamato (*).

Protector Solar.

Simple: no registra.

Asociado: EMOLAN GEL PROTECTOR SOLAR FPS 35, SHADE LOCION 30 UVA/UVB, SHADE LOCION 45 UVA/UVB.

Producto asociado: Alfa Tocoferol, Homosalato.



Metoxifenamina (*).

Antialérgico. Antihistamínico. Descongestionante Nasal. Antitérmico.

Simple: no registra.

Asociado: Cheracol.

Producto asociado: Acetilsalicílico ácido, Cafeína, Clorfenamina.

CI: Menores de 7 años. Hipertensos. Cardiópatas. Diabéticos y con enfermedad tiroidea



Metronidazol. B*

Antibacteriano. Antimicótico Tópico. Antiprotozoario.

Simple: DEPROCID, FLAGYL, GELODERM / GELODERM FORTE, MEDAZOL GEL, METROCREAM, METROGEL, METRONIDAZOL Comprimidos, METRONIDAZOL Solución Inyectable, METRONIDAZOL, METRONIDAZOL 0.5%, METRONIDAZOL L.CH., METROPAST Comprimidos-Ovulos, METROPAST 1000, NORITATE.

Asociado: NISTATINA METRONIDAZOL L.CH.

Producto asociado: Nistatina

EA: Reacciones de hipersensibilidad. El contacto con mucosas puede causar irritación local, ardor, picazón, enrojecimiento, lagrimeo, piel seca.

CI: Hipersensibilidad al metronidazol o a algún componente de la formulación y parabenos. Embarazo. Lactancia. Enfermedad hepática grave. En discrasias sanguíneas. Enfermedad del sistema nervioso central activa.

IM: El metronidazol potencia el efecto anticoagulante de cumarina y warfarina. Puede interactuar con anticonceptivos orales. Puede presentarse reacción de tipo disulfiram con la ingestión de alcohol.



Mexoryl SX (*).

Protector solar. Protector Dérmico Hidratante.

Simple: no registra.

Asociado: ANTHERPOS CREMA LABIAL FPS 50, ANTHELIOS AC FPS 30, ANTHELIOS DERMO-PEDIATRICS CREMA FPS 50, ANTHELIOS DERMO-PEDRIATRICS SPRAY FPS 50, ANTHELIOS GEL CREMA FPS 30, ANTHELIOS HELIOBLOCK DERMO-PEDIATRICS CREMA FPS 40, ANTHELIOS HELIOBLOCK DERMO-PEDIATRICS CREMA FPS 60, ANTHELIOS HELIOBLOCK W GEL CREMA 30 FPS 30, ANTHELIOS HELIOBLOCK XL CREMA FPS 60, ANTHELIOS HELIOBLOCK XL FLUIDO EXTREMO FPS 30, ANTHELIOS HELIOBLOCK XL FLUIDO EXTREMO FPS 60, ANTHELIOS SPRAY FPS 40, ANTHELIOS XL CREMA FPS 50+, ANTHELIOS XL CREMA COLOREADA FPS 50+, ANTHELIOS XL FLUIDO EXTREMO FPS 50+, ANTHELIOS XL STICK PROTECTOR SOLAR FPS 50+, AUTOHELIOS GEL CREMA, ANTHELIOS GEL CREMA FPS 30, ANTHELIOS HELIOBLOCK W GEL CREMA 30 FPS 30, ANTHELIOS SPRAY FPS 40, ACTIVE C Piel Normal a Mixta, ACTIVE C Piel Seca, ACTIVE C XL Piel Seca, ACTIVE C XL FLUIDE Piel Normal a Mixta, REDERMIC Piel Seca, ROSALIAC Crema para el Rostro, COLD CREAM, EFFACLAR H Hidratante, compensador, calmante, EFFACLAR A.I. Corrector Localizado, EFFACLAR AGUA DESMAQUILLANTE PURIFICANTE Agua Desmaquillante, EFFACLAR GEL ESPUMANTE PURIFICANTE Gel Purificante, EFFACLAR K Tratamiento Queratolítico, HYDRAPHASE XL LEGERE Piel Mixta a Grasa, ISO-UREA Leche Corporal, LIPIKAR EMOLIENTE CORPORAL Emoliente Corporal, HYDRAPHASE OJOS, HYDRAPHASE XL Piel Normal a Mixta, HYDRAPHASE LAIT DEMAQUILLANT Leche Desmaquillante, HYDRAPHASE TONIQUE D'EAU HYDRATANTE Tónico Hidratante, LIPIKAR XERAND Manos, LIPIKAR BAUME, MELANI-D MANOS, MELANI-D Tratamiento Despigmentante Homogeneizante de Día, PITYVAL, REDERMIC Piel Normal a Mixta, REDERMIC Piel Seca.



Mexoryl XL.

Protector Dérmico. Hidratante. Protector solar.

Simple: no registra.

Asociado: ACTIVE C Piel Normal a Mixta, ACTIVE C YEUX Ojos, ACTIVE C Piel Seca, ACTIVE C XL Piel Seca, ACTIVE C XL FLUIDE Piel Normal a Mixta, ANTHERPOS CREMA LABIAL FPS 50, ANTHELIOS AC FPS 30, ANTHELIOS DERMO-PEDIATRICS CREMA FPS 50, ANTHELIOS DERMO-PEDRIATRICS SPRAY FPS 50, ANTHELIOS GEL CREMA FPS 30, ANTHELIOS HELIOBLOCK DERMO-PEDIATRICS CREMA FPS 40, ANTHELIOS HELIOBLOCK DERMO-PEDIATRICS CREMA FPS 60, ANTHELIOS HELIOBLOCK W GEL CREMA 30 FPS 30, ANTHELIOS HELIOBLOCK XL CREMA FPS 60, ANTHELIOS HELIOBLOCK XL FLUIDO EXTREMO FPS 30, ANTHELIOS HELIOBLOCK XL FLUIDO EXTREMO FPS 60, ANTHELIOS SPRAY FPS 40, ANTHELIOS XL CREMA FPS 50+, ANTHELIOS XL CREMA COLOREADA FPS 50+, ANTHELIOS XL FLUIDO EXTREMO FPS 50+, ANTHELIOS XL STICK PROTECTOR SOLAR FPS 50+, AUTOHELIOS GEL CREMA, ANTHELIOS GEL CREMA FPS 30, ANTHELIOS HELIOBLOCK W GEL CREMA 30 FPS 30, ANTHELIOS SPRAY FPS 40, ACTIVE C Piel Normal a Mixta, ACTIVE C Piel Seca, ACTIVE C XL Piel Seca, ACTIVE C XL FLUIDE Piel Normal a Mixta, REDERMIC Piel Seca, ROSALIAC Crema para el Rostro, COLD CREAM, EFFACLAR H Hidratante, compensador, calmante, EFFACLAR A.I. Corrector Localizado, EFFACLAR AGUA DESMAQUILLANTE PURIFICANTE Agua Desmaquillante, EFFACLAR GEL ESPUMANTE PURIFICANTE Gel Purificante, EFFACLAR K Tratamiento Queratolítico, HYDRAPHASE XL LEGERE Piel Mixta a Grasa, ISO-UREA Leche Corporal, LIPIKAR EMOLIENTE CORPORAL Emoliente Corporal, HYDRAPHASE OJOS, HYDRAPHASE XL Piel Normal a Mixta, HYDRAPHASE LAIT DEMAQUILLANT Leche Desmaquillante, HYDRAPHASE TONIQUE D'EAU HYDRATANTE Tónico Hidratante, LIPIKAR XERAND Manos, LIPIKAR BAUME, MELANI-D MANOS, MELANI-D Tratamiento Despigmentante Homogeneizante de Día, PITYVAL, REDERMIC Piel Normal a Mixta, REDERMIC Piel Seca, ROSALIAC Crema para el Rostro, ROSALIAC Gel Micelar de Limpieza, SOLUCION MICELAR FISIOLOGICA Para todo tipo de piel, SUBSTIANE Para todo tipo de piel, TOLERIANE Piel Normal a Mixta, TOLERIANE RICHE Piel Seca, TOLERIANE FLUIDE Piel Mixta a Grasa, TOLERIANE CORPS Crema para el Cuerpo, TOLERIANE DERMO NETTOYANT Dermolimpiador, TONICO CALMANTE FISIOLOGICO Tónico Hidratante.

Producto asociado: Aceite de Canola, Aceite de Karité,

Alantoína, Alfa Tocoferol, Aluminio hidróxido, Angélica, Ascórbico ácido, Atilo palmitato, Bisabolol, Cafeína, Carbomer, Cera de Abejas, Ceramidas, Clorhexidina, Cítrico ácido, Dihidroxiacetona, Escualeno, Factor Activador de Proteasas, Flor de Citrus Amara,extracto, Glicacyl, Glicerina, Hialuronato de Sodio, Hialurónico ácido, Kójico ácido, LHA, Linoleico ácido, Lipoaminoácidos, Lipácido C8G, Lupino, Madecassoside, Manteca de Karité, Mexoryl SX, Mexoryl XL, Málico ácido, Niacinamida, Octoxiglicerina, Pantoténico ácido, Parafina, Parsol 1789, Perfume, Perhidroescualeno, Piroctona, Propilenglicol, Proteína Hidrolizada de Lupino, Salicílico ácido, Senna alata, Serina, Silicona, Siliconas Volátiles, Sodio lactato, Soya glicina, Titanio dióxido, Urea, Xantina, Zinc, Zinc pidolato.



Mezereum (*).

Homeopatía.

Simple: no registra.

Asociado: BIOACTIV Z KNOP.

Producto asociado: Acónito, Belladona, Coffea arábica, Hypericum perforatum, Kalmia latifolia.



Mianserina.

Antidepresivo.

Simple: Athimil. Prevalina.

Asociado: no registra.

EA: Discrasias sanguíneas, convulsiones, hipomanía, hipotensión, trastornos de la función hepática, artralgia, edema y ginecomastia. Somnolencia en los primeros días del tratamiento.

CI: Manía.

IM: Puede potenciar la acción depresora sobre el sistema nervioso central del alcohol. No debe administrarse concomitantemente con inhibidores de la monoamino oxidasa ni durante 2 semanas después de haberse interrumpido el tratamiento con dichos inhibidores. No interacciona con la betanidina, la clonidina, la metildopa, la guanetidina ni el propranolol (ni solo ni en combinación con hidralazina). Sin embargo, se recomienda vigilar la presión arterial de los pacientes que son tratados concomitantemente con fármacos antihipertensivos.



Mica (*).

Protector Dérmico. Hidratante.

Simple: no registra.

Asociado: EUCERIN FACIAL Hyaluron-Filler Rellenador de Arrugas Día FPS 15.

Producto asociado: Alcohol Cetílico, Alcohol Estearílico, Cocogliceridos Hidrogenados, Crospolímero de Acrilatos, Dimeticona, Gliceril estearato, Glicerina, Hialuronato de Sodio, Manteca de Karité, Sílice, Sodio carbómero, Soya glicina, Titanio dióxido.



LETRA M : Listado y de Mag a Meli
M1: Melo - Mica
M2: Mico -

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